Igen. A CJC-1295 DAC nélkül és a Modified GRF (1-29) ugyanazt a vegyületet írja le: a tetraszubsztituált GRF(1-29) központi részt, az albuminhoz kötődő gyógyszer-affinitási komplex nélkül. A négy helyettesítést (D-Ala a 2. pozícióban, Gln a 8.-ban, Ala a 15.-ben, Leu a 27.-ben) a központi részhez a Jetté 2005 dokumentálja. A 'No DAC' megjelölés egyszerűen a maleimid-linker hiányát hangsúlyozza.

Mert hiányzik az albumin-horgony. A DAC-változat kovalensen kötődik a szérumalbumin Cys-34 tiolcsoportjához, nagy konjugátumot képezve, amely védett a vesén keresztüli szűréstől, és felezési ideje nagyjából 5,8-8,1 nap (Teichman 2006). E horgony nélkül a No DAC forma gyorsan kiürül, körülbelül 30 perces közölt felezési idővel.

A jelenlegi ismeretek szerint a kifejezetten a No DAC formára vonatkozó, szigorú, szakmailag lektorált humán PK-vizsgálatok ritkák. A központi humán adatokat (Teichman 2006; Ionescu 2006) az albuminhoz kötődő DAC-konstrukcióval állították elő. A 30 perces felezési idő nagyrészt a peptid DPP-IV-ellenálló kialakításán és másodlagos forrásokon alapul, nem pedig egy dedikált klinikai PK-vizsgálaton.

Mindkettő ugyanazt a 29 aminosavas GHRH-aktív központi részt tartalmazza, de a Sermorelinből hiányzik a négy stabilizáló helyettesítés. Ennek eredményeként a Sermorelint a DPP-IV gyorsabban bontja le, és rövidebb a felezési ideje (körülbelül 10-20 perc; IV eltűnés körülbelül 6-7 perc). A Modified GRF (1-29) lényegében egy DPP-IV-stabilizált, hosszabb élettartamú Sermorelin, amely ugyanazon a GHRH-receptoron hat (Mayo 1995).

A közölt molekulaképlet C152H252N44O42, moláris tömege körülbelül 3367,9 g/mol (forgalmazói/beszállítói adat, közelítő). A szekvencia (N-től C-ig): Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2.

10mg-os liofilizált injekciós üvegekben szállítjuk (10mg üvegenként), 1, 2 vagy 3 üveget tartalmazó kiszerelésben. Minden tételt HPLC-vel tesztelünk, hogy igazoljuk a legalább 99%-os tisztaságot, és egy elemzési bizonylat dokumentálja az azonosságot, a tisztaságot és a minőség-ellenőrzési eredményeket. Az elemzési bizonylat a weboldalon érhető el. Kizárólag kutatási célra szolgál.

Igen. A CJC-1295 DAC nélkül és a Modified GRF (1-29) ugyanazt a vegyületet írja le: a tetraszubsztituált GRF(1-29) központi részt, az albuminhoz kötődő gyógyszer-affinitási komplex nélkül. A négy helyettesítést (D-Ala a 2. pozícióban, Gln a 8.-ban, Ala a 15.-ben, Leu a 27.-ben) a központi részhez a Jetté 2005 dokumentálja. A 'No DAC' megjelölés egyszerűen a maleimid-linker hiányát hangsúlyozza.

Mert hiányzik az albumin-horgony. A DAC-változat kovalensen kötődik a szérumalbumin Cys-34 tiolcsoportjához, nagy konjugátumot képezve, amely védett a vesén keresztüli szűréstől, és felezési ideje nagyjából 5,8-8,1 nap (Teichman 2006). E horgony nélkül a No DAC forma gyorsan kiürül, körülbelül 30 perces közölt felezési idővel.

A jelenlegi ismeretek szerint a kifejezetten a No DAC formára vonatkozó, szigorú, szakmailag lektorált humán PK-vizsgálatok ritkák. A központi humán adatokat (Teichman 2006; Ionescu 2006) az albuminhoz kötődő DAC-konstrukcióval állították elő. A 30 perces felezési idő nagyrészt a peptid DPP-IV-ellenálló kialakításán és másodlagos forrásokon alapul, nem pedig egy dedikált klinikai PK-vizsgálaton.

Mindkettő ugyanazt a 29 aminosavas GHRH-aktív központi részt tartalmazza, de a Sermorelinből hiányzik a négy stabilizáló helyettesítés. Ennek eredményeként a Sermorelint a DPP-IV gyorsabban bontja le, és rövidebb a felezési ideje (körülbelül 10-20 perc; IV eltűnés körülbelül 6-7 perc). A Modified GRF (1-29) lényegében egy DPP-IV-stabilizált, hosszabb élettartamú Sermorelin, amely ugyanazon a GHRH-receptoron hat (Mayo 1995).

A közölt molekulaképlet C152H252N44O42, moláris tömege körülbelül 3367,9 g/mol (forgalmazói/beszállítói adat, közelítő). A szekvencia (N-től C-ig): Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2.

10mg-os liofilizált injekciós üvegekben szállítjuk (10mg üvegenként), 1, 2 vagy 3 üveget tartalmazó kiszerelésben. Minden tételt HPLC-vel tesztelünk, hogy igazoljuk a legalább 99%-os tisztaságot, és egy elemzési bizonylat dokumentálja az azonosságot, a tisztaságot és a minőség-ellenőrzési eredményeket. Az elemzési bizonylat a weboldalon érhető el. Kizárólag kutatási célra szolgál.