
Kutatási peptidek a szomatotrop tengely vizsgálatához. A kategória olyan GHRH-analógokat foglal össze, mint a Tesamorelin és a Sermorelin, amelyek a hipofízisből pulzatilis endogén növekedési hormon felszabadulást indítanak el, GHRP-ket, mint az Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 és GHRP-6, amelyek a ghrelin-receptoron hatnak, GH-fragmenteket, mint a HGH-Fragment 176-191 és az AOD-9604 a lipolízis-kutatáshoz az IGF-1 érdemi emelése nélkül, valamint a HGH 191AA-t (szomatropin), a rekombináns növekedési hormon teljes, 191 aminosavból álló szekvenciáját, amely lefedi a teljes GH-tengelyt, beleértve az anabolikus és IGF-1 által közvetített hatásokat.
A Növekedési Hormon peptidek a szomatotrop tengely négy hatóanyag-osztályát fogják össze: GHRH-analógokat, GHRP-ket, GH-fragmenteket és teljes hosszúságú szomatropint. Minden termék HPLC-tesztelt, Research Use Only megjelöléssel van ellátva, és kizárólag in vitro és preklinikai kutatáshoz szánt.
A GHRH-analógot, a GHRP-t, a GH-fragmentet és a teljes hosszúságú szomatropint a kutatásban gyakran külön kísérleti ágakban alkalmazzák, hogy a pulzatilis GH-felszabadulás, a szinergikus szekretagóg-hatások, a közvetlen lipolízis és az anabolikus, IGF-1 által közvetített hatások tisztán szétválaszthatók legyenek egymástól.
| Peptid | Mechanizmus | Felezési idő | Tisztaság | Ártól | |
|---|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 (No DAC) | — | — | 129,99 USD | Megtekintés → | |
| Tesamorelin | GHRH | ~30 min | ≥99.0% | 174,99 USD | Megtekintés → |
A Tesamorelin egy szintetikus GHRH-analóg, amelynek N-terminálisán egy kiegészítő transz-3-hexenoil csoport növeli az enzimatikus stabilitást. A kutatásban az endogén növekedési hormon pulzatilis felszabadulásának és az azt követő IGF-1 válasznak a vizsgálatára alkalmazzák. A vizsgálatok tipikus alkalmazási területei a zsigeri zsírszövet és a HIV-asszociált lipodisztrófia (Falutz és mtsai, NEJM 2007; Stanley és mtsai, JCEM 2019). A plazma-felezési idő körülbelül 30 perc, a biológiai hatástartam azonban hosszabb, mivel a stimulált GH-pulzus maga időeltolással következik be.
A Növekedési Hormon kategória alatt olyan kutatási peptideket foglalunk össze, amelyek a szomatotrop tengelyen hatnak, vagyis a hipotalamusz, a hipofízis és a perifériás célszövetek közötti hormonális kaszkádon. A GHRH-analógok, mint a Tesamorelin és a Sermorelin, utánozzák a hipotalamikus releasing hormont, és a hipofízisből stimulálják az endogén, pulzatilis növekedési hormon felszabadulását, ezt követő IGF-1 válasszal. A GHRP-k, mint az Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 és GHRP-6, a ghrelin-receptoron (GHS-R) keresztül hatnak, és egy második, kiegészítő jelátviteli útvonalon indítják el a GH-szekréciót. A GH-fragmentek, mint a HGH-Fragment 176-191 és az AOD-9604, a növekedési hormon C-terminális szakaszának felelnek meg, és az IGF-1 jelátviteli úttól függetlenül lezajló lipolitikus mechanizmusok szempontjából vizsgálják őket. A HGH 191AA (szomatropin) a teljes, 191 aminosavból álló szekvenciát képezi le, és a teljes GH-tengelyt címzi, beleértve a JAK2/STAT5 jelátvitelt, az IGF-1 indukcióját a hepatocitákban és a perifériás lipolízist. A kategória a GH-pulzatilitásra, a zsíranyagcserére, a zsigeri adipozitás-modellre, a fehérjeszintézisre, a csont- és izomanyagcserére, valamint a további metabolikus peptidekkel való kölcsönhatásokra irányuló preklinikai vizsgálatokat célozza.
A négy osztály a szomatotrop tengely különböző pontjain támad, ezért a kutatásban célzottan elkülönítik vagy kombinálják őket. Az alábbi áttekintés e kategória peptidjeit rendezi a hatáspontjaikhoz és tipikus kutatási végpontjaikhoz:
E kategória peptidjeit világosan meghatározott végpontok mentén jellemzik. Tengelyszinten a pulzatilis GH-felszabadulás áll előtérben: a GHRH-analógok és a GHRP-k szekretagóg által közvetített pulzusokat váltanak ki, amelyek amplitúdóját és frekvenciáját hipofízis- és állatmodellekben kvantifikálják. Ezt követi az IGF-1 válasz, amely a szomatotrop aktivitás markereként szolgál, és különösen a hepatocitákban mérhető. Molekuláris szinten a teljes hosszúságú szomatropin a receptor-dimerizációt követően aktiválja a JAK2/STAT5 kaszkádot; a STAT5-foszforiláció és a hepatikus IGF-1 mRNS-expresszió bevett kiértékelési mutatók. A lipolitikus komponenst a GH-fragmentek képezik le: az AOD-9604 és a HGH-Fragment 176-191 preklinikai modellekben fokozzák a zsíroxidációt és a lipolízist az adipocitában, anélkül hogy az IGF-1 jelátviteli utat számottevően aktiválnák, ami lehetővé teszi az anabolikus és a metabolikus tengely tiszta szétválasztását. További tipikus végpontok a csont- és izomanyagcsere markerei, valamint a kontraininzuláris hatások az állatmodellben.
Minden peptidet HPLC-vel ≥99%-os tisztaságra tesztelünk, és tömegspektrometriával erősítjük meg az identitást és a molekulasúlyt. Az analízis-tanúsítványokat (CoA) kérésre rendelkezésre bocsátjuk, és az adott tételt dokumentáljuk. Minden termék Research Use Only (RUO) megjelöléssel van ellátva, és kizárólag in vitro kísérletekhez, valamint preklinikai kutatási célokra szánt; emberi vagy állatorvosi felhasználásra nem engedélyezettek, és nem felelnek meg gyógyszerészeti minőségi rendszernek. A szekvencia- és molekulasúly-adatok az egyes terméklapokon találhatók, így a bemérés és a munkakoncentráció precízen kiszámítható a saját protokollhoz.
A liofilizált peptidek mínusz 20 °C-on 24 hónapig stabilak, és a feloldásig szárazon, fénytől védve kell tárolni őket. Kísérletekhez jellemzően bakteriosztatikus vízzel rekonstituálják; az így kapott oldat 2-8 °C-on 28 napig használható. A tényleges munkakoncentráció az adott vizsgálati protokolltól és az alkalmazott ampullamérettől függ. A fagyasztás-olvasztás ciklusok minimalizálása érdekében korán aliquotozzon, és a törzsoldatokat fénytől védve tárolja. Kerülje az ampulla falán történő erőteljes rázást, és felhasználás előtt hagyja a liofilizátumot szobahőmérsékletre egyensúlyba kerülni.