Péptido de investigación · beta-NAD+
NAD+ 1000mg, Nicotinamida Adenina Dinucleótido liofilizado. Coenzima clave estudiada en sirtuinas y longevidad. Pureza ≥99% HPLC, con CoA. Envío UE rápido.
Péptido de investigación · beta-NAD+
NAD+ 1000mg, Nicotinamida Adenina Dinucleótido liofilizado. Coenzima clave estudiada en sirtuinas y longevidad. Pureza ≥99% HPLC, con CoA. Envío UE rápido.
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Pedido hoy → Entrega mié, 16 sept – jue, 24 sept a Estados Unidos
Métodos de pago
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Calidad verificada independientemente
3.000+
investigadores satisfechos
99,43 %
Prom. pureza 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Prom. pureza 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ investigadores satisfechos
NAD+ 1000mg - 1 Pack vial + 2 ml BAC-Water - concentración:
Por unidad (10 UI)
50.00 mg
Referencias científicas
Detalles de investigación
En esta página
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 1000 mg liofilizado es la coenzima redox central del metabolismo energético celular y el sustrato principal de las sirtuinas, PARP1 y CD38. La molécula se ofrece como polvo liofilizado de alta pureza (>=99% HPLC) en viales de 1000 mg y aborda proyectos de investigación sobre longevidad, función mitocondrial, reparación del ADN y senescencia celular. Exclusivamente para fines de investigación y laboratorio (RUO).
El NAD+ es la forma oxidada del Nicotinamide Adenine Dinucleotide, una coenzima dinucleotídica con la fórmula molecular C21H27N7O14P2 y un peso molecular de 663,43 g/mol. Estructuralmente, se compone de un nucleótido de adenina y un nucleótido de nicotinamida, unidos por un puente pirofosfato. La molécula cicla entre la forma oxidada (NAD+) y la forma reducida (NADH) y, en esta función, transporta equivalentes de reducción entre vías metabólicas catabólicas y anabólicas. A diferencia de los precursores de NAD como el nicotinamida ribósido o el NMN, el NAD+ se presenta en su forma directamente activa y no requiere una conversión celular por la vía de rescate (salvage).
El papel biológico del NAD+ se distribuye en tres niveles. En el metabolismo redox, actúa como aceptor de electrones en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y el ciclo del ácido cítrico, y aporta equivalentes de reducción al complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial. Como sustrato de las histona-desacetilasas de clase III, activa las sirtuinas (SIRT1 a SIRT7), que regulan mediante desacetilación factores de transcripción como PGC-1-alfa y FOXO3, controlando así la biogénesis mitocondrial y la resistencia al estrés. Además, el NAD+ es consumido por PARP1 para la poli-ADP-ribosilación en respuesta a daños del ADN, así como hidrolizado por la NADasa CD38. El equilibrio entre estas enzimas consumidoras de NAD+ determina el pool intracelular.
En modelos preclínicos e in vitro, el NAD+ se emplea para el estudio de la longevidad, la disfunción mitocondrial, la senescencia celular y la capacidad de reparación del ADN. Los criterios de valoración experimentales habituales son la relación intracelular NAD+/NADH, la actividad de las sirtuinas, el flujo de PARP1, los potenciales de membrana mitocondrial, la producción de ATP, así como marcadores asociados a la senescencia como p16INK4a o la SA-beta-galactosidasa. En el contexto del envejecimiento está especialmente documentado el descenso de NAD+ dependiente de la edad en tejidos de mamíferos, lo que motiva estudios de restitución con NAD+ o sus precursores. Los modelos neurodegenerativos utilizan el NAD+ para investigar la integridad axonal y la cascada de señalización de la degeneración walleriana.
La reconstitución se realiza normalmente con agua bacteriostática o estéril. En un vial de 1000 mg con un volumen de reconstitución de 10 ml, se obtiene una concentración de 100 mg/ml. La dilución de trabajo se determina según el protocolo del estudio; las dosis de investigación habituales se sitúan entre 100 y 500 mg por aplicación. Debe evitarse agitar con fuerza directamente contra la pared del vial, para minimizar las fuerzas de cizalla sobre la molécula. La protección frente a la luz durante la manipulación es importante, ya que el NAD+ es fotolábil. Tras la reconstitución, se recomienda un alicuotado temprano en tubos protegidos de la luz.
Cada lote se analiza mediante HPLC para verificar una pureza mínima del 99 por ciento y se confirma por espectrometría de masas en cuanto a identidad y masa molecular correcta (663,43 g/mol). Un Certificate of Analysis documenta los resultados de la liberación del lote y está disponible en la web. La producción sigue estándares de calidad establecidos orientados a las GMP; la liberación de cada lote está documentada de forma trazable. El producto está etiquetado como Research Use Only y no está destinado al consumo humano.
El polvo liofilizado es estable a menos 20 grados Celsius durante al menos 24 meses y debe conservarse seco, protegido de la luz y de la humedad hasta su reconstitución. La solución reconstituida es estable entre 2 y 8 grados Celsius durante 14 a 28 días, en función de la concentración y de las condiciones asépticas de trabajo. Para una conservación más prolongada, se recomienda una congelación temprana en porciones individuales alicuotadas y protegidas de la luz, con el fin de minimizar los ciclos de congelación y descongelación. Antes de su uso, el material debe equilibrarse a temperatura ambiente y comprobarse visualmente su claridad.
En modelos de longevidad, el NAD+ se estudia con frecuencia en brazos experimentales independientes junto con péptidos regenerativos como BPC-157 y TB-500, con el fin de diferenciar las vías de regeneración mitocondrial de las específicas de tejido. Los diseños en paralelo con análogos de GHRH como el Tesamorelin permiten diferenciar la activación de sirtuinas mediada por NAD+ de las vías dependientes de IGF-1. La comparación metodológica de cada vía por separado ofrece ventajas frente a los ensayos combinados y permite una atribución más limpia de los efectos observados. En la investigación sobre el envejecimiento y los telómeros, el NAD+ se utiliza además para caracterizar el agotamiento del sustrato dependiente de la edad.
El NAD+ 1000 mg está destinado exclusivamente a experimentos in vitro y proyectos de investigación preclínica. Cualquier aplicación en personas o animales fuera de un contexto de investigación documentado no está autorizada ni cubierta por la liberación del producto. Los destinatarios son responsables del cumplimiento de la normativa local de investigación, las disposiciones de importación y las directrices internas de seguridad biológica. La etiqueta lleva la indicación RUO, conforme a las convenciones internacionales para materiales de investigación.
NAD+/NADH redox cycle drives cellular energy metabolism; activates class III HDACs (sirtuins SIRT1-7) for longevity signaling; substrate for PARP1 in DNA-damage response; electron acceptor at mitochondrial Complex I; consumed by CD38 NADases.
Protocolo avanzado
100-500 mg daily (research dose), subcutaneously
Nota: Las dosificaciones indicadas corresponden a rangos típicos de la literatura científica publicada. No sustituyen la recomendación de un investigador o médico cualificado.
Cada lote es analizado por un laboratorio independiente mediante HPLC antes del envío. Documentamos pureza (prom. 99,43 % en 2026), identidad por espectrometría de masas y esterilidad. La producción sigue estándares BPF en laboratorios con certificación ISO.
Todos nuestros péptidos cumplen un estándar mínimo de pureza del ≥99%, verificado mediante análisis HPLC y espectrometría de masas. Los certificados de análisis (CoA) están disponibles bajo petición.
Almacenar como polvo liofilizado a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituido, mantener a 4°C y usar en unos días. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
El envío suele tardar entre 5 y 11 días laborables en total. Esto se debe a un volumen de pedidos excepcionalmente alto. Todos los pedidos incluyen seguimiento.
Sí. Los CoA específicos por lote pueden documentar pureza, identidad y resultados de pruebas de laboratorios independientes. Se proporcionan bajo petición.
No hay derecho a devolución gratuita. En casos excepcionales podemos valorar una solución en un plazo de 14 días desde la recepción; contacta primero con soporte.
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El NAD+ es la forma oxidada del Nicotinamide Adenine Dinucleotide, una coenzima dinucleotídica con la fórmula molecular C21H27N7O14P2 y un peso molecular de 663,43 g/mol. Estructuralmente, se compone de un nucleótido de adenina y un nucleótido de nicotinamida, unidos por un puente pirofosfato. La molécula cicla entre la forma oxidada (NAD+) y la forma reducida (NADH) y, en esta función, transporta equivalentes de reducción entre vías metabólicas catabólicas y anabólicas. A diferencia de los precursores de NAD como el nicotinamida ribósido o el NMN, el NAD+ se presenta en su forma directamente activa y no requiere una conversión celular por la vía de rescate (salvage).
El papel biológico del NAD+ se distribuye en tres niveles. En el metabolismo redox, actúa como aceptor de electrones en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y el ciclo del ácido cítrico, y aporta equivalentes de reducción al complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial. Como sustrato de las histona-desacetilasas de clase III, activa las sirtuinas (SIRT1 a SIRT7), que regulan mediante desacetilación factores de transcripción como PGC-1-alfa y FOXO3, controlando así la biogénesis mitocondrial y la resistencia al estrés. Además, el NAD+ es consumido por PARP1 para la poli-ADP-ribosilación en respuesta a daños del ADN, así como hidrolizado por la NADasa CD38. El equilibrio entre estas enzimas consumidoras de NAD+ determina el pool intracelular.
En modelos preclínicos e in vitro, el NAD+ se emplea para el estudio de la longevidad, la disfunción mitocondrial, la senescencia celular y la capacidad de reparación del ADN. Los criterios de valoración experimentales habituales son la relación intracelular NAD+/NADH, la actividad de las sirtuinas, el flujo de PARP1, los potenciales de membrana mitocondrial, la producción de ATP, así como marcadores asociados a la senescencia como p16INK4a o la SA-beta-galactosidasa. En el contexto del envejecimiento está especialmente documentado el descenso de NAD+ dependiente de la edad en tejidos de mamíferos, lo que motiva estudios de restitución con NAD+ o sus precursores. Los modelos neurodegenerativos utilizan el NAD+ para investigar la integridad axonal y la cascada de señalización de la degeneración walleriana.
La reconstitución se realiza normalmente con agua bacteriostática o estéril. En un vial de 1000 mg con un volumen de reconstitución de 10 ml, se obtiene una concentración de 100 mg/ml. La dilución de trabajo se determina según el protocolo del estudio; las dosis de investigación habituales se sitúan entre 100 y 500 mg por aplicación. Debe evitarse agitar con fuerza directamente contra la pared del vial, para minimizar las fuerzas de cizalla sobre la molécula. La protección frente a la luz durante la manipulación es importante, ya que el NAD+ es fotolábil. Tras la reconstitución, se recomienda un alicuotado temprano en tubos protegidos de la luz.
Cada lote se analiza mediante HPLC para verificar una pureza mínima del 99 por ciento y se confirma por espectrometría de masas en cuanto a identidad y masa molecular correcta (663,43 g/mol). Un Certificate of Analysis documenta los resultados de la liberación del lote y está disponible en la web. La producción sigue estándares de calidad establecidos orientados a las GMP; la liberación de cada lote está documentada de forma trazable. El producto está etiquetado como Research Use Only y no está destinado al consumo humano.
El polvo liofilizado es estable a menos 20 grados Celsius durante al menos 24 meses y debe conservarse seco, protegido de la luz y de la humedad hasta su reconstitución. La solución reconstituida es estable entre 2 y 8 grados Celsius durante 14 a 28 días, en función de la concentración y de las condiciones asépticas de trabajo. Para una conservación más prolongada, se recomienda una congelación temprana en porciones individuales alicuotadas y protegidas de la luz, con el fin de minimizar los ciclos de congelación y descongelación. Antes de su uso, el material debe equilibrarse a temperatura ambiente y comprobarse visualmente su claridad.
En modelos de longevidad, el NAD+ se estudia con frecuencia en brazos experimentales independientes junto con péptidos regenerativos como BPC-157 y TB-500, con el fin de diferenciar las vías de regeneración mitocondrial de las específicas de tejido. Los diseños en paralelo con análogos de GHRH como el Tesamorelin permiten diferenciar la activación de sirtuinas mediada por NAD+ de las vías dependientes de IGF-1. La comparación metodológica de cada vía por separado ofrece ventajas frente a los ensayos combinados y permite una atribución más limpia de los efectos observados. En la investigación sobre el envejecimiento y los telómeros, el NAD+ se utiliza además para caracterizar el agotamiento del sustrato dependiente de la edad.
El NAD+ 1000 mg está destinado exclusivamente a experimentos in vitro y proyectos de investigación preclínica. Cualquier aplicación en personas o animales fuera de un contexto de investigación documentado no está autorizada ni cubierta por la liberación del producto. Los destinatarios son responsables del cumplimiento de la normativa local de investigación, las disposiciones de importación y las directrices internas de seguridad biológica. La etiqueta lleva la indicación RUO, conforme a las convenciones internacionales para materiales de investigación.
NAD+/NADH redox cycle drives cellular energy metabolism; activates class III HDACs (sirtuins SIRT1-7) for longevity signaling; substrate for PARP1 in DNA-damage response; electron acceptor at mitochondrial Complex I; consumed by CD38 NADases.
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El NAD+ como coenzima del metabolismo celular: papel redox, diferencias con NMN y NR, dosis de investigación, semivida y evidencia honesta.
Guia cientifica sobre el longevity peptide stack (NAD+, GHK-Cu, Epitalon): mecanismos, datos de seguridad y limites de la investigacion actual.
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