Visualisiere, wie dein Peptid vom Körper abgebaut wird: Halbwertszeit, Steady State und Akkumulation für jedes Dosierschema.
Halbwertszeit
~1 Min.
Zeit bis 50 % eliminiert sind
Steady State
~4 Min.
ca. 4,3 Halbwertszeiten
Akkumulation
×1.00
Cmax Steady State geteilt durch Cmax Einzeldosis
Abgebaut nach
~7 Min.
nach letzter Dosis
Quelle: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Forschungs-Tool. Nutzt ein vereinfachtes First-Order-Eliminationsmodell und normalisiert die Konzentration auf % vom Peak. Keine medizinische Empfehlung oder Dosierungsanweisung. VIP: ~1 min.
Eine kleine Humanstudie berichtete nach Ende einer intravenösen VIP-Infusion eine mittlere Plasma-Abklinghalbwertszeit von ungefähr einer Minute.
Der schnelle Wert gilt für die intravenöse Route, vier Probanden und das Probenahmedesign der Studie. Er ist weder universelle Halbwertszeit noch Aussage zur Vial-Stabilität.
Domschke et al., Gut 1978: intravenöse Abklinghalbwertszeit von ungefähr einer Minute.
Das vasoaktive intestinale Peptid, kurz VIP, ist ein endogenes Signalpeptid aus 28 Aminosäuren mit C-terminalem Amid. Sequenzstudien begründeten die kompakte Peptidarchitektur, die heute als Referenzidentität für die VIP-Forschung dient. Obwohl der historische Name auf einen bestimmten Gewebekontext verweist, wird VIP umfassender als Teil des Signalpeptidsystems der Sekretin-Familie untersucht. Seine wissenschaftliche Identität ist daher auf Molekül- und Rezeptorebene zu verstehen, nicht als Versprechen eines biologischen Ergebnisses.
Dieses Produkt enthält 10 mg lyophilisiertes VIP in einem Forschungs-Vial. Die Masse auf dem Etikett beschreibt das gelieferte Forschungsmaterial und ist keine Dosierungsempfehlung. Das Format ist für kontrollierte Laborabläufe bestimmt, in denen Forschende ein eigenes validiertes Analyse- oder Versuchsprotokoll festlegen. Es ist weder eine pharmazeutische Zubereitung noch ein klinischer Ersatz oder ein Material zur Verabreichung an Menschen oder Tiere.
Nur für Laborforschung. Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren, Diagnose, Behandlung, Prävention oder zum Verzehr. Es werden weder klinische Gleichwertigkeit noch Eignung zur Verabreichung oder therapeutische Wirkung zugesichert.