Descripción general
Survodutide, también denominado BI 456906, se describe en investigaciones publicadas como un agonista dual de los receptores GLP-1 y glucagón. Se diferencia de los compuestos que contienen GIP. Este perfil de receptores es la identidad molecular relevante para su clasificación en investigación.
Cada vial contiene 10 mg de Survodutide. El material se suministra exclusivamente para investigación y no se presenta como medicamento, tratamiento ni producto para uso humano o animal.
Mecanismo e investigación
Survodutide combina el agonismo del receptor GLP-1 con el agonismo del receptor de glucagón. Esto diferencia su perfil de investigación de la combinación GIP/GLP-1 asociada con tirzepatida y de los compuestos dirigidos a tres receptores. La combinación de receptores es fundamental en la investigación metabólica publicada sobre BI 456906.
Los ensayos publicados de fase 2 examinaron Survodutide en obesidad y esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH). Estos ensayos utilizaron formulaciones de investigación definidas y protocolos controlados. Sus hallazgos clínicos no establecen equivalencia, seguridad ni eficacia para el material de investigación ofrecido en esta página.
Contenido por vial y formatos
Un vial proporciona 10 mg de contenido total, dos viales proporcionan 20 mg y tres viales proporcionan 30 mg. Cada vial individual mantiene 10 mg.
El contenido por vial identifica el contenido de un vial. El número de viales identifica la cantidad de viales suministrados por separado seleccionados para el inventario de investigación.
Fuentes científicas
Ensayo de fase 2 de Survodutide
Ensayo clínico de Survodutide en el New England Journal of Medicine
Agonista dual de los receptores GLP-1 y glucagón.
Cada lote es analizado por un laboratorio independiente mediante HPLC antes del envío. Documentamos pureza (prom. 99,43 % en 2026), identidad por espectrometría de masas y esterilidad. La producción sigue estándares BPF en laboratorios con certificación ISO.
