Visualiza cómo tu péptido se elimina del cuerpo — semivida, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Semivida
~1 h
Tiempo para eliminar el 50 %
Estado Estacionario
~4 h
≈ 4,3 semividas
Acumulación
×1.00
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en primera dosis
Eliminado Después
~7 h
después de la última dosis
Fuente: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % de pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. Melanotan I: ~1 h.
Un estudio humano comunicó 0,8-1,7 horas de semivida terminal tras exposición subcutánea; el calculador usa una hora como escalar.
Una hora es una simplificación dentro del intervalo, no universal. No se transfiere al implante Scenesse ni es guía de programación.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: semivida terminal humana de 0,8-1,7 horas.
Melanotan I, MT-1 o MT-I, es el nombre histórico de afamelanotida, un tridecapéptido sintético derivado de la investigación de alfa-MSH. Sus sustituciones modifican actividad y comportamiento. El vial contiene 10 mg liofilizados para trabajo controlado.
Afamelanotida y Melanotan I son la misma identidad, no compuestos distintos. El vial es material de investigación, no medicamento, implante, cosmético, producto bronceador ni preparado para administración. Los 10 mg son el formato nominal, no una dosis humana.
Solo para investigación. No destinado a uso humano o veterinario, bronceado, diagnóstico, tratamiento, prevención, cosmética ni consumo. Que la afamelanotida exista en un implante aprobado no hace este vial aprobado, intercambiable o validado clínicamente.