Calcula volúmenes de reconstitución exactos, unidades de insulina y dosis por vial para cualquier péptido.
Se conocen el vial, el agua y la dosis
33.3 IU es difícil de leer. Con 4.8 ml de agua alcanza exactamente 80 IU.
Las unidades miden el volumen, no el principio activo. 33 IU = 0.33 ml. La cantidad de mg que contiene depende de la preparación. La calculadora ya lo calculó por usted.
Casi todas las jeringas de insulina son U-100. Elija U-40 solo si la jeringa indica U-40.
Las fuentes enlazadas llevan a PubMed y se abren en una pestaña nueva.
Perfil científico
Tirzepatida en el Léxico de péptidos: mecanismo de acción, estado de la evidencia y fuentes
Herramienta complementaria
Mira cuánto tiempo permanece Tirzepatida en tu cuerpo
La tirzepatida es un agonista dual que activa de forma simultánea dos receptores de incretinas: el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R) y el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR). Esta acción sobre ambos receptores distingue en esencia a la tirzepatida de los agonistas puros de GLP-1 como la semaglutida y la coloca en una clase farmacológica distinta, una que ha demostrado resultados superiores de pérdida de peso y control glucémico en ensayos clínicos a gran escala.
Desarrollada por Eli Lilly, la tirzepatida está aprobada bajo dos marcas comerciales: Mounjaro para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y Zepbound para el manejo crónico del peso en adultos con obesidad. La FDA aprobó Mounjaro en mayo de 2022, con lo que la tirzepatida se convirtió en el primer medicamento aprobado de la clase de agonistas duales GIP/GLP-1. Zepbound recibió la aprobación de la FDA para obesidad en noviembre de 2023. La aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llegó después para ambas indicaciones.
El mecanismo de acción opera a través de dos vías convergentes. El componente GLP-1 estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa desde las células beta pancreáticas, suprime la liberación de glucagón, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce las excursiones de glucosa posprandial. La activación del receptor GLP-1 en el hipotálamo y el tronco encefálico también suprime directamente el apetito mediante la señalización central de saciedad. El componente GIP mejora la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos, mejora el metabolismo lipídico y actúa de forma aditiva con GLP-1 en la supresión del apetito y del peso corporal. Esta sinergia entre dos ejes de incretinas es la base mecanística de la eficacia superior de la tirzepatida frente a la monoterapia de GLP-1.
La evidencia clínica es amplia. En el ensayo SURMOUNT-1, el estudio pivotal de fase III para obesidad, los participantes sin diabetes que recibían 15 mg de tirzepatida por semana lograron una reducción media del peso corporal del 22.5% durante 72 semanas, equivalente a aproximadamente 23.6 kg de pérdida de peso absoluta media. Esto se compara con el 14.9% con semaglutida 2.4 mg (Wegovy) durante 68 semanas en el ensayo STEP-1. SURMOUNT-4 también demostró que suspender la tirzepatida después de un periodo de tratamiento inicial da como resultado una recuperación significativa de peso, lo que refuerza la necesidad de una terapia sostenida en la mayoría de las personas.
Para los investigadores que trabajan con tirzepatida en forma de péptido de investigación liofilizado, la Calculadora de Péptidos de esta página proporciona cálculos precisos de volumen de inyección y reconstitución. Los péptidos relacionados incluyen la Calculadora de Semaglutida (agonista puro de GLP-1) y Retatrutide (agonista triple de próxima generación con un componente adicional del receptor de glucagón).
Los cálculos de dosificación para la tirzepatida siguen la fórmula estándar de los péptidos reconstituidos. La variable clave es la concentración, que se determina por la masa de péptido en el vial dividida entre el volumen de agua bacteriostática agregada.
Volumen de inyección (mL) = Dosis objetivo (mg) / Concentración (mg/mL)
Concentración (mg/mL) = Masa de péptido (mg) / Agua BAC agregada (mL)
Ejemplo estándar con un vial de 10 mg reconstituido con 2 mL de agua bacteriostática (concentración: 5 mg/mL):
Por encima de 5 mg, el volumen de inyección a una concentración de 5 mg/mL supera la capacidad de una jeringa estándar de 0.5 mL. Las opciones incluyen usar una jeringa de 1 mL, aumentar la concentración reconstituyendo con menos agua (por ejemplo, 1.5 mL de agua BAC en un vial de 10 mg dan 6.67 mg/mL) o dividir el volumen entre dos sitios de inyección.
La jeringa recomendada para la tirzepatida es una jeringa de insulina U100 de 0.5 mL para los niveles de dosis más bajos (2.5 a 5 mg). Una jeringa U100 de 1 mL es más práctica para dosis de 7.5 mg en adelante. Todas las inyecciones se aplican por vía subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo.
La tirzepatida utiliza un protocolo de titulación de seis pasos derivado de los programas de ensayos clínicos SURPASS y SURMOUNT. El aumento de dosis ocurre cada cuatro semanas. Este ritmo no es arbitrario: la dosis inicial de 2.5 mg es farmacológicamente subterapéutica y existe únicamente para acondicionar el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central a la activación incremental de GLP-1R y GIPR antes de alcanzar dosis efectivas.
| Semanas | Dosis | Volumen (a 5 mg/mL) |
|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 2.5 mg | 0.50 mL / 50 unidades |
| Semanas 5-8 | 5 mg | 1.00 mL / 100 unidades |
| Semanas 9-12 | 7.5 mg | 1.50 mL / 150 unidades |
| Semanas 13-16 | 10 mg | 2.00 mL / 200 unidades |
| Semanas 17-20 | 12.5 mg | 2.50 mL / 250 unidades |
| Semana 21+ | 15 mg | 3.00 mL / 300 unidades |
El aumento prematuro de la dosis es uno de los errores más comunes con los agonistas GLP-1/GIP y se asocia con fuerza con efectos secundarios gastrointestinales pronunciados y con la suspensión temprana. Si aparecen efectos secundarios en cualquier nivel, esa dosis debe mantenerse durante un periodo adicional de cuatro semanas antes de continuar. En algunos casos, extender cada paso a seis u ocho semanas es una estrategia válida para mejorar la tolerabilidad sin sacrificar la eficacia a largo plazo.
No todas las personas requieren o toleran la dosis máxima de 15 mg. Muchas logran una pérdida de peso satisfactoria con 5 mg o 7.5 mg, y la dosis de mantenimiento apropiada es la dosis más baja que alcanza los objetivos terapéuticos de la persona. La vida media terminal de aproximadamente 5 días sostiene la dosificación semanal; el día de la inyección debe mantenerse constante cada semana, y los cambios de hasta dos días por lo general son aceptables.
La tirzepatida se suministra como péptido de investigación en forma de polvo liofilizado. La reconstitución requiere técnica estéril para preservar la integridad de la solución y prevenir la contaminación. El manejo mecánico agresivo puede alterar la estructura terciaria del péptido y reducir la potencia.
Materiales necesarios:
Procedimiento paso a paso:
El almacenamiento adecuado es crítico para mantener la bioactividad de la tirzepatida. Como péptido estructurado, la tirzepatida es sensible al calor, la luz y la agitación mecánica, factores que pueden acelerar la degradación.
Polvo liofilizado (vial sin abrir, sellado):
Solución reconstituida (después de disolver con agua BAC):
Guardar siempre los viales lejos de la luz solar directa y de fuentes UV: la exposición a la luz puede degradar los enlaces peptídicos en horas. La puerta del refrigerador es una ubicación poco adecuada porque las fluctuaciones de temperatura por la apertura frecuente son mayores ahí. El estante interior del fondo ofrece el entorno frío más estable y constante.
Desechar la solución de inmediato si se vuelve turbia, desarrolla partículas visibles o cambia de color de transparente o amarillo pálido a amarillo marcado o marrón. Estos son signos de agregación proteica o contaminación microbiana.
El perfil de seguridad de la tirzepatida está bien caracterizado por los amplios programas de ensayos SURPASS (diabetes) y SURMOUNT (obesidad), que en conjunto inscribieron a decenas de miles de participantes. La clase de efectos adversos dominante es la gastrointestinal, concentrada de forma predecible en las primeras semanas y en cada aumento de dosis.
Efectos adversos muy comunes (reportados en más del 10% de los participantes en SURMOUNT-1):
Riesgos raros pero graves:
Contraindicaciones absolutas: antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (CMT), neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2), pancreatitis activa e hipersensibilidad grave conocida a la tirzepatida o a cualquiera de sus excipientes.
Usar con precaución en: función renal deteriorada (sobre todo si los síntomas gastrointestinales llevan a deshidratación), retinopatía diabética (la reducción rápida de glucosa puede empeorar de forma transitoria la retinopatía), embarazo y lactancia (no se recomienda el uso de tirzepatida durante estos periodos).
Los tres péptidos más destacados de la clase de agonistas de incretinas difieren de forma significativa en mecanismo, eficacia clínica, situación regulatoria y aplicación en investigación. Entender estas diferencias es fundamental para cualquiera que trabaje con esta clase de péptidos.
Tirzepatida vs. Semaglutida (dual GLP-1/GIP vs. GLP-1 mono):
La Calculadora de Semaglutida aborda el agonismo puro del receptor GLP-1. La semaglutida activa exclusivamente el GLP-1R. La tirzepatida añade la coactivación de GIPR que, con base en los datos de comparación directa de los ensayos SURPASS-2 y SURPASS-3, se traduce en una pérdida de peso significativamente mayor y en una reducción de la HbA1c. En SURPASS-2, la tirzepatida 15 mg produjo una pérdida de peso media de 11.5 kg frente a 5.8 kg con semaglutida 1 mg durante 40 semanas. La tirzepatida también muestra un perfil de tolerabilidad GI algo más favorable en cuanto a la frecuencia de vómitos. Para los investigadores que eligen entre ambas, la tirzepatida representa la opción más potente, con una ventaja establecida en la comparación directa.
Tirzepatida vs. Retatrutide (agonismo dual vs. triple):
Retatrutide es el agonista triple de próxima generación (GLP-1 + GIP + receptor de glucagón). El componente adicional del receptor de glucagón eleva el gasto energético en reposo mediante la estimulación de la lipólisis hepática y mecanismos termogénicos, lo que produce datos de pérdida de peso que superan a la tirzepatida en comparaciones de fase II: hasta 24.2% de reducción del peso corporal a las 48 semanas con retatrutide frente a 22.5% a las 72 semanas con tirzepatida. Sin embargo, retatrutide sigue en investigación a partir de 2026 y no ha recibido aprobación regulatoria. Su activación de receptores más amplia también conlleva una mayor incidencia de elevación de la frecuencia cardíaca. La tirzepatida tiene una ventaja significativa en datos de seguridad a largo plazo, dado su estatus como medicamento aprobado con seguimiento de ensayos de varios años.
Para los investigadores que usan la tirzepatida como agente principal, la combinación con péptidos que operan fuera del eje GLP-1/GIP puede considerarse de forma teórica:
Mounjaro y Zepbound contienen el mismo ingrediente activo, tirzepatida, a dosis idénticas (2.5 mg hasta 15 mg por semana). La distinción es únicamente la indicación aprobada: Mounjaro está aprobado para diabetes mellitus tipo 2; Zepbound está aprobado para el manejo crónico del peso en adultos con un IMC de 30 kg/m² o mayor, o de 27 kg/m² o mayor con al menos una comorbilidad relacionada con el peso. La formulación farmacéutica es idéntica.
La dosis inicial de 2.5 mg sirve exclusivamente como paso de inducción de tolerabilidad. Los datos de los ensayos clínicos demuestran que iniciar directamente a 5 mg o más produce una tasa sustancialmente mayor de náuseas, vómitos y suspensión temprana. Las cuatro semanas a 2.5 mg acondicionan el tracto GI y los circuitos hipotalámicos de saciedad a la estimulación incremental de GLP-1R y GIPR antes de alcanzar niveles de dosis farmacológicamente activos.
Con una vida media terminal de aproximadamente 5 días, la tirzepatida alcanza concentraciones plasmáticas en estado estacionario después de aproximadamente 4 a 5 inyecciones semanales. Los efectos supresores del apetito y metabólicos están presentes durante toda la semana, con un pico farmacocinético en las primeras 24-72 horas después de la inyección. El esquema semanal constante mantiene una ocupación estable de receptores a lo largo del intervalo de dosificación.
Sí. En casos de efectos secundarios gastrointestinales significativos, cada nivel de dosis puede mantenerse durante 6-8 semanas antes de aumentar. Una titulación más lenta reduce de forma sustancial los efectos adversos GI con un impacto mínimo en la eficacia a largo plazo. Los participantes con titulación prolongada han sido incluidos en los análisis de los ensayos clínicos sin resultados disminuidos a dosis de mantenimiento.
Los sitios de inyección recomendados son el abdomen (excluyendo un radio de 5 cm alrededor del ombligo), el muslo lateral y la parte superior del brazo. Rotar el sitio exacto de inyección dentro de la misma región corporal cada semana para prevenir la lipodistrofia, ya sea lipoatrofia (depresión del tejido) o lipohipertrofia (acumulación localizada de grasa), que puede afectar la consistencia de la absorción.
Si la inyección olvidada está dentro de los 4 días del día programado, aplicarla lo antes posible y luego reanudar el esquema semanal regular. Si han pasado más de 4 días, omitir la dosis olvidada por completo y continuar con la siguiente inyección programada. Nunca aplicar una dosis doble para compensar una olvidada.
Estudios en roedores con agonistas de GLP-1 han demostrado hiperplasia de células C y carcinoma medular de tiroides (CMT), lo que motivó una advertencia de recuadro negro en el etiquetado de la tirzepatida. Sin embargo, las células C en roedores expresan receptores GLP-1 a una densidad mucho mayor que en humanos, y no se ha establecido ningún vínculo causal entre el agonismo del receptor GLP-1 y el CMT en humanos en los datos epidemiológicos. Como medida de precaución, la tirzepatida está contraindicada en personas con antecedente personal o familiar de CMT o NEM 2. El riesgo absoluto en la población general parece muy bajo según la evidencia actual.
En comparaciones directas (SURPASS-2) y en análisis cruzados de los programas de ensayos SURMOUNT y STEP, la tirzepatida muestra de forma consistente una mayor reducción media de peso que la semaglutida a las dosis aprobadas. El grado de ventaja depende de las dosis específicas comparadas y de la variabilidad de respuesta individual. Algunas personas pueden encontrar la semaglutida mejor tolerada o pueden responder de manera comparable. La elección entre ambas debe individualizarse con base en la tolerabilidad, las comorbilidades, el historial de medicación previo y los objetivos terapéuticos.
La tirzepatida farmacéutica (Mounjaro/Zepbound) se fabrica bajo estrictos estándares de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) con una amplia verificación analítica, autoinyectores estériles precargados y supervisión regulatoria en cada etapa de producción. El péptido de investigación tirzepatida es polvo liofilizado que requiere reconstitución, con pureza y esterilidad que varían según el proveedor y el lote. Los investigadores deben solicitar certificados de análisis (COA) con datos de pureza por HPLC y confirmación de identidad por espectrometría de masas al elegir un proveedor.
Aviso médico: Todo el contenido de esta página se proporciona únicamente con fines informativos y de investigación. La información presentada aquí no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento y no sustituye la consulta con un médico calificado o profesional de la salud. La tirzepatida como producto farmacéutico (Mounjaro / Zepbound) es un medicamento de prescripción disponible solo con una receta válida. El uso de péptidos de investigación fuera de ensayos clínicos es responsabilidad exclusiva de la persona. BergdorfBio no acepta ninguna responsabilidad por cualquier daño resultante del uso inadecuado de péptidos de investigación.
Del polvo a la jeringa lista en cinco pasos. La calculadora de arriba le da las cantidades automáticamente.
Lleve el vial y el agua a temperatura ambiente. Limpie ambos tapones de goma con una toallita con alcohol.
Cargue la cantidad de agua BAC recomendada por la calculadora con una jeringa más grande.
Deje que el agua se deslice por la pared interior del vial del péptido, sin rociarla directamente sobre el polvo.
Gire el vial suavemente, no lo agite. El polvo se disuelve por completo en 1-2 minutos.
Cargue con la jeringa de insulina hasta exactamente la marca calculada. Listo.
Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
Calcular correctamente la concentración y el volumen de inyección parece trivial, pero es la fuente de error más frecuente. Un error de cálculo de tan solo un 10% en la reconstitución significa que recibirá demasiado poco principio activo o que se sobredosificará sin querer.
Los péptidos liofilizados se suministran en miligramos y se disuelven en agua bacteriostática (agua BAC). La proporción de péptido respecto al agua determina la concentración y de ahí se deriva cuántas unidades carga en la jeringa de insulina. Las jeringas de insulina están graduadas en unidades, no en miligramos. La calculadora se encarga de esta conversión, incluida la comprobación de plausibilidad frente al error más peligroso: confundir mg y mcg.
El miligramo (mg) es la unidad en la que se venden los péptidos liofilizados, por ejemplo “5 mg de BPC-157”. El microgramo (mcg) mide la dosis individual, por ejemplo “250 mcg por inyección”. 1 mg = 1,000 mcg. La calculadora convierte automáticamente y avisa cuando una entrada parece una confusión.
U-100 significa que la jeringa está calibrada para 100 unidades por mililitro. 100 IU = 1 ml, así que 10 IU = 0.10 ml, independientemente de lo que contenga la jeringa. El cálculo de IU se basa exactamente en esta relación.
Con mucho péptido y poca agua, la solución queda muy concentrada, por lo que el volumen por dosis es mínimo y difícil de leer. Use la ayuda de preparación: encuentra el volumen de agua que produce una marca redonda y fácil de leer.
En el refrigerador, a 2-8 °C, suele durar de 21 a 30 días. Etiquete el vial con la fecha de reconstitución. Las soluciones turbias o con partículas son motivo de descarte.
Los blends contienen varios principios activos en un mismo vial. Basta con seleccionar el blend como péptido: la calculadora muestra además cuánto de cada componente contiene su inyección. Para combinaciones de varios viales por separado, use el Stack Builder.
No. Sus últimos ajustes se guardan localmente en el navegador y se restauran en su próxima visita. Además, puede recuperar cálculos del historial, guardarlos como protocolo o compartirlos mediante un enlace.
Elige un péptido para abrir su página de calculadora dedicada con valores precargados.
Calcula volúmenes de reconstitución exactos, unidades de insulina y dosis por vial para cualquier péptido.
Se conocen el vial, el agua y la dosis
33.3 IU es difícil de leer. Con 4.8 ml de agua alcanza exactamente 80 IU.
Las unidades miden el volumen, no el principio activo. 33 IU = 0.33 ml. La cantidad de mg que contiene depende de la preparación. La calculadora ya lo calculó por usted.
Casi todas las jeringas de insulina son U-100. Elija U-40 solo si la jeringa indica U-40.
Las fuentes enlazadas llevan a PubMed y se abren en una pestaña nueva.
Perfil científico
Tirzepatida en el Léxico de péptidos: mecanismo de acción, estado de la evidencia y fuentes
Herramienta complementaria
Mira cuánto tiempo permanece Tirzepatida en tu cuerpo
La tirzepatida es un agonista dual que activa de forma simultánea dos receptores de incretinas: el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R) y el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR). Esta acción sobre ambos receptores distingue en esencia a la tirzepatida de los agonistas puros de GLP-1 como la semaglutida y la coloca en una clase farmacológica distinta, una que ha demostrado resultados superiores de pérdida de peso y control glucémico en ensayos clínicos a gran escala.
Desarrollada por Eli Lilly, la tirzepatida está aprobada bajo dos marcas comerciales: Mounjaro para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y Zepbound para el manejo crónico del peso en adultos con obesidad. La FDA aprobó Mounjaro en mayo de 2022, con lo que la tirzepatida se convirtió en el primer medicamento aprobado de la clase de agonistas duales GIP/GLP-1. Zepbound recibió la aprobación de la FDA para obesidad en noviembre de 2023. La aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llegó después para ambas indicaciones.
El mecanismo de acción opera a través de dos vías convergentes. El componente GLP-1 estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa desde las células beta pancreáticas, suprime la liberación de glucagón, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce las excursiones de glucosa posprandial. La activación del receptor GLP-1 en el hipotálamo y el tronco encefálico también suprime directamente el apetito mediante la señalización central de saciedad. El componente GIP mejora la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos, mejora el metabolismo lipídico y actúa de forma aditiva con GLP-1 en la supresión del apetito y del peso corporal. Esta sinergia entre dos ejes de incretinas es la base mecanística de la eficacia superior de la tirzepatida frente a la monoterapia de GLP-1.
La evidencia clínica es amplia. En el ensayo SURMOUNT-1, el estudio pivotal de fase III para obesidad, los participantes sin diabetes que recibían 15 mg de tirzepatida por semana lograron una reducción media del peso corporal del 22.5% durante 72 semanas, equivalente a aproximadamente 23.6 kg de pérdida de peso absoluta media. Esto se compara con el 14.9% con semaglutida 2.4 mg (Wegovy) durante 68 semanas en el ensayo STEP-1. SURMOUNT-4 también demostró que suspender la tirzepatida después de un periodo de tratamiento inicial da como resultado una recuperación significativa de peso, lo que refuerza la necesidad de una terapia sostenida en la mayoría de las personas.
Para los investigadores que trabajan con tirzepatida en forma de péptido de investigación liofilizado, la Calculadora de Péptidos de esta página proporciona cálculos precisos de volumen de inyección y reconstitución. Los péptidos relacionados incluyen la Calculadora de Semaglutida (agonista puro de GLP-1) y Retatrutide (agonista triple de próxima generación con un componente adicional del receptor de glucagón).
Los cálculos de dosificación para la tirzepatida siguen la fórmula estándar de los péptidos reconstituidos. La variable clave es la concentración, que se determina por la masa de péptido en el vial dividida entre el volumen de agua bacteriostática agregada.
Volumen de inyección (mL) = Dosis objetivo (mg) / Concentración (mg/mL)
Concentración (mg/mL) = Masa de péptido (mg) / Agua BAC agregada (mL)
Ejemplo estándar con un vial de 10 mg reconstituido con 2 mL de agua bacteriostática (concentración: 5 mg/mL):
Por encima de 5 mg, el volumen de inyección a una concentración de 5 mg/mL supera la capacidad de una jeringa estándar de 0.5 mL. Las opciones incluyen usar una jeringa de 1 mL, aumentar la concentración reconstituyendo con menos agua (por ejemplo, 1.5 mL de agua BAC en un vial de 10 mg dan 6.67 mg/mL) o dividir el volumen entre dos sitios de inyección.
La jeringa recomendada para la tirzepatida es una jeringa de insulina U100 de 0.5 mL para los niveles de dosis más bajos (2.5 a 5 mg). Una jeringa U100 de 1 mL es más práctica para dosis de 7.5 mg en adelante. Todas las inyecciones se aplican por vía subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo.
La tirzepatida utiliza un protocolo de titulación de seis pasos derivado de los programas de ensayos clínicos SURPASS y SURMOUNT. El aumento de dosis ocurre cada cuatro semanas. Este ritmo no es arbitrario: la dosis inicial de 2.5 mg es farmacológicamente subterapéutica y existe únicamente para acondicionar el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central a la activación incremental de GLP-1R y GIPR antes de alcanzar dosis efectivas.
| Semanas | Dosis | Volumen (a 5 mg/mL) |
|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 2.5 mg | 0.50 mL / 50 unidades |
| Semanas 5-8 | 5 mg | 1.00 mL / 100 unidades |
| Semanas 9-12 | 7.5 mg | 1.50 mL / 150 unidades |
| Semanas 13-16 | 10 mg | 2.00 mL / 200 unidades |
| Semanas 17-20 | 12.5 mg | 2.50 mL / 250 unidades |
| Semana 21+ | 15 mg | 3.00 mL / 300 unidades |
El aumento prematuro de la dosis es uno de los errores más comunes con los agonistas GLP-1/GIP y se asocia con fuerza con efectos secundarios gastrointestinales pronunciados y con la suspensión temprana. Si aparecen efectos secundarios en cualquier nivel, esa dosis debe mantenerse durante un periodo adicional de cuatro semanas antes de continuar. En algunos casos, extender cada paso a seis u ocho semanas es una estrategia válida para mejorar la tolerabilidad sin sacrificar la eficacia a largo plazo.
No todas las personas requieren o toleran la dosis máxima de 15 mg. Muchas logran una pérdida de peso satisfactoria con 5 mg o 7.5 mg, y la dosis de mantenimiento apropiada es la dosis más baja que alcanza los objetivos terapéuticos de la persona. La vida media terminal de aproximadamente 5 días sostiene la dosificación semanal; el día de la inyección debe mantenerse constante cada semana, y los cambios de hasta dos días por lo general son aceptables.
La tirzepatida se suministra como péptido de investigación en forma de polvo liofilizado. La reconstitución requiere técnica estéril para preservar la integridad de la solución y prevenir la contaminación. El manejo mecánico agresivo puede alterar la estructura terciaria del péptido y reducir la potencia.
Materiales necesarios:
Procedimiento paso a paso:
El almacenamiento adecuado es crítico para mantener la bioactividad de la tirzepatida. Como péptido estructurado, la tirzepatida es sensible al calor, la luz y la agitación mecánica, factores que pueden acelerar la degradación.
Polvo liofilizado (vial sin abrir, sellado):
Solución reconstituida (después de disolver con agua BAC):
Guardar siempre los viales lejos de la luz solar directa y de fuentes UV: la exposición a la luz puede degradar los enlaces peptídicos en horas. La puerta del refrigerador es una ubicación poco adecuada porque las fluctuaciones de temperatura por la apertura frecuente son mayores ahí. El estante interior del fondo ofrece el entorno frío más estable y constante.
Desechar la solución de inmediato si se vuelve turbia, desarrolla partículas visibles o cambia de color de transparente o amarillo pálido a amarillo marcado o marrón. Estos son signos de agregación proteica o contaminación microbiana.
El perfil de seguridad de la tirzepatida está bien caracterizado por los amplios programas de ensayos SURPASS (diabetes) y SURMOUNT (obesidad), que en conjunto inscribieron a decenas de miles de participantes. La clase de efectos adversos dominante es la gastrointestinal, concentrada de forma predecible en las primeras semanas y en cada aumento de dosis.
Efectos adversos muy comunes (reportados en más del 10% de los participantes en SURMOUNT-1):
Riesgos raros pero graves:
Contraindicaciones absolutas: antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (CMT), neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2), pancreatitis activa e hipersensibilidad grave conocida a la tirzepatida o a cualquiera de sus excipientes.
Usar con precaución en: función renal deteriorada (sobre todo si los síntomas gastrointestinales llevan a deshidratación), retinopatía diabética (la reducción rápida de glucosa puede empeorar de forma transitoria la retinopatía), embarazo y lactancia (no se recomienda el uso de tirzepatida durante estos periodos).
Los tres péptidos más destacados de la clase de agonistas de incretinas difieren de forma significativa en mecanismo, eficacia clínica, situación regulatoria y aplicación en investigación. Entender estas diferencias es fundamental para cualquiera que trabaje con esta clase de péptidos.
Tirzepatida vs. Semaglutida (dual GLP-1/GIP vs. GLP-1 mono):
La Calculadora de Semaglutida aborda el agonismo puro del receptor GLP-1. La semaglutida activa exclusivamente el GLP-1R. La tirzepatida añade la coactivación de GIPR que, con base en los datos de comparación directa de los ensayos SURPASS-2 y SURPASS-3, se traduce en una pérdida de peso significativamente mayor y en una reducción de la HbA1c. En SURPASS-2, la tirzepatida 15 mg produjo una pérdida de peso media de 11.5 kg frente a 5.8 kg con semaglutida 1 mg durante 40 semanas. La tirzepatida también muestra un perfil de tolerabilidad GI algo más favorable en cuanto a la frecuencia de vómitos. Para los investigadores que eligen entre ambas, la tirzepatida representa la opción más potente, con una ventaja establecida en la comparación directa.
Tirzepatida vs. Retatrutide (agonismo dual vs. triple):
Retatrutide es el agonista triple de próxima generación (GLP-1 + GIP + receptor de glucagón). El componente adicional del receptor de glucagón eleva el gasto energético en reposo mediante la estimulación de la lipólisis hepática y mecanismos termogénicos, lo que produce datos de pérdida de peso que superan a la tirzepatida en comparaciones de fase II: hasta 24.2% de reducción del peso corporal a las 48 semanas con retatrutide frente a 22.5% a las 72 semanas con tirzepatida. Sin embargo, retatrutide sigue en investigación a partir de 2026 y no ha recibido aprobación regulatoria. Su activación de receptores más amplia también conlleva una mayor incidencia de elevación de la frecuencia cardíaca. La tirzepatida tiene una ventaja significativa en datos de seguridad a largo plazo, dado su estatus como medicamento aprobado con seguimiento de ensayos de varios años.
Para los investigadores que usan la tirzepatida como agente principal, la combinación con péptidos que operan fuera del eje GLP-1/GIP puede considerarse de forma teórica:
Mounjaro y Zepbound contienen el mismo ingrediente activo, tirzepatida, a dosis idénticas (2.5 mg hasta 15 mg por semana). La distinción es únicamente la indicación aprobada: Mounjaro está aprobado para diabetes mellitus tipo 2; Zepbound está aprobado para el manejo crónico del peso en adultos con un IMC de 30 kg/m² o mayor, o de 27 kg/m² o mayor con al menos una comorbilidad relacionada con el peso. La formulación farmacéutica es idéntica.
La dosis inicial de 2.5 mg sirve exclusivamente como paso de inducción de tolerabilidad. Los datos de los ensayos clínicos demuestran que iniciar directamente a 5 mg o más produce una tasa sustancialmente mayor de náuseas, vómitos y suspensión temprana. Las cuatro semanas a 2.5 mg acondicionan el tracto GI y los circuitos hipotalámicos de saciedad a la estimulación incremental de GLP-1R y GIPR antes de alcanzar niveles de dosis farmacológicamente activos.
Con una vida media terminal de aproximadamente 5 días, la tirzepatida alcanza concentraciones plasmáticas en estado estacionario después de aproximadamente 4 a 5 inyecciones semanales. Los efectos supresores del apetito y metabólicos están presentes durante toda la semana, con un pico farmacocinético en las primeras 24-72 horas después de la inyección. El esquema semanal constante mantiene una ocupación estable de receptores a lo largo del intervalo de dosificación.
Sí. En casos de efectos secundarios gastrointestinales significativos, cada nivel de dosis puede mantenerse durante 6-8 semanas antes de aumentar. Una titulación más lenta reduce de forma sustancial los efectos adversos GI con un impacto mínimo en la eficacia a largo plazo. Los participantes con titulación prolongada han sido incluidos en los análisis de los ensayos clínicos sin resultados disminuidos a dosis de mantenimiento.
Los sitios de inyección recomendados son el abdomen (excluyendo un radio de 5 cm alrededor del ombligo), el muslo lateral y la parte superior del brazo. Rotar el sitio exacto de inyección dentro de la misma región corporal cada semana para prevenir la lipodistrofia, ya sea lipoatrofia (depresión del tejido) o lipohipertrofia (acumulación localizada de grasa), que puede afectar la consistencia de la absorción.
Si la inyección olvidada está dentro de los 4 días del día programado, aplicarla lo antes posible y luego reanudar el esquema semanal regular. Si han pasado más de 4 días, omitir la dosis olvidada por completo y continuar con la siguiente inyección programada. Nunca aplicar una dosis doble para compensar una olvidada.
Estudios en roedores con agonistas de GLP-1 han demostrado hiperplasia de células C y carcinoma medular de tiroides (CMT), lo que motivó una advertencia de recuadro negro en el etiquetado de la tirzepatida. Sin embargo, las células C en roedores expresan receptores GLP-1 a una densidad mucho mayor que en humanos, y no se ha establecido ningún vínculo causal entre el agonismo del receptor GLP-1 y el CMT en humanos en los datos epidemiológicos. Como medida de precaución, la tirzepatida está contraindicada en personas con antecedente personal o familiar de CMT o NEM 2. El riesgo absoluto en la población general parece muy bajo según la evidencia actual.
En comparaciones directas (SURPASS-2) y en análisis cruzados de los programas de ensayos SURMOUNT y STEP, la tirzepatida muestra de forma consistente una mayor reducción media de peso que la semaglutida a las dosis aprobadas. El grado de ventaja depende de las dosis específicas comparadas y de la variabilidad de respuesta individual. Algunas personas pueden encontrar la semaglutida mejor tolerada o pueden responder de manera comparable. La elección entre ambas debe individualizarse con base en la tolerabilidad, las comorbilidades, el historial de medicación previo y los objetivos terapéuticos.
La tirzepatida farmacéutica (Mounjaro/Zepbound) se fabrica bajo estrictos estándares de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) con una amplia verificación analítica, autoinyectores estériles precargados y supervisión regulatoria en cada etapa de producción. El péptido de investigación tirzepatida es polvo liofilizado que requiere reconstitución, con pureza y esterilidad que varían según el proveedor y el lote. Los investigadores deben solicitar certificados de análisis (COA) con datos de pureza por HPLC y confirmación de identidad por espectrometría de masas al elegir un proveedor.
Aviso médico: Todo el contenido de esta página se proporciona únicamente con fines informativos y de investigación. La información presentada aquí no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento y no sustituye la consulta con un médico calificado o profesional de la salud. La tirzepatida como producto farmacéutico (Mounjaro / Zepbound) es un medicamento de prescripción disponible solo con una receta válida. El uso de péptidos de investigación fuera de ensayos clínicos es responsabilidad exclusiva de la persona. BergdorfBio no acepta ninguna responsabilidad por cualquier daño resultante del uso inadecuado de péptidos de investigación.
Del polvo a la jeringa lista en cinco pasos. La calculadora de arriba le da las cantidades automáticamente.
Lleve el vial y el agua a temperatura ambiente. Limpie ambos tapones de goma con una toallita con alcohol.
Cargue la cantidad de agua BAC recomendada por la calculadora con una jeringa más grande.
Deje que el agua se deslice por la pared interior del vial del péptido, sin rociarla directamente sobre el polvo.
Gire el vial suavemente, no lo agite. El polvo se disuelve por completo en 1-2 minutos.
Cargue con la jeringa de insulina hasta exactamente la marca calculada. Listo.
Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | Solo calculadora | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
Calcular correctamente la concentración y el volumen de inyección parece trivial, pero es la fuente de error más frecuente. Un error de cálculo de tan solo un 10% en la reconstitución significa que recibirá demasiado poco principio activo o que se sobredosificará sin querer.
Los péptidos liofilizados se suministran en miligramos y se disuelven en agua bacteriostática (agua BAC). La proporción de péptido respecto al agua determina la concentración y de ahí se deriva cuántas unidades carga en la jeringa de insulina. Las jeringas de insulina están graduadas en unidades, no en miligramos. La calculadora se encarga de esta conversión, incluida la comprobación de plausibilidad frente al error más peligroso: confundir mg y mcg.
El miligramo (mg) es la unidad en la que se venden los péptidos liofilizados, por ejemplo “5 mg de BPC-157”. El microgramo (mcg) mide la dosis individual, por ejemplo “250 mcg por inyección”. 1 mg = 1,000 mcg. La calculadora convierte automáticamente y avisa cuando una entrada parece una confusión.
U-100 significa que la jeringa está calibrada para 100 unidades por mililitro. 100 IU = 1 ml, así que 10 IU = 0.10 ml, independientemente de lo que contenga la jeringa. El cálculo de IU se basa exactamente en esta relación.
Con mucho péptido y poca agua, la solución queda muy concentrada, por lo que el volumen por dosis es mínimo y difícil de leer. Use la ayuda de preparación: encuentra el volumen de agua que produce una marca redonda y fácil de leer.
En el refrigerador, a 2-8 °C, suele durar de 21 a 30 días. Etiquete el vial con la fecha de reconstitución. Las soluciones turbias o con partículas son motivo de descarte.
Los blends contienen varios principios activos en un mismo vial. Basta con seleccionar el blend como péptido: la calculadora muestra además cuánto de cada componente contiene su inyección. Para combinaciones de varios viales por separado, use el Stack Builder.
No. Sus últimos ajustes se guardan localmente en el navegador y se restauran en su próxima visita. Además, puede recuperar cálculos del historial, guardarlos como protocolo o compartirlos mediante un enlace.
Elige un péptido para abrir su página de calculadora dedicada con valores precargados.
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Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | En stock | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | En stock | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
Valores de inicio típicos a modo de orientación. Cada fila abre la calculadora del péptido correspondiente.
| Péptido | Categoría | Dosis habitual | Tamaños de vial | BAC (inicio) | Disponible | Calcular |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VIP | Investigación de neuropéptidos | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Retatrutida | GLP-1/GIP/GCG | 0,5-12 mg | 2 / 5 / 10 / 15 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Cagrilintide | Análogo de amilina | - | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tirzepatida | GLP-1/GIP | 2,5-15 mg | 10 / 15 / 20 / 30 / 60 / 90 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| GHK-Cu | Péptido de cobre | 1-4 mg | 10 / 20 / 50 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| AHK-Cu | Péptido de cobre | - | 100 mg | 5 ml | En stock | Calcular |
| BPC-157 | Reparación tisular | 0,2-0,5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| TB-500 | Timosina beta-4 | 2-5 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| CJC-1295 (sin DAC) | Análogo de GHRH | 100-200 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Ipamorelin | GHRP | 200-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| PT-141 | Bremelanotide | - | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| MOTS-c | Mitocondrial | 5-10 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Selank | Ansiolítico | 150-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| SS-31 | Elamipretide | 0,1-1 mg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Glow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 70 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Klow Stack | Stack | 0,5-2 mg | 55 mg | 3 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan II | Melanocortina | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Melanotan I | Melanocortina | - | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Sermorelin | Análogo de GHRH | 50-300 mcg | 5 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Tesamorelina | Análogo de GHRH | 1-2 mg | 10 / 20 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Timosina alfa-1 | Péptido tímico | 0,8-3,2 mg | 1.6 / 5 / 10 mg | 1 ml | En stock | Calcular |
| Epithalon | Longevidad | 2-10 mg | 10 / 20 / 50 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| KPV | Inmunidad / barrera | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 10 / 30 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| DSIP | Sueño | 50-500 mcg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| 5-Amino-1MQ | Metabólico | 2,5-10 mg | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Pinealon | Péptido de investigación | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Survodutide | GLP-1/glucagón | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| Kisspeptin-10 | KISS1R / GPR54 | - | 10 mg | 2 ml | En stock | Calcular |
| NAD+ | Longevidad / Cofactor | 100-500 mg | 1000 mg | 10 ml | En stock | Calcular |
| Semaglutida | GLP-1 | 0,25-2,4 mg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| AOD-9604 | Pérdida de grasa | 250-500 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Fragmento de HGH 176-191 | Fragmento metabólico | 100-500 mcg | 2 / 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| N-acetil-Semax | Cognitivo | 100-1000 mcg | 5 / 10 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| Hexarelin | GHRP | 50-200 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-6 | GHRP | 50-300 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| GHRP-2 | GHRP | 50-250 mcg | 2 / 5 mg | 2 ml | Solo calculadora | Calcular |
| HGH 191AA | Hormona del crecimiento | 1-5 mg | 10 mg | 1 ml | Solo calculadora | Calcular |
Los valores sirven de orientación en un contexto de investigación y no sustituyen el asesoramiento profesional.
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