Ambos estimulan el eje de la hormona del crecimiento del propio organismo a través del receptor de GHRH. Sin embargo, los separa un abismo en vida media, madurez clínica y estado de aprobación. Esta comparación sitúa los datos disponibles exclusivamente con fines de investigación.
Medically reviewed by Dr. Sieglinde Klaus · Last reviewed junio de 2026
CJC-1295 (No DAC), idéntico a Modified GRF (1-29), es un análogo de GHRH de acción corta (vida media de aprox. 30 minutos) sin unión a albúmina. Genera un perfil de GH/IGF-1 pulsátil y de apariencia fisiológica, pero no cuenta con una indicación humana aprobada propia y solo dispone de datos humanos específicos escasos 1. Tesamorelin (Egrifta) es un análogo de GHRH de 44 aminoácidos, también con una vida media muy corta (aprox. 11 minutos en personas sanas, aprox. 26-38 minutos en pacientes con VIH), pero, a diferencia de aquel, está aprobado por la FDA para reducir la grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH y cuenta con amplios datos de fase III 4, 5. La principal diferencia no radica en la duración del efecto (corta en ambos), sino en la madurez clínica y el nivel de evidencia.
Análogo de GHRH, fragmento GRF(1-29) tetrasustituido (Modified GRF 1-29)
Análogo de GHRH, análogo de 44 aminoácidos de GRF(1-44) con ácido trans-3-hexenoico N-terminal
29 (fragmento central N-terminal)
44 (esqueleto completo de GRF-1-44)
aprox. 30 minutos (intervalo notificado de aprox. 30 min a 2 h), de acción corta
aprox. 11 minutos en personas sanas; aprox. 26-38 minutos en pacientes con VIH
CJC-1295 (No DAC) es idéntico a Modified GRF (1-29), el fragmento N-terminal 1-29 del GHRH humano, es decir, el mismo núcleo activo que el de Sermorelin. Presenta cuatro sustituciones de aminoácidos estabilizadoras (posición 2 D-Ala, 8 Gln, 15 Ala, 27 Leu) que confieren resistencia a la degradación por la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) y reducen el aclaramiento metabólico frente al GRF(1-29) nativo 7. Como agonista del receptor de GHRH (un GPCR de clase B presente en los somatotropos), se acopla a través de Gs a la adenilato ciclasa, aumenta el AMPc y la PKA y, de este modo, impulsa la exocitosis de la GH almacenada y, de forma crónica, la transcripción del gen de la GH 8. Un punto decisivo: la forma sin DAC carece del enlazador de maleimida que une covalentemente la variante con DAC a la albúmina sérica. Por ello se mantiene de acción corta y pulsátil 3.
Tesamorelin es un análogo sintético de 44 aminoácidos del GHRH humano (GRF 1-44) con un grupo de ácido trans-3-hexenoico en el extremo N-terminal; este grupo también confiere resistencia a la DPP-IV y prolonga la actividad frente al GHRH nativo. Se une a los mismos receptores de GHRH de los somatotropos hipofisarios y los estimula, aumenta la síntesis endógena y la liberación pulsátil de GH y, en consecuencia, los niveles de IGF-1. El eje GH/IGF-1 restaurado y más fisiológico impulsa la lipólisis preferentemente en el . A diferencia de la GH recombinante, Tesamorelin actúa a través del circuito de retroalimentación regulado del propio organismo en lugar de aportar GH exógena.
En los estudios humanos controlados de CJC-1295 (realizados con la variante con DAC) no se notificaron reacciones adversas graves y la tolerabilidad fue buena, en particular con 30-60 µg/kg [1]. Están documentados los efectos típicos de la clase de los análogos de GHRH y de la estimulación del eje de la GH; sin embargo, la seguridad a largo plazo de la forma sin DAC de acción corta no está establecida en estudios humanos controlados.
Tesamorelin cuenta con un perfil de seguridad bien documentado procedente de los estudios de fase III. Son frecuentes las reacciones en el lugar de la inyección (aprox. 17-25% frente a aprox. 6-14% con placebo) y las molestias relacionadas con la retención de líquidos. Las advertencias incluyen intolerancia a la glucosa, aumento de IGF-1 y preocupación por neoplasias; el efecto es reversible tras suspender el tratamiento (la grasa visceral reaparece).
CJC-1295 (No DAC), por su corta vida media de aprox. 30 minutos y la ausencia de unión a la albúmina, resulta especialmente adecuado para modelar pulsos episódicos de GH entre las dosis, en lugar de generar una elevación tónica sostenida. Precisamente este perfil pulsátil lo distingue de la variante con DAC.
Tesamorelin es la única sustancia aprobada específicamente para esta indicación, con evidencia de fase III reproducible de una reducción del 10-15% del tejido adiposo visceral. Para esta pregunta definida no existe otro péptido alternativo con una validación comparable.
Tesamorelin cuenta con la aprobación de la FDA, un etiquetado de producto completo y un esquema de seguimiento establecido (glucosa, IGF-1). CJC-1295 (No DAC) no tiene una indicación humana aprobada ni una seguridad a largo plazo establecida, lo que limita la utilidad regulatoria de los datos.
Ambos son análogos de GHRH y ambos son de acción corta. La diferencia decisiva reside en la madurez clínica: Tesamorelin está aprobado por la FDA y respaldado por dos grandes estudios de fase III, mientras que CJC-1295 (No DAC) es una sustancia exclusivamente de investigación, sin indicación humana aprobada y con datos humanos específicos escasos 1, 4.
No, ambos son de acción corta. CJC-1295 (No DAC) tiene una vida media plasmática notificada de aprox. 30 minutos, y Tesamorelin de aprox. 11 minutos en personas sanas o aprox. 26-38 minutos en pacientes con VIH. La vida media prolongada de varios días corresponde exclusivamente a la variante DAC de CJC-1295, que se une covalentemente a la albúmina, no a la forma sin DAC aquí comparada 2.
Los estudios humanos controlados sólidos (Teichman 2006, Ionescu 2006) se realizaron con el constructo con DAC unido a albúmina 1, 2. Los estudios farmacocinéticos humanos propios y revisados por pares dedicados específicamente a la forma sin DAC son escasos; el valor de aprox. 30 minutos se basa en gran medida en la justificación de diseño del péptido resistente a la DPP-IV y en fuentes secundarias.
Esta comparación no tiene un ganador absoluto, porque los dos péptidos desempeñan papeles muy distintos pese a compartir la acción sobre el receptor de GHRH. Tesamorelin domina claramente en madurez clínica, estatus regulatorio y densidad de evidencia: está aprobado por la FDA y respaldado por dos grandes estudios de fase III para una indicación definida 4, 5. CJC-1295 (No DAC) destaca como herramienta de investigación flexible para estudiar la estimulación pulsátil por GHRH y enfoques de combinación, pero adolece de una base de datos humanos propios muy escasa 1. Quien necesite la máxima evidencia y una aprobación elegirá Tesamorelin; quien modele mecanismos de GH pulsátil recurrirá a CJC-1295 (No DAC). La decisión depende, por tanto, del contexto.
Tesamorelin gana de forma clara en aprobación y evidencia, pero está circunscrito a una indicación específica (lipodistrofia por VIH). CJC-1295 (No DAC) sigue siendo relevante para estudiar la estimulación pulsátil por GHRH y los modelos de combinación, pese a los escasos datos humanos. Como ningún péptido domina al otro en todas las preguntas de investigación, el resultado depende del contexto y no puede decidirse de forma absoluta.
Ambos estimulan el eje de la hormona del crecimiento del propio organismo a través del receptor de GHRH. Sin embargo, los separa un abismo en vida media, madurez clínica y estado de aprobación. Esta comparación sitúa los datos disponibles exclusivamente con fines de investigación.
Medically reviewed by Dr. Sieglinde Klaus · Last reviewed junio de 2026CJC-1295 (No DAC), idéntico a Modified GRF (1-29), es un análogo de GHRH de acción corta (vida media de aprox. 30 minutos) sin unión a albúmina. Genera un perfil de GH/IGF-1 pulsátil y de apariencia fisiológica, pero no cuenta con una indicación humana aprobada propia y solo dispone de datos humanos específicos escasos 1. Tesamorelin (Egrifta) es un análogo de GHRH de 44 aminoácidos, también con una vida media muy corta (aprox. 11 minutos en personas sanas, aprox. 26-38 minutos en pacientes con VIH), pero, a diferencia de aquel, está aprobado por la FDA para reducir la grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH y cuenta con amplios datos de fase III 4, 5. La principal diferencia no radica en la duración del efecto (corta en ambos), sino en la madurez clínica y el nivel de evidencia.
Análogo de GHRH, fragmento GRF(1-29) tetrasustituido (Modified GRF 1-29)
Análogo de GHRH, análogo de 44 aminoácidos de GRF(1-44) con ácido trans-3-hexenoico N-terminal
29 (fragmento central N-terminal)
44 (esqueleto completo de GRF-1-44)
aprox. 30 minutos (intervalo notificado de aprox. 30 min a 2 h), de acción corta
aprox. 11 minutos en personas sanas; aprox. 26-38 minutos en pacientes con VIH
CJC-1295 (No DAC) es idéntico a Modified GRF (1-29), el fragmento N-terminal 1-29 del GHRH humano, es decir, el mismo núcleo activo que el de Sermorelin. Presenta cuatro sustituciones de aminoácidos estabilizadoras (posición 2 D-Ala, 8 Gln, 15 Ala, 27 Leu) que confieren resistencia a la degradación por la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) y reducen el aclaramiento metabólico frente al GRF(1-29) nativo 7. Como agonista del receptor de GHRH (un GPCR de clase B presente en los somatotropos), se acopla a través de Gs a la adenilato ciclasa, aumenta el AMPc y la PKA y, de este modo, impulsa la exocitosis de la GH almacenada y, de forma crónica, la transcripción del gen de la GH 8. Un punto decisivo: la forma sin DAC carece del enlazador de maleimida que une covalentemente la variante con DAC a la albúmina sérica. Por ello se mantiene de acción corta y pulsátil 3.
Tesamorelin es un análogo sintético de 44 aminoácidos del GHRH humano (GRF 1-44) con un grupo de ácido trans-3-hexenoico en el extremo N-terminal; este grupo también confiere resistencia a la DPP-IV y prolonga la actividad frente al GHRH nativo. Se une a los mismos receptores de GHRH de los somatotropos hipofisarios y los estimula, aumenta la síntesis endógena y la liberación pulsátil de GH y, en consecuencia, los niveles de IGF-1. El eje GH/IGF-1 restaurado y más fisiológico impulsa la lipólisis preferentemente en el . A diferencia de la GH recombinante, Tesamorelin actúa a través del circuito de retroalimentación regulado del propio organismo en lugar de aportar GH exógena.
En los estudios humanos controlados de CJC-1295 (realizados con la variante con DAC) no se notificaron reacciones adversas graves y la tolerabilidad fue buena, en particular con 30-60 µg/kg [1]. Están documentados los efectos típicos de la clase de los análogos de GHRH y de la estimulación del eje de la GH; sin embargo, la seguridad a largo plazo de la forma sin DAC de acción corta no está establecida en estudios humanos controlados.
Tesamorelin cuenta con un perfil de seguridad bien documentado procedente de los estudios de fase III. Son frecuentes las reacciones en el lugar de la inyección (aprox. 17-25% frente a aprox. 6-14% con placebo) y las molestias relacionadas con la retención de líquidos. Las advertencias incluyen intolerancia a la glucosa, aumento de IGF-1 y preocupación por neoplasias; el efecto es reversible tras suspender el tratamiento (la grasa visceral reaparece).
CJC-1295 (No DAC), por su corta vida media de aprox. 30 minutos y la ausencia de unión a la albúmina, resulta especialmente adecuado para modelar pulsos episódicos de GH entre las dosis, en lugar de generar una elevación tónica sostenida. Precisamente este perfil pulsátil lo distingue de la variante con DAC.
Tesamorelin es la única sustancia aprobada específicamente para esta indicación, con evidencia de fase III reproducible de una reducción del 10-15% del tejido adiposo visceral. Para esta pregunta definida no existe otro péptido alternativo con una validación comparable.
Tesamorelin cuenta con la aprobación de la FDA, un etiquetado de producto completo y un esquema de seguimiento establecido (glucosa, IGF-1). CJC-1295 (No DAC) no tiene una indicación humana aprobada ni una seguridad a largo plazo establecida, lo que limita la utilidad regulatoria de los datos.
Ambos son análogos de GHRH y ambos son de acción corta. La diferencia decisiva reside en la madurez clínica: Tesamorelin está aprobado por la FDA y respaldado por dos grandes estudios de fase III, mientras que CJC-1295 (No DAC) es una sustancia exclusivamente de investigación, sin indicación humana aprobada y con datos humanos específicos escasos 1, 4.
No, ambos son de acción corta. CJC-1295 (No DAC) tiene una vida media plasmática notificada de aprox. 30 minutos, y Tesamorelin de aprox. 11 minutos en personas sanas o aprox. 26-38 minutos en pacientes con VIH. La vida media prolongada de varios días corresponde exclusivamente a la variante DAC de CJC-1295, que se une covalentemente a la albúmina, no a la forma sin DAC aquí comparada 2.
Los estudios humanos controlados sólidos (Teichman 2006, Ionescu 2006) se realizaron con el constructo con DAC unido a albúmina 1, 2. Los estudios farmacocinéticos humanos propios y revisados por pares dedicados específicamente a la forma sin DAC son escasos; el valor de aprox. 30 minutos se basa en gran medida en la justificación de diseño del péptido resistente a la DPP-IV y en fuentes secundarias.
Esta comparación no tiene un ganador absoluto, porque los dos péptidos desempeñan papeles muy distintos pese a compartir la acción sobre el receptor de GHRH. Tesamorelin domina claramente en madurez clínica, estatus regulatorio y densidad de evidencia: está aprobado por la FDA y respaldado por dos grandes estudios de fase III para una indicación definida 4, 5. CJC-1295 (No DAC) destaca como herramienta de investigación flexible para estudiar la estimulación pulsátil por GHRH y enfoques de combinación, pero adolece de una base de datos humanos propios muy escasa 1. Quien necesite la máxima evidencia y una aprobación elegirá Tesamorelin; quien modele mecanismos de GH pulsátil recurrirá a CJC-1295 (No DAC). La decisión depende, por tanto, del contexto.
Tesamorelin gana de forma clara en aprobación y evidencia, pero está circunscrito a una indicación específica (lipodistrofia por VIH). CJC-1295 (No DAC) sigue siendo relevante para estudiar la estimulación pulsátil por GHRH y los modelos de combinación, pese a los escasos datos humanos. Como ningún péptido domina al otro en todas las preguntas de investigación, el resultado depende del contexto y no puede decidirse de forma absoluta.
Pulsátil, sin anclaje a albúmina; la GH vuelve a la línea basal en aprox. 2-3 h
Pulso corto de GHRH una vez al día; el efecto clínico se acumula a lo largo de semanas o meses
Sin indicación humana aprobada; sustancia exclusivamente de investigación
Aprobado por la FDA (Egrifta, primera aprobación en 2010; Egrifta SV en 2019; Egrifta WR más reciente)
Escasa; faltan en gran medida datos humanos propios de la forma sin DAC, y los datos controlados proceden de la variante con DAC
Alta / consolidada: dos grandes ECA de fase III (unos 800 pacientes agrupados) más análisis de seguimiento
Liberación pulsátil de GH, a menudo combinada con un GHRP o un agonista del receptor de grelina (preclínico/protocolos de fuentes secundarias)
Reducción de la grasa abdominal visceral en la lipodistrofia por VIH; NAFLD en personas con VIH (uso en investigación)
Sin pauta aprobada; se notifican aprox. 100 µg por vía subcutánea, a menudo 1-3 veces al día (no procedente de estudios controlados)
Subcutánea una vez al día en el abdomen; fase III: 10 mg/día, Egrifta WR 1,28 mg, Egrifta SV 1,4 mg
Congelado, típicamente a -20 °C (o a una temperatura inferior para periodos prolongados)
Egrifta WR a 20-25 °C protegido de la luz; el Egrifta/SV más antiguo a 2-8 °C; específico de cada producto
Refrigerado a 2-8 °C, uso en un plazo de aprox. 28 días (ventana con alcohol bencílico); evitar los ciclos de congelación y descongelación
Egrifta WR a temperatura ambiente, desechar el resto a los 7 días; usar el Egrifta más antiguo inmediatamente tras la mezcla
En los estudios de CJC/DAC no se notificaron reacciones graves; la seguridad a largo plazo de la forma sin DAC no está establecida
Intolerancia a la glucosa/diabetes de nueva aparición (aumento de aprox. 3,3 veces), aumento de IGF-1, preocupación por neoplasias en el contexto del VIH
El efecto remite rápidamente debido a la vida media corta; patrón pulsátil entre dosis
Efecto reversible: la grasa visceral se vuelve a acumular tras suspender el tratamiento (en la práctica, un tratamiento de mantenimiento)
Ambas sustancias son agonistas de GHRH estabilizados frente a la DPP-IV y mantienen el patrón pulsátil de secreción de GH. Se diferencian en el esqueleto (base de 29 frente a 44 aminoácidos) y en el tipo de estabilización (cuatro sustituciones frente a un residuo de ácido hexenoico N-terminal). Desde el punto de vista funcional, Tesamorelin persigue un objetivo aprobado y claramente definido (la reducción de grasa visceral en la lipodistrofia por VIH), mientras que CJC-1295 (No DAC) se clasifica como una herramienta genérica para generar pulsos de GH en la investigación.
El conjunto de evidencia es asimétrico: Tesamorelin está respaldado por dos grandes estudios de fase III aleatorizados y doble ciego (unos 800 pacientes agrupados) más análisis de seguimiento en una población claramente definida (lipodistrofia por VIH) 4, 5. Para CJC-1295 (No DAC), en cambio, apenas existen datos humanos controlados propios; los estudios humanos sólidos se realizaron con la variante con DAC unida a albúmina 1, 2, no con la forma de acción corta aquí examinada.
Esta comparación tiene exclusivamente una finalidad de información científica y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento. Ninguno de los usos aquí descritos debe entenderse como una recomendación para su uso en seres humanos. Solo para fines de investigación. No destinado al consumo humano.
CJC-1295 (No DAC) se combina con frecuencia en la literatura de investigación con GHRP o agonistas del receptor de grelina como Ipamorelin, ya que los análogos de GHRH y los agonistas de grelina actúan por vías de señalización complementarias. Su corta vida media permite una coestimulación temporalmente precisa; Tesamorelin no está establecido para ello.
Para Tesamorelin existe un resultado de estudio aleatorizado y controlado sobre la reducción del contenido de grasa hepática (uso en investigación, en personas con VIH). Para CJC-1295 (No DAC) no existen datos controlados comparables, por lo que Tesamorelin constituye el punto de partida más sólido.
Tesamorelin (Egrifta) está aprobado por la FDA para reducir el exceso de grasa abdominal (visceral) en adultos infectados por el VIH con lipodistrofia. No está aprobado para la pérdida de peso general, la recomposición corporal ni el antienvejecimiento. La NAFLD/esteatosis hepática en personas con VIH es un uso en investigación no aprobado 6.
Ambos comparten el mismo núcleo activo de 29 aminoácidos. Sin embargo, CJC-1295 (No DAC), es decir, Modified GRF (1-29), presenta cuatro sustituciones estabilizadoras que lo hacen más resistente a la degradación por DPP-IV. Por ello tiene una vida media más prolongada (aprox. 30 min) que el Sermorelin nativo (aprox. 6-20 min). Funcionalmente es una variante de Sermorelin estabilizada frente a la DPP-IV y de mayor duración 7.
Una comparación directa de seguridad solo es posible de forma limitada, ya que Tesamorelin posee un perfil de seguridad documentado de fase III (con advertencias claras sobre intolerancia a la glucosa, aumento de IGF-1 y neoplasias), mientras que para CJC-1295 (No DAC) no existen datos humanos controlados a largo plazo. La ausencia de riesgos documentados no significa ausencia de riesgos, sino ausencia de datos 1.
En la literatura de investigación, CJC-1295 (No DAC) se combina con frecuencia con agonistas del receptor de grelina como Ipamorelin, ya que actúan por vías de señalización complementarias y pueden mostrar una liberación aditiva de GH. Tesamorelin no está establecido para tales combinaciones y se emplea como monoterapia en su indicación aprobada.
Pulsátil, sin anclaje a albúmina; la GH vuelve a la línea basal en aprox. 2-3 h
Pulso corto de GHRH una vez al día; el efecto clínico se acumula a lo largo de semanas o meses
Sin indicación humana aprobada; sustancia exclusivamente de investigación
Aprobado por la FDA (Egrifta, primera aprobación en 2010; Egrifta SV en 2019; Egrifta WR más reciente)
Escasa; faltan en gran medida datos humanos propios de la forma sin DAC, y los datos controlados proceden de la variante con DAC
Alta / consolidada: dos grandes ECA de fase III (unos 800 pacientes agrupados) más análisis de seguimiento
Liberación pulsátil de GH, a menudo combinada con un GHRP o un agonista del receptor de grelina (preclínico/protocolos de fuentes secundarias)
Reducción de la grasa abdominal visceral en la lipodistrofia por VIH; NAFLD en personas con VIH (uso en investigación)
Sin pauta aprobada; se notifican aprox. 100 µg por vía subcutánea, a menudo 1-3 veces al día (no procedente de estudios controlados)
Subcutánea una vez al día en el abdomen; fase III: 10 mg/día, Egrifta WR 1,28 mg, Egrifta SV 1,4 mg
Congelado, típicamente a -20 °C (o a una temperatura inferior para periodos prolongados)
Egrifta WR a 20-25 °C protegido de la luz; el Egrifta/SV más antiguo a 2-8 °C; específico de cada producto
Refrigerado a 2-8 °C, uso en un plazo de aprox. 28 días (ventana con alcohol bencílico); evitar los ciclos de congelación y descongelación
Egrifta WR a temperatura ambiente, desechar el resto a los 7 días; usar el Egrifta más antiguo inmediatamente tras la mezcla
En los estudios de CJC/DAC no se notificaron reacciones graves; la seguridad a largo plazo de la forma sin DAC no está establecida
Intolerancia a la glucosa/diabetes de nueva aparición (aumento de aprox. 3,3 veces), aumento de IGF-1, preocupación por neoplasias en el contexto del VIH
El efecto remite rápidamente debido a la vida media corta; patrón pulsátil entre dosis
Efecto reversible: la grasa visceral se vuelve a acumular tras suspender el tratamiento (en la práctica, un tratamiento de mantenimiento)
Ambas sustancias son agonistas de GHRH estabilizados frente a la DPP-IV y mantienen el patrón pulsátil de secreción de GH. Se diferencian en el esqueleto (base de 29 frente a 44 aminoácidos) y en el tipo de estabilización (cuatro sustituciones frente a un residuo de ácido hexenoico N-terminal). Desde el punto de vista funcional, Tesamorelin persigue un objetivo aprobado y claramente definido (la reducción de grasa visceral en la lipodistrofia por VIH), mientras que CJC-1295 (No DAC) se clasifica como una herramienta genérica para generar pulsos de GH en la investigación.
El conjunto de evidencia es asimétrico: Tesamorelin está respaldado por dos grandes estudios de fase III aleatorizados y doble ciego (unos 800 pacientes agrupados) más análisis de seguimiento en una población claramente definida (lipodistrofia por VIH) 4, 5. Para CJC-1295 (No DAC), en cambio, apenas existen datos humanos controlados propios; los estudios humanos sólidos se realizaron con la variante con DAC unida a albúmina 1, 2, no con la forma de acción corta aquí examinada.
Esta comparación tiene exclusivamente una finalidad de información científica y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento. Ninguno de los usos aquí descritos debe entenderse como una recomendación para su uso en seres humanos. Solo para fines de investigación. No destinado al consumo humano.
CJC-1295 (No DAC) se combina con frecuencia en la literatura de investigación con GHRP o agonistas del receptor de grelina como Ipamorelin, ya que los análogos de GHRH y los agonistas de grelina actúan por vías de señalización complementarias. Su corta vida media permite una coestimulación temporalmente precisa; Tesamorelin no está establecido para ello.
Para Tesamorelin existe un resultado de estudio aleatorizado y controlado sobre la reducción del contenido de grasa hepática (uso en investigación, en personas con VIH). Para CJC-1295 (No DAC) no existen datos controlados comparables, por lo que Tesamorelin constituye el punto de partida más sólido.
Tesamorelin (Egrifta) está aprobado por la FDA para reducir el exceso de grasa abdominal (visceral) en adultos infectados por el VIH con lipodistrofia. No está aprobado para la pérdida de peso general, la recomposición corporal ni el antienvejecimiento. La NAFLD/esteatosis hepática en personas con VIH es un uso en investigación no aprobado 6.
Ambos comparten el mismo núcleo activo de 29 aminoácidos. Sin embargo, CJC-1295 (No DAC), es decir, Modified GRF (1-29), presenta cuatro sustituciones estabilizadoras que lo hacen más resistente a la degradación por DPP-IV. Por ello tiene una vida media más prolongada (aprox. 30 min) que el Sermorelin nativo (aprox. 6-20 min). Funcionalmente es una variante de Sermorelin estabilizada frente a la DPP-IV y de mayor duración 7.
Una comparación directa de seguridad solo es posible de forma limitada, ya que Tesamorelin posee un perfil de seguridad documentado de fase III (con advertencias claras sobre intolerancia a la glucosa, aumento de IGF-1 y neoplasias), mientras que para CJC-1295 (No DAC) no existen datos humanos controlados a largo plazo. La ausencia de riesgos documentados no significa ausencia de riesgos, sino ausencia de datos 1.
En la literatura de investigación, CJC-1295 (No DAC) se combina con frecuencia con agonistas del receptor de grelina como Ipamorelin, ya que actúan por vías de señalización complementarias y pueden mostrar una liberación aditiva de GH. Tesamorelin no está establecido para tales combinaciones y se emplea como monoterapia en su indicación aprobada.
