Metabolisch

5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium

5-Amino-1MQ, in der Literatur auch 5A1MQ geschrieben, ist ein niedermolekularer Hemmstoff der Nicotinamid-N-Methyltransferase, kurz NNMT. Die Methylchinolinium-Verbindung ist kein Peptid. Untersucht wurden Vorgänge im Fettzellstoffwechsel und in Mäusen mit ernährungsbedingt ausgelöster Adipositas. Diese Ergebnisse belegen weder wirksames Gewichtsmanagement noch klinische Sicherheit beim Menschen.

Kupferpeptid

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des Tripeptids L-Alanyl-L-Histidyl-L-Lysin. Lieferanten verwenden dafür auch die Bezeichnung Copper Tripeptide-3, die keine analytische Identitätsbestätigung ersetzt. Die geprüfte Literatur ist schmal und konzentriert sich auf Pyo und Kollegen: eine Ex-vivo- und Zellstudie an menschlichen Haarfollikeln und dermalen Papillenzellen. Ergebnisse zum verwandten GHK-Cu gehören zu einer anderen Peptidsequenz.

Fettstoffwechselforschung

AOD9604 · HGH 176-191 · HGH Frag 176-191

AOD-9604 ist ein synthetisches, modifiziertes Peptid aus dem C-terminalen Bereich des menschlichen Wachstumshormons. Es wurde in Stoffwechselversuchen mit Nagern und in einem klinischen Entwicklungsprogramm untersucht. Veröffentlichte Verträglichkeitsdaten belegen weder wirksame Gewichtsreduktion noch allgemeine Sicherheit; die modifizierte Sequenz ist von nativen GH-Fragmenten zu unterscheiden.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, rund 1 420 g/mol), dessen Sequenz aus einer Teilsequenz des im menschlichen Magensaft beschriebenen Body Protection Compound abgeleitet wurde. Die Literatur betrifft überwiegend präklinische Gewebereparatur und Schleimhautintegrität. Wenige unkontrollierte Humanberichte ergänzen diesen Forschungsstand, belegen aber keine allgemeine Wirksamkeit oder Sicherheit.

Amylin-Analogon

AM833

Cagrilintid (AM833) ist ein synthetisches, lipidiertes Analogon des Pankreashormons Amylin, das bei Novo Nordisk als langwirksamer Forschungskandidat zur Körpergewichtsregulation entwickelt wurde. Es wirkt an Amylin- und Calcitoninrezeptoren. Publizierte Phase-3a-Daten umfassen Monotherapie und die Kombination mit Semaglutid (CagriSema); deren Ergebnisse und regulatorische Fragen sind getrennt zu bewerten.

GHRH-Analog

CJC-1295 ohne DAC ist ein synthetisches Analogon des biologisch aktiven N-terminalen Fragments des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons, GRF(1-29), mit vier Aminosäureaustauschen und einer Länge von 29 Aminosäuren. In der Literatur erscheint dieselbe Struktur auch als modifiziertes GRF(1-29); der Zusatz ohne DAC grenzt sie von der Variante mit Drug-Affinity-Complex ab, die über einen Linker kovalent an Serumalbumin bindet. Untersucht wird die Substanz im Kontext der GHRH-Rezeptor-Signalgebung und der Wachstumshormonachse.

Schlaf

Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide

DSIP ist die Abkürzung für Delta Sleep-Inducing Peptide, ein Peptid aus neun Aminosäuren. Die ursprüngliche Charakterisierung stammt aus Experimenten zur elektrischen Hirnaktivität bei Kaninchen. Später wurde die Substanz in kleinen Humanstudien zur chronischen Insomnie untersucht. Trotz des Namens zeigen diese Arbeiten keinen konsistent belegten Nutzen für Schlafstörungen. Die Stoffbezeichnung Emideltide erscheint ebenfalls in behördlichen Unterlagen.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, auch Epitalon oder AEDG genannt, ist ein synthetisches Tetrapeptid aus der Sequenz Ala-Glu-Asp-Gly. Entwickelt wurde es von der Forschungsgruppe um V. Kh. Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie als synthetisches Gegenstück zu Epithalamin, einem aus Zirbeldrüsengewebe gewonnenen Peptidpräparat. In der Literatur erscheint es in der Alternsforschung, vor allem zu Telomerlänge und Telomeraseaktivität in Zellkulturen sowie zu Lebensspanne und Tumorentwicklung in Nagermodellen.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex von Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin (GHK), einem 1973 in menschlichem Serum beschriebenen Tripeptid. Es erscheint in Zell- und Tierstudien zu Haut, Wundremodellierung und extrazellulärer Matrix sowie in begrenzten Humanarbeiten zu topischen Hautpflegeregimen. Diese unterschiedlichen Studienformen belegen keine allgemeine Wirkung bei systemischer oder injizierbarer Anwendung.

GHRP

GHRP-2, auch Pralmorelin genannt, ist ein synthetisches Wachstumshormon-Sekretagogum. Die Evidenz umfasst menschliche Hormonantworten, einen kleinen Versuch zur Nahrungsaufnahme und ein benanntes Pralmorelinhydrochlorid-Arzneimittel zur Diagnostik in Japan. Eine diagnostische Zulassung belegt keine allgemeinen therapeutischen Vorteile und gilt nicht automatisch anderen Zubereitungen.

GHRP

GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid, das als Stimulus der Wachstumshormonausschüttung entwickelt wurde. Originalstudien beim Menschen untersuchen akute und länger anhaltende Hormonreaktionen; Rezeptorarbeiten liefern molekularen Kontext. Ein experimenteller GH-Anstieg belegt keine allgemeinen Vorteile für Muskelwachstum, Erholung oder gesundes Altern.

GHRP

Hexarelin ist ein synthetisches Peptid aus sechs Aminosäuren, das die Ausschüttung von Wachstumshormon stimuliert. Kleine kontrollierte Humanstudien untersuchten die GH-Reaktion und weitere hormonelle Antworten. Sie beschreiben Aktivität unter definierten Versuchsbedingungen, keine gesicherten Vorteile für Kraft, Erholung oder Altern.

Wachstumshormon

Somatropin · rhGH · Recombinant Human Growth Hormone

HGH 191AA bezeichnet die vorherrschende Form des menschlichen Wachstumshormons mit 191 Aminosäuren. Rekombinante Arzneimittel mit dieser Sequenz enthalten Somatropin und besitzen konkrete bewertete Indikationen. Das vollständige Protein unterscheidet sich von kurzen GH-Fragmenten und Sekretagoga; Arzneimitteldaten belegen keinen allgemeinen Nutzen für gesundes Altern oder Eigenschaften anderer Forschungsmaterialien.

Metabolisches Fragment

HGH-Fragment 176-191 bezeichnet eine kurze C-terminale Sequenz des menschlichen Wachstumshormons, nicht das vollständige Hormon. Historische Versuche untersuchten native Fragmente bei Ratten und in isolierten Geweben. Diese Befunde sind von Studien zum modifizierten AOD-9604 getrennt zu halten und belegen keine Gewichtsreduktion beim Menschen.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) ist ein synthetisches Pentapeptid aus der Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga, das in den 1990er Jahren bei Novo Nordisk entwickelt wurde. Es wirkt als Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) und wurde in der Erstbeschreibung als erstes Sekretagogum mit GHRH-ähnlicher Selektivität für die Wachstumshormonfreisetzung charakterisiert. Ein späteres klinisches Programm zum postoperativen Ileus umfasste zwei kontrollierte Phase-2-Studien; nach deren Abschluss wurde die Entwicklung nicht weitergeführt, und die Ergebnisse der größeren Studie wurden nie veröffentlicht. Heute erscheint die Substanz vor allem in der Forschung zur Pharmakologie der Wachstumshormonachse.

KISS1R / GPR54

Kisspeptin 10 · Kisspeptin10

Kisspeptin-10 ist ein aktives Fragment der Kisspeptin-Familie mit zehn Aminosäuren. Die Familie geht auf das Produkt des KISS1-Gens zurück. Untersucht wird ihre Rolle in der Fortpflanzungshormonachse, insbesondere im Zusammenhang mit Gonadotropin-Releasing-Hormon und luteinisierendem Hormon. Kleine Humanexperimente betreffen dieses konkrete Fragment. Eine messbare Hormonantwort belegt jedoch weder einen therapeutischen Nutzen noch die Sicherheit von Forschungsmaterial.

Immunsystem / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des körpereigenen Hormons α-MSH und entspricht dessen Aminosäurepositionen 11 bis 13. In der Literatur wird es als antiinflammatorisches Fragment beschrieben, das die entzündungshemmenden Eigenschaften von α-MSH ohne dessen pigmentierende Aktivität abbilden soll. Untersucht wurde KPV bislang vor allem in Zellkulturen und in Mausmodellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen; abgeschlossene Humanstudien existieren nicht.

Melanokortin

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I ist ein synthetisches lineares Tridecapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, bei dem zwei Aminosäuren ausgetauscht sind ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). Es wurde an der University of Arizona als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später unter dem INN Afamelanotid als subkutanes Implantat (Handelsname Scenesse) zur Vorbeugung von Phototoxizität bei erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) zugelassen. In der Forschung erscheint es im Kontext von Pigmentierung, Photoprotektion und der Pharmakologie des Melanocortin-1-Rezeptors.

Melanokortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später in frühen klinischen Studien zur erektilen Funktion untersucht, bevor die Entwicklung eingestellt wurde. Heute erscheint es in der Forschung zur Pharmakologie der Melanocortin-Rezeptoren, zur Pigmentierung und zur sexuellen Funktion.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) ist ein Peptid aus 16 Aminosäuren, das in einem alternativen Leserahmen des mitochondrialen 12S-rRNA-Gens kodiert wird und zu den mitochondrial abgeleiteten Peptiden gehört. Erstbeschrieben wurde es 2015 von Lee und Kollegen. Forschungsschwerpunkte sind Energiestoffwechsel, Insulinsensitivität, Belastungsphysiologie und altersbezogene Stoffwechselveränderungen; endogene Messwerte beim Menschen sind von Versuchen mit zugeführtem Peptid zu unterscheiden.

Kognitiv

N-Acetyl-Semax ist eine N-terminal acetylierte Variante des synthetischen Heptapeptids Semax. Eine unmittelbar passende Laborarbeit untersuchte, wie diese Änderung Metallkoordination und Zellreaktionen beeinflusst. Die Befunde belegen weder bessere Kognition noch erhöhte Aufnahme oder Sicherheit beim Menschen; Studien zu unverändertem Semax bleiben separate Evidenz.

Langlebigkeit / Kofaktor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, CAS 53-84-9) ist ein endogenes Dinukleotid-Coenzym und kein Peptid. Es ist der zentrale Redox-Cofaktor des Energiestoffwechsels und gleichzeitig verbrauchtes Substrat NAD+-abhängiger Signalenzyme wie Sirtuine, PARPs und CD38. In der Forschung erscheint NAD+ vor allem in Arbeiten zum Altersstoffwechsel, zur mitochondrialen Funktion und zur Neurodegeneration, wobei der Großteil der Humandaten Vorläufermoleküle wie Nicotinamid-Ribosid (NR) und Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) betrifft, nicht NAD+ selbst.

Forschungspeptid

EDR · Glu-Asp-Arg

Pinealon ist ein synthetisches Tripeptid aus Glutaminsäure, Asparaginsäure und Arginin. Seine Sequenz wird als Glu-Asp-Arg oder EDR geschrieben. Die Forschung untersucht zelluläre Stressreaktionen und neuronale Prozesse. Die hier ausgewählten Arbeiten betreffen Zellkulturen und experimentelle Rattenmodelle. Ihre Ergebnisse belegen keine verbesserte Kognition, klinische Neuroprotektion oder Sicherheit beim Menschen.

Bremelanotid

Bremelanotide

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es ging aus dem Melanocortin-Forschungsprogramm um Melanotan II hervor und wurde als einziges Peptid dieses Programms als Injektionspräparat zugelassen; Melanotan I (Afamelanotid) erreichte die Zulassung als Implantat. Die FDA erteilte am 21. Juni 2019 unter dem Handelsnamen Vyleesi die Zulassung (NDA 210557) zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. In der Forschung erscheint die Substanz vor allem im Kontext der Melanocortin-Rezeptor-Pharmakologie und der zentralnervösen Regulation sexueller Funktion.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) ist ein synthetisches, fettsäuremodifiziertes Polypeptid (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, ca. 4 731 g/mol), das als Einzelmolekül-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren wirkt. Die von Eli Lilly entwickelte Substanz wird bei Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht; inzwischen liegen kontrollierte Phase-3-Daten vor. Studienergebnisse bestätigen weder einen Zulassungsstatus noch die Eigenschaften eines bestimmten Forschungsprodukts.

Anxiolytisch

TKPRPGP · Tuftsin analog · TP-7

Selank ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren und ein strukturelles Analogon von Tuftsin. In der Forschung erscheint es vor allem bei Fragen zu Angstverhalten und neuronaler Signalübertragung. Neben Zell- und Tierexperimenten liegen kleine kontrollierte Untersuchungen bei Menschen vor. Sie beschreiben bestimmte Studienpräparate und Untersuchungssituationen, nicht die Eigenschaften beliebiger Selank-Produkte.

GLP-1

Semaglutid ist ein strukturell verändertes Analogon des Hormons GLP-1 und aktiviert dessen Rezeptor. Die Forschung umfasst Moleküldesign, kontrollierte Humanstudien und die Bewertung benannter Arzneimittel. Diese Befunde gelten für bestimmte Präparate und Populationen; ein gleicher Stoffname belegt keine entsprechenden Eigenschaften eines anderen Forschungsmaterials.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) aus dem ACTH(4-7)-Fragment und einer C-terminalen Pro-Gly-Pro-Erweiterung. Es wird in Zell- und Tiermodellen sowie begrenzten vergleichenden Humanarbeiten zu Kognition, zerebraler Ischämie und Rehabilitation untersucht. Historische Unterlagen zu formulierten Nasentropfen sind von wissenschaftlicher Evidenz, heutigem Registerstatus und einem konkreten Forschungsprodukt zu unterscheiden.

GHRH-Analog

GHRH(1-29)-amide · GRF(1-29)-NH2

Sermorelin ist das amidierte Fragment des Wachstumshormon-Releasing-Hormons, kurz GHRH, mit 29 Aminosäuren. Es wird zur Wachstumshormonausschüttung der Hypophyse erforscht und hat eine dokumentierte Geschichte als Wirkstoff von Geref-Arzneimitteln. Historische Studien und Zulassungen beziehen sich auf bestimmte Präparate und Indikationen. Sie belegen weder eine heutige Zulassung noch therapeutische Eigenschaften eines Forschungsprodukts.

Elamipretid

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, auch bekannt als Elamipretide, MTP-131 oder Bendavia, ist ein synthetisches aromatisch-kationisches Tetrapeptid aus der Familie der Szeto-Schiller-Peptide, das sich an der inneren Mitochondrienmembran anreichert und dort an das Phospholipid Cardiolipin bindet. Es erscheint in der Forschung zu mitochondrialer Bioenergetik, primären Mitochondriopathien und Alterungsprozessen. Im September 2025 erteilte die FDA dem pharmazeutischen Produkt FORZINITY (Elamipretidhydrochlorid) eine beschleunigte Zulassung zur Verbesserung der Muskelkraft bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Barth-Syndrom ab einem Körpergewicht von 30 kg; damit ist Elamipretide die erste krankheitsspezifisch zugelassene Behandlung des Barth-Syndroms.

GLP-1/Glukagon

BI 456906 · Survodutid

Survodutid, auch unter dem Entwicklungscode BI 456906 bekannt, ist ein synthetisches Peptid mit Aktivität am GLP-1- und am Glukagonrezeptor. Es wird im Kontext von Adipositas und metabolischen Lebererkrankungen untersucht. Neben präklinischen Arbeiten und Phase-2-Studien liegen seit 2026 veröffentlichte randomisierte Phase-3-Ergebnisse vor. Die Befunde gelten für definierte Studienpräparate und ausgewählte Studienpopulationen.

Thymosin Beta-4

Ac-LKKTETQ

In der analytischen Primärliteratur bezeichnet TB-500 das acetylierte Heptapeptid Ac-LKKTETQ, ein Fragment von Thymosin beta-4 (Tβ4). Das vollständige, natürlich vorkommende Tβ4 hat 43 Aminosäuren und ist eine andere Stoffidentität. Gewebe- oder Arzneimittelbefunde zu vollständigem Tβ4 dürfen deshalb nicht automatisch dem TB-500-Fragment zugerechnet werden.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), bestehend aus der vollständigen GHRH(1-44)-Sequenz mit einer trans-3-Hexenoyl-Modifikation am N-Terminus (44 Aminosäuren). Es wird vor allem im Kontext der Wachstumshormonachse und der Verteilung von viszeralem Fettgewebe erforscht. In den USA ist der Wirkstoff unter dem Namen Egrifta für eine eng definierte Indikation bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 ist ein N-terminal acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäuren, das natürlicherweise durch proteolytische Spaltung aus Prothymosin Alpha entsteht und ursprünglich aus Thymusgewebe isoliert wurde. Die synthetische Form trägt den INN Thymalfasin und erscheint in der Forschung zur Immunmodulation, unter anderem im Kontext chronischer Virushepatitis, der Sepsis und als Impfstoff-Adjuvans.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatid (LY3298176) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das strukturell vom nativen GIP abgeleitet ist und eine C20-Fettdisäure-Seitenkette trägt. Es wirkt als dualer Agonist am GIP- und am GLP-1-Rezeptor und erscheint in der metabolischen Forschung, vor allem zu Glukosestoffwechsel und Körpergewichtsregulation. Unter den Handelsnamen Mounjaro und Zepbound ist der Wirkstoff als Arzneimittel zugelassen.

Neuropeptid-Forschung

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das über die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 signalisiert. Synthetisches VIP trägt als pharmazeutischer Wirkstoff den Freinamen Aviptadil. Das benannte Kombinationsarzneimittel Invicorp enthält zusätzlich Phentolamin; sein regulatorischer Status ist von Studien zu isoliertem VIP und systemischen Versuchsbedingungen zu trennen.

Metabolisch

5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium

5-Amino-1MQ, in der Literatur auch 5A1MQ geschrieben, ist ein niedermolekularer Hemmstoff der Nicotinamid-N-Methyltransferase, kurz NNMT. Die Methylchinolinium-Verbindung ist kein Peptid. Untersucht wurden Vorgänge im Fettzellstoffwechsel und in Mäusen mit ernährungsbedingt ausgelöster Adipositas. Diese Ergebnisse belegen weder wirksames Gewichtsmanagement noch klinische Sicherheit beim Menschen.

Kupferpeptid

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des Tripeptids L-Alanyl-L-Histidyl-L-Lysin. Lieferanten verwenden dafür auch die Bezeichnung Copper Tripeptide-3, die keine analytische Identitätsbestätigung ersetzt. Die geprüfte Literatur ist schmal und konzentriert sich auf Pyo und Kollegen: eine Ex-vivo- und Zellstudie an menschlichen Haarfollikeln und dermalen Papillenzellen. Ergebnisse zum verwandten GHK-Cu gehören zu einer anderen Peptidsequenz.

Fettstoffwechselforschung

AOD9604 · HGH 176-191 · HGH Frag 176-191

AOD-9604 ist ein synthetisches, modifiziertes Peptid aus dem C-terminalen Bereich des menschlichen Wachstumshormons. Es wurde in Stoffwechselversuchen mit Nagern und in einem klinischen Entwicklungsprogramm untersucht. Veröffentlichte Verträglichkeitsdaten belegen weder wirksame Gewichtsreduktion noch allgemeine Sicherheit; die modifizierte Sequenz ist von nativen GH-Fragmenten zu unterscheiden.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, rund 1 420 g/mol), dessen Sequenz aus einer Teilsequenz des im menschlichen Magensaft beschriebenen Body Protection Compound abgeleitet wurde. Die Literatur betrifft überwiegend präklinische Gewebereparatur und Schleimhautintegrität. Wenige unkontrollierte Humanberichte ergänzen diesen Forschungsstand, belegen aber keine allgemeine Wirksamkeit oder Sicherheit.

Amylin-Analogon

AM833

Cagrilintid (AM833) ist ein synthetisches, lipidiertes Analogon des Pankreashormons Amylin, das bei Novo Nordisk als langwirksamer Forschungskandidat zur Körpergewichtsregulation entwickelt wurde. Es wirkt an Amylin- und Calcitoninrezeptoren. Publizierte Phase-3a-Daten umfassen Monotherapie und die Kombination mit Semaglutid (CagriSema); deren Ergebnisse und regulatorische Fragen sind getrennt zu bewerten.

GHRH-Analog

CJC-1295 ohne DAC ist ein synthetisches Analogon des biologisch aktiven N-terminalen Fragments des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons, GRF(1-29), mit vier Aminosäureaustauschen und einer Länge von 29 Aminosäuren. In der Literatur erscheint dieselbe Struktur auch als modifiziertes GRF(1-29); der Zusatz ohne DAC grenzt sie von der Variante mit Drug-Affinity-Complex ab, die über einen Linker kovalent an Serumalbumin bindet. Untersucht wird die Substanz im Kontext der GHRH-Rezeptor-Signalgebung und der Wachstumshormonachse.

Schlaf

Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide

DSIP ist die Abkürzung für Delta Sleep-Inducing Peptide, ein Peptid aus neun Aminosäuren. Die ursprüngliche Charakterisierung stammt aus Experimenten zur elektrischen Hirnaktivität bei Kaninchen. Später wurde die Substanz in kleinen Humanstudien zur chronischen Insomnie untersucht. Trotz des Namens zeigen diese Arbeiten keinen konsistent belegten Nutzen für Schlafstörungen. Die Stoffbezeichnung Emideltide erscheint ebenfalls in behördlichen Unterlagen.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, auch Epitalon oder AEDG genannt, ist ein synthetisches Tetrapeptid aus der Sequenz Ala-Glu-Asp-Gly. Entwickelt wurde es von der Forschungsgruppe um V. Kh. Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie als synthetisches Gegenstück zu Epithalamin, einem aus Zirbeldrüsengewebe gewonnenen Peptidpräparat. In der Literatur erscheint es in der Alternsforschung, vor allem zu Telomerlänge und Telomeraseaktivität in Zellkulturen sowie zu Lebensspanne und Tumorentwicklung in Nagermodellen.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex von Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin (GHK), einem 1973 in menschlichem Serum beschriebenen Tripeptid. Es erscheint in Zell- und Tierstudien zu Haut, Wundremodellierung und extrazellulärer Matrix sowie in begrenzten Humanarbeiten zu topischen Hautpflegeregimen. Diese unterschiedlichen Studienformen belegen keine allgemeine Wirkung bei systemischer oder injizierbarer Anwendung.

GHRP

GHRP-2, auch Pralmorelin genannt, ist ein synthetisches Wachstumshormon-Sekretagogum. Die Evidenz umfasst menschliche Hormonantworten, einen kleinen Versuch zur Nahrungsaufnahme und ein benanntes Pralmorelinhydrochlorid-Arzneimittel zur Diagnostik in Japan. Eine diagnostische Zulassung belegt keine allgemeinen therapeutischen Vorteile und gilt nicht automatisch anderen Zubereitungen.

GHRP

GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid, das als Stimulus der Wachstumshormonausschüttung entwickelt wurde. Originalstudien beim Menschen untersuchen akute und länger anhaltende Hormonreaktionen; Rezeptorarbeiten liefern molekularen Kontext. Ein experimenteller GH-Anstieg belegt keine allgemeinen Vorteile für Muskelwachstum, Erholung oder gesundes Altern.

GHRP

Hexarelin ist ein synthetisches Peptid aus sechs Aminosäuren, das die Ausschüttung von Wachstumshormon stimuliert. Kleine kontrollierte Humanstudien untersuchten die GH-Reaktion und weitere hormonelle Antworten. Sie beschreiben Aktivität unter definierten Versuchsbedingungen, keine gesicherten Vorteile für Kraft, Erholung oder Altern.

Wachstumshormon

Somatropin · rhGH · Recombinant Human Growth Hormone

HGH 191AA bezeichnet die vorherrschende Form des menschlichen Wachstumshormons mit 191 Aminosäuren. Rekombinante Arzneimittel mit dieser Sequenz enthalten Somatropin und besitzen konkrete bewertete Indikationen. Das vollständige Protein unterscheidet sich von kurzen GH-Fragmenten und Sekretagoga; Arzneimitteldaten belegen keinen allgemeinen Nutzen für gesundes Altern oder Eigenschaften anderer Forschungsmaterialien.

Metabolisches Fragment

HGH-Fragment 176-191 bezeichnet eine kurze C-terminale Sequenz des menschlichen Wachstumshormons, nicht das vollständige Hormon. Historische Versuche untersuchten native Fragmente bei Ratten und in isolierten Geweben. Diese Befunde sind von Studien zum modifizierten AOD-9604 getrennt zu halten und belegen keine Gewichtsreduktion beim Menschen.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) ist ein synthetisches Pentapeptid aus der Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga, das in den 1990er Jahren bei Novo Nordisk entwickelt wurde. Es wirkt als Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) und wurde in der Erstbeschreibung als erstes Sekretagogum mit GHRH-ähnlicher Selektivität für die Wachstumshormonfreisetzung charakterisiert. Ein späteres klinisches Programm zum postoperativen Ileus umfasste zwei kontrollierte Phase-2-Studien; nach deren Abschluss wurde die Entwicklung nicht weitergeführt, und die Ergebnisse der größeren Studie wurden nie veröffentlicht. Heute erscheint die Substanz vor allem in der Forschung zur Pharmakologie der Wachstumshormonachse.

KISS1R / GPR54

Kisspeptin 10 · Kisspeptin10

Kisspeptin-10 ist ein aktives Fragment der Kisspeptin-Familie mit zehn Aminosäuren. Die Familie geht auf das Produkt des KISS1-Gens zurück. Untersucht wird ihre Rolle in der Fortpflanzungshormonachse, insbesondere im Zusammenhang mit Gonadotropin-Releasing-Hormon und luteinisierendem Hormon. Kleine Humanexperimente betreffen dieses konkrete Fragment. Eine messbare Hormonantwort belegt jedoch weder einen therapeutischen Nutzen noch die Sicherheit von Forschungsmaterial.

Immunsystem / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des körpereigenen Hormons α-MSH und entspricht dessen Aminosäurepositionen 11 bis 13. In der Literatur wird es als antiinflammatorisches Fragment beschrieben, das die entzündungshemmenden Eigenschaften von α-MSH ohne dessen pigmentierende Aktivität abbilden soll. Untersucht wurde KPV bislang vor allem in Zellkulturen und in Mausmodellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen; abgeschlossene Humanstudien existieren nicht.

Melanokortin

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I ist ein synthetisches lineares Tridecapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, bei dem zwei Aminosäuren ausgetauscht sind ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). Es wurde an der University of Arizona als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später unter dem INN Afamelanotid als subkutanes Implantat (Handelsname Scenesse) zur Vorbeugung von Phototoxizität bei erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) zugelassen. In der Forschung erscheint es im Kontext von Pigmentierung, Photoprotektion und der Pharmakologie des Melanocortin-1-Rezeptors.

Melanokortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren als experimenteller Pigmentierungswirkstoff entwickelt und später in frühen klinischen Studien zur erektilen Funktion untersucht, bevor die Entwicklung eingestellt wurde. Heute erscheint es in der Forschung zur Pharmakologie der Melanocortin-Rezeptoren, zur Pigmentierung und zur sexuellen Funktion.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) ist ein Peptid aus 16 Aminosäuren, das in einem alternativen Leserahmen des mitochondrialen 12S-rRNA-Gens kodiert wird und zu den mitochondrial abgeleiteten Peptiden gehört. Erstbeschrieben wurde es 2015 von Lee und Kollegen. Forschungsschwerpunkte sind Energiestoffwechsel, Insulinsensitivität, Belastungsphysiologie und altersbezogene Stoffwechselveränderungen; endogene Messwerte beim Menschen sind von Versuchen mit zugeführtem Peptid zu unterscheiden.

Kognitiv

N-Acetyl-Semax ist eine N-terminal acetylierte Variante des synthetischen Heptapeptids Semax. Eine unmittelbar passende Laborarbeit untersuchte, wie diese Änderung Metallkoordination und Zellreaktionen beeinflusst. Die Befunde belegen weder bessere Kognition noch erhöhte Aufnahme oder Sicherheit beim Menschen; Studien zu unverändertem Semax bleiben separate Evidenz.

Langlebigkeit / Kofaktor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, CAS 53-84-9) ist ein endogenes Dinukleotid-Coenzym und kein Peptid. Es ist der zentrale Redox-Cofaktor des Energiestoffwechsels und gleichzeitig verbrauchtes Substrat NAD+-abhängiger Signalenzyme wie Sirtuine, PARPs und CD38. In der Forschung erscheint NAD+ vor allem in Arbeiten zum Altersstoffwechsel, zur mitochondrialen Funktion und zur Neurodegeneration, wobei der Großteil der Humandaten Vorläufermoleküle wie Nicotinamid-Ribosid (NR) und Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) betrifft, nicht NAD+ selbst.

Forschungspeptid

EDR · Glu-Asp-Arg

Pinealon ist ein synthetisches Tripeptid aus Glutaminsäure, Asparaginsäure und Arginin. Seine Sequenz wird als Glu-Asp-Arg oder EDR geschrieben. Die Forschung untersucht zelluläre Stressreaktionen und neuronale Prozesse. Die hier ausgewählten Arbeiten betreffen Zellkulturen und experimentelle Rattenmodelle. Ihre Ergebnisse belegen keine verbesserte Kognition, klinische Neuroprotektion oder Sicherheit beim Menschen.

Bremelanotid

Bremelanotide

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des körpereigenen Hormons α-MSH, das als Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Es ging aus dem Melanocortin-Forschungsprogramm um Melanotan II hervor und wurde als einziges Peptid dieses Programms als Injektionspräparat zugelassen; Melanotan I (Afamelanotid) erreichte die Zulassung als Implantat. Die FDA erteilte am 21. Juni 2019 unter dem Handelsnamen Vyleesi die Zulassung (NDA 210557) zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. In der Forschung erscheint die Substanz vor allem im Kontext der Melanocortin-Rezeptor-Pharmakologie und der zentralnervösen Regulation sexueller Funktion.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) ist ein synthetisches, fettsäuremodifiziertes Polypeptid (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, ca. 4 731 g/mol), das als Einzelmolekül-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren wirkt. Die von Eli Lilly entwickelte Substanz wird bei Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht; inzwischen liegen kontrollierte Phase-3-Daten vor. Studienergebnisse bestätigen weder einen Zulassungsstatus noch die Eigenschaften eines bestimmten Forschungsprodukts.

Anxiolytisch

TKPRPGP · Tuftsin analog · TP-7

Selank ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren und ein strukturelles Analogon von Tuftsin. In der Forschung erscheint es vor allem bei Fragen zu Angstverhalten und neuronaler Signalübertragung. Neben Zell- und Tierexperimenten liegen kleine kontrollierte Untersuchungen bei Menschen vor. Sie beschreiben bestimmte Studienpräparate und Untersuchungssituationen, nicht die Eigenschaften beliebiger Selank-Produkte.

GLP-1

Semaglutid ist ein strukturell verändertes Analogon des Hormons GLP-1 und aktiviert dessen Rezeptor. Die Forschung umfasst Moleküldesign, kontrollierte Humanstudien und die Bewertung benannter Arzneimittel. Diese Befunde gelten für bestimmte Präparate und Populationen; ein gleicher Stoffname belegt keine entsprechenden Eigenschaften eines anderen Forschungsmaterials.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) aus dem ACTH(4-7)-Fragment und einer C-terminalen Pro-Gly-Pro-Erweiterung. Es wird in Zell- und Tiermodellen sowie begrenzten vergleichenden Humanarbeiten zu Kognition, zerebraler Ischämie und Rehabilitation untersucht. Historische Unterlagen zu formulierten Nasentropfen sind von wissenschaftlicher Evidenz, heutigem Registerstatus und einem konkreten Forschungsprodukt zu unterscheiden.

GHRH-Analog

GHRH(1-29)-amide · GRF(1-29)-NH2

Sermorelin ist das amidierte Fragment des Wachstumshormon-Releasing-Hormons, kurz GHRH, mit 29 Aminosäuren. Es wird zur Wachstumshormonausschüttung der Hypophyse erforscht und hat eine dokumentierte Geschichte als Wirkstoff von Geref-Arzneimitteln. Historische Studien und Zulassungen beziehen sich auf bestimmte Präparate und Indikationen. Sie belegen weder eine heutige Zulassung noch therapeutische Eigenschaften eines Forschungsprodukts.

Elamipretid

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, auch bekannt als Elamipretide, MTP-131 oder Bendavia, ist ein synthetisches aromatisch-kationisches Tetrapeptid aus der Familie der Szeto-Schiller-Peptide, das sich an der inneren Mitochondrienmembran anreichert und dort an das Phospholipid Cardiolipin bindet. Es erscheint in der Forschung zu mitochondrialer Bioenergetik, primären Mitochondriopathien und Alterungsprozessen. Im September 2025 erteilte die FDA dem pharmazeutischen Produkt FORZINITY (Elamipretidhydrochlorid) eine beschleunigte Zulassung zur Verbesserung der Muskelkraft bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Barth-Syndrom ab einem Körpergewicht von 30 kg; damit ist Elamipretide die erste krankheitsspezifisch zugelassene Behandlung des Barth-Syndroms.

GLP-1/Glukagon

BI 456906 · Survodutid

Survodutid, auch unter dem Entwicklungscode BI 456906 bekannt, ist ein synthetisches Peptid mit Aktivität am GLP-1- und am Glukagonrezeptor. Es wird im Kontext von Adipositas und metabolischen Lebererkrankungen untersucht. Neben präklinischen Arbeiten und Phase-2-Studien liegen seit 2026 veröffentlichte randomisierte Phase-3-Ergebnisse vor. Die Befunde gelten für definierte Studienpräparate und ausgewählte Studienpopulationen.

Thymosin Beta-4

Ac-LKKTETQ

In der analytischen Primärliteratur bezeichnet TB-500 das acetylierte Heptapeptid Ac-LKKTETQ, ein Fragment von Thymosin beta-4 (Tβ4). Das vollständige, natürlich vorkommende Tβ4 hat 43 Aminosäuren und ist eine andere Stoffidentität. Gewebe- oder Arzneimittelbefunde zu vollständigem Tβ4 dürfen deshalb nicht automatisch dem TB-500-Fragment zugerechnet werden.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), bestehend aus der vollständigen GHRH(1-44)-Sequenz mit einer trans-3-Hexenoyl-Modifikation am N-Terminus (44 Aminosäuren). Es wird vor allem im Kontext der Wachstumshormonachse und der Verteilung von viszeralem Fettgewebe erforscht. In den USA ist der Wirkstoff unter dem Namen Egrifta für eine eng definierte Indikation bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 ist ein N-terminal acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäuren, das natürlicherweise durch proteolytische Spaltung aus Prothymosin Alpha entsteht und ursprünglich aus Thymusgewebe isoliert wurde. Die synthetische Form trägt den INN Thymalfasin und erscheint in der Forschung zur Immunmodulation, unter anderem im Kontext chronischer Virushepatitis, der Sepsis und als Impfstoff-Adjuvans.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatid (LY3298176) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das strukturell vom nativen GIP abgeleitet ist und eine C20-Fettdisäure-Seitenkette trägt. Es wirkt als dualer Agonist am GIP- und am GLP-1-Rezeptor und erscheint in der metabolischen Forschung, vor allem zu Glukosestoffwechsel und Körpergewichtsregulation. Unter den Handelsnamen Mounjaro und Zepbound ist der Wirkstoff als Arzneimittel zugelassen.

Neuropeptid-Forschung

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das über die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 signalisiert. Synthetisches VIP trägt als pharmazeutischer Wirkstoff den Freinamen Aviptadil. Das benannte Kombinationsarzneimittel Invicorp enthält zusätzlich Phentolamin; sein regulatorischer Status ist von Studien zu isoliertem VIP und systemischen Versuchsbedingungen zu trennen.