Vizualizálja, hogyan ürül ki a peptid a szervezetből – felezési idő, egyensúlyi állapot és akkumuláció minden adagolási ütemterv esetén.
Felezési idő
~1 h
Az az idő, amely alatt 50% ürül ki
Egyensúlyi állapot
~4 h
≈ 4,3 felezési idő
Akkumuláció
×1.00
Cmax egyensúlyi állapotban ÷ Cmax első dózis
Eltávolítva után
~7 h
az utolsó dózis után
Forrás: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Kutatási eszköz. Egyszerűsített első rendű eliminációs modellt használ, és a koncentrációt a csúcs%-ában normalizálja. Ez nem egészségügyi vagy adagolási javaslat. Melanotan I: ~1 h.
Egy humán vizsgálat szubkután expozíció után körülbelül 0,8-1,7 órás terminális tartományt közölt; a kalkulátor egy órát használ reprezentatív értékként.
Az egy óra modellezési egyszerűsítés a közzétett tartományon belül. Nem univerzális állandó, nem vihető át a Scenesse implantátumra és nem használható ütemezésre.
Ugwu és mtsai, Biopharmaceutics & Drug Disposition, 1997: 0,8-1,7 órás humán terminális felezési tartomány.
A Melanotan I, rövidítve MT-1 vagy MT-I, az afamelanotid történeti kutatási neve. Az alfa-melanocita-stimuláló hormon kutatásából származó szintetikus tridekapeptid, aminosav-helyettesítésekkel a melanokortinaktivitás és a peptid viselkedésének módosítására. A termék 10 mg liofilizált Melanotan I-et tartalmaz lezárt kutatási fiolában.
Az afamelanotid és a Melanotan I az idézett tudományos és szabályozási forrásokban ugyanazt a peptidet jelöli, nem két külön vegyület. A fiola kutatási anyag, nem gyógyszer, implantátum, kozmetikum, barnító termék vagy alkalmazásra szánt készítmény. A 10 mg névleges fiolaforma, nem ajánlott humán adag.
Kizárólag kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, barnításra, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre, kozmetikai célra vagy fogyasztásra. Az afamelanotid jelenléte egy jóváhagyott implantátumban nem teszi e fiolát jóváhagyottá, felcserélhetővé vagy klinikailag validálttá.