Forschungspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP Peptid kaufen: 10 mg lyophilisiertes Pulver je Vial, als Einzel-, 2er- oder 3er-Pack. Mit VPAC-Forschungskontext und klarer Mengenübersicht.
Forschungspeptid · Vasoactive intestinal peptide
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Wissenschaftliche Referenzen
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forschungsdetails
Bei Bergdorf Bioscience können Sie VIP als lyophilisiertes, also gefriergetrocknetes Pulver mit 10 mg je Vial bestellen. Zur Auswahl stehen ein einzelnes Fläschchen sowie ein 2er- oder 3er-Pack. Jede Variante enthält denselben angegebenen Inhalt pro Fläschchen; Sie wählen die Aufteilung passend zu Ihrer Beschaffungsplanung. VIP ist ein Forschungsprodukt für Laborzwecke und nicht für die Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
VIP steht für vasoaktives intestinales Peptid, englisch vasoactive intestinal peptide. Im Mittelpunkt seines wissenschaftlichen Profils stehen Rezeptorbindung und zelluläre Signalgebung. Die feste Vialgröße und die klar ausgewiesenen Packmengen erleichtern es Ihnen, die benötigte Materialmenge mit Ihrem Forschungsprojekt abzugleichen.
VIP ist ein körpereigenes Signalpeptid aus 28 Aminosäuren. Zwei zentrale Rezeptoren der VIP-Forschung sind VPAC1 und VPAC2. Sie gehören zu den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren: Eine Bindung an der Zelloberfläche kann in geeigneten experimentellen Systemen eine intrazelluläre Signalkaskade auslösen. Ein wichtiger untersuchter Messwert ist dabei zyklisches Adenosinmonophosphat, kurz cAMP. Dieser Botenstoff macht die Verbindung zwischen Ligandenbindung und einer nachgelagerten zellulären Antwort messbar.
Eine Originalstudie von Sreedharan und Kollegen aus dem Jahr 1993 klonierte einen humanen VIP-Rezeptor und untersuchte seine Funktion nach Expression in COS-7- und 293-Zellen. Die Forschenden beobachteten spezifische, sättigbare VIP-Bindung und einen Anstieg des intrazellulären cAMP. Der konkrete Zellmodellbezug ist entscheidend: Die Arbeit beschreibt, wie ein exprimierter Rezeptor ein Signal vermittelt, und liefert damit einen direkten Ausgangspunkt für Fragen der Rezeptorpharmakologie.
Wie eng diese Interaktion mit der Peptidstruktur zusammenhängt, untersuchten Nicole und Kollegen im Jahr 2000. Sie ersetzten systematisch einzelne Aminosäuren von VIP und prüften die entstandenen Analoga an Membranen von Zellklonen mit humanen rekombinanten VPAC1- oder VPAC2-Rezeptoren. Erfasst wurden sowohl Ligandenbindung als auch die Aktivierung der Adenylylcyclase. Die Ergebnisse zeigen, dass einzelne Positionen unterschiedliche Beiträge zur Rezeptorinteraktion leisten und dass Bindung und Signalaktivierung getrennte Untersuchungsgrößen sind.
Diese Forschung macht VIP als Ausgangsmolekül für Ligandenvergleiche, Struktur-Aktivitäts-Fragen und die Entwicklung zellulärer Assays interessant. Das hier angebotene Produkt ist als VIP bezeichnet; die in der Studie gezielt veränderten Analoga sind eigene Untersuchungsmoleküle. Ergebnisse aus diesen Rezeptor- und Membranmodellen belegen keine therapeutische Wirkung des angebotenen Vials. Für weiterführenden Stoffkontext finden Sie im VIP-Peptidprofil eine ergänzende wissenschaftliche Einordnung.
Der Unterschied zwischen den drei Angeboten liegt in der Anzahl der Vials. Die Inhaltsangabe von 10 mg gilt immer je Fläschchen. Für die Gesamtmenge ergibt sich deshalb folgende Übersicht:
Ein 2er- oder 3er-Pack fasst mehrere Vials derselben Größe zusammen. Es enthält kein einzelnes Fläschchen mit 20 oder 30 mg. Wenn Sie mehrere getrennte Materialeinheiten für Ihre Laborplanung benötigen, können Sie die Packgröße entsprechend auswählen. Die Mengenangaben beschreiben den bestellten Inhalt.
Vergleichen Sie in der Produktauswahl den aktuellen Gesamtpreis und den ausgewiesenen Preis pro Vial. So sehen Sie, welche Packgröße zu Ihrem Einkauf und Ihrer geplanten Materialmenge passt. Maßgeblich sind die gewählte Variante und die Anzahl der Gebinde im Warenkorb. Zwei 3er-Packs umfassen beispielsweise sechs Fläschchen mit jeweils 10 mg, insgesamt 60 mg VIP.
Für die Dokumentation Ihres Einkaufs halten Sie Produktbezeichnung, Inhalt je Vial und Packgröße gemeinsam fest. Die Produktangaben beschreiben die gelieferte Form als lyophilisiertes Material. Für ergänzende analytische oder chargenbezogene Anforderungen sollten Sie die konkret bereitgestellten Unterlagen mit den Anforderungen Ihres Labors abgleichen. Informationen zur Bestellabwicklung finden Sie unter Zahlung und Versand; die verfügbaren Zahlungsarten sehen Sie im Checkout.
VIP ist die Abkürzung für vasoaktives intestinales Peptid. Sie bestellen ein einzelnes Forschungspeptid mit 10 mg je Vial. Zu seinem wissenschaftlichen Profil gehören VPAC-Rezeptoren und zelluläre Signalgebung.
Das 3er-Pack enthält drei getrennte Vials mit jeweils 10 mg VIP. Zusammen sind das 30 mg. Beim 2er-Pack sind es zwei Vials und insgesamt 20 mg.
Die angebotene Produktform ist lyophilisiertes Pulver im Vial. Auch in den Mehrfachpacks bleibt der angegebene Inhalt pro Fläschchen bei 10 mg.
Es handelt sich um zwei Rezeptorsubtypen, an denen VIP-Bindung und nachgelagerte Signale untersucht werden. Die Struktur-Aktivitäts-Studie von Nicole und Kollegen verglich beide in definierten Membranmodellen. Welcher Subtyp für ein Projekt relevant ist, richtet sich nach dessen wissenschaftlicher Fragestellung.
Wählen Sie Ihr VIP-Einzel-Vial, 2er-Pack oder 3er-Pack und prüfen Sie den angezeigten Packinhalt im Warenkorb. Damit bestellen Sie die passende Anzahl von 10-mg-Fläschchen für Ihre Forschungsplanung und behalten Inhalt, Gebinde und aktuellen Angebotspreis im Blick.
VIP interagiert mit den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2. Studien zur humanen Rezeptorexpression und zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung zeigen Rezeptorbindung mit anschließender Stimulation der intrazellulären zyklischen AMP-Signalgebung. Diese molekularen Beobachtungen belegen für sich keine therapeutische Wirkung.
VIP steht für vasoaktives intestinales Peptid, ein endogenes, C-terminal amidiertes Signalpeptid aus 28 Aminosäuren, das im Peptidsystem der Sekretin-Familie untersucht wird.
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Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forschungsdetails
Bei Bergdorf Bioscience können Sie VIP als lyophilisiertes, also gefriergetrocknetes Pulver mit 10 mg je Vial bestellen. Zur Auswahl stehen ein einzelnes Fläschchen sowie ein 2er- oder 3er-Pack. Jede Variante enthält denselben angegebenen Inhalt pro Fläschchen; Sie wählen die Aufteilung passend zu Ihrer Beschaffungsplanung. VIP ist ein Forschungsprodukt für Laborzwecke und nicht für die Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
VIP steht für vasoaktives intestinales Peptid, englisch vasoactive intestinal peptide. Im Mittelpunkt seines wissenschaftlichen Profils stehen Rezeptorbindung und zelluläre Signalgebung. Die feste Vialgröße und die klar ausgewiesenen Packmengen erleichtern es Ihnen, die benötigte Materialmenge mit Ihrem Forschungsprojekt abzugleichen.
VIP ist ein körpereigenes Signalpeptid aus 28 Aminosäuren. Zwei zentrale Rezeptoren der VIP-Forschung sind VPAC1 und VPAC2. Sie gehören zu den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren: Eine Bindung an der Zelloberfläche kann in geeigneten experimentellen Systemen eine intrazelluläre Signalkaskade auslösen. Ein wichtiger untersuchter Messwert ist dabei zyklisches Adenosinmonophosphat, kurz cAMP. Dieser Botenstoff macht die Verbindung zwischen Ligandenbindung und einer nachgelagerten zellulären Antwort messbar.
Eine Originalstudie von Sreedharan und Kollegen aus dem Jahr 1993 klonierte einen humanen VIP-Rezeptor und untersuchte seine Funktion nach Expression in COS-7- und 293-Zellen. Die Forschenden beobachteten spezifische, sättigbare VIP-Bindung und einen Anstieg des intrazellulären cAMP. Der konkrete Zellmodellbezug ist entscheidend: Die Arbeit beschreibt, wie ein exprimierter Rezeptor ein Signal vermittelt, und liefert damit einen direkten Ausgangspunkt für Fragen der Rezeptorpharmakologie.
Wie eng diese Interaktion mit der Peptidstruktur zusammenhängt, untersuchten Nicole und Kollegen im Jahr 2000. Sie ersetzten systematisch einzelne Aminosäuren von VIP und prüften die entstandenen Analoga an Membranen von Zellklonen mit humanen rekombinanten VPAC1- oder VPAC2-Rezeptoren. Erfasst wurden sowohl Ligandenbindung als auch die Aktivierung der Adenylylcyclase. Die Ergebnisse zeigen, dass einzelne Positionen unterschiedliche Beiträge zur Rezeptorinteraktion leisten und dass Bindung und Signalaktivierung getrennte Untersuchungsgrößen sind.
Diese Forschung macht VIP als Ausgangsmolekül für Ligandenvergleiche, Struktur-Aktivitäts-Fragen und die Entwicklung zellulärer Assays interessant. Das hier angebotene Produkt ist als VIP bezeichnet; die in der Studie gezielt veränderten Analoga sind eigene Untersuchungsmoleküle. Ergebnisse aus diesen Rezeptor- und Membranmodellen belegen keine therapeutische Wirkung des angebotenen Vials. Für weiterführenden Stoffkontext finden Sie im VIP-Peptidprofil eine ergänzende wissenschaftliche Einordnung.
Der Unterschied zwischen den drei Angeboten liegt in der Anzahl der Vials. Die Inhaltsangabe von 10 mg gilt immer je Fläschchen. Für die Gesamtmenge ergibt sich deshalb folgende Übersicht:
Ein 2er- oder 3er-Pack fasst mehrere Vials derselben Größe zusammen. Es enthält kein einzelnes Fläschchen mit 20 oder 30 mg. Wenn Sie mehrere getrennte Materialeinheiten für Ihre Laborplanung benötigen, können Sie die Packgröße entsprechend auswählen. Die Mengenangaben beschreiben den bestellten Inhalt.
Vergleichen Sie in der Produktauswahl den aktuellen Gesamtpreis und den ausgewiesenen Preis pro Vial. So sehen Sie, welche Packgröße zu Ihrem Einkauf und Ihrer geplanten Materialmenge passt. Maßgeblich sind die gewählte Variante und die Anzahl der Gebinde im Warenkorb. Zwei 3er-Packs umfassen beispielsweise sechs Fläschchen mit jeweils 10 mg, insgesamt 60 mg VIP.
Für die Dokumentation Ihres Einkaufs halten Sie Produktbezeichnung, Inhalt je Vial und Packgröße gemeinsam fest. Die Produktangaben beschreiben die gelieferte Form als lyophilisiertes Material. Für ergänzende analytische oder chargenbezogene Anforderungen sollten Sie die konkret bereitgestellten Unterlagen mit den Anforderungen Ihres Labors abgleichen. Informationen zur Bestellabwicklung finden Sie unter Zahlung und Versand; die verfügbaren Zahlungsarten sehen Sie im Checkout.
VIP ist die Abkürzung für vasoaktives intestinales Peptid. Sie bestellen ein einzelnes Forschungspeptid mit 10 mg je Vial. Zu seinem wissenschaftlichen Profil gehören VPAC-Rezeptoren und zelluläre Signalgebung.
Das 3er-Pack enthält drei getrennte Vials mit jeweils 10 mg VIP. Zusammen sind das 30 mg. Beim 2er-Pack sind es zwei Vials und insgesamt 20 mg.
Die angebotene Produktform ist lyophilisiertes Pulver im Vial. Auch in den Mehrfachpacks bleibt der angegebene Inhalt pro Fläschchen bei 10 mg.
Es handelt sich um zwei Rezeptorsubtypen, an denen VIP-Bindung und nachgelagerte Signale untersucht werden. Die Struktur-Aktivitäts-Studie von Nicole und Kollegen verglich beide in definierten Membranmodellen. Welcher Subtyp für ein Projekt relevant ist, richtet sich nach dessen wissenschaftlicher Fragestellung.
Wählen Sie Ihr VIP-Einzel-Vial, 2er-Pack oder 3er-Pack und prüfen Sie den angezeigten Packinhalt im Warenkorb. Damit bestellen Sie die passende Anzahl von 10-mg-Fläschchen für Ihre Forschungsplanung und behalten Inhalt, Gebinde und aktuellen Angebotspreis im Blick.
VIP interagiert mit den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2. Studien zur humanen Rezeptorexpression und zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung zeigen Rezeptorbindung mit anschließender Stimulation der intrazellulären zyklischen AMP-Signalgebung. Diese molekularen Beobachtungen belegen für sich keine therapeutische Wirkung.
VIP steht für vasoaktives intestinales Peptid, ein endogenes, C-terminal amidiertes Signalpeptid aus 28 Aminosäuren, das im Peptidsystem der Sekretin-Familie untersucht wird.
