
Visualisiere, wie dein Peptid vom Körper abgebaut wird: Halbwertszeit, Steady State und Akkumulation für jedes Dosierschema.
Halbwertszeit
~1 Min.
Zeit bis 50 % eliminiert sind
Steady State
~4 Min.
ca. 4,3 Halbwertszeiten
Akkumulation
×1.00
Cmax Steady State geteilt durch Cmax Einzeldosis
Abgebaut nach
~7 Min.
nach letzter Dosis
Quelle: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Forschungs-Tool. Nutzt ein vereinfachtes First-Order-Eliminationsmodell und normalisiert die Konzentration auf % vom Peak. Keine medizinische Empfehlung oder Dosierungsanweisung. VIP: ~1 min.
Wähle ein Peptid, setze Dosis, Dosierintervall und Anzahl Dosen. Der Rechner zeigt den Konzentrationsverlauf als Prozent vom Peak der ersten Dosis und meldet drei zentrale pharmakokinetische Kennzahlen: Halbwertszeit, Steady State und Akkumulation.
Peptide folgen einer First-Order-Elimination: pro Zeiteinheit wird ein fester Prozentsatz abgebaut. Die Halbwertszeit ist unabhängig von der Dosis. Nach 7 Halbwertszeiten sind weniger als 1 % der Dosis nachweisbar.
Bei regelmäßiger Dosierung bauen sich Peptide auf, bis Zufuhr und Elimination pro Intervall im Gleichgewicht liegen. Dieses Gleichgewicht heißt Steady State und wird nach rund 4,3 Halbwertszeiten erreicht, unabhängig von der Dosis.
Plasmawerte in mg oder ng pro mL erfordern ein Verteilungsvolumen, das für Forschungspeptide nur teilweise publiziert ist. Eine Y-Achse in Prozent vom Peak bleibt sauber: relative Clearance und Akkumulation sind mathematisch belastbar, konkrete Plasmaspiegel werden nicht behauptet.
Jedes Peptid verlinkt auf sein eigenes Halbwertszeit-Profil mit Steady-State- und Clearance-Analyse.