Изследователски пептид · Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu 100 mg е лиофилизиран меден трипептид за контролирани ex vivo модели на космени фоликули и in vitro клетки на дермалната папила.
Все още няма отзиви. Бъдете първият, който споделя своя опит.
3000+
доволни изследователи
99,43%
Ср. чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Детайли за изследването
AHK-Cu е медният(II) комплекс на трипептида L-аланил-L-хистидил-L-лизин (Ala-His-Lys). Той е меден пептид, но не е взаимозаменяем с GHK-Cu: AHK започва с аланин, а GHK с глицин. Тази разлика в последователността трябва да се запазва при сравнение на литература, материали и резултати от анализи.
Продуктът от 100 mg се предоставя като лиофилизиран материал в запечатан изследователски флакон. Той е експериментален компонент за контролирана лабораторна работа, а не лекарство, козметика, храна или потребителски продукт. Обзорът се ограничава до AHK-Cu и не прехвърля резултати от GHK-Cu.
Основната първична публикация е проучването на Pyo и съавтори от 2007 г. в Archives of Pharmacal Research (PMID 17703734). Авторите оценяват AHK-Cu в две допълващи се системи: изолирани човешки космени фоликули, поддържани ex vivo, и култивирани клетки на човешката дермална папила in vitro. Това са човешки лабораторни модели, но не клинични изпитвания и не измерват резултати при лекувани хора.
Клетките на дермалната папила са специализирани фибробластоподобни клетки във фоликула и имат отношение към морфогенезата и растежа. Двата модела позволяват оценка на удължаването на тъканта, клетъчната пролиферация и маркери, свързани с апоптозата. Доказателствата остават специфични за тези системи.
В докладваните експерименти AHK-Cu в концентрации 10⁻¹²–10⁻⁹ M стимулира удължаването на изолирани човешки космени фоликули ex vivo и пролиферацията на култивирани клетки на дермалната папила in vitro. Тези концентрации описват експерименталните системи в публикацията. Те не са човешки дози, указания за приложение или основа за лична употреба.
Наблюденията подкрепят използването на AHK-Cu като лабораторен референт за поведението на фоликулна тъкан и клетки на дермалната папила. Те не показват, че готов продукт предизвиква растеж на коса при хора. Дизайнът на модела, експозицията, носителят, състоянието на тъканта, времето и аналитичният метод могат да влияят върху възпроизводимостта.
Авторите изследват и маркери, свързани с програмираната клетъчна смърт в клетките на дермалната папила. При 10⁻⁹ M AHK-Cu е свързан с по-високо съотношение Bcl-2/Bax и по-ниски нива на разцепените форми на caspase-3 и PARP. Тези молекулни наблюдения са интерпретирани като съвместими с антиапоптотичен сигнален модел в култивираните клетки.
Важното ограничение е част от същия доклад: въпреки че поточната цитометрия показва по-малко апоптотични клетки след експозиция при 10⁻⁹ M, намалението не е статистически значимо. Това разграничение предотвратява представянето на насочено лабораторно наблюдение като потвърден ефект. Биомаркерните данни са механистични доказателства от култивирани клетки, а не доказателство за клинична полза.
Цитираните доказателства са предклинични. Ex vivo фоликулите запазват тъканна архитектура, а in vitro културите изолират клетките на дермалната папила; нито един модел не възпроизвежда човешка фармакокинетика или безопасност. Проучването не може да установи терапевтична ефикасност, козметична ефективност, поносимост, доза или път на приложение.
Публикацията не предоставя валидиран системен полуживот на AHK-Cu при хора. Тук не се задава стойност, защото използването на данни за GHK-Cu или друг меден пептид би смесило различни съединения. Бъдещо твърдение за полуживот би изисквало пряко, специфично за молекулата системно фармакокинетично доказателство и изричен източник.
В документацията AHK-Cu трябва последователно да се означава с пълната последователност и като меден(II) комплекс. Лабораториите следва да записват идентификатора на материала, претеглената маса, условията на подготовка, разтворителя или буфера, крайната моларна концентрация, контролите, времето на експозиция и крайната точка. Тези детайли са съществени при сравнение на наномоларни или пикомоларни условия между опити.
При изследвания на медни пептиди може да са нужни контроли за пептида, комплекса и носителя. Резултатите за AHK-Cu не трябва да се означават като резултати за GHK-Cu, а наблюденията от други медни пептиди не могат да се пренасят като измерени за AHK-Cu. Квалифицираният лабораторен персонал носи отговорност за дизайна и интерпретацията.
Флаконът съдържа 100 mg лиофилизиран AHK-Cu за изследвания. Лиофилизацията определя физическия формат, но не установява чистота, стерилност, срок на годност или ефективност на анализа. Лабораторията трябва да потвърди идентичността, качеството и пригодността за своята система чрез подходящи валидирани методи.
Съхранявайте неотворения флакон запечатан, сух, защитен от светлина и при условията на етикета. Подготовката и стабилността след нея зависят от лабораторния протокол и трябва да се установят за съответната аналитична система. Описанието не предоставя рецепта за реконституция, указания за инжектиране, човешка употреба или клинична работа.
AHK-Cu е само за лабораторни изследвания, а не за консумация от хора, самостоятелно козметично приложение, диагностика, лечение, клинична или ветеринарна употреба. Изследователите трябва да спазват институционалните процедури за оценка на риска, документация, защитни средства, отпадъци и регулаторни изисквания.
Запечатаният лиофилизиран флакон се изпраща с проследяване в защитна опаковка. При получаване лабораторията трябва да провери контейнера и етикета, да документира състоянието и да премести материала към обозначените условия за съхранение. Наличността и логистиката са оперативни данни на магазина, а не научни твърдения.
Само за лабораторни изследвания. Не е предназначено за консумация от хора, самостоятелно козметично приложение, диагностика, лечение, клинична или ветеринарна употреба.
В цитираните предклинични модели AHK-Cu е свързан с удължаване на изолирани човешки космени фоликули ex vivo и пролиферация на култивирани клетки на човешката дермална папила in vitro. При 10⁻⁹ M проучването отчита и по-високо съотношение Bcl-2/Bax и по-ниски нива на разцепени caspase-3 и PARP; намалението на броя апоптотични клетки не е статистически значимо.
AHK-Cu е L-аланил-L-хистидил-L-лизин в комплекс с мед(II), триостатъчен меден пептид, изследван в лабораторни модели с човешки космени фоликули и клетки на дермалната папила.
Не. AHK-Cu започва с аланин, а GHK-Cu с глицин. Това са различни медно-пептидни комплекси и доказателствата за единия не трябва автоматично да се приписват на другия.
Pyo и съавтори изследват изолирани човешки космени фоликули ex vivo и култивирани клетки на човешката дермална папила in vitro. Те съобщават удължаване на фоликулите и клетъчна пролиферация в изпитания диапазон, както и молекулни находки, свързани с апоптозата.
Не. Цитираните резултати са от тъкани ex vivo и клетъчни модели in vitro, а не от клинично изпитване при хора.
Надежден системен полуживот при хора не е установен в цитираното първично проучване. Затова не се задава стойност и не се заема стойност от GHK-Cu или друг пептид.
Продуктът е 100 mg лиофилизиран AHK-Cu за изследвания в запечатан флакон. Съхранението и подготовката трябва да следват етикета и валидиран лабораторен протокол.
/ флакон
Всички цени са нетни, без ДДС и без разходи за доставка. ДДС се начислява при завършване на поръчката, след като въведете адреса за доставка.
0,9% бензилов алкохол · често поръчвани заедно
10,38 щ.д.
