Metabolikus

5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium

Az 5-Amino-1MQ, a szakirodalomban 5A1MQ néven is szereplő vegyület, a nikotinamid-N-metiltranszferáz, azaz az NNMT kismolekulás gátlója. Metilkinolínium-vegyület, nem peptid. Zsírsejtek anyagcseréjében és étrenddel előidézett elhízás egérmodelljeiben vizsgálták. E megfigyelések nem bizonyítanak hatásos testsúlykezelést vagy klinikai biztonságosságot emberben.

Rézpeptid

Alanine-histidine-lysine copper complex

Az AHK-Cu az L-alanil-L-hisztidil-L-lizin tripeptid réz(II)-komplexe. Beszállítók gyakran Copper Tripeptide-3 néven jelölik, de ezen a néven nincs CosIng-bejegyzés; a Tripeptide-3 INCI-név más, glicinből, szerinből és valinból álló peptidet jelöl. A GHK-Cu-val rokon vegyületcsoportba tartozik, de sokkal szűkebb a szakirodalma. Az áttekintett elsődleges bizonyíték lényegében Pyo és munkatársai 2007-es, emberi hajtüszőkön és sejttenyészeteken végzett munkája.

Zsírcsökkentés

AOD9604 · HGH 176-191 · HGH Frag 176-191

Az AOD-9604 szintetikus, módosított peptid, amely az emberi növekedési hormon C-terminális régiójából származik. Rágcsálók lipidanyagcseréjében és humán fejlesztési programban vizsgálták. A tolerálhatósági adatok nem igazolnak hatásos testsúlycsökkentést vagy általános biztonságosságot. A módosított szekvencia különbözik a natív GH-fragmentumoktól.

Szöveti helyreállítás

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

A BPC-157 egy 15 aminosavból álló szintetikus pentadekapeptid (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, megközelítőleg 1 420 g/mol), amelynek szekvenciája az emberi gyomornedvben leírt Body Protection Compound részszekvenciájából származik. Főként szöveti helyreállítás, ín-, izom- és nyálkahártyamodellek preklinikai kutatásában szerepel. Kis, kontroll nélküli humán beszámoló is megjelent, de az áttekintett források nem igazolják egy kutatási termék engedélyét vagy klinikai alkalmasságát.

Amilinanalóg

AM833

A cagrilintid, AM833, a hasnyálmirigy amilin hormonjának szintetikus, lipidált analógja. A Novo Nordisk tartós hatású kutatási jelöltként fejlesztette. Az amilin- és kalcitoninreceptorok nem szelektív agonistája. Önmagában és szemaglutiddal kombinálva is vizsgálták. A publikált 3a fázisú adatok cagrilintid-monoterápiás ágat is tartalmaznak, de a kombináció fő eredményeit külön kell értékelni.

GHRH-analóg

A DAC nélküli CJC-1295 a humán növekedésihormon-felszabadító hormon biológiailag aktív N-terminális fragmentumának, a GRF(1-29)-nek a négy aminosav-helyettesítést hordozó, 29 aminosav hosszúságú szintetikus analógja. Ugyanez a szerkezet a szakirodalomban módosított GRF(1-29)-ként is szerepel; a DAC nélküli megjelölés megkülönbözteti a Drug-Affinity-Complex-változattól, amely egy linker révén kovalensen kötődik a szérumalbuminhoz. Az anyagot a GHRH-receptor jelátvitele és a növekedési hormon tengelyének összefüggésében vizsgálják.

Alvás

Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide

A DSIP a Delta Sleep-Inducing Peptide rövidítése; kilenc aminosavból álló peptid. Első jellemzése nyulak agyi elektromos aktivitását vizsgáló kísérletekből származik. Később kis humán vizsgálatokban foglalkoztak vele krónikus álmatlanság esetén. Neve ellenére e munkák nem igazolnak következetes klinikai előnyt alvászavarokban. Hatósági dokumentumokban az Emideltide megnevezés is szerepel.

Hosszú élettartam

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Az Epithalon, más néven Epitalon vagy AEDG, szintetikus tetrapeptid, Ala-Glu-Asp-Gly szekvenciával. V. Kh. Khavinson szentpétervári kutatócsoportja a tobozmirigyszövetből előállított Epithalamin peptidkészítmény szintetikus párjaként fejlesztette. A két anyag nem azonos. Az Epithalon irodalma telomerhosszal, telomerázaktivitással, valamint rágcsálók élettartamával és daganatfejlődésével kapcsolatos alapkutatásokat tartalmaz.

Rézpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

A GHK-Cu a glicil-L-hisztidil-L-lizin réz(II)-komplexe; a GHK tripeptidet 1973-ban írták le emberi szérumban. Bőrregenerációs, sebremodellációs és extracellulárismátrix-kutatásokban szerepel. A sejt- és állatmodelleket korlátozott, helyi GHK-Cu-bőrápolási eljárásokra vonatkozó humán adatok egészítik ki; ezek nem injekciós vagy szisztémás bizonyítékok.

GHRP

A GHRP-2, más néven pralmorelin, szintetikus GH-szekretagóg. Hormonválaszokat, kis ételfelvételi kísérletet és Japánban egy meghatározott pralmorelin-hidroklorid gyógyszer diagnosztikai alkalmazását dokumentálják a források. A diagnosztikai engedély nem igazol általános terápiás előnyt, és nem vonatkozik automatikusan más készítményekre.

GHRP

A GHRP-6 szintetikus hexapeptid, a növekedési hormon elválasztását serkentő vegyület. Humán kutatások akut és tartósabb hormonválaszokat vizsgáltak, a molekuláris munkák a szekretagógreceptor-jelutat jellemezték. Az eredmények kísérleti GH-felszabadítást mutatnak, nem általános izomépítési, regenerációs vagy egészséges öregedési előnyt.

GHRP

A hexarelin szintetikus, hat aminosavas, GH-elválasztást serkentő peptid. Kis kontrollált humán kísérletek keringő növekedési hormonra és más hormonokra adott válaszokat vizsgáltak. E leletek meghatározott körülmények farmakológiai aktivitását jellemzik, nem igazolt erőnléti, regenerációs vagy öregedéssel kapcsolatos klinikai előnyöket.

Metabolikus fragmentum

A HGH 176–191 fragmentum az emberi növekedési hormon rövid, natív C-terminális szekvenciáját jelöli, nem a teljes hormont. Korábbi kísérletek patkányokban és izolált szövetekben vizsgáltak ilyen részleteket. E megfigyelések nem az AOD-9604 módosított peptid adatai, és nem igazolnak emberi testsúlycsökkentést.

Növekedési hormon

Somatropin · rhGH · Recombinant Human Growth Hormone

A HGH 191AA az emberi növekedési hormon domináns, 191 aminosavas fehérjéjét jelöli. E szekvenciát reprodukáló rekombináns gyógyszerek neve szomatropin; konkrét értékelt javallataik vannak. A teljes fehérje különbözik a rövid GH-részletektől és a szekretagógoktól. A gyógyszeradatok nem igazolnak általános egészségesöregedési előnyt vagy más kutatási anyagok tulajdonságait.

GHRP

NNC 26-0161

Az ipamorelin, fejlesztési kódján NNC 26-0161, szintetikus pentapeptid, amely a növekedési hormon elválasztását serkentő vegyületek közé tartozik. A Novo Nordisk az 1990-es években fejlesztette; a ghrelinreceptor agonistája. Korai munkák a GH-felszabadítás szelektivitását jellemezték. A műtét utáni bélműködési zavart vizsgáló klinikai program két kontrollált, 2. fázisú vizsgálatból állt, majd leállt. A nagyobb vizsgálat eredményeit nem publikálták.

KISS1R / GPR54

Kisspeptin 10 · Kisspeptin10

A kisspeptin-10 a KISS1 géntermékből származó kisspeptincsalád tíz aminosavas, biológiailag aktív részlete. A szaporodást szabályozó hormonális tengely jelátvitelében vizsgálják, különösen a GnRH és a luteinizáló hormon összefüggésében. Kis humán kísérletek ezzel a konkrét peptidváltozattal is foglalkoztak. A mért hormonválaszok azonban nem igazolnak terápiás előnyt vagy a kutatási anyag biztonságosságát.

Immunrendszer / barrier

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

A KPV, Lys-Pro-Val, az α-MSH hormon C-terminális, 11–13. aminosavhelyének megfelelő tripeptid. Gyulladással kapcsolatos kutatásokban az α-MSH részleteként vizsgálják, a pigmentációs hatás elkülönítésével. A bizonyítékok főként sejtes rendszerekből és egerek gyulladásos bélbetegségmodelljeiből származnak. Az itt áttekintett munkák nem tartalmaznak befejezett, kontrollált humán vizsgálatot.

Melanokortin

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

A Melanotan I szintetikus, lineáris, 13 aminosavas α-MSH-analóg, két aminosavhelyettesítéssel: [Nle4,D-Phe7]-α-MSH. Az Arizonai Egyetemen pigmentációs kutatási jelöltként fejlesztették. Később afamelanotid néven, Scenesse bőr alatti implantátumként engedélyezték eritropoetikus protoporfíriában, EPP-ben a fototoxicitás megelőzésére. Az MC1R, a pigmentáció és a fényvédelem kutatásában jelenik meg. Az implantátum engedélye nem vonatkozik Melanotan I néven kínált kutatási fiolákra.

Melanokortin

MT-II · MT-2 · MTII

A Melanotan II szintetikus ciklikus heptapeptid, valamint az endogén α-MSH hormon analógja, amely nem szelektív agonistaként hat a melanokortinreceptorokon. Az 1990-es években kísérleti pigmentációs szerként fejlesztették, majd az erektilis funkcióval kapcsolatos korai fázisú vizsgálatokban tanulmányozták, mielőtt fejlesztését leállították. Ma a melanokortinreceptorok farmakológiájával, a pigmentációval és a szexuális funkcióval kapcsolatos kutatásokban szerepel.

Mitokondriális

A MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) 16 aminosavas, mitokondriális eredetű peptid. A mitokondriális 12S rRNS-gén alternatív leolvasási keretében kódolódik, nem a sejtmagban. Lee és munkatársai 2015-ben írták le. Energiaanyagcsere, inzulinérzékenység, terhelésélettan és életkorral összefüggő folyamatok kutatásában szerepel. E kutatások nem igazolják egy konkrét termék gyógyszerengedélyét.

Kognitív

Az N-acetil-Semax a szintetikus Semax heptapeptid N-terminálisan acetilezett változata. Egy közvetlen laboratóriumi munka a módosítás rézkoordinációra és sejtválaszokra gyakorolt hatását vizsgálta. Nem igazolt jobb kognitív működést, fokozott felszívódást vagy emberi biztonságosságot. A módosítatlan Semax bizonyítékait külön kell kezelni.

Hosszú élettartam / kofaktor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

A NAD+ (nikotinamid-adenin-dinukleotid, CAS 53-84-9) endogén dinukleotid-koenzim, nem peptid. Az energiametabolizmus központi redox kofaktora, és egyben NAD+-függő jelátviteli enzimek, például a sirtuinok, a PARPs és a CD38 által felhasznált szubsztrát. A kutatásban főként az öregedés anyagcseréjével, a mitokondriális működéssel és a neurodegenerációval foglalkozó munkákban jelenik meg, miközben a humán adatok zöme olyan prekurzormolekulákra vonatkozik, mint a nikotinamid-ribozid (NR) és a nikotinamid-mononukleotid (NMN), nem magára a NAD+-ra.

Kutatási peptid

EDR · Glu-Asp-Arg

A Pinealon szintetikus tripeptid, amely glutaminsavból, aszparaginsavból és argininből áll. Szekvenciáját Glu-Asp-Arg vagy EDR formában jelölik. Sejtes stresszfolyamatok és idegrendszeri jelenségek kutatásában vizsgálják. Az itt bemutatott munkák sejttenyészeteken és kísérleti patkánymodelleken alapulnak; nem igazolnak jobb emberi kognitív teljesítményt, klinikai idegsejtvédelmet vagy emberi biztonságosságot.

Bremelanotide

Bremelanotide

A PT-141, más néven bremelanotid, szintetikus ciklikus heptapeptid, az α-MSH analógja és melanokortinreceptor-agonista. A Melanotan II-hez kapcsolódó kutatási programból származik. A Vyleesi készítmény 2019. június 21-én FDA-engedélyt kapott szerzett, generalizált, csökkent szexuális vággyal járó zavar, HSDD kezelésére menopauza előtti nőknél. Az engedély a meghatározott gyógyszerre és javallatra vonatkozik; nem minden PT-141 néven kínált anyagra.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

A retatrutid (fejlesztési kód: LY3437943) szintetikus, zsírsavval módosított polipeptid (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, kb. 4 731 g/mol), amely egyetlen molekulaként a GIP-, GLP-1- és glukagonreceptor agonistájaként hat. Az Eli Lilly fejlesztette, és az elhízással, valamint a 2-es típusú cukorbetegséggel kapcsolatos metabolikus kutatásokban vizsgálják. A 2. fázisú munkák mellett publikált, kontrollált 3. fázisú adatok is vannak. E vizsgálatok nem igazolják egy kutatási termék gyógyszerengedélyét vagy egyenértékűségét.

Szorongásoldó

TKPRPGP · Tuftsin analog · TP-7

A Selank hét aminosavból álló szintetikus peptid, a tuftsin szerkezeti analógja. Elsősorban a szorongással összefüggő viselkedés és az idegrendszeri jelátvitel kutatásában jelenik meg. Sejt- és állatkísérletek mellett néhány kis létszámú kontrollált humán vizsgálat is foglalkozott vele. Eredményeik az adott vizsgálati készítményre és körülményekre vonatkoznak; nem jellemzik automatikusan az összes Selank néven kínált anyagot.

Kognitív

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

A Semax szintetikus heptapeptid, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro szekvenciával. Az ACTH(4-7) részletet C-terminális Pro-Gly-Pro szakasz egészíti ki. Sejt- és állatkísérletek, valamint korlátozott összehasonlító humán beszámolók agyi ischaemiát és rehabilitációt vizsgálnak. A korábbi orrcseppkészítmény gyártói dokumentációja nem azonos jelenlegi, függetlenül ellenőrzött regisztrációval vagy kutatási termékengedéllyel.

GHRH-analóg

GHRH(1-29)-amide · GRF(1-29)-NH2

A sermorelin a növekedési hormon felszabadulását serkentő hormon, a GHRH 29 aminosavas, amidált részlete. Az agyalapi mirigy növekedésihormon-elválasztásának kutatásában szerepel, és korábban a Geref gyógyszerek hatóanyaga volt. A történeti klinikai adatok és engedélyek konkrét készítményekre és javallatokra vonatkoznak. Nem igazolják egy kutatási termék jelenlegi gyógyszerengedélyét vagy terápiás tulajdonságait.

Elamipretid

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

Az SS-31, más néven elamipretid, MTP-131 vagy Bendavia, a Szeto–Schiller-peptidcsalád szintetikus, aromás-kationos tetrapeptidje. A mitokondrium belső membránján koncentrálódik és a kardiolipinhez kötődik. A mitokondriális bioenergetika, betegségek és öregedési folyamatok kutatásában szerepel. A FORZINITY elamipretid-hidroklorid készítményt az FDA 2025 szeptemberében gyorsított eljárással engedélyezte legalább 30 kg-os, Barth-szindrómás felnőttek és gyermekek izomerejének javítására.

GLP-1/glukagon

BI 456906 · Survodutid

A Survodutide, fejlesztési nevén BI 456906, szintetikus peptid, amely a GLP-1- és a glukagonreceptoron is aktivitást mutat. Elhízással és anyagcserezavarhoz társuló májbetegségekkel kapcsolatos kutatásokban vizsgálják. A preklinikai és 2. fázisú munkák mellett 2026-ban randomizált, 3. fázisú eredményeket is publikáltak. A megállapítások meghatározott vizsgálati készítményekre és beválasztott betegcsoportokra vonatkoznak.

GLP-1

A szemaglutid a glukagonszerű peptid-1 módosított analógja, a GLP-1-receptor agonistája. Molekulafejlesztési munkák, kontrollált humán vizsgálatok és konkrét gyógyszerek engedélyezési dokumentumai írják le. E bizonyítékok meghatározott készítményekre és résztvevői körökre vonatkoznak; nem igazolják azonos nevű, más kutatási anyagok minőségét vagy klinikai tulajdonságait.

Timozin-β4

Ac-LKKTETQ

Az elsődleges analitikai szakirodalomban a TB-500 a timozin-β4 acetilezett, hét aminosavas Ac-LKKTETQ fragmentumát jelöli. A teljes timozin-β4, Tβ4, 43 aminosavas. A teljes peptid szöveti és gyógyszerészeti kutatásai ezért nem tulajdoníthatók automatikusan a TB-500-fragmentumnak. A pontos molekuláris azonosság alapvető az analitikai és biológiai adatok értelmezésében.

GHRH-analóg

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

A tesamorelin a humán növekedésihormon-felszabadító hormon (GHRH) szintetikus analógja, amely a teljes GHRH(1-44) szekvenciából áll, az N-terminuson transz-3-hexenoil-módosítással (44 aminosav). Elsősorban a növekedésihormon-tengely és a viszcerális zsírszövet eloszlásának összefüggésében vizsgálják. Az Egyesült Államokban az anyag Egrifta márkanéven, a HIV-vel összefüggő lipodisztrófia egy szűken meghatározott indikációjára engedélyezett.

Csecsemőmirigy-peptid

A timozin alfa-1 28 aminosavas, N-terminálisan acetilezett peptid, amely protimozin alfából proteolitikus hasítással keletkezik, és eredetileg tímuszszövetből izolálták. Szintetikus formája thymalfasin. Immunmodulációs kutatásokban, többek között vírushepatitis, szepszis és vakcinaadjuváns kérdésekben szerepel. Megnevezett gyógyszerek hatóanyaga, köztük a Hongkongban aktuálisan regisztrált Zadaxiné; a regisztrációt az egyes javallatok bizonyítékaitól el kell különíteni.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

A tirzepatid (LY3298176) egy natív GIP-ből szerkezetileg származtatott, C20-zsírsav-dikarbonsav-oldalláncot hordozó, 39 aminosavból álló szintetikus peptid. A GIP- és a GLP-1-receptor kettős agonistájaként hat, és elsősorban a glükózanyagcserével és a testtömeg-szabályozással kapcsolatos metabolikus kutatásokban szerepel. A hatóanyag Mounjaro és Zepbound márkanéven gyógyszerként engedélyezett.

Neuropeptid-kutatás

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

A vazoaktív intesztinális peptid, a VIP, 28 aminosavas, a szervezetben is előforduló neuropeptid. A G-fehérjéhez kapcsolt VPAC1- és VPAC2-receptorokon keresztül közvetít jeleket. Szintetikus gyógyszerhatóanyagként aviptadil a neve. Fentolaminnal alkotott fix kombinációját Invicorp néven 2000 októberében engedélyezték az Egyesült Királyságban. A kutatások a VPAC-receptorok működését és a különösen rövid plazmabeli tartózkodási idő következményeit vizsgálják; a kombináció engedélye nem vonatkozik önmagában a VIP-re.

Metabolikus

5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium

Az 5-Amino-1MQ, a szakirodalomban 5A1MQ néven is szereplő vegyület, a nikotinamid-N-metiltranszferáz, azaz az NNMT kismolekulás gátlója. Metilkinolínium-vegyület, nem peptid. Zsírsejtek anyagcseréjében és étrenddel előidézett elhízás egérmodelljeiben vizsgálták. E megfigyelések nem bizonyítanak hatásos testsúlykezelést vagy klinikai biztonságosságot emberben.

Rézpeptid

Alanine-histidine-lysine copper complex

Az AHK-Cu az L-alanil-L-hisztidil-L-lizin tripeptid réz(II)-komplexe. Beszállítók gyakran Copper Tripeptide-3 néven jelölik, de ezen a néven nincs CosIng-bejegyzés; a Tripeptide-3 INCI-név más, glicinből, szerinből és valinból álló peptidet jelöl. A GHK-Cu-val rokon vegyületcsoportba tartozik, de sokkal szűkebb a szakirodalma. Az áttekintett elsődleges bizonyíték lényegében Pyo és munkatársai 2007-es, emberi hajtüszőkön és sejttenyészeteken végzett munkája.

Zsírcsökkentés

AOD9604 · HGH 176-191 · HGH Frag 176-191

Az AOD-9604 szintetikus, módosított peptid, amely az emberi növekedési hormon C-terminális régiójából származik. Rágcsálók lipidanyagcseréjében és humán fejlesztési programban vizsgálták. A tolerálhatósági adatok nem igazolnak hatásos testsúlycsökkentést vagy általános biztonságosságot. A módosított szekvencia különbözik a natív GH-fragmentumoktól.

Szöveti helyreállítás

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

A BPC-157 egy 15 aminosavból álló szintetikus pentadekapeptid (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, megközelítőleg 1 420 g/mol), amelynek szekvenciája az emberi gyomornedvben leírt Body Protection Compound részszekvenciájából származik. Főként szöveti helyreállítás, ín-, izom- és nyálkahártyamodellek preklinikai kutatásában szerepel. Kis, kontroll nélküli humán beszámoló is megjelent, de az áttekintett források nem igazolják egy kutatási termék engedélyét vagy klinikai alkalmasságát.

Amilinanalóg

AM833

A cagrilintid, AM833, a hasnyálmirigy amilin hormonjának szintetikus, lipidált analógja. A Novo Nordisk tartós hatású kutatási jelöltként fejlesztette. Az amilin- és kalcitoninreceptorok nem szelektív agonistája. Önmagában és szemaglutiddal kombinálva is vizsgálták. A publikált 3a fázisú adatok cagrilintid-monoterápiás ágat is tartalmaznak, de a kombináció fő eredményeit külön kell értékelni.

GHRH-analóg

A DAC nélküli CJC-1295 a humán növekedésihormon-felszabadító hormon biológiailag aktív N-terminális fragmentumának, a GRF(1-29)-nek a négy aminosav-helyettesítést hordozó, 29 aminosav hosszúságú szintetikus analógja. Ugyanez a szerkezet a szakirodalomban módosított GRF(1-29)-ként is szerepel; a DAC nélküli megjelölés megkülönbözteti a Drug-Affinity-Complex-változattól, amely egy linker révén kovalensen kötődik a szérumalbuminhoz. Az anyagot a GHRH-receptor jelátvitele és a növekedési hormon tengelyének összefüggésében vizsgálják.

Alvás

Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide

A DSIP a Delta Sleep-Inducing Peptide rövidítése; kilenc aminosavból álló peptid. Első jellemzése nyulak agyi elektromos aktivitását vizsgáló kísérletekből származik. Később kis humán vizsgálatokban foglalkoztak vele krónikus álmatlanság esetén. Neve ellenére e munkák nem igazolnak következetes klinikai előnyt alvászavarokban. Hatósági dokumentumokban az Emideltide megnevezés is szerepel.

Hosszú élettartam

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Az Epithalon, más néven Epitalon vagy AEDG, szintetikus tetrapeptid, Ala-Glu-Asp-Gly szekvenciával. V. Kh. Khavinson szentpétervári kutatócsoportja a tobozmirigyszövetből előállított Epithalamin peptidkészítmény szintetikus párjaként fejlesztette. A két anyag nem azonos. Az Epithalon irodalma telomerhosszal, telomerázaktivitással, valamint rágcsálók élettartamával és daganatfejlődésével kapcsolatos alapkutatásokat tartalmaz.

Rézpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

A GHK-Cu a glicil-L-hisztidil-L-lizin réz(II)-komplexe; a GHK tripeptidet 1973-ban írták le emberi szérumban. Bőrregenerációs, sebremodellációs és extracellulárismátrix-kutatásokban szerepel. A sejt- és állatmodelleket korlátozott, helyi GHK-Cu-bőrápolási eljárásokra vonatkozó humán adatok egészítik ki; ezek nem injekciós vagy szisztémás bizonyítékok.

GHRP

A GHRP-2, más néven pralmorelin, szintetikus GH-szekretagóg. Hormonválaszokat, kis ételfelvételi kísérletet és Japánban egy meghatározott pralmorelin-hidroklorid gyógyszer diagnosztikai alkalmazását dokumentálják a források. A diagnosztikai engedély nem igazol általános terápiás előnyt, és nem vonatkozik automatikusan más készítményekre.

GHRP

A GHRP-6 szintetikus hexapeptid, a növekedési hormon elválasztását serkentő vegyület. Humán kutatások akut és tartósabb hormonválaszokat vizsgáltak, a molekuláris munkák a szekretagógreceptor-jelutat jellemezték. Az eredmények kísérleti GH-felszabadítást mutatnak, nem általános izomépítési, regenerációs vagy egészséges öregedési előnyt.

GHRP

A hexarelin szintetikus, hat aminosavas, GH-elválasztást serkentő peptid. Kis kontrollált humán kísérletek keringő növekedési hormonra és más hormonokra adott válaszokat vizsgáltak. E leletek meghatározott körülmények farmakológiai aktivitását jellemzik, nem igazolt erőnléti, regenerációs vagy öregedéssel kapcsolatos klinikai előnyöket.

Metabolikus fragmentum

A HGH 176–191 fragmentum az emberi növekedési hormon rövid, natív C-terminális szekvenciáját jelöli, nem a teljes hormont. Korábbi kísérletek patkányokban és izolált szövetekben vizsgáltak ilyen részleteket. E megfigyelések nem az AOD-9604 módosított peptid adatai, és nem igazolnak emberi testsúlycsökkentést.

Növekedési hormon

Somatropin · rhGH · Recombinant Human Growth Hormone

A HGH 191AA az emberi növekedési hormon domináns, 191 aminosavas fehérjéjét jelöli. E szekvenciát reprodukáló rekombináns gyógyszerek neve szomatropin; konkrét értékelt javallataik vannak. A teljes fehérje különbözik a rövid GH-részletektől és a szekretagógoktól. A gyógyszeradatok nem igazolnak általános egészségesöregedési előnyt vagy más kutatási anyagok tulajdonságait.

GHRP

NNC 26-0161

Az ipamorelin, fejlesztési kódján NNC 26-0161, szintetikus pentapeptid, amely a növekedési hormon elválasztását serkentő vegyületek közé tartozik. A Novo Nordisk az 1990-es években fejlesztette; a ghrelinreceptor agonistája. Korai munkák a GH-felszabadítás szelektivitását jellemezték. A műtét utáni bélműködési zavart vizsgáló klinikai program két kontrollált, 2. fázisú vizsgálatból állt, majd leállt. A nagyobb vizsgálat eredményeit nem publikálták.

KISS1R / GPR54

Kisspeptin 10 · Kisspeptin10

A kisspeptin-10 a KISS1 géntermékből származó kisspeptincsalád tíz aminosavas, biológiailag aktív részlete. A szaporodást szabályozó hormonális tengely jelátvitelében vizsgálják, különösen a GnRH és a luteinizáló hormon összefüggésében. Kis humán kísérletek ezzel a konkrét peptidváltozattal is foglalkoztak. A mért hormonválaszok azonban nem igazolnak terápiás előnyt vagy a kutatási anyag biztonságosságát.

Immunrendszer / barrier

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

A KPV, Lys-Pro-Val, az α-MSH hormon C-terminális, 11–13. aminosavhelyének megfelelő tripeptid. Gyulladással kapcsolatos kutatásokban az α-MSH részleteként vizsgálják, a pigmentációs hatás elkülönítésével. A bizonyítékok főként sejtes rendszerekből és egerek gyulladásos bélbetegségmodelljeiből származnak. Az itt áttekintett munkák nem tartalmaznak befejezett, kontrollált humán vizsgálatot.

Melanokortin

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

A Melanotan I szintetikus, lineáris, 13 aminosavas α-MSH-analóg, két aminosavhelyettesítéssel: [Nle4,D-Phe7]-α-MSH. Az Arizonai Egyetemen pigmentációs kutatási jelöltként fejlesztették. Később afamelanotid néven, Scenesse bőr alatti implantátumként engedélyezték eritropoetikus protoporfíriában, EPP-ben a fototoxicitás megelőzésére. Az MC1R, a pigmentáció és a fényvédelem kutatásában jelenik meg. Az implantátum engedélye nem vonatkozik Melanotan I néven kínált kutatási fiolákra.

Melanokortin

MT-II · MT-2 · MTII

A Melanotan II szintetikus ciklikus heptapeptid, valamint az endogén α-MSH hormon analógja, amely nem szelektív agonistaként hat a melanokortinreceptorokon. Az 1990-es években kísérleti pigmentációs szerként fejlesztették, majd az erektilis funkcióval kapcsolatos korai fázisú vizsgálatokban tanulmányozták, mielőtt fejlesztését leállították. Ma a melanokortinreceptorok farmakológiájával, a pigmentációval és a szexuális funkcióval kapcsolatos kutatásokban szerepel.

Mitokondriális

A MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) 16 aminosavas, mitokondriális eredetű peptid. A mitokondriális 12S rRNS-gén alternatív leolvasási keretében kódolódik, nem a sejtmagban. Lee és munkatársai 2015-ben írták le. Energiaanyagcsere, inzulinérzékenység, terhelésélettan és életkorral összefüggő folyamatok kutatásában szerepel. E kutatások nem igazolják egy konkrét termék gyógyszerengedélyét.

Kognitív

Az N-acetil-Semax a szintetikus Semax heptapeptid N-terminálisan acetilezett változata. Egy közvetlen laboratóriumi munka a módosítás rézkoordinációra és sejtválaszokra gyakorolt hatását vizsgálta. Nem igazolt jobb kognitív működést, fokozott felszívódást vagy emberi biztonságosságot. A módosítatlan Semax bizonyítékait külön kell kezelni.

Hosszú élettartam / kofaktor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

A NAD+ (nikotinamid-adenin-dinukleotid, CAS 53-84-9) endogén dinukleotid-koenzim, nem peptid. Az energiametabolizmus központi redox kofaktora, és egyben NAD+-függő jelátviteli enzimek, például a sirtuinok, a PARPs és a CD38 által felhasznált szubsztrát. A kutatásban főként az öregedés anyagcseréjével, a mitokondriális működéssel és a neurodegenerációval foglalkozó munkákban jelenik meg, miközben a humán adatok zöme olyan prekurzormolekulákra vonatkozik, mint a nikotinamid-ribozid (NR) és a nikotinamid-mononukleotid (NMN), nem magára a NAD+-ra.

Kutatási peptid

EDR · Glu-Asp-Arg

A Pinealon szintetikus tripeptid, amely glutaminsavból, aszparaginsavból és argininből áll. Szekvenciáját Glu-Asp-Arg vagy EDR formában jelölik. Sejtes stresszfolyamatok és idegrendszeri jelenségek kutatásában vizsgálják. Az itt bemutatott munkák sejttenyészeteken és kísérleti patkánymodelleken alapulnak; nem igazolnak jobb emberi kognitív teljesítményt, klinikai idegsejtvédelmet vagy emberi biztonságosságot.

Bremelanotide

Bremelanotide

A PT-141, más néven bremelanotid, szintetikus ciklikus heptapeptid, az α-MSH analógja és melanokortinreceptor-agonista. A Melanotan II-hez kapcsolódó kutatási programból származik. A Vyleesi készítmény 2019. június 21-én FDA-engedélyt kapott szerzett, generalizált, csökkent szexuális vággyal járó zavar, HSDD kezelésére menopauza előtti nőknél. Az engedély a meghatározott gyógyszerre és javallatra vonatkozik; nem minden PT-141 néven kínált anyagra.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

A retatrutid (fejlesztési kód: LY3437943) szintetikus, zsírsavval módosított polipeptid (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, kb. 4 731 g/mol), amely egyetlen molekulaként a GIP-, GLP-1- és glukagonreceptor agonistájaként hat. Az Eli Lilly fejlesztette, és az elhízással, valamint a 2-es típusú cukorbetegséggel kapcsolatos metabolikus kutatásokban vizsgálják. A 2. fázisú munkák mellett publikált, kontrollált 3. fázisú adatok is vannak. E vizsgálatok nem igazolják egy kutatási termék gyógyszerengedélyét vagy egyenértékűségét.

Szorongásoldó

TKPRPGP · Tuftsin analog · TP-7

A Selank hét aminosavból álló szintetikus peptid, a tuftsin szerkezeti analógja. Elsősorban a szorongással összefüggő viselkedés és az idegrendszeri jelátvitel kutatásában jelenik meg. Sejt- és állatkísérletek mellett néhány kis létszámú kontrollált humán vizsgálat is foglalkozott vele. Eredményeik az adott vizsgálati készítményre és körülményekre vonatkoznak; nem jellemzik automatikusan az összes Selank néven kínált anyagot.

Kognitív

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

A Semax szintetikus heptapeptid, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro szekvenciával. Az ACTH(4-7) részletet C-terminális Pro-Gly-Pro szakasz egészíti ki. Sejt- és állatkísérletek, valamint korlátozott összehasonlító humán beszámolók agyi ischaemiát és rehabilitációt vizsgálnak. A korábbi orrcseppkészítmény gyártói dokumentációja nem azonos jelenlegi, függetlenül ellenőrzött regisztrációval vagy kutatási termékengedéllyel.

GHRH-analóg

GHRH(1-29)-amide · GRF(1-29)-NH2

A sermorelin a növekedési hormon felszabadulását serkentő hormon, a GHRH 29 aminosavas, amidált részlete. Az agyalapi mirigy növekedésihormon-elválasztásának kutatásában szerepel, és korábban a Geref gyógyszerek hatóanyaga volt. A történeti klinikai adatok és engedélyek konkrét készítményekre és javallatokra vonatkoznak. Nem igazolják egy kutatási termék jelenlegi gyógyszerengedélyét vagy terápiás tulajdonságait.

Elamipretid

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

Az SS-31, más néven elamipretid, MTP-131 vagy Bendavia, a Szeto–Schiller-peptidcsalád szintetikus, aromás-kationos tetrapeptidje. A mitokondrium belső membránján koncentrálódik és a kardiolipinhez kötődik. A mitokondriális bioenergetika, betegségek és öregedési folyamatok kutatásában szerepel. A FORZINITY elamipretid-hidroklorid készítményt az FDA 2025 szeptemberében gyorsított eljárással engedélyezte legalább 30 kg-os, Barth-szindrómás felnőttek és gyermekek izomerejének javítására.

GLP-1/glukagon

BI 456906 · Survodutid

A Survodutide, fejlesztési nevén BI 456906, szintetikus peptid, amely a GLP-1- és a glukagonreceptoron is aktivitást mutat. Elhízással és anyagcserezavarhoz társuló májbetegségekkel kapcsolatos kutatásokban vizsgálják. A preklinikai és 2. fázisú munkák mellett 2026-ban randomizált, 3. fázisú eredményeket is publikáltak. A megállapítások meghatározott vizsgálati készítményekre és beválasztott betegcsoportokra vonatkoznak.

GLP-1

A szemaglutid a glukagonszerű peptid-1 módosított analógja, a GLP-1-receptor agonistája. Molekulafejlesztési munkák, kontrollált humán vizsgálatok és konkrét gyógyszerek engedélyezési dokumentumai írják le. E bizonyítékok meghatározott készítményekre és résztvevői körökre vonatkoznak; nem igazolják azonos nevű, más kutatási anyagok minőségét vagy klinikai tulajdonságait.

Timozin-β4

Ac-LKKTETQ

Az elsődleges analitikai szakirodalomban a TB-500 a timozin-β4 acetilezett, hét aminosavas Ac-LKKTETQ fragmentumát jelöli. A teljes timozin-β4, Tβ4, 43 aminosavas. A teljes peptid szöveti és gyógyszerészeti kutatásai ezért nem tulajdoníthatók automatikusan a TB-500-fragmentumnak. A pontos molekuláris azonosság alapvető az analitikai és biológiai adatok értelmezésében.

GHRH-analóg

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

A tesamorelin a humán növekedésihormon-felszabadító hormon (GHRH) szintetikus analógja, amely a teljes GHRH(1-44) szekvenciából áll, az N-terminuson transz-3-hexenoil-módosítással (44 aminosav). Elsősorban a növekedésihormon-tengely és a viszcerális zsírszövet eloszlásának összefüggésében vizsgálják. Az Egyesült Államokban az anyag Egrifta márkanéven, a HIV-vel összefüggő lipodisztrófia egy szűken meghatározott indikációjára engedélyezett.

Csecsemőmirigy-peptid

A timozin alfa-1 28 aminosavas, N-terminálisan acetilezett peptid, amely protimozin alfából proteolitikus hasítással keletkezik, és eredetileg tímuszszövetből izolálták. Szintetikus formája thymalfasin. Immunmodulációs kutatásokban, többek között vírushepatitis, szepszis és vakcinaadjuváns kérdésekben szerepel. Megnevezett gyógyszerek hatóanyaga, köztük a Hongkongban aktuálisan regisztrált Zadaxiné; a regisztrációt az egyes javallatok bizonyítékaitól el kell különíteni.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

A tirzepatid (LY3298176) egy natív GIP-ből szerkezetileg származtatott, C20-zsírsav-dikarbonsav-oldalláncot hordozó, 39 aminosavból álló szintetikus peptid. A GIP- és a GLP-1-receptor kettős agonistájaként hat, és elsősorban a glükózanyagcserével és a testtömeg-szabályozással kapcsolatos metabolikus kutatásokban szerepel. A hatóanyag Mounjaro és Zepbound márkanéven gyógyszerként engedélyezett.

Neuropeptid-kutatás

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

A vazoaktív intesztinális peptid, a VIP, 28 aminosavas, a szervezetben is előforduló neuropeptid. A G-fehérjéhez kapcsolt VPAC1- és VPAC2-receptorokon keresztül közvetít jeleket. Szintetikus gyógyszerhatóanyagként aviptadil a neve. Fentolaminnal alkotott fix kombinációját Invicorp néven 2000 októberében engedélyezték az Egyesült Királyságban. A kutatások a VPAC-receptorok működését és a különösen rövid plazmabeli tartózkodási idő következményeit vizsgálják; a kombináció engedélye nem vonatkozik önmagában a VIP-re.