Пептиден лексикон

Меден пептид

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu е медният(II) комплекс на трипептида L-аланил-L-хистидил-L-лизин (AHK), предлаган от доставчиците на пептиди най-често като Copper Tripeptide-3; не съществува запис с това наименование в CosIng, а регистрираното INCI наименование Tripeptide-3 обозначава друг пептид (съставен от глицин, серин и валин). Той принадлежи към същия клас вещества като значително по-подробно изследвания GHK-Cu, но е много по-слабо документиран в научната литература: индексираната в PubMed първична литература по същество се ограничава до едно изследване ex vivo и в клетъчни култури на човешки космени фоликули (Pyo et al., 2007). Поради това AHK-Cu се среща в изследванията почти изключително в контекста на космените фоликули и скалпа, както и в козметични формули.

Възстановяване на тъкани

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 е синтетичен пентадекапептид от 15 аминокиселини (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, приблизително 1 420 g/mol), чиято последователност е изведена от частична последователност на протеин, описан в човешкия стомашен сок (Body Protection Compound). В литературата веществото се среща почти изключително в предклинични изследвания върху възстановяването на тъкани, заздравяването на сухожилия и мускули и целостта на стомашно-чревната лигавица. То е вещество за научни изследвания без разрешение за употреба като лекарствен продукт в нито една юрисдикция.

Аналог на амилин

AM833

Кагрилинтид (AM833) е синтетичен, липидиран аналог на панкреатичния хормон амилин, разработен в Novo Nordisk като дългодействащ кандидат за изследвания на регулацията на телесното тегло. Веществото действа като неселективен агонист на амилиновите рецептори и калцитониновия рецептор и е изследвано както самостоятелно, така и в комбинация със семаглутид (CagriSema) в клинични проучвания до и включително фаза 3. Към редакционната дата няма разрешение за употреба нито за веществото самостоятелно, нито за комбинацията.

GHRH аналог

CJC-1295 без DAC е синтетичен аналог на биологично активния N-терминален фрагмент на човешкия хормон, освобождаващ растежен хормон, GRF(1-29), с четири аминокиселинни замествания и дължина 29 аминокиселини. Същата структура се среща в литературата и като модифициран GRF(1-29); уточнението без DAC я разграничава от варианта с Drug-Affinity-Complex, който се свързва ковалентно със серумния албумин чрез линкер. Веществото се изследва в контекста на сигнализирането на GHRH-рецептора и оста на растежния хормон.

Дълголетие

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, наричан още Epitalon или AEDG, е синтетичен тетрапептид с последователност Ala-Glu-Asp-Gly. Разработен е от изследователската група на V. Kh. Khavinson в St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology като синтетичен аналог на Epithalamin — пептиден препарат, получен от тъкан на епифизата. В литературата се среща в изследванията на стареенето, главно във връзка с дължината на теломерите и теломеразната активност в клетъчни култури, както и с продължителността на живота и развитието на тумори в модели при гризачи.

Меден пептид

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu е медният(II) комплекс на глицил-L-хистидил-L-лизин (GHK), трипептид, описан за първи път в човешки серум през 1973 г. GHK-Cu се изследва предимно във връзка с регенерацията на кожата, ремоделирането на рани и синтеза на извънклетъчния матрикс, главно в клетъчни култури и животински модели.

GHRP

NNC 26-0161

Ипаморелин (NNC 26-0161) е синтетичен пентапептид от класа на секретагозите на растежния хормон, разработен през 1990-те години в Novo Nordisk. Той действа като агонист на грелиновия рецептор (GHS-R) и в първоначалното му описание е характеризиран като първия секретагог с подобна на GHRH селективност за освобождаването на растежен хормон. По-късна клинична програма при следоперативен илеус включва две контролирани проучвания фаза 2; след приключването им разработването не продължава, а резултатите от по-голямото проучване никога не са публикувани. Днес веществото се среща главно в изследванията на фармакологията на оста на растежния хормон.

Имунна / Бариера

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) е C-крайният трипептид на ендогенния хормон α-MSH и съответства на аминокиселинните му позиции от 11 до 13. В литературата е описван като противовъзпалителен фрагмент, предназначен да запази противовъзпалителните свойства на α-MSH без пигментиращата му активност. Досега KPV е изследван предимно в клетъчни култури и в миши модели на възпалителни заболявания на червата; няма завършени проучвания при хора.

Меланокортин

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I е синтетичен линеен тридекапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, в който са заменени две аминокиселини ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). Разработен е в University of Arizona като експериментално пигментиращо средство и по-късно е одобрен под INN афамеланотид като подкожен имплант (търговско наименование Scenesse) за предотвратяване на фототоксичност при еритропоетична протопорфирия (EPP). В изследванията се среща в контекста на пигментацията, фотопротекцията и фармакологията на меланокортин-1 рецептора.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II е синтетичен цикличен хептапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, който действа като неселективен агонист на меланокортиновите рецептори. Разработен е през 90-те години като експериментално средство за пигментация и по-късно е изследван в раннофазови клинични проучвания на еректилната функция, преди разработването му да бъде преустановено. Днес се среща в изследвания на фармакологията на меланокортиновите рецептори, пигментацията и сексуалната функция.

Митохондриален

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) е пептид от 16 аминокиселини, който се кодира не в клетъчното ядро, а в алтернативна рамка за разчитане на митохондриалния ген за 12S rRNA, поради което принадлежи към групата на митохондриално получените пептиди (MDP). Той е описан за първи път през 2015 г. от Lee et al. в Cell Metabolism. В изследванията MOTS-c се разглежда в контекста на енергийния метаболизъм, инсулиновата чувствителност, физиологията на физическото натоварване и свързаните с възрастта метаболитни промени; не е одобрен от нито един регулаторен орган по лекарствата.

Дълголетие / Кофактор

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (никотинамид аденин динуклеотид, CAS 53-84-9) е ендогенен динуклеотиден коензим, а не пептид. Той е централният редокс кофактор на енергийния метаболизъм и същевременно е субстрат, който се изразходва от NAD+-зависими сигнални ензими като сиртуини, PARPs и CD38. В изследванията NAD+ се разглежда предимно в проучвания върху метаболизма на стареенето, митохондриалната функция и невродегенерацията, като по-голямата част от данните при хора се отнасят до прекурсорни молекули като никотинамид рибозид (NR) и никотинамид мононуклеотид (NMN), а не до самия NAD+.

Bremelanotide

Bremelanotide

PT-141 (бремеланотид) е синтетичен цикличен хептапептид и аналог на ендогенния хормон α-MSH, който действа като агонист на меланокортиновите рецептори. Произлиза от програмата за изследване на меланокортините около Melanotan II и е единственият пептид от тази програма, одобрен като инжекционен препарат; Melanotan I (афамеланотид) получава одобрение като имплант. На 21 юни 2019 г. FDA предоставя под търговското наименование Vyleesi разрешение за употреба (NDA 210557) за лечение на придобито, генерализирано хипоактивно разстройство на сексуалното желание (HSDD) при жени преди менопауза. В изследванията веществото се среща главно в контекста на фармакологията на меланокортиновите рецептори и централната нервна регулация на сексуалната функция.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Ретатрутид (код за разработка LY3437943) е синтетичен полипептид, модифициран с мастна киселина (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, приблизително 4 731 g/mol), който действа като едномолекулен агонист на GIP-, GLP-1- и глюкагоновите рецептори. Съединението е разработено от Eli Lilly и се среща в метаболитните изследвания на затлъстяването и диабет тип 2. Публикувани са проучвания фаза 2, а проучванията фаза 3 продължават; веществото не е одобрено като лекарство.

Когнитивен

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax е синтетичен хептапептид (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), получен от фрагмента ACTH(4-7) на адренокортикотропния хормон и удължен в C-края с трипептида Pro-Gly-Pro. Той се среща в изследвания на когницията, невропротекцията и възстановяването след церебрална исхемия, предимно в модели при гризачи и в клинични проучвания, публикувани в Русия. Semax е регистриран като лекарствен продукт в Русия, но няма разрешение за употреба от EMA или FDA; извън този регионален контекст се разглежда като вещество за научни изследвания.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, известен още като еламипретид, MTP-131 или Bendavia, е синтетичен ароматно-катионен тетрапептид от семейството пептиди на Szeto-Schiller, който се натрупва във вътрешната митохондриална мембрана и там се свързва с фосфолипида кардиолипин. Среща се в изследванията на митохондриалната биоенергетика, първичните митохондриални заболявания и процесите на стареене. През септември 2025 г. FDA предоставя ускорено одобрение на фармацевтичния продукт FORZINITY (еламипретид хидрохлорид) за подобряване на мускулната сила при възрастни и педиатрични пациенти със синдром на Barth с телесно тегло най-малко 30 kg; така еламипретид става първото одобрено специфично за заболяването лечение на синдрома на Barth.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 е синтетичен пептид на основата на тимозин бета-4 (Tβ4), естествено срещащ се актин-свързващ пептид от 43 аминокиселини; в аналитичната литература наименованието обозначава и синтетичен фрагмент, обхващащ актин-свързващата област на Tβ4. Той се среща в изследвания на тъканната регенерация, заздравяването на рани и сърдечната репарация, почти изключително в клетъчни култури и животински модели. TB-500 е химична субстанция за научни изследвания, която не е одобрена от нито един регулаторен орган по лекарствата.

GHRH аналог

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Тезаморелин е синтетичен аналог на човешкия хормон, освобождаващ растежен хормон (GHRH), състоящ се от пълната последователност GHRH(1-44) с trans-3-хексеноилна модификация в N-терминуса (44 аминокиселини). Той се изследва предимно в контекста на оста на растежния хормон и разпределението на висцералната мастна тъкан. В Съединените щати веществото е одобрено под търговското наименование Egrifta за тясно определена индикация при HIV-асоциирана липодистрофия.

Тимусен пептид

Тимозин алфа-1 е N-терминално ацетилиран пептид от 28 аминокиселини, който естествено възниква чрез протеолитично разцепване на протимозин алфа и първоначално е изолиран от тимусна тъкан. Синтетичната форма има международното непатентно наименование (INN) thymalfasin и се среща в изследвания на имуномодулацията, включително в контекста на хроничен вирусен хепатит, сепсис и като адювант на ваксини.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Тирзепатид (LY3298176) е синтетичен пептид от 39 аминокиселини, структурно получен от нативния GIP и носещ странична верига на C20 мастна дикарбоксилна киселина. Действа като двоен агонист на GIP- и GLP-1-рецепторите и е предмет на метаболитни изследвания, насочени главно към глюкозния метаболизъм и регулацията на телесното тегло. Активното вещество е одобрено като лекарствен продукт под търговските наименования Mounjaro и Zepbound.

Изследване на невропептиди

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Вазоактивният интестинален пептид (VIP) е ендогенен невропептид от 28 аминокиселини, който сигнализира чрез G-протеин-свързаните рецептори VPAC1 и VPAC2. Като фармацевтично активно вещество синтетичният VIP носи международното непатентно наименование авиптадил; във фиксирана комбинация с блокера на алфа-адренорецепторите фентоламин препаратът Invicorp е одобрен през октомври 2000 г. в Обединеното кралство. За разлика от това VIP като самостоятелно вещество няма разрешение за употреба. В изследванията веществото се среща главно във фармакологията на VPAC-рецепторите, като изключително краткото му време на задържане в плазмата определя всяко системно изследване.