Peptide di rame

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu is the copper(II) complex of the tripeptide L-alanyl-L-histidyl-L-lysine (AHK), mostly marketed by peptide suppliers as Copper Tripeptide-3; no CosIng entry of that name exists, and the registered INCI name Tripeptide-3 designates a different peptide (composed of glycine, serine and valine). It belongs to the same substance class as the far more extensively studied GHK-Cu, but is documented much more thinly in the scientific literature: the primary literature indexed on PubMed essentially amounts to a single ex vivo and cell culture study on human hair follicles (Pyo et al., 2007). In research, AHK-Cu therefore appears almost exclusively in the context of hair follicle and scalp research and in cosmetic formulations.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 è un pentadecapeptide sintetico di 15 amminoacidi (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, circa 1 420 g/mol), la cui sequenza è stata derivata da una sequenza parziale di una proteina descritta nel succo gastrico umano (Body Protection Compound). Nella letteratura la sostanza compare quasi esclusivamente in lavori di ricerca preclinica sulla riparazione tissutale, sulla guarigione di tendini e muscoli e sull'integrità della mucosa gastrointestinale. Si tratta di una sostanza di ricerca priva di autorizzazione come medicinale in qualsiasi giurisdizione.

Analogo dell'amilina

AM833

Cagrilintide (AM833) is a synthetic, lipidated analogue of the pancreatic hormone amylin, developed at Novo Nordisk as a long-acting candidate for research on body-weight regulation. The substance acts as a non-selective agonist at amylin receptors and the calcitonin receptor and has been studied both alone and in combination with semaglutide (CagriSema) in clinical trials up to and including phase 3. As of the editorial date, no marketing authorization exists for either the substance alone or the combination.

GHRH-Analog

CJC-1295 senza DAC è un analogo sintetico del frammento N-terminale biologicamente attivo dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita, GRF(1-29), con quattro sostituzioni amminoacidiche e una lunghezza di 29 amminoacidi. La stessa struttura compare in letteratura anche come GRF(1-29) modificato; la qualifica senza DAC la distingue dalla variante con Drug-Affinity-Complex, che si lega covalentemente all'albumina sierica mediante un linker. La sostanza è studiata nel contesto della segnalazione del recettore GHRH e dell'asse dell'ormone della crescita.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, also written Epitalon or AEDG, is a synthetic tetrapeptide with the sequence Ala-Glu-Asp-Gly. It was developed by the research group around V. Kh. Khavinson at the St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as a synthetic counterpart to Epithalamin, a peptide preparation obtained from pineal gland tissue. In the literature it appears in ageing research, primarily on telomere length and telomerase activity in cell culture and on life span and tumour development in rodent models.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu è il complesso di rame(II) della glicil-L-istidil-L-lisina (GHK), un tripeptide descritto per la prima volta nel siero umano nel 1973. Nella ricerca compare soprattutto in studi sulla rigenerazione cutanea, sul rimodellamento delle ferite e sulla sintesi della matrice extracellulare, prevalentemente in modelli di coltura cellulare e animali.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) is a synthetic pentapeptide of the growth hormone secretagogue class, developed at Novo Nordisk in the 1990s. It acts as an agonist at the ghrelin receptor (GHS-R) and was characterized in its original description as the first secretagogue with GHRH-like selectivity for growth hormone release. A later clinical program in postoperative ileus comprised two controlled phase 2 trials; development was not continued after their completion, and the results of the larger trial were never published. Today the substance appears mainly in research on the pharmacology of the growth hormone axis.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) is the C-terminal tripeptide of the endogenous hormone α-MSH, corresponding to its amino acid positions 11 to 13. The literature describes it as an anti-inflammatory fragment intended to retain the anti-inflammatory properties of α-MSH without its pigmenting activity. To date, KPV has been studied primarily in cell culture and in mouse models of inflammatory bowel disease; no completed human studies exist.

Melanocortina

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I is a synthetic linear tridecapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH in which two amino acids are substituted ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). It was developed at the University of Arizona as an investigational pigmentation agent and was later approved under the INN afamelanotide as a subcutaneous implant (brand name Scenesse) for the prevention of phototoxicity in erythropoietic protoporphyria (EPP). In research it appears in the context of pigmentation, photoprotection and the pharmacology of the melanocortin-1 receptor.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II è un eptapeptide ciclico sintetico e un analogo dell'ormone endogeno α-MSH, che agisce come agonista non selettivo dei recettori melanocortinici. È stato sviluppato negli anni Novanta come agente sperimentale di pigmentazione e successivamente valutato in studi clinici iniziali sulla funzione erettile, prima che lo sviluppo fosse interrotto. Oggi compare nella ricerca sulla farmacologia dei recettori melanocortinici, sulla pigmentazione e sulla funzione sessuale.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) è un peptide di 16 amminoacidi codificato non nel nucleo cellulare, bensì in una cornice di lettura alternativa del gene mitocondriale dell'rRNA 12S, e appartiene pertanto al gruppo dei peptidi derivati dai mitocondri (MDP). È stato descritto per la prima volta nel 2015 da Lee et al. in Cell Metabolism. Nella ricerca MOTS-c compare nel contesto del metabolismo energetico, della sensibilità insulinica, della fisiologia dell'esercizio e delle modificazioni metaboliche correlate all'età; non possiede autorizzazione da parte di alcuna autorità regolatoria dei medicinali.

Longevità / Cofattore

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide, CAS 53-84-9) è un coenzima dinucleotidico endogeno e non un peptide. Costituisce il cofattore redox centrale del metabolismo energetico e, al contempo, un substrato consumato da enzimi di segnalazione NAD+-dipendenti quali sirtuine, PARPs e CD38. Nella ricerca, NAD+ compare soprattutto in lavori sul metabolismo dell'invecchiamento, sulla funzione mitocondriale e sulla neurodegenerazione; la maggior parte dei dati nell'uomo riguarda tuttavia molecole precursori come riboside di nicotinammide (NR) e mononucleotide di nicotinammide (NMN), non NAD+ stesso.

Bremelanotide

Bremelanotide

PT-141 (bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH that acts as an agonist at melanocortin receptors. It emerged from the melanocortin research program around Melanotan II and is the only peptide from this program to have been approved as an injectable; Melanotan I (afamelanotide) reached approval as an implant. On June 21, 2019, the FDA granted marketing authorization (NDA 210557) under the brand name Vyleesi for the treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. In research, the substance appears mainly in the context of melanocortin receptor pharmacology and the central nervous regulation of sexual function.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Retatrutide (codice di sviluppo LY3437943) è un polipeptide sintetico modificato con acido grasso (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, circa 4 731 g/mol), agonista a molecola singola dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Sviluppato da Eli Lilly, compare nella ricerca metabolica su obesità e diabete di tipo 2. Sono stati pubblicati studi di fase 2 e sono in corso studi di fase 3; non è un medicinale autorizzato.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax è un eptapeptide sintetico (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), derivato dal frammento ACTH(4-7) dell'ormone adrenocorticotropo e prolungato al C-terminale con il tripeptide Pro-Gly-Pro. Compare nella ricerca su cognizione, neuroprotezione e recupero dopo ischemia cerebrale, prevalentemente in modelli di roditori e in lavori clinici pubblicati in Russia. Semax è registrato come medicinale in Russia, ma non possiede autorizzazione da EMA o FDA; al di fuori di tale contesto regionale viene trattato come sostanza di ricerca.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, also known as elamipretide, MTP-131 or Bendavia, is a synthetic aromatic-cationic tetrapeptide from the Szeto-Schiller peptide family that concentrates at the inner mitochondrial membrane, where it binds the phospholipid cardiolipin. It appears in research on mitochondrial bioenergetics, primary mitochondrial diseases and aging processes. In September 2025, the FDA granted accelerated approval to the pharmaceutical product FORZINITY (elamipretide hydrochloride) to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg, making elamipretide the first disease-specific treatment approved for Barth syndrome.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 è un peptide sintetico basato sulla timosina beta-4 (Tβ4), un peptide naturale di 43 amminoacidi che lega l'actina; nella letteratura analitica il nome designa anche un frammento sintetico che comprende la regione di legame dell'actina di Tβ4. Compare nella ricerca sulla rigenerazione tissutale, la guarigione delle ferite e la riparazione cardiaca, quasi esclusivamente in colture cellulari e modelli animali. TB-500 è una sostanza destinata alla ricerca priva di autorizzazione da parte di qualsiasi autorità regolatoria dei medicinali.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Tesamorelin è un analogo sintetico dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH), costituito dalla sequenza completa GHRH(1-44) con una modifica trans-3-esenoile al N-terminale (44 amminoacidi). È studiato soprattutto nel contesto dell'asse dell'ormone della crescita e della distribuzione del tessuto adiposo viscerale. Negli Stati Uniti la sostanza è autorizzata con il nome commerciale Egrifta per un'indicazione strettamente definita nella lipodistrofia associata all'HIV.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 è un peptide N-terminalmente acetilato di 28 amminoacidi, che si forma naturalmente per scissione proteolitica dalla protimosina alfa ed è stato originariamente isolato dal tessuto timico. La forma sintetica ha la DCI Thymalfasin e compare nella ricerca sull'immunomodulazione, anche nel contesto dell'epatite virale cronica, della sepsi e come adiuvante vaccinale.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatide (LY3298176) è un peptide sintetico di 39 amminoacidi, strutturalmente derivato dal GIP nativo e dotato di una catena laterale di un diacido grasso C20. Agisce come agonista duale dei recettori GIP e GLP-1 ed è oggetto di ricerca metabolica, soprattutto sul metabolismo del glucosio e sulla regolazione del peso corporeo. Il principio attivo è autorizzato come medicinale con i nomi commerciali Mounjaro e Zepbound.

Ricerca sui neuropeptidi

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an endogenous 28-amino-acid neuropeptide that signals through the G protein-coupled receptors VPAC1 and VPAC2. As a pharmaceutical active substance, synthetic VIP carries the international nonproprietary name aviptadil; in a fixed combination with the alpha-adrenoceptor blocker phentolamine, the product Invicorp was authorized in the United Kingdom in October 2000. VIP as a single substance, by contrast, holds no marketing authorization. In research, the substance appears mainly in the pharmacology of the VPAC receptors, with its exceptionally short residence time in plasma shaping every systemic investigation.

Peptide di rame

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu is the copper(II) complex of the tripeptide L-alanyl-L-histidyl-L-lysine (AHK), mostly marketed by peptide suppliers as Copper Tripeptide-3; no CosIng entry of that name exists, and the registered INCI name Tripeptide-3 designates a different peptide (composed of glycine, serine and valine). It belongs to the same substance class as the far more extensively studied GHK-Cu, but is documented much more thinly in the scientific literature: the primary literature indexed on PubMed essentially amounts to a single ex vivo and cell culture study on human hair follicles (Pyo et al., 2007). In research, AHK-Cu therefore appears almost exclusively in the context of hair follicle and scalp research and in cosmetic formulations.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 è un pentadecapeptide sintetico di 15 amminoacidi (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, circa 1 420 g/mol), la cui sequenza è stata derivata da una sequenza parziale di una proteina descritta nel succo gastrico umano (Body Protection Compound). Nella letteratura la sostanza compare quasi esclusivamente in lavori di ricerca preclinica sulla riparazione tissutale, sulla guarigione di tendini e muscoli e sull'integrità della mucosa gastrointestinale. Si tratta di una sostanza di ricerca priva di autorizzazione come medicinale in qualsiasi giurisdizione.

Analogo dell'amilina

AM833

Cagrilintide (AM833) is a synthetic, lipidated analogue of the pancreatic hormone amylin, developed at Novo Nordisk as a long-acting candidate for research on body-weight regulation. The substance acts as a non-selective agonist at amylin receptors and the calcitonin receptor and has been studied both alone and in combination with semaglutide (CagriSema) in clinical trials up to and including phase 3. As of the editorial date, no marketing authorization exists for either the substance alone or the combination.

GHRH-Analog

CJC-1295 senza DAC è un analogo sintetico del frammento N-terminale biologicamente attivo dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita, GRF(1-29), con quattro sostituzioni amminoacidiche e una lunghezza di 29 amminoacidi. La stessa struttura compare in letteratura anche come GRF(1-29) modificato; la qualifica senza DAC la distingue dalla variante con Drug-Affinity-Complex, che si lega covalentemente all'albumina sierica mediante un linker. La sostanza è studiata nel contesto della segnalazione del recettore GHRH e dell'asse dell'ormone della crescita.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, also written Epitalon or AEDG, is a synthetic tetrapeptide with the sequence Ala-Glu-Asp-Gly. It was developed by the research group around V. Kh. Khavinson at the St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as a synthetic counterpart to Epithalamin, a peptide preparation obtained from pineal gland tissue. In the literature it appears in ageing research, primarily on telomere length and telomerase activity in cell culture and on life span and tumour development in rodent models.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu è il complesso di rame(II) della glicil-L-istidil-L-lisina (GHK), un tripeptide descritto per la prima volta nel siero umano nel 1973. Nella ricerca compare soprattutto in studi sulla rigenerazione cutanea, sul rimodellamento delle ferite e sulla sintesi della matrice extracellulare, prevalentemente in modelli di coltura cellulare e animali.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) is a synthetic pentapeptide of the growth hormone secretagogue class, developed at Novo Nordisk in the 1990s. It acts as an agonist at the ghrelin receptor (GHS-R) and was characterized in its original description as the first secretagogue with GHRH-like selectivity for growth hormone release. A later clinical program in postoperative ileus comprised two controlled phase 2 trials; development was not continued after their completion, and the results of the larger trial were never published. Today the substance appears mainly in research on the pharmacology of the growth hormone axis.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) is the C-terminal tripeptide of the endogenous hormone α-MSH, corresponding to its amino acid positions 11 to 13. The literature describes it as an anti-inflammatory fragment intended to retain the anti-inflammatory properties of α-MSH without its pigmenting activity. To date, KPV has been studied primarily in cell culture and in mouse models of inflammatory bowel disease; no completed human studies exist.

Melanocortina

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I is a synthetic linear tridecapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH in which two amino acids are substituted ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). It was developed at the University of Arizona as an investigational pigmentation agent and was later approved under the INN afamelanotide as a subcutaneous implant (brand name Scenesse) for the prevention of phototoxicity in erythropoietic protoporphyria (EPP). In research it appears in the context of pigmentation, photoprotection and the pharmacology of the melanocortin-1 receptor.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II è un eptapeptide ciclico sintetico e un analogo dell'ormone endogeno α-MSH, che agisce come agonista non selettivo dei recettori melanocortinici. È stato sviluppato negli anni Novanta come agente sperimentale di pigmentazione e successivamente valutato in studi clinici iniziali sulla funzione erettile, prima che lo sviluppo fosse interrotto. Oggi compare nella ricerca sulla farmacologia dei recettori melanocortinici, sulla pigmentazione e sulla funzione sessuale.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) è un peptide di 16 amminoacidi codificato non nel nucleo cellulare, bensì in una cornice di lettura alternativa del gene mitocondriale dell'rRNA 12S, e appartiene pertanto al gruppo dei peptidi derivati dai mitocondri (MDP). È stato descritto per la prima volta nel 2015 da Lee et al. in Cell Metabolism. Nella ricerca MOTS-c compare nel contesto del metabolismo energetico, della sensibilità insulinica, della fisiologia dell'esercizio e delle modificazioni metaboliche correlate all'età; non possiede autorizzazione da parte di alcuna autorità regolatoria dei medicinali.

Longevità / Cofattore

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide, CAS 53-84-9) è un coenzima dinucleotidico endogeno e non un peptide. Costituisce il cofattore redox centrale del metabolismo energetico e, al contempo, un substrato consumato da enzimi di segnalazione NAD+-dipendenti quali sirtuine, PARPs e CD38. Nella ricerca, NAD+ compare soprattutto in lavori sul metabolismo dell'invecchiamento, sulla funzione mitocondriale e sulla neurodegenerazione; la maggior parte dei dati nell'uomo riguarda tuttavia molecole precursori come riboside di nicotinammide (NR) e mononucleotide di nicotinammide (NMN), non NAD+ stesso.

Bremelanotide

Bremelanotide

PT-141 (bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH that acts as an agonist at melanocortin receptors. It emerged from the melanocortin research program around Melanotan II and is the only peptide from this program to have been approved as an injectable; Melanotan I (afamelanotide) reached approval as an implant. On June 21, 2019, the FDA granted marketing authorization (NDA 210557) under the brand name Vyleesi for the treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. In research, the substance appears mainly in the context of melanocortin receptor pharmacology and the central nervous regulation of sexual function.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Retatrutide (codice di sviluppo LY3437943) è un polipeptide sintetico modificato con acido grasso (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, circa 4 731 g/mol), agonista a molecola singola dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Sviluppato da Eli Lilly, compare nella ricerca metabolica su obesità e diabete di tipo 2. Sono stati pubblicati studi di fase 2 e sono in corso studi di fase 3; non è un medicinale autorizzato.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax è un eptapeptide sintetico (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), derivato dal frammento ACTH(4-7) dell'ormone adrenocorticotropo e prolungato al C-terminale con il tripeptide Pro-Gly-Pro. Compare nella ricerca su cognizione, neuroprotezione e recupero dopo ischemia cerebrale, prevalentemente in modelli di roditori e in lavori clinici pubblicati in Russia. Semax è registrato come medicinale in Russia, ma non possiede autorizzazione da EMA o FDA; al di fuori di tale contesto regionale viene trattato come sostanza di ricerca.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, also known as elamipretide, MTP-131 or Bendavia, is a synthetic aromatic-cationic tetrapeptide from the Szeto-Schiller peptide family that concentrates at the inner mitochondrial membrane, where it binds the phospholipid cardiolipin. It appears in research on mitochondrial bioenergetics, primary mitochondrial diseases and aging processes. In September 2025, the FDA granted accelerated approval to the pharmaceutical product FORZINITY (elamipretide hydrochloride) to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg, making elamipretide the first disease-specific treatment approved for Barth syndrome.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 è un peptide sintetico basato sulla timosina beta-4 (Tβ4), un peptide naturale di 43 amminoacidi che lega l'actina; nella letteratura analitica il nome designa anche un frammento sintetico che comprende la regione di legame dell'actina di Tβ4. Compare nella ricerca sulla rigenerazione tissutale, la guarigione delle ferite e la riparazione cardiaca, quasi esclusivamente in colture cellulari e modelli animali. TB-500 è una sostanza destinata alla ricerca priva di autorizzazione da parte di qualsiasi autorità regolatoria dei medicinali.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

Tesamorelin è un analogo sintetico dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH), costituito dalla sequenza completa GHRH(1-44) con una modifica trans-3-esenoile al N-terminale (44 amminoacidi). È studiato soprattutto nel contesto dell'asse dell'ormone della crescita e della distribuzione del tessuto adiposo viscerale. Negli Stati Uniti la sostanza è autorizzata con il nome commerciale Egrifta per un'indicazione strettamente definita nella lipodistrofia associata all'HIV.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 è un peptide N-terminalmente acetilato di 28 amminoacidi, che si forma naturalmente per scissione proteolitica dalla protimosina alfa ed è stato originariamente isolato dal tessuto timico. La forma sintetica ha la DCI Thymalfasin e compare nella ricerca sull'immunomodulazione, anche nel contesto dell'epatite virale cronica, della sepsi e come adiuvante vaccinale.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatide (LY3298176) è un peptide sintetico di 39 amminoacidi, strutturalmente derivato dal GIP nativo e dotato di una catena laterale di un diacido grasso C20. Agisce come agonista duale dei recettori GIP e GLP-1 ed è oggetto di ricerca metabolica, soprattutto sul metabolismo del glucosio e sulla regolazione del peso corporeo. Il principio attivo è autorizzato come medicinale con i nomi commerciali Mounjaro e Zepbound.

Ricerca sui neuropeptidi

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an endogenous 28-amino-acid neuropeptide that signals through the G protein-coupled receptors VPAC1 and VPAC2. As a pharmaceutical active substance, synthetic VIP carries the international nonproprietary name aviptadil; in a fixed combination with the alpha-adrenoceptor blocker phentolamine, the product Invicorp was authorized in the United Kingdom in October 2000. VIP as a single substance, by contrast, holds no marketing authorization. In research, the substance appears mainly in the pharmacology of the VPAC receptors, with its exceptionally short residence time in plasma shaping every systemic investigation.