Метаболитен

5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium

5-Amino-1MQ, означавано в литературата и като 5A1MQ, е нискомолекулен инхибитор на никотинамид N-метилтрансферазата, NNMT. Това е метилхинолиниево съединение, а не пептид. Изследват се ефекти върху метаболизма на мастни клетки и в модели на затлъстяване при мишки, предизвикано чрез хранене. Тези наблюдения не доказват ефективен контрол на теглото или клинична безопасност при хора.

KISS1R / GPR54

Kisspeptin 10 · Kisspeptin10

Киспептин-10 е активен фрагмент от десет аминокиселини от семейството на киспептините, произхождащо от продукта на гена KISS1. Изследва се като сигнал в репродуктивната хормонална ос, особено във връзка с GnRH и лутеинизиращия хормон. Малки експерименти при хора оценяват именно този фрагмент. Наблюдаваният хормонален отговор обаче не доказва лечебна полза или безопасност на материал с изследователско предназначение.

Изследователски пептид

EDR · Glu-Asp-Arg

Пинеалон е синтетичен трипептид с последователност глутаминова киселина, аспарагинова киселина и аргинин, изписвана Glu-Asp-Arg или EDR. Изследва се във връзка с клетъчния стрес и нервните клетки. Разгледаните публикации използват клетъчни култури и експериментални модели при плъхове. Те не доказват подобрена когнитивна функция, клинична неврозащита или безопасност при хора.

Анксиолитик

TKPRPGP · Tuftsin analog · TP-7

Селанк е синтетичен пептид от седем аминокиселини, структурно свързан с туфтсин. Изследва се предимно във връзка с тревожността и предаването на сигнали в нервната система. Освен клетъчни и животински експерименти са публикувани и малки контролирани проучвания при хора. Те описват конкретни изпитвани препарати и условия, а не доказани свойства на всеки продукт с името Selank.

Аналог на GHRH

GHRH(1-29)-amide · GRF(1-29)-NH2

Серморелин е амидираният фрагмент от 29 аминокиселини на хормона, освобождаващ растежен хормон, GHRH. Изследва се във връзка със секрецията на растежен хормон от хипофизата и има документирана история като активно вещество в лекарствата Geref. Историческите клинични резултати и разрешения се отнасят до конкретни препарати и показания. Те не установяват актуално разрешение за употреба или лечебни свойства на изследователски продукт.

GLP-1/глюкагон

BI 456906 · Survodutid

Сурводутид, известен и с кода за разработка BI 456906, е синтетичен пептид с активност към рецепторите за GLP-1 и глюкагон. Изследва се при затлъстяване и метаболитни заболявания на черния дроб. След предклиничните работи и проучванията фаза 2 през 2026 г. са публикувани и рандомизирани резултати от фаза 3. Данните се отнасят до определени изпитвани препарати и подбрани участници.

Меден пептид

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu е медният(II) комплекс на трипептида L-аланил-L-хистидил-L-лизин (AHK), предлаган от доставчиците на пептиди най-често като Copper Tripeptide-3; не съществува запис с това наименование в CosIng, а регистрираното INCI наименование Tripeptide-3 обозначава друг пептид (съставен от глицин, серин и валин). Той принадлежи към същия клас вещества като значително по-подробно изследвания GHK-Cu, но е много по-слабо документиран в научната литература: индексираната в PubMed първична литература по същество се ограничава до едно изследване ex vivo и в клетъчни култури на човешки космени фоликули (Pyo et al., 2007). Поради това AHK-Cu се среща в изследванията почти изключително в контекста на космените фоликули и скалпа, както и в козметични формули.

Изгаряне на мазнини

AOD9604 · HGH 176-191 · HGH Frag 176-191

AOD-9604 е синтетичен модифициран пептид, произхождащ от C-крайната област на човешкия растежен хормон. Изследван е в модели на липиден метаболизъм при гризачи и в клинична програма при хора. Публикуваните данни за поносимост не доказват ефективно намаляване на теглото или обща безопасност. Модифицираната последователност се различава от нативните GH фрагменти.

Възстановяване на тъкани

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 е синтетичен пентадекапептид от 15 аминокиселини (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, приблизително 1 420 g/mol), чиято последователност е изведена от частична последователност на протеин, описан в човешкия стомашен сок (Body Protection Compound). В литературата веществото се среща почти изключително в предклинични изследвания върху възстановяването на тъкани, заздравяването на сухожилия и мускули и целостта на стомашно-чревната лигавица. То е вещество за научни изследвания без разрешение за употреба като лекарствен продукт в нито една юрисдикция.

Аналог на амилин

AM833

Кагрилинтид (AM833) е синтетичен, липидиран аналог на панкреатичния хормон амилин, разработен в Novo Nordisk като дългодействащ кандидат за изследвания на регулацията на телесното тегло. Веществото действа като неселективен агонист на амилиновите рецептори и калцитониновия рецептор и е изследвано както самостоятелно, така и в комбинация със семаглутид (CagriSema) в клинични проучвания до и включително фаза 3. Публикуваните данни фаза 3a включват и рамо с кагрилинтид самостоятелно. Резултатите за комбинацията се разглеждат отделно и не установяват разрешение за изследователски продукт.

GHRH аналог

CJC-1295 без DAC е синтетичен аналог на биологично активния N-терминален фрагмент на човешкия хормон, освобождаващ растежен хормон, GRF(1-29), с четири аминокиселинни замествания и дължина 29 аминокиселини. Същата структура се среща в литературата и като модифициран GRF(1-29); уточнението без DAC я разграничава от варианта с Drug-Affinity-Complex, който се свързва ковалентно със серумния албумин чрез линкер. Веществото се изследва в контекста на сигнализирането на GHRH-рецептора и оста на растежния хормон.

Сън

Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide

DSIP е съкращение от Delta Sleep-Inducing Peptide и обозначава пептид от девет аминокиселини. Първоначалното му характеризиране е свързано с експерименти върху електрическата мозъчна активност при зайци. По-късно веществото е изследвано при хора с хронично безсъние в малки проучвания. Въпреки името резултатите не показват последователно доказана полза при нарушения на съня. В регулаторни документи се среща и наименованието Emideltide.

Дълголетие

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, наричан още Epitalon или AEDG, е синтетичен тетрапептид с последователност Ala-Glu-Asp-Gly. Разработен е от изследователската група на V. Kh. Khavinson в St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology като синтетичен аналог на Epithalamin, пептиден препарат, получен от тъкан на епифизата. В литературата се среща в изследванията на стареенето, главно във връзка с дължината на теломерите и теломеразната активност в клетъчни култури, както и с продължителността на живота и развитието на тумори в модели при гризачи.

Меден пептид

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu е медният(II) комплекс на глицил-L-хистидил-L-лизин (GHK), трипептид, описан за първи път в човешки серум през 1973 г. Изследванията разглеждат регенерация на кожата, ремоделиране на рани и извънклетъчен матрикс в клетъчни и животински модели, както и ограничени данни за топични режими за грижа за кожата.

GHRP

GHRP-2, известен като пралморелин, е синтетичен секретагог на растежния хормон. Данните включват човешки хормонални изследвания, малък експеримент с прием на храна и конкретен диагностичен лекарствен препарат с пралморелин хидрохлорид в Япония. Диагностичното разрешение не доказва широка терапевтична полза и не се пренася автоматично към други препарати.

GHRP

GHRP-6 е синтетичен хексапептид, разработен като секретагог на растежния хормон. Първични проучвания при хора разглеждат остри и продължителни ендокринни отговори, а рецепторни изследвания определят сигналния път на секретагозите. Това установява експериментален GH-освобождаващ ефект, а не обща полза за мускулен растеж, възстановяване или здравословно стареене.

GHRP

Хексарелин е синтетичен пептид от шест аминокиселини, изследван като стимулатор на освобождаването на растежен хормон. Малки контролирани човешки проучвания измерват циркулиращия GH и други ендокринни отговори. Те описват фармакологична активност при конкретни условия, а не установена полза за сила, възстановяване или стареене.

Хормон на растежа

Somatropin · rhGH · Recombinant Human Growth Hormone

HGH 191AA обозначава основната форма на човешкия растежен хормон, белтък от 191 аминокиселини. Рекомбинантните лекарства, възпроизвеждащи тази последователност, се наричат соматропин и имат конкретни оценени показания. Целият белтък е различен от къси GH фрагменти и секретагози. Лекарствените данни не доказват обща полза за здравословно стареене или свойства на несвързан изследователски материал.

Метаболитен фрагмент

HGH fragment 176-191 обозначава къса C-крайна последователност на човешкия растежен хормон, а не целия хормон. Исторически експерименти изследват нативни C-крайни фрагменти при плъхове и в изолирани тъкани. Данните се разграничават от изследванията на модифицирания AOD-9604 и не доказват полза за намаляване на теглото при хора.

GHRP

NNC 26-0161

Ипаморелин (NNC 26-0161) е синтетичен пентапептид от класа на секретагозите на растежния хормон, разработен през 1990-те години в Novo Nordisk. Той действа като агонист на грелиновия рецептор (GHS-R) и в първоначалното му описание е характеризиран като първия секретагог с подобна на GHRH селективност за освобождаването на растежен хормон. По-късна клинична програма при следоперативен илеус включва две контролирани проучвания фаза 2; след приключването им разработването не продължава, а резултатите от по-голямото проучване никога не са публикувани. Днес веществото се среща главно в изследванията на фармакологията на оста на растежния хормон.

Имунна / Бариера

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) е C-крайният трипептид на ендогенния хормон α-MSH и съответства на аминокиселинните му позиции от 11 до 13. В литературата е описван като противовъзпалителен фрагмент, предназначен да запази противовъзпалителните свойства на α-MSH без пигментиращата му активност. Досега KPV е изследван предимно в клетъчни култури и в миши модели на възпалителни заболявания на червата; няма завършени проучвания при хора.

Меланокортин

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I е синтетичен линеен тридекапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, в който са заменени две аминокиселини ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). Разработен е в University of Arizona като експериментално пигментиращо средство и по-късно е одобрен под INN афамеланотид като подкожен имплант (търговско наименование Scenesse) за предотвратяване на фототоксичност при еритропоетична протопорфирия (EPP). В изследванията се среща в контекста на пигментацията, фотопротекцията и фармакологията на меланокортин-1 рецептора.

Меланокортин

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II е синтетичен цикличен хептапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, който действа като неселективен агонист на меланокортиновите рецептори. Разработен е през 90-те години като експериментално средство за пигментация и по-късно е изследван в раннофазови клинични проучвания на еректилната функция, преди разработването му да бъде преустановено. Днес се среща в изследвания на фармакологията на меланокортиновите рецептори, пигментацията и сексуалната функция.

Митохондриален

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) е пептид от 16 аминокиселини, който се кодира не в клетъчното ядро, а в алтернативна рамка за разчитане на митохондриалния ген за 12S rRNA, поради което принадлежи към групата на митохондриално получените пептиди (MDP). Той е описан за първи път през 2015 г. от Lee et al. в Cell Metabolism. В изследванията MOTS-c се разглежда в контекста на енергийния метаболизъм, инсулиновата чувствителност, физиологията на физическото натоварване и свързаните с възрастта метаболитни промени. Цитираните изследвания не установяват разрешение за употреба на конкретен изследователски продукт.

Когнитивен

N-Acetyl Semax е N-крайно ацетилирана форма на синтетичния хептапептид Семакс. Пряко относимо лабораторно проучване оценява промяната в координацията на метали и клетъчните отговори. Резултатите не доказват подобрена когнитивна функция, по-добра абсорбция или безопасност при хора. Изследванията на немодифициран Семакс са отделни доказателства.

Дълголетие / Кофактор

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (никотинамид аденин динуклеотид, CAS 53-84-9) е ендогенен динуклеотиден коензим, а не пептид. Той е централният редокс кофактор на енергийния метаболизъм и същевременно е субстрат, който се изразходва от NAD+-зависими сигнални ензими като сиртуини, PARPs и CD38. В изследванията NAD+ се разглежда предимно в проучвания върху метаболизма на стареенето, митохондриалната функция и невродегенерацията, като по-голямата част от данните при хора се отнасят до прекурсорни молекули като никотинамид рибозид (NR) и никотинамид мононуклеотид (NMN), а не до самия NAD+.

Бремеланотид

Bremelanotide

PT-141 (бремеланотид) е синтетичен цикличен хептапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, който действа като агонист на меланокортиновите рецептори. Произлиза от програмата за изследване на меланокортините около Melanotan II и е единственият пептид от тази програма, одобрен като инжекционен препарат; Melanotan I (афамеланотид) получава одобрение като имплант. На 21 юни 2019 г. FDA предоставя под търговското наименование Vyleesi разрешение за употреба (NDA 210557) за лечение на придобито, генерализирано хипоактивно разстройство на сексуалното желание (HSDD) при жени преди менопауза. В изследванията веществото се среща главно в контекста на фармакологията на меланокортиновите рецептори и централната нервна регулация на сексуалната функция.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Ретатрутид (код за разработка LY3437943) е синтетичен полипептид, модифициран с мастна киселина (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, приблизително 4 731 g/mol), който действа като едномолекулен агонист на GIP-, GLP-1- и глюкагоновите рецептори. Съединението е разработено от Eli Lilly и се среща в метаболитните изследвания на затлъстяването и диабет тип 2. Освен проучвания фаза 2 вече има публикувани контролирани данни от фаза 3. Те не установяват разрешение за употреба или равностойност на изследователски продукт.

GLP-1

Семаглутид е модифициран аналог на глюкагоноподобния пептид-1 с активност към GLP-1 рецептора. Доказателствата включват изследвания на молекулния дизайн, контролирани проучвания при хора и разрешения за конкретни лекарства. Те се отнасят до определени препарати и популации, а не установяват качество или клинични свойства на всеки материал със същото име.

Когнитивен

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax е синтетичен хептапептид, съчетаващ ACTH фрагмент и C-крайно удължение Pro-Gly-Pro. Клетъчни и животински експерименти и ограничени сравнителни човешки публикации разглеждат церебрална исхемия и рехабилитация. Историческите документи за формулирани капки за нос се разграничават от научните доказателства и от изследователските продукти.

Еламипретид

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, известен още като еламипретид, MTP-131 или Bendavia, е синтетичен ароматно-катионен тетрапептид от семейството пептиди на Szeto-Schiller, който се натрупва във вътрешната митохондриална мембрана и там се свързва с фосфолипида кардиолипин. Среща се в изследванията на митохондриалната биоенергетика, първичните митохондриални заболявания и процесите на стареене. През септември 2025 г. FDA предоставя ускорено одобрение на фармацевтичния продукт FORZINITY (еламипретид хидрохлорид) за подобряване на мускулната сила при възрастни и педиатрични пациенти със синдром на Barth с телесно тегло най-малко 30 kg; така еламипретид става първото одобрено специфично за заболяването лечение на синдрома на Barth.

Тимозин β4

Ac-LKKTETQ

В първичната аналитична литература TB-500 обозначава ацетилирания фрагмент Ac-LKKTETQ от тимозин β4, съставен от седем аминокиселини. Пълният тимозин β4, Tβ4, съдържа 43 аминокиселини. Изследванията на пълния пептид и неговите фармацевтични форми не се приписват автоматично на този фрагмент. TB-500 се среща и като аналитична мишена в допинговия контрол.

GHRH аналог

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Тезаморелин е синтетичен аналог на човешкия хормон, освобождаващ растежен хормон (GHRH), състоящ се от пълната последователност GHRH(1-44) с trans-3-хексеноилна модификация в N-терминуса (44 аминокиселини). Той се изследва предимно в контекста на оста на растежния хормон и разпределението на висцералната мастна тъкан. В Съединените щати веществото е одобрено под търговското наименование Egrifta за тясно определена индикация при HIV-асоциирана липодистрофия.

Тимусен пептид

Тимозин алфа-1 е N-терминално ацетилиран пептид от 28 аминокиселини, който естествено възниква чрез протеолитично разцепване на протимозин алфа и първоначално е изолиран от тимусна тъкан. Синтетичната форма има международното непатентно наименование (INN) thymalfasin и се среща в изследвания на имуномодулацията, включително в контекста на хроничен вирусен хепатит, сепсис и като адювант на ваксини. Актуалният регистър на Хонконг посочва конкретното лекарство Zadaxin; неговата регистрация и доказателствата за отделните показания са различни въпроси.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Тирзепатид (LY3298176) е синтетичен пептид от 39 аминокиселини, структурно получен от нативния GIP и носещ странична верига на C20 мастна дикарбоксилна киселина. Действа като двоен агонист на GIP- и GLP-1-рецепторите и е предмет на метаболитни изследвания, насочени главно към глюкозния метаболизъм и регулацията на телесното тегло. Активното вещество е одобрено като лекарствен продукт под търговските наименования Mounjaro и Zepbound.

Изследване на невропептиди

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Вазоактивният интестинален пептид (VIP) е ендогенен невропептид от 28 аминокиселини, който сигнализира чрез G-протеин-свързаните рецептори VPAC1 и VPAC2. Като фармацевтично активно вещество синтетичният VIP носи международното непатентно наименование авиптадил; във фиксирана комбинация с блокера на алфа-адренорецепторите фентоламин препаратът Invicorp е одобрен през октомври 2000 г. в Обединеното кралство. Актуалният норвежки продуктов регистър също посочва Invicorp като комбинация от авиптадил и фентоламин. Тази регистрация се отнася до назования комбиниран препарат, а не до самостоятелен VIP материал. В изследванията веществото се среща главно във фармакологията на VPAC-рецепторите, като изключително краткото му време на задържане в плазмата определя всяко системно изследване.

Метаболитен

5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium

5-Amino-1MQ, означавано в литературата и като 5A1MQ, е нискомолекулен инхибитор на никотинамид N-метилтрансферазата, NNMT. Това е метилхинолиниево съединение, а не пептид. Изследват се ефекти върху метаболизма на мастни клетки и в модели на затлъстяване при мишки, предизвикано чрез хранене. Тези наблюдения не доказват ефективен контрол на теглото или клинична безопасност при хора.

KISS1R / GPR54

Kisspeptin 10 · Kisspeptin10

Киспептин-10 е активен фрагмент от десет аминокиселини от семейството на киспептините, произхождащо от продукта на гена KISS1. Изследва се като сигнал в репродуктивната хормонална ос, особено във връзка с GnRH и лутеинизиращия хормон. Малки експерименти при хора оценяват именно този фрагмент. Наблюдаваният хормонален отговор обаче не доказва лечебна полза или безопасност на материал с изследователско предназначение.

Изследователски пептид

EDR · Glu-Asp-Arg

Пинеалон е синтетичен трипептид с последователност глутаминова киселина, аспарагинова киселина и аргинин, изписвана Glu-Asp-Arg или EDR. Изследва се във връзка с клетъчния стрес и нервните клетки. Разгледаните публикации използват клетъчни култури и експериментални модели при плъхове. Те не доказват подобрена когнитивна функция, клинична неврозащита или безопасност при хора.

Анксиолитик

TKPRPGP · Tuftsin analog · TP-7

Селанк е синтетичен пептид от седем аминокиселини, структурно свързан с туфтсин. Изследва се предимно във връзка с тревожността и предаването на сигнали в нервната система. Освен клетъчни и животински експерименти са публикувани и малки контролирани проучвания при хора. Те описват конкретни изпитвани препарати и условия, а не доказани свойства на всеки продукт с името Selank.

Аналог на GHRH

GHRH(1-29)-amide · GRF(1-29)-NH2

Серморелин е амидираният фрагмент от 29 аминокиселини на хормона, освобождаващ растежен хормон, GHRH. Изследва се във връзка със секрецията на растежен хормон от хипофизата и има документирана история като активно вещество в лекарствата Geref. Историческите клинични резултати и разрешения се отнасят до конкретни препарати и показания. Те не установяват актуално разрешение за употреба или лечебни свойства на изследователски продукт.

GLP-1/глюкагон

BI 456906 · Survodutid

Сурводутид, известен и с кода за разработка BI 456906, е синтетичен пептид с активност към рецепторите за GLP-1 и глюкагон. Изследва се при затлъстяване и метаболитни заболявания на черния дроб. След предклиничните работи и проучванията фаза 2 през 2026 г. са публикувани и рандомизирани резултати от фаза 3. Данните се отнасят до определени изпитвани препарати и подбрани участници.

Меден пептид

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu е медният(II) комплекс на трипептида L-аланил-L-хистидил-L-лизин (AHK), предлаган от доставчиците на пептиди най-често като Copper Tripeptide-3; не съществува запис с това наименование в CosIng, а регистрираното INCI наименование Tripeptide-3 обозначава друг пептид (съставен от глицин, серин и валин). Той принадлежи към същия клас вещества като значително по-подробно изследвания GHK-Cu, но е много по-слабо документиран в научната литература: индексираната в PubMed първична литература по същество се ограничава до едно изследване ex vivo и в клетъчни култури на човешки космени фоликули (Pyo et al., 2007). Поради това AHK-Cu се среща в изследванията почти изключително в контекста на космените фоликули и скалпа, както и в козметични формули.

Изгаряне на мазнини

AOD9604 · HGH 176-191 · HGH Frag 176-191

AOD-9604 е синтетичен модифициран пептид, произхождащ от C-крайната област на човешкия растежен хормон. Изследван е в модели на липиден метаболизъм при гризачи и в клинична програма при хора. Публикуваните данни за поносимост не доказват ефективно намаляване на теглото или обща безопасност. Модифицираната последователност се различава от нативните GH фрагменти.

Възстановяване на тъкани

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 е синтетичен пентадекапептид от 15 аминокиселини (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, приблизително 1 420 g/mol), чиято последователност е изведена от частична последователност на протеин, описан в човешкия стомашен сок (Body Protection Compound). В литературата веществото се среща почти изключително в предклинични изследвания върху възстановяването на тъкани, заздравяването на сухожилия и мускули и целостта на стомашно-чревната лигавица. То е вещество за научни изследвания без разрешение за употреба като лекарствен продукт в нито една юрисдикция.

Аналог на амилин

AM833

Кагрилинтид (AM833) е синтетичен, липидиран аналог на панкреатичния хормон амилин, разработен в Novo Nordisk като дългодействащ кандидат за изследвания на регулацията на телесното тегло. Веществото действа като неселективен агонист на амилиновите рецептори и калцитониновия рецептор и е изследвано както самостоятелно, така и в комбинация със семаглутид (CagriSema) в клинични проучвания до и включително фаза 3. Публикуваните данни фаза 3a включват и рамо с кагрилинтид самостоятелно. Резултатите за комбинацията се разглеждат отделно и не установяват разрешение за изследователски продукт.

GHRH аналог

CJC-1295 без DAC е синтетичен аналог на биологично активния N-терминален фрагмент на човешкия хормон, освобождаващ растежен хормон, GRF(1-29), с четири аминокиселинни замествания и дължина 29 аминокиселини. Същата структура се среща в литературата и като модифициран GRF(1-29); уточнението без DAC я разграничава от варианта с Drug-Affinity-Complex, който се свързва ковалентно със серумния албумин чрез линкер. Веществото се изследва в контекста на сигнализирането на GHRH-рецептора и оста на растежния хормон.

Сън

Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide

DSIP е съкращение от Delta Sleep-Inducing Peptide и обозначава пептид от девет аминокиселини. Първоначалното му характеризиране е свързано с експерименти върху електрическата мозъчна активност при зайци. По-късно веществото е изследвано при хора с хронично безсъние в малки проучвания. Въпреки името резултатите не показват последователно доказана полза при нарушения на съня. В регулаторни документи се среща и наименованието Emideltide.

Дълголетие

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, наричан още Epitalon или AEDG, е синтетичен тетрапептид с последователност Ala-Glu-Asp-Gly. Разработен е от изследователската група на V. Kh. Khavinson в St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology като синтетичен аналог на Epithalamin, пептиден препарат, получен от тъкан на епифизата. В литературата се среща в изследванията на стареенето, главно във връзка с дължината на теломерите и теломеразната активност в клетъчни култури, както и с продължителността на живота и развитието на тумори в модели при гризачи.

Меден пептид

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu е медният(II) комплекс на глицил-L-хистидил-L-лизин (GHK), трипептид, описан за първи път в човешки серум през 1973 г. Изследванията разглеждат регенерация на кожата, ремоделиране на рани и извънклетъчен матрикс в клетъчни и животински модели, както и ограничени данни за топични режими за грижа за кожата.

GHRP

GHRP-2, известен като пралморелин, е синтетичен секретагог на растежния хормон. Данните включват човешки хормонални изследвания, малък експеримент с прием на храна и конкретен диагностичен лекарствен препарат с пралморелин хидрохлорид в Япония. Диагностичното разрешение не доказва широка терапевтична полза и не се пренася автоматично към други препарати.

GHRP

GHRP-6 е синтетичен хексапептид, разработен като секретагог на растежния хормон. Първични проучвания при хора разглеждат остри и продължителни ендокринни отговори, а рецепторни изследвания определят сигналния път на секретагозите. Това установява експериментален GH-освобождаващ ефект, а не обща полза за мускулен растеж, възстановяване или здравословно стареене.

GHRP

Хексарелин е синтетичен пептид от шест аминокиселини, изследван като стимулатор на освобождаването на растежен хормон. Малки контролирани човешки проучвания измерват циркулиращия GH и други ендокринни отговори. Те описват фармакологична активност при конкретни условия, а не установена полза за сила, възстановяване или стареене.

Хормон на растежа

Somatropin · rhGH · Recombinant Human Growth Hormone

HGH 191AA обозначава основната форма на човешкия растежен хормон, белтък от 191 аминокиселини. Рекомбинантните лекарства, възпроизвеждащи тази последователност, се наричат соматропин и имат конкретни оценени показания. Целият белтък е различен от къси GH фрагменти и секретагози. Лекарствените данни не доказват обща полза за здравословно стареене или свойства на несвързан изследователски материал.

Метаболитен фрагмент

HGH fragment 176-191 обозначава къса C-крайна последователност на човешкия растежен хормон, а не целия хормон. Исторически експерименти изследват нативни C-крайни фрагменти при плъхове и в изолирани тъкани. Данните се разграничават от изследванията на модифицирания AOD-9604 и не доказват полза за намаляване на теглото при хора.

GHRP

NNC 26-0161

Ипаморелин (NNC 26-0161) е синтетичен пентапептид от класа на секретагозите на растежния хормон, разработен през 1990-те години в Novo Nordisk. Той действа като агонист на грелиновия рецептор (GHS-R) и в първоначалното му описание е характеризиран като първия секретагог с подобна на GHRH селективност за освобождаването на растежен хормон. По-късна клинична програма при следоперативен илеус включва две контролирани проучвания фаза 2; след приключването им разработването не продължава, а резултатите от по-голямото проучване никога не са публикувани. Днес веществото се среща главно в изследванията на фармакологията на оста на растежния хормон.

Имунна / Бариера

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) е C-крайният трипептид на ендогенния хормон α-MSH и съответства на аминокиселинните му позиции от 11 до 13. В литературата е описван като противовъзпалителен фрагмент, предназначен да запази противовъзпалителните свойства на α-MSH без пигментиращата му активност. Досега KPV е изследван предимно в клетъчни култури и в миши модели на възпалителни заболявания на червата; няма завършени проучвания при хора.

Меланокортин

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I е синтетичен линеен тридекапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, в който са заменени две аминокиселини ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). Разработен е в University of Arizona като експериментално пигментиращо средство и по-късно е одобрен под INN афамеланотид като подкожен имплант (търговско наименование Scenesse) за предотвратяване на фототоксичност при еритропоетична протопорфирия (EPP). В изследванията се среща в контекста на пигментацията, фотопротекцията и фармакологията на меланокортин-1 рецептора.

Меланокортин

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II е синтетичен цикличен хептапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, който действа като неселективен агонист на меланокортиновите рецептори. Разработен е през 90-те години като експериментално средство за пигментация и по-късно е изследван в раннофазови клинични проучвания на еректилната функция, преди разработването му да бъде преустановено. Днес се среща в изследвания на фармакологията на меланокортиновите рецептори, пигментацията и сексуалната функция.

Митохондриален

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) е пептид от 16 аминокиселини, който се кодира не в клетъчното ядро, а в алтернативна рамка за разчитане на митохондриалния ген за 12S rRNA, поради което принадлежи към групата на митохондриално получените пептиди (MDP). Той е описан за първи път през 2015 г. от Lee et al. в Cell Metabolism. В изследванията MOTS-c се разглежда в контекста на енергийния метаболизъм, инсулиновата чувствителност, физиологията на физическото натоварване и свързаните с възрастта метаболитни промени. Цитираните изследвания не установяват разрешение за употреба на конкретен изследователски продукт.

Когнитивен

N-Acetyl Semax е N-крайно ацетилирана форма на синтетичния хептапептид Семакс. Пряко относимо лабораторно проучване оценява промяната в координацията на метали и клетъчните отговори. Резултатите не доказват подобрена когнитивна функция, по-добра абсорбция или безопасност при хора. Изследванията на немодифициран Семакс са отделни доказателства.

Дълголетие / Кофактор

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (никотинамид аденин динуклеотид, CAS 53-84-9) е ендогенен динуклеотиден коензим, а не пептид. Той е централният редокс кофактор на енергийния метаболизъм и същевременно е субстрат, който се изразходва от NAD+-зависими сигнални ензими като сиртуини, PARPs и CD38. В изследванията NAD+ се разглежда предимно в проучвания върху метаболизма на стареенето, митохондриалната функция и невродегенерацията, като по-голямата част от данните при хора се отнасят до прекурсорни молекули като никотинамид рибозид (NR) и никотинамид мононуклеотид (NMN), а не до самия NAD+.

Бремеланотид

Bremelanotide

PT-141 (бремеланотид) е синтетичен цикличен хептапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, който действа като агонист на меланокортиновите рецептори. Произлиза от програмата за изследване на меланокортините около Melanotan II и е единственият пептид от тази програма, одобрен като инжекционен препарат; Melanotan I (афамеланотид) получава одобрение като имплант. На 21 юни 2019 г. FDA предоставя под търговското наименование Vyleesi разрешение за употреба (NDA 210557) за лечение на придобито, генерализирано хипоактивно разстройство на сексуалното желание (HSDD) при жени преди менопауза. В изследванията веществото се среща главно в контекста на фармакологията на меланокортиновите рецептори и централната нервна регулация на сексуалната функция.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Ретатрутид (код за разработка LY3437943) е синтетичен полипептид, модифициран с мастна киселина (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, приблизително 4 731 g/mol), който действа като едномолекулен агонист на GIP-, GLP-1- и глюкагоновите рецептори. Съединението е разработено от Eli Lilly и се среща в метаболитните изследвания на затлъстяването и диабет тип 2. Освен проучвания фаза 2 вече има публикувани контролирани данни от фаза 3. Те не установяват разрешение за употреба или равностойност на изследователски продукт.

GLP-1

Семаглутид е модифициран аналог на глюкагоноподобния пептид-1 с активност към GLP-1 рецептора. Доказателствата включват изследвания на молекулния дизайн, контролирани проучвания при хора и разрешения за конкретни лекарства. Те се отнасят до определени препарати и популации, а не установяват качество или клинични свойства на всеки материал със същото име.

Когнитивен

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax е синтетичен хептапептид, съчетаващ ACTH фрагмент и C-крайно удължение Pro-Gly-Pro. Клетъчни и животински експерименти и ограничени сравнителни човешки публикации разглеждат церебрална исхемия и рехабилитация. Историческите документи за формулирани капки за нос се разграничават от научните доказателства и от изследователските продукти.

Еламипретид

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, известен още като еламипретид, MTP-131 или Bendavia, е синтетичен ароматно-катионен тетрапептид от семейството пептиди на Szeto-Schiller, който се натрупва във вътрешната митохондриална мембрана и там се свързва с фосфолипида кардиолипин. Среща се в изследванията на митохондриалната биоенергетика, първичните митохондриални заболявания и процесите на стареене. През септември 2025 г. FDA предоставя ускорено одобрение на фармацевтичния продукт FORZINITY (еламипретид хидрохлорид) за подобряване на мускулната сила при възрастни и педиатрични пациенти със синдром на Barth с телесно тегло най-малко 30 kg; така еламипретид става първото одобрено специфично за заболяването лечение на синдрома на Barth.

Тимозин β4

Ac-LKKTETQ

В първичната аналитична литература TB-500 обозначава ацетилирания фрагмент Ac-LKKTETQ от тимозин β4, съставен от седем аминокиселини. Пълният тимозин β4, Tβ4, съдържа 43 аминокиселини. Изследванията на пълния пептид и неговите фармацевтични форми не се приписват автоматично на този фрагмент. TB-500 се среща и като аналитична мишена в допинговия контрол.

GHRH аналог

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Тезаморелин е синтетичен аналог на човешкия хормон, освобождаващ растежен хормон (GHRH), състоящ се от пълната последователност GHRH(1-44) с trans-3-хексеноилна модификация в N-терминуса (44 аминокиселини). Той се изследва предимно в контекста на оста на растежния хормон и разпределението на висцералната мастна тъкан. В Съединените щати веществото е одобрено под търговското наименование Egrifta за тясно определена индикация при HIV-асоциирана липодистрофия.

Тимусен пептид

Тимозин алфа-1 е N-терминално ацетилиран пептид от 28 аминокиселини, който естествено възниква чрез протеолитично разцепване на протимозин алфа и първоначално е изолиран от тимусна тъкан. Синтетичната форма има международното непатентно наименование (INN) thymalfasin и се среща в изследвания на имуномодулацията, включително в контекста на хроничен вирусен хепатит, сепсис и като адювант на ваксини. Актуалният регистър на Хонконг посочва конкретното лекарство Zadaxin; неговата регистрация и доказателствата за отделните показания са различни въпроси.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Тирзепатид (LY3298176) е синтетичен пептид от 39 аминокиселини, структурно получен от нативния GIP и носещ странична верига на C20 мастна дикарбоксилна киселина. Действа като двоен агонист на GIP- и GLP-1-рецепторите и е предмет на метаболитни изследвания, насочени главно към глюкозния метаболизъм и регулацията на телесното тегло. Активното вещество е одобрено като лекарствен продукт под търговските наименования Mounjaro и Zepbound.

Изследване на невропептиди

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Вазоактивният интестинален пептид (VIP) е ендогенен невропептид от 28 аминокиселини, който сигнализира чрез G-протеин-свързаните рецептори VPAC1 и VPAC2. Като фармацевтично активно вещество синтетичният VIP носи международното непатентно наименование авиптадил; във фиксирана комбинация с блокера на алфа-адренорецепторите фентоламин препаратът Invicorp е одобрен през октомври 2000 г. в Обединеното кралство. Актуалният норвежки продуктов регистър също посочва Invicorp като комбинация от авиптадил и фентоламин. Тази регистрация се отнася до назования комбиниран препарат, а не до самостоятелен VIP материал. В изследванията веществото се среща главно във фармакологията на VPAC-рецепторите, като изключително краткото му време на задържане в плазмата определя всяко системно изследване.