Calcula volúmenes de reconstitución exactos, unidades de insulina y dosis por vial para cualquier péptido.
Se conocen el vial, el agua y la dosis
Las unidades miden el volumen, no el principio activo. 10 IU = 0.10 ml. La cantidad de mg que contiene depende de la preparación. La calculadora ya lo calculó por usted.
Casi todas las jeringas de insulina son U-100. Elija U-40 solo si la jeringa indica U-40.
Perfil científico
Semaglutida en el Léxico de péptidos: mecanismo de acción, estado de la evidencia y fuentes
Herramienta complementaria
Mira cuánto tiempo permanece Semaglutida en tu cuerpo
La semaglutida es un análogo sintético del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una hormona incretina liberada por las células L del intestino delgado en respuesta a la ingesta de alimentos. Como agonista del receptor GLP-1, la semaglutida imita las acciones del GLP-1 endógeno, pero con una ventaja de ingeniería crítica: mientras que el GLP-1 nativo tiene una vida media biológica de solo unos minutos antes de ser escindido por la enzima DPP-4, la semaglutida alcanza una vida media de aproximadamente siete días mediante modificaciones estructurales que incluyen una sustitución del aminoácido Aib en la posición 8 (que bloquea el reconocimiento por DPP-4) y una cadena de ácido graso C18 unida mediante un enlazador, que permite la unión reversible a la albúmina en el torrente sanguíneo. Esta unión a la albúmina desacelera de forma drástica la depuración renal y la degradación proteolítica, lo que permite una cómoda inyección subcutánea semanal.
El mecanismo de acción opera en varios niveles. En el páncreas, la semaglutida estimula la secreción de insulina de manera dependiente de la glucosa, lo que significa que desencadena la liberación de insulina cuando la glucosa en sangre está elevada, pero no durante la normoglucemia, lo que reduce de forma sustancial el riesgo de hipoglucemia en comparación con agentes antidiabéticos más antiguos. Al mismo tiempo, suprime la secreción de glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y actúa a nivel central en el hipotálamo sobre los circuitos reguladores de la saciedad. El resultado combinado es una reducción potente y sostenida del apetito y de la ingesta calórica que se ha demostrado de manera consistente en ensayos clínicos a gran escala.
La semaglutida fue desarrollada originalmente por Novo Nordisk como agente antidiabético bajo la marca Ozempic (0.5-2 mg semanales, subcutáneo), aprobada por la FDA en 2017 para el manejo de la diabetes tipo 2. La pérdida de peso, inesperadamente profunda, observada en los ensayos de diabetes impulsó el desarrollo de una formulación de dosis más alta, Wegovy (hasta 2.4 mg semanales), que recibió la aprobación de la FDA en 2021 y la aprobación en la UE en 2022 específicamente para el manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una comorbilidad relacionada con el peso.
El programa de ensayos STEP (Efecto del Tratamiento con Semaglutida en Personas con Obesidad) aportó datos históricos. STEP 1, el ensayo de registro pivotal, inscribió adultos con un IMC de ≥30 kg/m² (o ≥27 con comorbilidades) sin diabetes. Después de 68 semanas con la dosis de mantenimiento de 2.4 mg, los participantes lograron una reducción media del peso corporal del 14.9% frente a 2.4% con placebo. STEP 3 combinó 2.4 mg de semaglutida con intervención conductual intensiva y alcanzó una reducción media del 16.0%. El ensayo de resultados cardiovasculares SUSTAIN-6 estableció que la semaglutida también reduce el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en un 26% en comparación con placebo en pacientes de alto riesgo, un hallazgo que cambió de forma fundamental el panorama terapéutico de la enfermedad metabólica.
Para los investigadores que trabajan con este péptido, la Calculadora de Semaglutida de esta página proporciona herramientas precisas para calcular volúmenes de inyección, concentraciones de reconstitución y programas de titulación. Los péptidos relacionados de la clase de agonistas GLP-1 con perfiles de receptor más amplios incluyen retatrutide (un agonista triple GLP-1/GIP/glucagón) y tirzepatida (un agonista dual GLP-1/GIP).
El cálculo de dosis para la semaglutida requiere tres variables: la cantidad total de péptido en el vial (mg), el volumen de agua bacteriostática añadida durante la reconstitución (mL) y la dosis de inyección deseada (mg). Con estos datos se obtienen la concentración de trabajo y el volumen de inyección requerido, los dos números que importan en el punto de administración.
Volumen de inyección (mL) = Dosis objetivo (mg) / Concentración (mg/mL)
Concentración (mg/mL) = Cantidad de péptido (mg) / Agua BAC añadida (mL)
Ejemplo práctico con la configuración estándar (vial de 5 mg, 2 mL de agua BAC): Concentración = 5 / 2 = 2.5 mg/mL. Para la dosis inicial de 0.25 mg: 0.25 / 2.5 = 0.10 mL, que corresponde a 10 unidades en una jeringa de insulina U100 (donde 1 unidad = 0.01 mL).
La Calculadora de Semaglutida realiza este cálculo de forma automática y expresa los resultados tanto en mililitros como en unidades de jeringa, lo que elimina los errores de conversión manual. La secuencia completa de titulación a una concentración de 2.5 mg/mL se traduce en los siguientes volúmenes de inyección:
Para un vial de 2 mg reconstituido con los mismos 2 mL de agua BAC, la concentración baja a 1 mg/mL, lo que reduce a la mitad la concentración y duplica en consecuencia los volúmenes de inyección. Una jeringa de insulina U100 de 0.3 mL es el instrumento inicial recomendado, ideal para dosis de hasta 0.5 mg (20 unidades). Una jeringa de 1 mL se vuelve necesaria a partir de 1.0 mg. Todas las inyecciones de semaglutida son subcutáneas; los sitios preferidos son la parte inferior del abdomen, la parte exterior del muslo y la parte exterior de la parte superior del brazo, rotando cada semana para minimizar las reacciones locales.
El protocolo de titulación de semaglutida utilizado en los ensayos STEP e integrado en la información de prescripción de Wegovy está diseñado para llevar a los investigadores a la dosis de mantenimiento de 2.4 mg a lo largo de 16 semanas, manteniendo manejables los efectos secundarios gastrointestinales. Cada nivel de dosis se mantiene durante cuatro semanas antes del siguiente aumento.
| Semanas | Dosis | Volumen (a 2.5 mg/mL) |
|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 0.25 mg | 0.10 mL / 10 unidades |
| Semanas 5-8 | 0.50 mg | 0.20 mL / 20 unidades |
| Semanas 9-12 | 1.00 mg | 0.40 mL / 40 unidades |
| Semanas 13-16 | 1.70 mg | 0.68 mL / 68 unidades |
| Semana 17 en adelante | 2.40 mg (mantenimiento) | 0.96 mL / 96 unidades |
La dosis inicial de 0.25 mg es intencionalmente subterapéutica: sirve puramente como fase de construcción de tolerancia gastrointestinal, sin efecto significativo sobre el peso. La supresión del apetito y los cambios de peso clínicamente detectables suelen aparecer a partir de 0.5 mg. Si los efectos secundarios gastrointestinales impiden el aumento en un paso programado, la dosis actual debe mantenerse durante cuatro semanas adicionales antes de intentar subir. No todos los contextos de investigación requieren la dosis completa de 2.4 mg; para protocolos de investigación de diabetes tipo 2, 1.0 mg suele representar la dosis final relevante.
Comparado con el esquema de titulación para retatrutide (que escala hasta 12 mg durante más de 20 semanas), el rango de dosis de semaglutida es considerablemente más estrecho, aunque el ritmo de escalada de cuatro semanas es estructuralmente idéntico. El centro de la Calculadora de Péptidos admite la planificación interactiva de titulación para todos los péptidos de la clase GLP-1.
La semaglutida de grado de investigación se suministra como polvo liofilizado y debe reconstituirse con agua bacteriostática (agua BAC) antes de su uso. La técnica adecuada preserva la integridad del péptido y mantiene la esterilidad durante toda la vida útil del vial.
Materiales necesarios:
Procedimiento paso a paso:
Las condiciones correctas de almacenamiento son esenciales para mantener la actividad biológica de la semaglutida. Las tres amenazas principales para la estabilidad son la temperatura elevada, la exposición a la luz ultravioleta y la agitación mecánica, todas las cuales promueven la agregación y la desnaturalización de las cadenas peptídicas.
Polvo liofilizado (sin abrir, sellado):
Solución reconstituida (después de disolver):
Una nota práctica sobre la ubicación en el refrigerador: la repisa de la puerta es el peor lugar para almacenar péptidos, porque las fluctuaciones de temperatura por la apertura repetida son significativamente mayores allí que en las repisas interiores. La repisa central del fondo mantiene el perfil de temperatura más estable. Almacenar el vial en posición vertical y en un contenedor o bolsa opaca a la luz para prevenir la degradación por UV.
Una vez que un vial ha estado abierto durante 28 días, descartarlo sin importar cuánto péptido quede o qué tan clara parezca la solución. La degradación bioquímica precede a los cambios visuales: una solución que se ve bien puede haber perdido potencia de forma significativa. La ventana de 28 días está determinada por la efectividad antimicrobiana del alcohol bencílico (el conservante del agua BAC), no solo por la química del péptido.
El perfil de seguridad de la semaglutida es uno de los más exhaustivamente caracterizados de cualquier péptido en desarrollo clínico, respaldado por decenas de miles de años-paciente de datos de ensayos en los programas STEP y SUSTAIN. La categoría de riesgo dominante es la gastrointestinal, y la mayoría de los eventos adversos dependen de la dosis y son transitorios.
Efectos secundarios muy comunes (>10% de los participantes en los ensayos STEP):
Efectos secundarios comunes (1-10%):
Riesgos raros pero graves:
Contraindicaciones absolutas con base en los datos clínicos actuales: antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides, NEM 2, pancreatitis activa y embarazo o lactancia. La semaglutida no está aprobada para uso fuera de entornos clínicos o de investigación supervisada. Cualquier aplicación en humanos debe realizarse bajo supervisión médica calificada.
La semaglutida es un agonista selectivo y monoespecífico del receptor GLP-1. A diferencia de los péptidos más nuevos con un perfil de receptores más amplio, su mecanismo de un solo receptor permite algunas combinaciones complementarias teóricas, aunque la ausencia de datos clínicos controlados sobre combinaciones con péptidos de investigación es una advertencia importante que debe orientar todas las decisiones de protocolo.
Clase GLP-1: no combinar
Combinar semaglutida con otros agonistas de GLP-1 (liraglutida, dulaglutida) o con multiagonistas que contienen GLP-1 (tirzepatida, retatrutide) arriesga una sobreestimulación impredecible del receptor GLP-1, toxicidad gastrointestinal agravada y efectos metabólicos descontrolados. Si el objetivo es un efecto GLP-1 más potente con acción dual sobre receptores, cambiar a tirzepatida es el enfoque farmacológicamente racional en lugar de la combinación.
Combinaciones con mecanismos distintos:
Si la pregunta de investigación implica maximizar los resultados de pérdida de peso más allá de lo que logra la semaglutida, vale la pena revisar la Calculadora de Retatrutide. Los datos de Fase II mostraron hasta un 24.2% de reducción media del peso corporal a las 48 semanas con la dosis más alta, aproximadamente 10 puntos porcentuales por encima del mejor resultado observado con semaglutida.
Ambos productos contienen semaglutida como compuesto activo y tienen la misma estructura molecular. Difieren en la indicación aprobada y el rango de dosis. Ozempic está aprobado para el manejo de la diabetes tipo 2 a dosis de 0.5 mg y 1 mg (hasta 2 mg), y se asocia con la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes de alto riesgo. Wegovy está aprobado específicamente para el manejo crónico del peso a dosis de hasta 2.4 mg semanales en adultos con un IMC de ≥30 kg/m² (o ≥27 con una comorbilidad relacionada con el peso). Para el trabajo con péptidos de investigación, esta distinción es nominal: la secuencia del péptido es idéntica; solo difieren la autorización clínica y la formulación.
Los efectos supresores del apetito suelen ser perceptibles después de la primera o la segunda inyección, incluso con la dosis subterapéutica inicial de 0.25 mg. Los cambios de peso medibles (1-3% del peso basal) suelen manifestarse en un plazo de 4-8 semanas. La pérdida de peso máxima según la trayectoria del ensayo STEP ocurre aproximadamente a las 60-68 semanas de uso continuo con dosis de mantenimiento. El estado estacionario farmacocinético, en el que las concentraciones séricas de semaglutida se estabilizan, se alcanza después de aproximadamente 4-5 vidas medias, o alrededor de 4-5 semanas, lo que coincide con el momento en que el efecto supresor completo del apetito se vuelve consistente.
El GLP-1 nativo es escindido en minutos por la DPP-4 y tiene una vida media inferior a dos minutos. La semaglutida supera esto mediante dos modificaciones estructurales: una sustitución de alanina por Aib en la posición 8 (que elimina el sitio de escisión de la DPP-4) y la unión de una cadena de diácido graso C18 mediante un enlazador bifuncional en la posición de lisina 26. Esta cadena de ácido graso se une de forma reversible a la albúmina del plasma, lo que crea un complejo molecular grande que el riñón filtra poco y que además queda ampliamente protegido de las enzimas proteolíticas. El resultado es una vida media de eliminación terminal de 165-168 horas (aproximadamente 7 días), que permite el esquema de dosificación semanal que define la utilidad clínica de la semaglutida.
Sí, y este es uno de los hallazgos clínicamente más significativos de los estudios de extensión. La extensión de retiro de STEP 1 mostró que aproximadamente dos tercios del peso perdido se recuperaron dentro del año siguiente a la suspensión de la semaglutida. Esto refleja la cronicidad biológica de la obesidad: el punto de ajuste hipotalámico para el peso corporal, los perfiles hormonales del apetito (incluidas la leptina y la grelina) y la tasa metabólica en reposo tienden a volver a los valores basales previos al tratamiento una vez que se elimina la estimulación farmacológica de GLP-1. En el diseño de protocolos de investigación, esto significa que los resultados al suspender el tratamiento son un punto final crítico que se debe planificar.
Una jeringa de insulina U100 de 0.3 mL es ideal para la dosis inicial de 0.25 mg (10 unidades) y el paso de escalada de 0.5 mg (20 unidades): el cilindro pequeño permite una lectura precisa de las graduaciones en estos volúmenes bajos. Una jeringa de 0.5 mL es cómoda para 1.0 mg (40 unidades). Se necesita una jeringa de 1 mL a partir de 1.7 mg; la dosis de mantenimiento de 2.4 mg requiere 96 unidades, justo por debajo de la capacidad de 100 unidades de una jeringa U100 estándar de 1 mL. El calibre de aguja recomendado es 28-31G (más fino = menos dolor), con 4-8 mm de longitud para administración subcutánea.
La semaglutida es un agonista selectivo del receptor GLP-1, que actúa solo sobre el GLP-1R. La tirzepatida es un agonista dual que coactiva el receptor GIP (receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) junto con el GLP-1R. La vía GIP contribuye a la sensibilización a la insulina a través de una cascada de señalización intracelular distinta y puede mejorar directamente la lipólisis de las células grasas. En el ensayo SURMOUNT-1, la tirzepatida a 15 mg logró una reducción media de peso del 20.9%, aproximadamente 6 puntos porcentuales por encima del mejor resultado de semaglutida en poblaciones comparables. La Calculadora de Tirzepatida ofrece soporte completo de cálculo para ese péptido.
No existe una incompatibilidad farmacocinética absoluta entre la semaglutida y el consumo moderado de alcohol. Sin embargo, vale la pena señalar dos interacciones prácticas para protocolos de investigación. Primero, el retraso del vaciamiento gástrico que produce la semaglutida hace que el alcohol pueda permanecer en el estómago más tiempo de lo habitual, lo que potencialmente intensifica los efectos de la intoxicación. Segundo, las náuseas y los vómitos, los efectos secundarios más comunes de la semaglutida, se agravan de forma significativa con el alcohol, en particular durante la fase de titulación ascendente. En la práctica, el consumo concurrente de alcohol durante las primeras 8-12 semanas de un protocolo con semaglutida tiende a exacerbar de manera considerable los eventos adversos gastrointestinales.
La semaglutida se administra por vía subcutánea en el tejido graso debajo de la piel. Los tres sitios de inyección validados son: la parte inferior del abdomen (al menos 5 cm del ombligo), la parte exterior del muslo y la parte exterior de la parte superior del brazo. Los sitios deben rotarse cada semana para prevenir la lipodistrofia, es decir, la acumulación irregular o la pérdida de grasa subcutánea en el sitio de inyección que resulta de inyectar repetidamente en la misma zona. La inyección intramuscular no es apropiada; produce una cinética de absorción alterada y un mayor riesgo de hematomas y dolor local.
Sí. Novo Nordisk desarrolló una tableta oral de semaglutida (Rybelsus) usando SNAC (salcaprozato de sodio) como potenciador de la absorción para facilitar la absorción gastrointestinal del péptido, que normalmente tiene baja biodisponibilidad. La semaglutida oral está aprobada a dosis de 7-14 mg diarios para la diabetes tipo 2. Los péptidos de grado de investigación se suministran casi exclusivamente como polvo liofilizado para reconstitución subcutánea; las formulaciones orales de investigación de semaglutida no son estándar en el mercado de péptidos de investigación y requieren una preparación mucho más compleja que la reconstitución subcutánea.
Aviso médico: Todo el contenido de esta página se proporciona únicamente con fines informativos y de investigación. La semaglutida como péptido de investigación no es un medicamento aprobado para uso no clínico. La información aquí presentada no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento, y no sustituye la consulta con un médico calificado o un profesional de la salud. La aplicación de péptidos en humanos fuera de ensayos clínicos es responsabilidad exclusiva de la persona. BergdorfBio no asume ninguna responsabilidad por cualquier daño derivado del uso inadecuado de péptidos de investigación.
Del polvo a la jeringa lista en cinco pasos. La calculadora de arriba le da las cantidades automáticamente.
Lleve el vial y el agua a temperatura ambiente. Limpie ambos tapones de goma con una toallita con alcohol.
Cargue la cantidad de agua BAC recomendada por la calculadora con una jeringa más grande.
Deje que el agua se deslice por la pared interior del vial del péptido, sin rociarla directamente sobre el polvo.
Gire el vial suavemente, no lo agite. El polvo se disuelve por completo en 1-2 minutos.
Cargue con la jeringa de insulina hasta exactamente la marca calculada. Listo.
Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
Calcular correctamente la concentración y el volumen de inyección parece trivial, pero es la fuente de error más frecuente. Un error de cálculo de tan solo un 10% en la reconstitución significa que recibirá demasiado poco principio activo o que se sobredosificará sin querer.
Los péptidos liofilizados se suministran en miligramos y se disuelven en agua bacteriostática (agua BAC). La proporción de péptido respecto al agua determina la concentración y de ahí se deriva cuántas unidades carga en la jeringa de insulina. Las jeringas de insulina están graduadas en unidades, no en miligramos. La calculadora se encarga de esta conversión, incluida la comprobación de plausibilidad frente al error más peligroso: confundir mg y mcg.
El miligramo (mg) es la unidad en la que se venden los péptidos liofilizados, por ejemplo “5 mg de BPC-157”. El microgramo (mcg) mide la dosis individual, por ejemplo “250 mcg por inyección”. 1 mg = 1,000 mcg. La calculadora convierte automáticamente y avisa cuando una entrada parece una confusión.
U-100 significa que la jeringa está calibrada para 100 unidades por mililitro. 100 IU = 1 ml, así que 10 IU = 0.10 ml, independientemente de lo que contenga la jeringa. El cálculo de IU se basa exactamente en esta relación.
Con mucho péptido y poca agua, la solución queda muy concentrada, por lo que el volumen por dosis es mínimo y difícil de leer. Use la ayuda de preparación: encuentra el volumen de agua que produce una marca redonda y fácil de leer.
En el refrigerador, a 2-8 °C, suele durar de 21 a 30 días. Etiquete el vial con la fecha de reconstitución. Las soluciones turbias o con partículas son motivo de descarte.
Los blends contienen varios principios activos en un mismo vial. Basta con seleccionar el blend como péptido: la calculadora muestra además cuánto de cada componente contiene su inyección. Para combinaciones de varios viales por separado, use el Stack Builder.
No. Sus últimos ajustes se guardan localmente en el navegador y se restauran en su próxima visita. Además, puede recuperar cálculos del historial, guardarlos como protocolo o compartirlos mediante un enlace.
Elige un péptido para abrir su página de calculadora dedicada con valores precargados.
Calcula volúmenes de reconstitución exactos, unidades de insulina y dosis por vial para cualquier péptido.
Se conocen el vial, el agua y la dosis
Las unidades miden el volumen, no el principio activo. 10 IU = 0.10 ml. La cantidad de mg que contiene depende de la preparación. La calculadora ya lo calculó por usted.
Casi todas las jeringas de insulina son U-100. Elija U-40 solo si la jeringa indica U-40.
Perfil científico
Semaglutida en el Léxico de péptidos: mecanismo de acción, estado de la evidencia y fuentes
Herramienta complementaria
Mira cuánto tiempo permanece Semaglutida en tu cuerpo
La semaglutida es un análogo sintético del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una hormona incretina liberada por las células L del intestino delgado en respuesta a la ingesta de alimentos. Como agonista del receptor GLP-1, la semaglutida imita las acciones del GLP-1 endógeno, pero con una ventaja de ingeniería crítica: mientras que el GLP-1 nativo tiene una vida media biológica de solo unos minutos antes de ser escindido por la enzima DPP-4, la semaglutida alcanza una vida media de aproximadamente siete días mediante modificaciones estructurales que incluyen una sustitución del aminoácido Aib en la posición 8 (que bloquea el reconocimiento por DPP-4) y una cadena de ácido graso C18 unida mediante un enlazador, que permite la unión reversible a la albúmina en el torrente sanguíneo. Esta unión a la albúmina desacelera de forma drástica la depuración renal y la degradación proteolítica, lo que permite una cómoda inyección subcutánea semanal.
El mecanismo de acción opera en varios niveles. En el páncreas, la semaglutida estimula la secreción de insulina de manera dependiente de la glucosa, lo que significa que desencadena la liberación de insulina cuando la glucosa en sangre está elevada, pero no durante la normoglucemia, lo que reduce de forma sustancial el riesgo de hipoglucemia en comparación con agentes antidiabéticos más antiguos. Al mismo tiempo, suprime la secreción de glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y actúa a nivel central en el hipotálamo sobre los circuitos reguladores de la saciedad. El resultado combinado es una reducción potente y sostenida del apetito y de la ingesta calórica que se ha demostrado de manera consistente en ensayos clínicos a gran escala.
La semaglutida fue desarrollada originalmente por Novo Nordisk como agente antidiabético bajo la marca Ozempic (0.5-2 mg semanales, subcutáneo), aprobada por la FDA en 2017 para el manejo de la diabetes tipo 2. La pérdida de peso, inesperadamente profunda, observada en los ensayos de diabetes impulsó el desarrollo de una formulación de dosis más alta, Wegovy (hasta 2.4 mg semanales), que recibió la aprobación de la FDA en 2021 y la aprobación en la UE en 2022 específicamente para el manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una comorbilidad relacionada con el peso.
El programa de ensayos STEP (Efecto del Tratamiento con Semaglutida en Personas con Obesidad) aportó datos históricos. STEP 1, el ensayo de registro pivotal, inscribió adultos con un IMC de ≥30 kg/m² (o ≥27 con comorbilidades) sin diabetes. Después de 68 semanas con la dosis de mantenimiento de 2.4 mg, los participantes lograron una reducción media del peso corporal del 14.9% frente a 2.4% con placebo. STEP 3 combinó 2.4 mg de semaglutida con intervención conductual intensiva y alcanzó una reducción media del 16.0%. El ensayo de resultados cardiovasculares SUSTAIN-6 estableció que la semaglutida también reduce el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en un 26% en comparación con placebo en pacientes de alto riesgo, un hallazgo que cambió de forma fundamental el panorama terapéutico de la enfermedad metabólica.
Para los investigadores que trabajan con este péptido, la Calculadora de Semaglutida de esta página proporciona herramientas precisas para calcular volúmenes de inyección, concentraciones de reconstitución y programas de titulación. Los péptidos relacionados de la clase de agonistas GLP-1 con perfiles de receptor más amplios incluyen retatrutide (un agonista triple GLP-1/GIP/glucagón) y tirzepatida (un agonista dual GLP-1/GIP).
El cálculo de dosis para la semaglutida requiere tres variables: la cantidad total de péptido en el vial (mg), el volumen de agua bacteriostática añadida durante la reconstitución (mL) y la dosis de inyección deseada (mg). Con estos datos se obtienen la concentración de trabajo y el volumen de inyección requerido, los dos números que importan en el punto de administración.
Volumen de inyección (mL) = Dosis objetivo (mg) / Concentración (mg/mL)
Concentración (mg/mL) = Cantidad de péptido (mg) / Agua BAC añadida (mL)
Ejemplo práctico con la configuración estándar (vial de 5 mg, 2 mL de agua BAC): Concentración = 5 / 2 = 2.5 mg/mL. Para la dosis inicial de 0.25 mg: 0.25 / 2.5 = 0.10 mL, que corresponde a 10 unidades en una jeringa de insulina U100 (donde 1 unidad = 0.01 mL).
La Calculadora de Semaglutida realiza este cálculo de forma automática y expresa los resultados tanto en mililitros como en unidades de jeringa, lo que elimina los errores de conversión manual. La secuencia completa de titulación a una concentración de 2.5 mg/mL se traduce en los siguientes volúmenes de inyección:
Para un vial de 2 mg reconstituido con los mismos 2 mL de agua BAC, la concentración baja a 1 mg/mL, lo que reduce a la mitad la concentración y duplica en consecuencia los volúmenes de inyección. Una jeringa de insulina U100 de 0.3 mL es el instrumento inicial recomendado, ideal para dosis de hasta 0.5 mg (20 unidades). Una jeringa de 1 mL se vuelve necesaria a partir de 1.0 mg. Todas las inyecciones de semaglutida son subcutáneas; los sitios preferidos son la parte inferior del abdomen, la parte exterior del muslo y la parte exterior de la parte superior del brazo, rotando cada semana para minimizar las reacciones locales.
El protocolo de titulación de semaglutida utilizado en los ensayos STEP e integrado en la información de prescripción de Wegovy está diseñado para llevar a los investigadores a la dosis de mantenimiento de 2.4 mg a lo largo de 16 semanas, manteniendo manejables los efectos secundarios gastrointestinales. Cada nivel de dosis se mantiene durante cuatro semanas antes del siguiente aumento.
| Semanas | Dosis | Volumen (a 2.5 mg/mL) |
|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 0.25 mg | 0.10 mL / 10 unidades |
| Semanas 5-8 | 0.50 mg | 0.20 mL / 20 unidades |
| Semanas 9-12 | 1.00 mg | 0.40 mL / 40 unidades |
| Semanas 13-16 | 1.70 mg | 0.68 mL / 68 unidades |
| Semana 17 en adelante | 2.40 mg (mantenimiento) | 0.96 mL / 96 unidades |
La dosis inicial de 0.25 mg es intencionalmente subterapéutica: sirve puramente como fase de construcción de tolerancia gastrointestinal, sin efecto significativo sobre el peso. La supresión del apetito y los cambios de peso clínicamente detectables suelen aparecer a partir de 0.5 mg. Si los efectos secundarios gastrointestinales impiden el aumento en un paso programado, la dosis actual debe mantenerse durante cuatro semanas adicionales antes de intentar subir. No todos los contextos de investigación requieren la dosis completa de 2.4 mg; para protocolos de investigación de diabetes tipo 2, 1.0 mg suele representar la dosis final relevante.
Comparado con el esquema de titulación para retatrutide (que escala hasta 12 mg durante más de 20 semanas), el rango de dosis de semaglutida es considerablemente más estrecho, aunque el ritmo de escalada de cuatro semanas es estructuralmente idéntico. El centro de la Calculadora de Péptidos admite la planificación interactiva de titulación para todos los péptidos de la clase GLP-1.
La semaglutida de grado de investigación se suministra como polvo liofilizado y debe reconstituirse con agua bacteriostática (agua BAC) antes de su uso. La técnica adecuada preserva la integridad del péptido y mantiene la esterilidad durante toda la vida útil del vial.
Materiales necesarios:
Procedimiento paso a paso:
Las condiciones correctas de almacenamiento son esenciales para mantener la actividad biológica de la semaglutida. Las tres amenazas principales para la estabilidad son la temperatura elevada, la exposición a la luz ultravioleta y la agitación mecánica, todas las cuales promueven la agregación y la desnaturalización de las cadenas peptídicas.
Polvo liofilizado (sin abrir, sellado):
Solución reconstituida (después de disolver):
Una nota práctica sobre la ubicación en el refrigerador: la repisa de la puerta es el peor lugar para almacenar péptidos, porque las fluctuaciones de temperatura por la apertura repetida son significativamente mayores allí que en las repisas interiores. La repisa central del fondo mantiene el perfil de temperatura más estable. Almacenar el vial en posición vertical y en un contenedor o bolsa opaca a la luz para prevenir la degradación por UV.
Una vez que un vial ha estado abierto durante 28 días, descartarlo sin importar cuánto péptido quede o qué tan clara parezca la solución. La degradación bioquímica precede a los cambios visuales: una solución que se ve bien puede haber perdido potencia de forma significativa. La ventana de 28 días está determinada por la efectividad antimicrobiana del alcohol bencílico (el conservante del agua BAC), no solo por la química del péptido.
El perfil de seguridad de la semaglutida es uno de los más exhaustivamente caracterizados de cualquier péptido en desarrollo clínico, respaldado por decenas de miles de años-paciente de datos de ensayos en los programas STEP y SUSTAIN. La categoría de riesgo dominante es la gastrointestinal, y la mayoría de los eventos adversos dependen de la dosis y son transitorios.
Efectos secundarios muy comunes (>10% de los participantes en los ensayos STEP):
Efectos secundarios comunes (1-10%):
Riesgos raros pero graves:
Contraindicaciones absolutas con base en los datos clínicos actuales: antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides, NEM 2, pancreatitis activa y embarazo o lactancia. La semaglutida no está aprobada para uso fuera de entornos clínicos o de investigación supervisada. Cualquier aplicación en humanos debe realizarse bajo supervisión médica calificada.
La semaglutida es un agonista selectivo y monoespecífico del receptor GLP-1. A diferencia de los péptidos más nuevos con un perfil de receptores más amplio, su mecanismo de un solo receptor permite algunas combinaciones complementarias teóricas, aunque la ausencia de datos clínicos controlados sobre combinaciones con péptidos de investigación es una advertencia importante que debe orientar todas las decisiones de protocolo.
Clase GLP-1: no combinar
Combinar semaglutida con otros agonistas de GLP-1 (liraglutida, dulaglutida) o con multiagonistas que contienen GLP-1 (tirzepatida, retatrutide) arriesga una sobreestimulación impredecible del receptor GLP-1, toxicidad gastrointestinal agravada y efectos metabólicos descontrolados. Si el objetivo es un efecto GLP-1 más potente con acción dual sobre receptores, cambiar a tirzepatida es el enfoque farmacológicamente racional en lugar de la combinación.
Combinaciones con mecanismos distintos:
Si la pregunta de investigación implica maximizar los resultados de pérdida de peso más allá de lo que logra la semaglutida, vale la pena revisar la Calculadora de Retatrutide. Los datos de Fase II mostraron hasta un 24.2% de reducción media del peso corporal a las 48 semanas con la dosis más alta, aproximadamente 10 puntos porcentuales por encima del mejor resultado observado con semaglutida.
Ambos productos contienen semaglutida como compuesto activo y tienen la misma estructura molecular. Difieren en la indicación aprobada y el rango de dosis. Ozempic está aprobado para el manejo de la diabetes tipo 2 a dosis de 0.5 mg y 1 mg (hasta 2 mg), y se asocia con la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes de alto riesgo. Wegovy está aprobado específicamente para el manejo crónico del peso a dosis de hasta 2.4 mg semanales en adultos con un IMC de ≥30 kg/m² (o ≥27 con una comorbilidad relacionada con el peso). Para el trabajo con péptidos de investigación, esta distinción es nominal: la secuencia del péptido es idéntica; solo difieren la autorización clínica y la formulación.
Los efectos supresores del apetito suelen ser perceptibles después de la primera o la segunda inyección, incluso con la dosis subterapéutica inicial de 0.25 mg. Los cambios de peso medibles (1-3% del peso basal) suelen manifestarse en un plazo de 4-8 semanas. La pérdida de peso máxima según la trayectoria del ensayo STEP ocurre aproximadamente a las 60-68 semanas de uso continuo con dosis de mantenimiento. El estado estacionario farmacocinético, en el que las concentraciones séricas de semaglutida se estabilizan, se alcanza después de aproximadamente 4-5 vidas medias, o alrededor de 4-5 semanas, lo que coincide con el momento en que el efecto supresor completo del apetito se vuelve consistente.
El GLP-1 nativo es escindido en minutos por la DPP-4 y tiene una vida media inferior a dos minutos. La semaglutida supera esto mediante dos modificaciones estructurales: una sustitución de alanina por Aib en la posición 8 (que elimina el sitio de escisión de la DPP-4) y la unión de una cadena de diácido graso C18 mediante un enlazador bifuncional en la posición de lisina 26. Esta cadena de ácido graso se une de forma reversible a la albúmina del plasma, lo que crea un complejo molecular grande que el riñón filtra poco y que además queda ampliamente protegido de las enzimas proteolíticas. El resultado es una vida media de eliminación terminal de 165-168 horas (aproximadamente 7 días), que permite el esquema de dosificación semanal que define la utilidad clínica de la semaglutida.
Sí, y este es uno de los hallazgos clínicamente más significativos de los estudios de extensión. La extensión de retiro de STEP 1 mostró que aproximadamente dos tercios del peso perdido se recuperaron dentro del año siguiente a la suspensión de la semaglutida. Esto refleja la cronicidad biológica de la obesidad: el punto de ajuste hipotalámico para el peso corporal, los perfiles hormonales del apetito (incluidas la leptina y la grelina) y la tasa metabólica en reposo tienden a volver a los valores basales previos al tratamiento una vez que se elimina la estimulación farmacológica de GLP-1. En el diseño de protocolos de investigación, esto significa que los resultados al suspender el tratamiento son un punto final crítico que se debe planificar.
Una jeringa de insulina U100 de 0.3 mL es ideal para la dosis inicial de 0.25 mg (10 unidades) y el paso de escalada de 0.5 mg (20 unidades): el cilindro pequeño permite una lectura precisa de las graduaciones en estos volúmenes bajos. Una jeringa de 0.5 mL es cómoda para 1.0 mg (40 unidades). Se necesita una jeringa de 1 mL a partir de 1.7 mg; la dosis de mantenimiento de 2.4 mg requiere 96 unidades, justo por debajo de la capacidad de 100 unidades de una jeringa U100 estándar de 1 mL. El calibre de aguja recomendado es 28-31G (más fino = menos dolor), con 4-8 mm de longitud para administración subcutánea.
La semaglutida es un agonista selectivo del receptor GLP-1, que actúa solo sobre el GLP-1R. La tirzepatida es un agonista dual que coactiva el receptor GIP (receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) junto con el GLP-1R. La vía GIP contribuye a la sensibilización a la insulina a través de una cascada de señalización intracelular distinta y puede mejorar directamente la lipólisis de las células grasas. En el ensayo SURMOUNT-1, la tirzepatida a 15 mg logró una reducción media de peso del 20.9%, aproximadamente 6 puntos porcentuales por encima del mejor resultado de semaglutida en poblaciones comparables. La Calculadora de Tirzepatida ofrece soporte completo de cálculo para ese péptido.
No existe una incompatibilidad farmacocinética absoluta entre la semaglutida y el consumo moderado de alcohol. Sin embargo, vale la pena señalar dos interacciones prácticas para protocolos de investigación. Primero, el retraso del vaciamiento gástrico que produce la semaglutida hace que el alcohol pueda permanecer en el estómago más tiempo de lo habitual, lo que potencialmente intensifica los efectos de la intoxicación. Segundo, las náuseas y los vómitos, los efectos secundarios más comunes de la semaglutida, se agravan de forma significativa con el alcohol, en particular durante la fase de titulación ascendente. En la práctica, el consumo concurrente de alcohol durante las primeras 8-12 semanas de un protocolo con semaglutida tiende a exacerbar de manera considerable los eventos adversos gastrointestinales.
La semaglutida se administra por vía subcutánea en el tejido graso debajo de la piel. Los tres sitios de inyección validados son: la parte inferior del abdomen (al menos 5 cm del ombligo), la parte exterior del muslo y la parte exterior de la parte superior del brazo. Los sitios deben rotarse cada semana para prevenir la lipodistrofia, es decir, la acumulación irregular o la pérdida de grasa subcutánea en el sitio de inyección que resulta de inyectar repetidamente en la misma zona. La inyección intramuscular no es apropiada; produce una cinética de absorción alterada y un mayor riesgo de hematomas y dolor local.
Sí. Novo Nordisk desarrolló una tableta oral de semaglutida (Rybelsus) usando SNAC (salcaprozato de sodio) como potenciador de la absorción para facilitar la absorción gastrointestinal del péptido, que normalmente tiene baja biodisponibilidad. La semaglutida oral está aprobada a dosis de 7-14 mg diarios para la diabetes tipo 2. Los péptidos de grado de investigación se suministran casi exclusivamente como polvo liofilizado para reconstitución subcutánea; las formulaciones orales de investigación de semaglutida no son estándar en el mercado de péptidos de investigación y requieren una preparación mucho más compleja que la reconstitución subcutánea.
Aviso médico: Todo el contenido de esta página se proporciona únicamente con fines informativos y de investigación. La semaglutida como péptido de investigación no es un medicamento aprobado para uso no clínico. La información aquí presentada no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento, y no sustituye la consulta con un médico calificado o un profesional de la salud. La aplicación de péptidos en humanos fuera de ensayos clínicos es responsabilidad exclusiva de la persona. BergdorfBio no asume ninguna responsabilidad por cualquier daño derivado del uso inadecuado de péptidos de investigación.
Del polvo a la jeringa lista en cinco pasos. La calculadora de arriba le da las cantidades automáticamente.
Lleve el vial y el agua a temperatura ambiente. Limpie ambos tapones de goma con una toallita con alcohol.
Cargue la cantidad de agua BAC recomendada por la calculadora con una jeringa más grande.
Deje que el agua se deslice por la pared interior del vial del péptido, sin rociarla directamente sobre el polvo.
Gire el vial suavemente, no lo agite. El polvo se disuelve por completo en 1-2 minutos.
Cargue con la jeringa de insulina hasta exactamente la marca calculada. Listo.
Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
Calcular correctamente la concentración y el volumen de inyección parece trivial, pero es la fuente de error más frecuente. Un error de cálculo de tan solo un 10% en la reconstitución significa que recibirá demasiado poco principio activo o que se sobredosificará sin querer.
Los péptidos liofilizados se suministran en miligramos y se disuelven en agua bacteriostática (agua BAC). La proporción de péptido respecto al agua determina la concentración y de ahí se deriva cuántas unidades carga en la jeringa de insulina. Las jeringas de insulina están graduadas en unidades, no en miligramos. La calculadora se encarga de esta conversión, incluida la comprobación de plausibilidad frente al error más peligroso: confundir mg y mcg.
El miligramo (mg) es la unidad en la que se venden los péptidos liofilizados, por ejemplo “5 mg de BPC-157”. El microgramo (mcg) mide la dosis individual, por ejemplo “250 mcg por inyección”. 1 mg = 1,000 mcg. La calculadora convierte automáticamente y avisa cuando una entrada parece una confusión.
U-100 significa que la jeringa está calibrada para 100 unidades por mililitro. 100 IU = 1 ml, así que 10 IU = 0.10 ml, independientemente de lo que contenga la jeringa. El cálculo de IU se basa exactamente en esta relación.
Con mucho péptido y poca agua, la solución queda muy concentrada, por lo que el volumen por dosis es mínimo y difícil de leer. Use la ayuda de preparación: encuentra el volumen de agua que produce una marca redonda y fácil de leer.
En el refrigerador, a 2-8 °C, suele durar de 21 a 30 días. Etiquete el vial con la fecha de reconstitución. Las soluciones turbias o con partículas son motivo de descarte.
Los blends contienen varios principios activos en un mismo vial. Basta con seleccionar el blend como péptido: la calculadora muestra además cuánto de cada componente contiene su inyección. Para combinaciones de varios viales por separado, use el Stack Builder.
No. Sus últimos ajustes se guardan localmente en el navegador y se restauran en su próxima visita. Además, puede recuperar cálculos del historial, guardarlos como protocolo o compartirlos mediante un enlace.
Elige un péptido para abrir su página de calculadora dedicada con valores precargados.
Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | En stock | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | En stock | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | En stock | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | En stock | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
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