Výzkumný peptid · Bremelanotide
PT-141 10 mg
Lyofilizovaný PT-141 (bremelanotid) 10 mg s doloženou farmakologií melanokortinů a jasným vymezením pro řízený odborný laboratorní výzkum.
Výzkumný peptid · Bremelanotide
Lyofilizovaný PT-141 (bremelanotid) 10 mg s doloženou farmakologií melanokortinů a jasným vymezením pro řízený odborný laboratorní výzkum.
Výzkumný peptid · Bremelanotide
Lyofilizovaný PT-141 (bremelanotid) 10 mg s doloženou farmakologií melanokortinů a jasným vymezením pro řízený odborný laboratorní výzkum.
Zatím žádná hodnocení. Buďte první, kdo se podělí o zkušenost.
Zatím žádná hodnocení. Buďte první, kdo se podělí o zkušenost.
/ lahvička
Objednat dnes → Doručení pá 18. 9. – po 28. 9. do Spojené státy
Platební metody
/ lahvička
Objednat dnes → Doručení pá 18. 9. – po 28. 9. do Spojené státy
Platební metody
3 000+
spokojených výzkumníků
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ spokojených výzkumníků
Ustálená hladina v plazmě po přibližně 4 týdnech při týdenní aplikaci.
Vědecké reference
Podrobnosti pro výzkum
Na této stránce
PT-141 neboli bremelanotid je syntetický cyklický heptapeptid vyvinutý ve výzkumu melanokortinů. Sedmiaminokyselinová struktura a aktivita na více receptorech z něj činí referenční materiál pro receptorovou farmakologii, analytické metody a kontrolované pokusy. Výrobek obsahuje 10 mg lyofilizovaného PT-141 v uzavřené lahvičce.
Lahvička je jen pro výzkum. Není léčivem, zdravotnickým prostředkem, individuálně připravovaným přípravkem ani materiálem k podání lidem či zvířatům. Označení 10 mg popisuje formát, nikoli doporučenou dávku či klinický návod.
Oficiální informace popisuje bremelanotid jako agonistu, který neselektivně aktivuje MC1R, MC4R, MC3R, MC5R a MC2R v tomto pořadí účinnosti. MC1R souvisí se signalizací melanocytů a neurony s MC4R se nacházejí v různých částech centrální nervové soustavy. Nálezy podporují mechanistické otázky, nikoli předem daný výsledek.
Vazbu receptoru nelze převést na příslib účinnosti. Informace Vyleesi uvádí, že mechanismus působení hotového léčiva v jeho indikaci není znám. Výsledek závisí na návrhu testu, koncentraci, matrici, expresi receptoru a zacházení; výzkumníci musí validovat vlastní kontroly.
Oficiální informace označuje acetát bremelanotidu za syntetický cyklický heptapeptid se sekvencí Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) a molekulovou hmotností volné báze 1025,2 Da. Cyklická architektura, koncové úpravy a D-aminokyselina jsou důležité pro analytické standardy, hmotnostní metody a srovnání s dalšími melanokortinovými ligandy.
Bremelanotid podle in vivo údajů podléhá vícečetné hydrolýze peptidových amidových vazeb. To neurčuje stabilitu ve zvoleném pufru, testu či při skladování. Laboratoř musí ověřit vhodnost pro svou metodu a nesmí z farmakologické literatury odvozovat čistotu či stabilitu.
Po podání schváleného podkožního roztoku Vyleesi uvádí oficiální informace průměrný terminální plazmatický poločas přibližně 2,7 hodiny v rozmezí 1,9-4,0 hodiny. Proto se 2,7 hodiny používá jako podložený referenční parametr, přičemž se podle potřeby zachovává celé rozmezí.
Hodnota je specifická pro formulaci, cestu a studii. Není návodem k použití lahvičky, nepředpovídá chování in vitro a nesmí tvořit rozvrh pro člověka. Historické intranazální studie neznamenají schválení intranazálního výrobku; Vyleesi je podkožní roztok v jednodávkovém autoinjektoru.
Vyleesi je regulované léčivo na předpis s hotovou formulací, aplikačním systémem, výrobními kontrolami, označením, indikací, kontraindikacemi a bezpečnostními údaji. Tato položka Bergdorf Bioscience je samostatný lyofilizovaný materiál, nikoli Vyleesi. Jeho schválení neznamená schválení, ekvivalenci, zaměnitelnost, sterilitu ani klinickou vhodnost lahvičky.
Rozdíl je důležitý i pro bezpečnost. Schválené označení dokumentuje přechodné změny krevního tlaku, snížení srdeční frekvence, nevolnost a fokální hyperpigmentaci. Text proto netvrdí nepřítomnost cévních účinků a nepřevádí nálezy léčiva na pokyny či sliby pro výzkumný materiál.
Používejte jen v kontrolovaném výzkumném postupu. Zaznamenejte identitu, štítek, stav při převzetí, historii skladování a kritéria přijetí; zvolte vhodné kontroly a metody a vlastním validovaným postupem potvrďte kvalitativní vlastnosti.
Uzavřenou lahvičku uchovávejte podle vlastního štítku. Nepřebírejte pokyny z autoinjektoru jiné formulace. Lahvička se odesílá v ochranném obalu se sledováním a není určena pro lidi či zvířata, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci.
DailyMed: Vyleesi (injekční bremelanotid), oficiální informace o přípravku
FDA: oficiální informace o přípravku Vyleesi
Pouze pro výzkum. Není určeno pro lidi či zvířata, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci. Přítomnost bremelanotidu ve schváleném léčivu nečiní tuto lahvičku schváleným, zaměnitelným ani klinicky validovaným výrobkem.
Bremelanotide nonselectively activates several melanocortin receptor subtypes. The official Vyleesi label reports the following order of potency: MC1R, MC4R, MC3R, MC5R, and MC2R, with MC1R and MC4R binding described as most relevant at the approved medicine's therapeutic exposure. These data provide receptor-level research context, not a clinical-use claim for this vial.
PT-141 je jiný název pro bremelanotid, syntetický cyklický heptapeptid, který aktivuje několik podtypů melanokortinových receptorů. Tato položka je lyofilizovaná 10mg lahvička určená výhradně pro laboratorní výzkum.
Ne. Vyleesi je samostatně vyráběné léčivo na předpis dodávané jako hotový podkožní roztok v autoinjektoru. Tato lahvička je lyofilizovaný výzkumný materiál, který není schválen, není zaměnitelný a není určen k podání.
Oficiální informace o přípravku Vyleesi uvádí po podání hotového podkožního roztoku průměrný terminální poločas přibližně 2,7 hodiny, s rozmezím 1,9 až 4,0 hodiny. Jde o vědecký kontext, nikoli návod k použití této lahvičky.
Ne, žádné intranazální schválení není deklarováno. Oficiální informace popisuje Vyleesi jako podkožní roztok; dřívější intranazální studie neznamenají, že by tato lahvička nebo intranazální forma byly schváleným produktem.
Dodržujte skladovací podmínky uvedené na etiketě lahvičky a v přiložené dokumentaci k produktu. Pokyny pro Vyleesi se nesmí přenášet na tento odlišný lyofilizovaný výzkumný formát.
Ne. Tento produkt je určen výhradně pro výzkum a není určen pro lidi ani zvířata, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci.
3 000+
spokojených výzkumníků
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ spokojených výzkumníků
Ustálená hladina v plazmě po přibližně 4 týdnech při týdenní aplikaci.
Vědecké reference
Podrobnosti pro výzkum
Na této stránce
PT-141 neboli bremelanotid je syntetický cyklický heptapeptid vyvinutý ve výzkumu melanokortinů. Sedmiaminokyselinová struktura a aktivita na více receptorech z něj činí referenční materiál pro receptorovou farmakologii, analytické metody a kontrolované pokusy. Výrobek obsahuje 10 mg lyofilizovaného PT-141 v uzavřené lahvičce.
Lahvička je jen pro výzkum. Není léčivem, zdravotnickým prostředkem, individuálně připravovaným přípravkem ani materiálem k podání lidem či zvířatům. Označení 10 mg popisuje formát, nikoli doporučenou dávku či klinický návod.
Oficiální informace popisuje bremelanotid jako agonistu, který neselektivně aktivuje MC1R, MC4R, MC3R, MC5R a MC2R v tomto pořadí účinnosti. MC1R souvisí se signalizací melanocytů a neurony s MC4R se nacházejí v různých částech centrální nervové soustavy. Nálezy podporují mechanistické otázky, nikoli předem daný výsledek.
Vazbu receptoru nelze převést na příslib účinnosti. Informace Vyleesi uvádí, že mechanismus působení hotového léčiva v jeho indikaci není znám. Výsledek závisí na návrhu testu, koncentraci, matrici, expresi receptoru a zacházení; výzkumníci musí validovat vlastní kontroly.
Oficiální informace označuje acetát bremelanotidu za syntetický cyklický heptapeptid se sekvencí Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) a molekulovou hmotností volné báze 1025,2 Da. Cyklická architektura, koncové úpravy a D-aminokyselina jsou důležité pro analytické standardy, hmotnostní metody a srovnání s dalšími melanokortinovými ligandy.
Bremelanotid podle in vivo údajů podléhá vícečetné hydrolýze peptidových amidových vazeb. To neurčuje stabilitu ve zvoleném pufru, testu či při skladování. Laboratoř musí ověřit vhodnost pro svou metodu a nesmí z farmakologické literatury odvozovat čistotu či stabilitu.
Po podání schváleného podkožního roztoku Vyleesi uvádí oficiální informace průměrný terminální plazmatický poločas přibližně 2,7 hodiny v rozmezí 1,9-4,0 hodiny. Proto se 2,7 hodiny používá jako podložený referenční parametr, přičemž se podle potřeby zachovává celé rozmezí.
Hodnota je specifická pro formulaci, cestu a studii. Není návodem k použití lahvičky, nepředpovídá chování in vitro a nesmí tvořit rozvrh pro člověka. Historické intranazální studie neznamenají schválení intranazálního výrobku; Vyleesi je podkožní roztok v jednodávkovém autoinjektoru.
Vyleesi je regulované léčivo na předpis s hotovou formulací, aplikačním systémem, výrobními kontrolami, označením, indikací, kontraindikacemi a bezpečnostními údaji. Tato položka Bergdorf Bioscience je samostatný lyofilizovaný materiál, nikoli Vyleesi. Jeho schválení neznamená schválení, ekvivalenci, zaměnitelnost, sterilitu ani klinickou vhodnost lahvičky.
Rozdíl je důležitý i pro bezpečnost. Schválené označení dokumentuje přechodné změny krevního tlaku, snížení srdeční frekvence, nevolnost a fokální hyperpigmentaci. Text proto netvrdí nepřítomnost cévních účinků a nepřevádí nálezy léčiva na pokyny či sliby pro výzkumný materiál.
Používejte jen v kontrolovaném výzkumném postupu. Zaznamenejte identitu, štítek, stav při převzetí, historii skladování a kritéria přijetí; zvolte vhodné kontroly a metody a vlastním validovaným postupem potvrďte kvalitativní vlastnosti.
Uzavřenou lahvičku uchovávejte podle vlastního štítku. Nepřebírejte pokyny z autoinjektoru jiné formulace. Lahvička se odesílá v ochranném obalu se sledováním a není určena pro lidi či zvířata, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci.
DailyMed: Vyleesi (injekční bremelanotid), oficiální informace o přípravku
FDA: oficiální informace o přípravku Vyleesi
Pouze pro výzkum. Není určeno pro lidi či zvířata, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci. Přítomnost bremelanotidu ve schváleném léčivu nečiní tuto lahvičku schváleným, zaměnitelným ani klinicky validovaným výrobkem.
Bremelanotide nonselectively activates several melanocortin receptor subtypes. The official Vyleesi label reports the following order of potency: MC1R, MC4R, MC3R, MC5R, and MC2R, with MC1R and MC4R binding described as most relevant at the approved medicine's therapeutic exposure. These data provide receptor-level research context, not a clinical-use claim for this vial.
PT-141 je jiný název pro bremelanotid, syntetický cyklický heptapeptid, který aktivuje několik podtypů melanokortinových receptorů. Tato položka je lyofilizovaná 10mg lahvička určená výhradně pro laboratorní výzkum.
Ne. Vyleesi je samostatně vyráběné léčivo na předpis dodávané jako hotový podkožní roztok v autoinjektoru. Tato lahvička je lyofilizovaný výzkumný materiál, který není schválen, není zaměnitelný a není určen k podání.
Oficiální informace o přípravku Vyleesi uvádí po podání hotového podkožního roztoku průměrný terminální poločas přibližně 2,7 hodiny, s rozmezím 1,9 až 4,0 hodiny. Jde o vědecký kontext, nikoli návod k použití této lahvičky.
Ne, žádné intranazální schválení není deklarováno. Oficiální informace popisuje Vyleesi jako podkožní roztok; dřívější intranazální studie neznamenají, že by tato lahvička nebo intranazální forma byly schváleným produktem.
Dodržujte skladovací podmínky uvedené na etiketě lahvičky a v přiložené dokumentaci k produktu. Pokyny pro Vyleesi se nesmí přenášet na tento odlišný lyofilizovaný výzkumný formát.
Ne. Tento produkt je určen výhradně pro výzkum a není určen pro lidi ani zvířata, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci.
