GLP-1GIPGCG
Retatrutide
Triple-Agonist · GLP-1/GIP/GCG
5.0(4)
Da
119,99 USD
Peptidi di ricerca impiegati in studi preclinici e clinici sulla regolazione dell'appetito, l'omeostasi glucidica e il metabolismo lipidico. La categoria raggruppa agonisti dei recettori dell'incretina come Retatrutide (GLP-1/GIP/GCG) e Tirzepatide (GLP-1/GIP), che agiscono su più recettori ormonali dell'asse gastrointestinale, oltre a peptidi metabolici e mitocondriali come MOTS-c, AOD-9604, 5-Amino-1MQ e il cofattore NAD+. Tutti i peptidi sono forniti con purezza HPLC 99% esclusivamente come Research Use Only.
Peptidi di ricerca incentrati su appetito, omeostasi glucidica e metabolismo lipidico: dal triplo agonista Retatrutide e dal doppio agonista Tirzepatide fino a peptidi mitocondriali come MOTS-c e al cofattore NAD+. Tutti i principi attivi sono forniti con purezza HPLC 99% esclusivamente come Research Use Only.
Nella ricerca metabolica gli agonisti dell'incretina vengono spesso combinati con peptidi che agiscono sulla lipolisi, sull'asse dell'ormone della crescita o sul metabolismo mitocondriale, ad esempio Tirzepatide con Tesamorelin, Retatrutide con AOD-9604 oppure MOTS-c accanto a un agonista GLP-1.
| Peptide | Meccanismo | Emivita | Purezza | Prezzo da | |
|---|---|---|---|---|---|
| Retatrutide | GLP-1 / GIP / GCG | ~6 giorni | ≥99.2% | 119,99 USD | Visualizza → |
| Tirzepatide 60mg | GLP-1 / GIP | ~5 giorni | ≥99.0% | 49,99 USD | Visualizza → |
Gli agonisti dei recettori dell'incretina sono peptidi che mimano l'azione degli ormoni intestinali endogeni come GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1) e GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide). Nella ricerca metabolica fungono da strumenti per studiare i meccanismi della secrezione insulinica, dello svuotamento gastrico, della sazietà e del bilancio energetico. Attivando in modo mirato uno o più recettori dell'incretina, è possibile differenziare i loro contributi alla regolazione glucidica e al metabolismo lipidico. I tripli agonisti come Retatrutide ampliano lo spettro con il recettore del glucagone, consentendo così studi sugli effetti combinati su appetito, risposta insulinica e dispendio energetico all'interno di un'unica molecola.
Sotto Gestione del Peso raggruppiamo peptidi di ricerca impiegati in studi sulla regolazione dell'appetito, sull'omeostasi glucidica e sul metabolismo lipidico. Al centro si trovano gli agonisti dei recettori dell'incretina che, a seconda della molecola, attivano uno, due o tre recettori ormonali dell'asse gastrointestinale. Retatrutide è un triplo agonista ai recettori GLP-1, GIP e Glucagone (GCG) con un'emivita plasmatica di circa 6 giorni (Jastreboff et al., NEJM 2023, programma TRIUMPH) e viene studiato in modelli di obesità e disfunzione metabolica. Tirzepatide è un doppio agonista a GLP-1 e GIP con un'emivita di circa 5 giorni (Eli Lilly, SURPASS-1) e un corpus di dati clinici notevolmente più ampio proveniente dalla ricerca sul diabete e sull'obesità. Oltre alle incretine, la categoria comprende peptidi metabolici e mitocondriali: MOTS-c, un peptide codificato a livello mitocondriale con un'emivita di circa 12 ore (Lee et al., Cell Metabolism 2015), il frammento dell'ormone della crescita AOD-9604 e 5-Amino-1MQ, un inibitore della NNMT a basso peso molecolare, oltre al cofattore NAD+. Questa varietà permette di confrontare i meccanismi guidati da appetito e glucosio con le vie lipolitiche e mitocondriali.
Gli agonisti dell'incretina di questa categoria si distinguono soprattutto per il numero di recettori attivati contemporaneamente. Ogni braccio recettoriale aggiuntivo amplia il profilo farmacologico e con esso gli endpoint metabolici studiabili nei modelli preclinici. La panoramica seguente colloca le classi in base ai peptidi presenti in questa categoria:
Al di fuori dell'asse incretinico, la categoria raggruppa peptidi e cofattori che agiscono sul metabolismo attraverso meccanismi del tutto diversi, fungendo così da bracci di confronto complementari. MOTS-c è un peptide codificato a livello mitocondriale che nella ricerca viene associato alla via di segnalazione AMPK, alla sensibilità all'insulina e all'energetica del muscolo scheletrico (Lee et al., Cell Metabolism 2015); la sua emivita è di circa 12 ore. NAD+ è un cofattore redox studiato come substrato sistemico in studi sul metabolismo energetico, sulla funzione mitocondriale e sulla longevità; l'emivita plasmatica è nell'ordine di circa 1-2 ore. 5-Amino-1MQ è un inibitore a basso peso molecolare della nicotinammide-N-metiltransferasi (NNMT) e viene caratterizzato in modelli preclinici in relazione al metabolismo degli adipociti e al pool cellulare di NAD+. A differenza delle incretine, che segnalano tramite recettori ormonali dell'asse intestino-cervello, questi strumenti intervengono direttamente sul metabolismo energetico intracellulare. In questo modo è possibile separare metodologicamente in modo netto le vie guidate da appetito e glucosio dai meccanismi mitocondriali e lipolitici.
I peptidi di questa categoria vengono caratterizzati in base a endpoint chiaramente definiti in modelli in vitro e preclinici; tutte le grandezze citate di seguito si riferiscono esclusivamente al disegno dello studio e non a un'applicazione sull'uomo. In primo piano vi sono i modelli di sazietà e appetito, in cui si rilevano assunzione di cibo, svuotamento gastrico e vie di segnalazione centrali del bilancio energetico. Il controllo glicemico viene quantificato tramite secrezione insulinica glucosio-dipendente, sensibilità all'insulina e tolleranza al glucosio, spesso nel confronto tra agonisti mono, doppi e tripli. Per la componente lipolitica fungono da parametri di lettura l'ossidazione dei grassi e la lipolisi nell'adipocita, in particolare per AOD-9604 e per il frammento HGH 176-191, che modellano questi effetti senza un aumento rilevante dell'IGF-1. A livello di composizione corporea, nei modelli animali si rilevano come readout la massa grassa, il tessuto adiposo viscerale e la massa magra. MOTS-c e NAD+ integrano questi endpoint con marcatori mitocondriali come l'attivazione dell'AMPK e lo stato energetico cellulare. In questo modo è possibile studiare in modo comparativo, all'interno di un'unica categoria, i meccanismi guidati da appetito, glucosio e metabolismo lipidico.
Ogni lotto viene testato mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) per una purezza del 99% e la sua identità molecolare è confermata tramite spettrometria di massa. I certificati di analisi (CoA) sono disponibili su richiesta e vengono associati in modo univoco al singolo peptide; ogni scheda prodotto riporta peso molecolare, sequenza amminoacidica e, ove pubblicata, l'affinità recettoriale. L'intera categoria è classificata esclusivamente come Research Use Only (RUO) e non è destinata all'impiego sull'uomo o sugli animali. I peptidi liofilizzati sono stabili a meno 20 °C per 24 mesi e vanno conservati asciutti e al riparo dalla luce fino all'uso. Per le serie sperimentali si ricostituisce tipicamente con acqua batteriostatica; la soluzione risultante è utilizzabile a 2-8 °C per 28 giorni. Aggiungere lentamente il solvente lungo la parete del flacone e ruotare delicatamente anziché agitare previene la formazione di schiuma e la degradazione del peptide per forze di taglio. Il frazionamento in porzioni più piccole riduce i cicli ripetuti di congelamento-scongelamento. Protocolli dettagliati su concentrazione target, volume ed emivita sono disponibili nelle guide di ricerca su Retatrutide e Tirzepatide.