Mixed
Glow Stack (GHK-Cu 50mg, TB-500 10mg, BPC-157 10mg)
GHK-Cu + TB-500 + BPC-157
5.0(1)
Alkaen
138,86 $
Anti-aging-kategoria kattaa esimengennetyt monipeptidiformulaatiot, joita tutkitaan synergeettisten vaikutusten osalta regeneraatio- ja ihotutkimusmalleissa. Päätuote on Glow Stack, yhden injektiopullon yhdistelmä GHK-Cu:ta, TB-500:aa ja BPC-157:ää. Sen ohella NAD+ 1000 mg tarjotaan keskeisenä longevity-kofaktorina ja sirtuiinien (SIRT1:stä SIRT7:ään), PARP1:n ja CD38:n substraattina. Kategoria kattaa näin sekä kudoskohtaisen regeneraation (Glow Stack) että mitokondriaalisen ja senesenssiin kohdistuvan tutkimuksen (NAD+).
Glow Stack yhdistää GHK-Cu:n, TB-500:n ja BPC-157:n esimengennetyksi tutkimusformulaatioksi ja sitä tutkitaan synergeettisten vaikutusten osalta kollageenisynteesin, solumigraation ja kudosregeneraation suhteen.
Glow Stack on esimengennetty tutkimusformulaatio, joka sisältää kolme peptidiä yhdessä injektiopullossa: GHK-Cu:n, TB-500:n ja BPC-157:n. GHK-Cu on kupari-tripeptidi, jota tutkitaan kollageenin muodostumisen ja ihon regeneraation malleissa. TB-500 on synteettinen Tymosiini-beeta-4:n fragmentti, jota tutkitaan aktiinipolymerisoitumisen ja solumigraation yhteydessä. BPC-157 kohdistuu FGF-lähitien signalointireitteihin ja sitä käytetään kudosregeneraatiotutkimuksessa. Formulaatio on suunniteltu näiden kolmen peptidin tutkimiseen yhteisessä tutkimusasetelmassa synergeettisten vaikutusten osalta ilman, että kolmea erillistä injektiopulloa tarvitsee liuottaa.
Anti-aging kokoaa esimengennetyt monipeptidi-stackit, joita käytetään regeneraatio- ja ihotutkimuksessa. Nykyinen päätuote on Glow Stack, tutkimusformulaatio GHK-Cu:sta, TB-500:sta ja BPC-157:stä yhdistettynä yhteen injektiopulloon. GHK-Cu on kupari-tripeptidi, jota tutkitaan kollageenin muodostumisen ja ihon regeneraation malleissa. TB-500 on Tymosiini-beeta-4:n fragmentti ja vaikuttaa aktiinipolymerisoitumiseen ja solumigraatioon. BPC-157 kohdistuu FGF-lähitien signalointireitteihin ja sitä käytetään kudosregeneraatiotutkimuksessa. Kolmen peptidin yhdistäminen yhteen injektiopulloon tukee tutkimusasetelmia, joissa useita reittejä tarkkaillaan rinnakkain eikä erikseen.
Jokainen Glow Stackin peptidikomponentti testataan erikseen korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) vähintään 99 % puhtauden varmistamiseksi ja massaspektrometrialla molekulaarisen identiteetin vahvistamiseksi. Tuotesivu listaa aminohapposekvenssin, molekyylipainot ja, mikäli julkaistua tietoa on saatavilla, reseeptorisitoutumisprofiilit jokaiselle komponentille. Analyysivarmenteet ovat saatavilla pyynnöstä komponenttikohtaisesti, jotta tutkijat voivat dokumentoida identiteetin ja puhtauden erikseen ennen niiden käyttämistä määrityksessä tai prekilniinisessä mallissa. Koko kategoria on merkitty Research Use Only (RUO) -käyttöön, eikä sitä ole tarkoitettu ihmisten tai eläinten käyttöön. Tutkimusasettelu, eettinen arviointi ja viranomaislupia koskevat vastuut kuuluvat tutkimuslaitokselle.
Liofilisoidulla Glow Stackilla on 24 kuukauden stabiilisuus −20 °C:ssa ja se tulee säilyttää kuivana ja suojattuna valolta ennen käyttöä. Uudelleenliuotuksessa bakteeriostaattinen vesi lisätään tyypillisesti hitaasti injektiopullon seinämää pitkin, minkä jälkeen pulloa pyöritetään varovasti ravistelun sijaan. Tämä minimoi vaahtoamista ja yksittäisten peptidikomponenttien hajoamista leikkausvoimien takia. Tuloksena oleva liuos on käyttökelpoinen 2–8 °C:ssa enintään 28 päivää. Aliquottaaminen pienempiin osiin vähentää toistuvia pakastus-sulatussyklejä. Yksityiskohtaiset ohjeet kohdekonsentraatioista, tilavuuksista ja tyypillisistä tutkimusasetelmista löytyvät Glow Stack -oppaasta.
NAD+ (nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi) täydentää anti-aging-kategoriaa keskeisellä metabolisella kofaktorilla. Sirtuiinien (SIRT1:stä SIRT7:ään), PARP1:n ja CD38:n substraattina NAD+ kohdistuu reitteihin, joita stack-peptidit eivät kata: mitokondriaalinen biogeneesi, oksidatiivinen fosforylaatio ja DNA:n korjaus ikääntymisen aikana. Nisäkäskudosten solunsisäisen NAD+-varaston ikäriippuvainen väheneminen on hyvin dokumentoitu ja motivoi restituutiotutkimuksia. Tuote toimitetaan 1000 mg:n lyofilisoituna jauheena (≥99 % HPLC) ja soveltuu in vitro -määrityksiin sirtuiiniaktiivisuudesta, PARP1-fluksista ja NAD+/NADH-suhteista soluviljelymalleissa. Toisin kuin NAD-prekursorit NMN tai nikotiiniamidiribosidi, NAD+ toimitetaan välittömästi aktiivisessa muodossa eikä se vaadi solun salvage-muuntamista.