Überblick
Survodutid, auch als BI 456906 bezeichnet, wird in veröffentlichten Arbeiten als dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren beschrieben. Es unterscheidet sich von GIP-haltigen Verbindungen. Dieses Rezeptorprofil ist die maßgebliche molekulare Einordnung für die Forschung.
Jedes Vial enthält 10 mg Survodutid. Das Material wird ausschließlich für Forschungszwecke angeboten und nicht als Arzneimittel, Therapie oder Produkt zur Anwendung am Menschen oder Tier dargestellt.
Mechanismus und Forschung
Survodutid verbindet den Agonismus am GLP-1-Rezeptor mit dem Agonismus am Glukagon-Rezeptor. Dieses Forschungsprofil unterscheidet sich von der GIP/GLP-1-Kombination bei Tirzepatid sowie von Verbindungen mit drei Rezeptorzielen. Die Rezeptorkombination steht im Mittelpunkt der veröffentlichten Stoffwechselforschung zu BI 456906.
Veröffentlichte Phase-2-Studien untersuchten Survodutid bei Adipositas und metabolischer dysfunktionsassoziierter Steatohepatitis (MASH). Dabei kamen definierte Prüfpräparate und kontrollierte Studienprotokolle zum Einsatz. Die klinischen Befunde belegen keine Gleichwertigkeit, Sicherheit oder Wirksamkeit des auf dieser Seite angebotenen Forschungsmaterials.
Stärke und Packungen
Ein Vial enthält insgesamt 10 mg, zwei Vials 20 mg und drei Vials 30 mg. Jedes einzelne Vial bleibt bei 10 mg.
Die Stärke bezeichnet den Inhalt eines Vials. Die Packanzahl bezeichnet die Anzahl separat bereitgestellter Vials für den Forschungsbestand.
Wissenschaftliche Quellen
Survodutide phase 2 trial
Survodutide clinical trial in the New England Journal of Medicine
Dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren.
Jede Charge wird vor der Auslieferung von einem unabhängigen Labor mittels HPLC analysiert. Wir dokumentieren Reinheit (Ø 99,43 % im Jahr 2026), Massenspektrometrie-Identität und Sterilität. Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards in ISO-zertifizierten Laboren.