Výzkumný peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
Objednejte VIP peptid: 10 mg lyofilizovaného prášku v každé lahvičce. Balení 1, 2 nebo 3 lahviček, přehled množství a výzkum VPAC receptorů.
Výzkumný peptid · Vasoactive intestinal peptide
Objednejte VIP peptid: 10 mg lyofilizovaného prášku v každé lahvičce. Balení 1, 2 nebo 3 lahviček, přehled množství a výzkum VPAC receptorů.
Výzkumný peptid · Vasoactive intestinal peptide
Objednejte VIP peptid: 10 mg lyofilizovaného prášku v každé lahvičce. Balení 1, 2 nebo 3 lahviček, přehled množství a výzkum VPAC receptorů.
Zatím žádná hodnocení. Buďte první, kdo se podělí o zkušenost.
Zatím žádná hodnocení. Buďte první, kdo se podělí o zkušenost.
/ lahvička
Objednat dnes → Doručení po 28. 9. – út 06. 10. do Spojené státy
Platební metody
/ lahvička
Objednat dnes → Doručení po 28. 9. – út 06. 10. do Spojené státy
Platební metody
3 000+
spokojených výzkumníků
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ spokojených výzkumníků
Ustálená hladina v plazmě po přibližně 4 týdnech při týdenní aplikaci.
Vědecké reference
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Podrobnosti pro výzkum
Na této stránce
Objednejte si VIP v podobě lyofilizovaného prášku s 10 mg v každé lahvičce. U Bergdorf Bioscience můžete zvolit jednu lahvičku nebo balení se dvěma či třemi lahvičkami podle množství materiálu, které potřebujete pro svůj projekt. Přehledná nabídka spojuje pevný obsah jednotlivých lahviček s možností nákupu více samostatných jednotek.
VIP patří mezi dobře charakterizované signální peptidy: původní studie ukázaly specifickou receptorovou vazbu, zvýšení buněčného cAMP i význam jednotlivých aminokyselin pro aktivaci receptorů VPAC. Díky tomu je zajímavý pro výzkum receptorové farmakologie a buněčné signalizace. Nabízený materiál je určen pouze pro laboratorní výzkum, nikoli k použití u lidí nebo zvířat.
Zkratka VIP označuje vazoaktivní intestinální peptid, anglicky vasoactive intestinal peptide nebo vasoactive intestinal polypeptide. Jde o přirozeně se vyskytující signální peptid tvořený 28 aminokyselinami s amidovaným C-koncem. Jeho název vychází z původního střevního kontextu, vědecký zájem však zahrnuje také komunikaci mezi buňkami a funkci receptorů.
Strukturní práce Carlquista a kolegů z roku 1982 popsala VIP izolovaný z mozku prasete. Zjištěná sekvence byla shodná s VIP dříve izolovaným z prasečího a hovězího střeva. Studie tak poskytla konkrétní molekulární spojení mezi VIP v různých tkáních a podpořila jeho identitu jako stejného signálního peptidu. Pro porovnávání výzkumných materiálů jsou právě název, počet aminokyselin a zakončení molekuly užitečnými výchozími údaji.
Dvěma hlavními receptorovými cíli VIP jsou VPAC1 a VPAC2. Patří k receptorům spřaženým s G-proteinem, které propojují rozpoznání ligandu na povrchu buňky s vnitrobuněčnou signalizací. Jedním z důležitých sledovaných ukazatelů je cAMP, tedy cyklický adenosinmonofosfát. Tento buněčný posel umožňuje sledovat, jak se receptorová interakce promítá do následné odpovědi.
Sreedharan a kolegové v roce 1993 získali genetickou informaci pro lidský VIP receptor a exprimovali jej v buňkách COS-7 a 293. Zaznamenali specifickou, sytitelnou vazbu VIP a zvýšení nitrobuněčného cAMP. Výsledky názorně propojily receptorovou vazbu se signalizací v definovaném buněčném modelu. Pro receptorový výzkum je tento vztah podstatný: lze sledovat jak samotnou interakci s receptorem, tak signál, který po ní následuje.
Nicole a kolegové v roce 2000 systematicky nahrazovali jednotlivé aminokyseliny VIP alaninem nebo glycinem. V membránách buněčných klonů s lidskými rekombinantními receptory VPAC1 a VPAC2 pak porovnávali vazbu ligandů a aktivaci adenylátcyklázy, enzymu spojeného s tvorbou cAMP.
Změny na 14 z 28 pozic vedly u VPAC1 k více než desetinásobnému zvýšení hodnot Ki nebo EC50. Studie zároveň odhalila rozdíly mezi receptorovými subtypy na pozicích 11, 22 a 28. To pomáhá vysvětlit, proč jsou konkrétní části molekuly důležité pro receptorové rozpoznání a aktivaci. Výzkum porovnával původní VIP s cíleně změněnými analogy; tento produkt je nabízen jako VIP. Pro návrh srovnávacích experimentů je užitečné rozlišovat molekulární strukturu, vazbu a následnou signalizaci.
Množství se mění podle počtu lahviček v balení:
Vícelahvičkové balení zachovává samostatné jednotky po 10 mg. Při výběru proto sledujte současně obsah jedné lahvičky a počet lahviček, abyste mohli objednávku snadno sladit s plánovaným nákupem materiálu. Aktuální cenu najdete u vybrané varianty.
VIP v lyofilizované podobě, tedy jako prášek získaný sušením mrazem, s obsahem 10 mg v každé lahvičce.
Ano. Jde o tři samostatné lahvičky po 10 mg. Balení dvou lahviček obsahuje celkem 20 mg.
Jsou to dva receptorové subtypy, na kterých se zkoumá rozpoznání VIP a navazující signalizace. Porovnání vazby a aktivace pomáhá objasnit, jak struktura peptidu souvisí s buněčnou odpovědí.
Zvolte jednu, dvě nebo tři lahvičky a přidejte vybranou variantu do košíku. Před dokončením objednávky zkontrolujte počet balení a souhrn materiálu. Podrobnosti k objednání najdete v části Platba a doprava.
VIP působí na receptory VPAC1 a VPAC2 spřažené s G-proteinem. Studie lidských receptorů v buněčných a membránových modelech prokázaly receptorovou vazbu a aktivaci signalizace cyklického AMP. Tyto vztahy jsou důležité pro výzkum rozpoznání ligandů a buněčné odpovědi.
VIP znamená vazoaktivní intestinální peptid. Jde o přirozeně se vyskytující signální peptid tvořený 28 aminokyselinami s amidovaným C-koncem.
3 000+
spokojených výzkumníků
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ spokojených výzkumníků
Ustálená hladina v plazmě po přibližně 4 týdnech při týdenní aplikaci.
Vědecké reference
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Podrobnosti pro výzkum
Na této stránce
Objednejte si VIP v podobě lyofilizovaného prášku s 10 mg v každé lahvičce. U Bergdorf Bioscience můžete zvolit jednu lahvičku nebo balení se dvěma či třemi lahvičkami podle množství materiálu, které potřebujete pro svůj projekt. Přehledná nabídka spojuje pevný obsah jednotlivých lahviček s možností nákupu více samostatných jednotek.
VIP patří mezi dobře charakterizované signální peptidy: původní studie ukázaly specifickou receptorovou vazbu, zvýšení buněčného cAMP i význam jednotlivých aminokyselin pro aktivaci receptorů VPAC. Díky tomu je zajímavý pro výzkum receptorové farmakologie a buněčné signalizace. Nabízený materiál je určen pouze pro laboratorní výzkum, nikoli k použití u lidí nebo zvířat.
Zkratka VIP označuje vazoaktivní intestinální peptid, anglicky vasoactive intestinal peptide nebo vasoactive intestinal polypeptide. Jde o přirozeně se vyskytující signální peptid tvořený 28 aminokyselinami s amidovaným C-koncem. Jeho název vychází z původního střevního kontextu, vědecký zájem však zahrnuje také komunikaci mezi buňkami a funkci receptorů.
Strukturní práce Carlquista a kolegů z roku 1982 popsala VIP izolovaný z mozku prasete. Zjištěná sekvence byla shodná s VIP dříve izolovaným z prasečího a hovězího střeva. Studie tak poskytla konkrétní molekulární spojení mezi VIP v různých tkáních a podpořila jeho identitu jako stejného signálního peptidu. Pro porovnávání výzkumných materiálů jsou právě název, počet aminokyselin a zakončení molekuly užitečnými výchozími údaji.
Dvěma hlavními receptorovými cíli VIP jsou VPAC1 a VPAC2. Patří k receptorům spřaženým s G-proteinem, které propojují rozpoznání ligandu na povrchu buňky s vnitrobuněčnou signalizací. Jedním z důležitých sledovaných ukazatelů je cAMP, tedy cyklický adenosinmonofosfát. Tento buněčný posel umožňuje sledovat, jak se receptorová interakce promítá do následné odpovědi.
Sreedharan a kolegové v roce 1993 získali genetickou informaci pro lidský VIP receptor a exprimovali jej v buňkách COS-7 a 293. Zaznamenali specifickou, sytitelnou vazbu VIP a zvýšení nitrobuněčného cAMP. Výsledky názorně propojily receptorovou vazbu se signalizací v definovaném buněčném modelu. Pro receptorový výzkum je tento vztah podstatný: lze sledovat jak samotnou interakci s receptorem, tak signál, který po ní následuje.
Nicole a kolegové v roce 2000 systematicky nahrazovali jednotlivé aminokyseliny VIP alaninem nebo glycinem. V membránách buněčných klonů s lidskými rekombinantními receptory VPAC1 a VPAC2 pak porovnávali vazbu ligandů a aktivaci adenylátcyklázy, enzymu spojeného s tvorbou cAMP.
Změny na 14 z 28 pozic vedly u VPAC1 k více než desetinásobnému zvýšení hodnot Ki nebo EC50. Studie zároveň odhalila rozdíly mezi receptorovými subtypy na pozicích 11, 22 a 28. To pomáhá vysvětlit, proč jsou konkrétní části molekuly důležité pro receptorové rozpoznání a aktivaci. Výzkum porovnával původní VIP s cíleně změněnými analogy; tento produkt je nabízen jako VIP. Pro návrh srovnávacích experimentů je užitečné rozlišovat molekulární strukturu, vazbu a následnou signalizaci.
Množství se mění podle počtu lahviček v balení:
Vícelahvičkové balení zachovává samostatné jednotky po 10 mg. Při výběru proto sledujte současně obsah jedné lahvičky a počet lahviček, abyste mohli objednávku snadno sladit s plánovaným nákupem materiálu. Aktuální cenu najdete u vybrané varianty.
VIP v lyofilizované podobě, tedy jako prášek získaný sušením mrazem, s obsahem 10 mg v každé lahvičce.
Ano. Jde o tři samostatné lahvičky po 10 mg. Balení dvou lahviček obsahuje celkem 20 mg.
Jsou to dva receptorové subtypy, na kterých se zkoumá rozpoznání VIP a navazující signalizace. Porovnání vazby a aktivace pomáhá objasnit, jak struktura peptidu souvisí s buněčnou odpovědí.
Zvolte jednu, dvě nebo tři lahvičky a přidejte vybranou variantu do košíku. Před dokončením objednávky zkontrolujte počet balení a souhrn materiálu. Podrobnosti k objednání najdete v části Platba a doprava.
VIP působí na receptory VPAC1 a VPAC2 spřažené s G-proteinem. Studie lidských receptorů v buněčných a membránových modelech prokázaly receptorovou vazbu a aktivaci signalizace cyklického AMP. Tyto vztahy jsou důležité pro výzkum rozpoznání ligandů a buněčné odpovědi.
VIP znamená vazoaktivní intestinální peptid. Jde o přirozeně se vyskytující signální peptid tvořený 28 aminokyselinami s amidovaným C-koncem.
