Peptide di ricerca · Bremelanotide
PT-141 10 mg
PT-141 (bremelanotide) 10 mg in fiala liofilizzata, con farmacologia melanocortinica documentata e chiaro posizionamento per sola ricerca.
Peptide di ricerca · Bremelanotide
PT-141 (bremelanotide) 10 mg in fiala liofilizzata, con farmacologia melanocortinica documentata e chiaro posizionamento per sola ricerca.
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3.000+
ricercatori soddisfatti
99,43%
Purezza media 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Purezza media 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ ricercatori soddisfatti
Livello plasmatico allo stato stazionario dopo ~ 4 settimane con somministrazione settimanale.
Riferimenti scientifici
Dettagli ricerca
In questa pagina
PT-141, o bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico della ricerca melanocortinica. La struttura a sette amminoacidi e l'attività su più recettori ne fanno un riferimento per farmacologia recettoriale, metodi analitici e studi controllati. La fiala contiene 10 mg di PT-141 liofilizzato.
È esclusivamente RUO: non medicinale, dispositivo, preparazione galenica o materiale per somministrazione a persone o animali. I 10 mg indicano il formato nominale della fiala, non una dose né una guida clinica.
L'informazione ufficiale descrive bremelanotide come agonista che attiva MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R in questo ordine. MC1R è collegato alla segnalazione melanocitaria e neuroni con MC4R sono distribuiti nel sistema nervoso centrale. Queste osservazioni sostengono domande meccanicistiche, non risultati garantiti.
Il legame recettoriale non è una promessa di efficacia. La stessa etichetta afferma che il meccanismo del medicinale nella sua indicazione non è noto. Disegno, concentrazione, matrice, espressione recettoriale e manipolazione influenzano i risultati; i controlli vanno definiti e validati.
L'etichetta identifica bremelanotide acetato come eptapeptide ciclico sintetico con sequenza Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) e peso molecolare della base libera di 1025,2 Da. Ciclo, modifiche terminali e D-amminoacido sono rilevanti nei confronti analitici.
La via metabolica primaria è descritta come idrolisi multiple dei legami ammidici peptidici. Il dato in vivo non stabilisce stabilità in tampone, saggio o stoccaggio. Ogni laboratorio deve qualificare il metodo senza dedurre stabilità o purezza dalla letteratura farmacologica.
Per la soluzione sottocutanea Vyleesi approvata, l'etichetta riporta un'emivita plasmatica terminale media di circa 2,7 ore, con intervallo 1,9-4,0 ore. Il valore di 2,7 ore è quindi lo scalare di riferimento, mantenendo visibile l'intervallo.
Il dato è specifico per formulazione, via e studio. Non istruisce l'uso della fiala, non predice un sistema in vitro e non crea un programma umano. Studi intranasali storici non hanno prodotto un prodotto intranasale approvato; Vyleesi è una soluzione sottocutanea in autoiniettore monodose.
Vyleesi è un medicinale soggetto a prescrizione con formulazione, dispositivo, controlli, indicazione, controindicazioni e sicurezza propri. Questa è una fiala liofilizzata separata e non è Vyleesi; la sua approvazione non implica approvazione, equivalenza, intercambiabilità, sterilità o idoneità clinica della fiala.
L'etichetta del medicinale documenta variazioni transitorie della pressione, riduzione della frequenza cardiaca, nausea e iperpigmentazione focale. Perciò il testo non afferma “nessun effetto vascolare” e non trasforma dati del farmaco in istruzioni o promesse per il materiale.
Usare solo in un flusso di ricerca controllato. Documentare identità, etichetta, ricezione, stoccaggio e criteri di accettazione; selezionare controlli e metodi adeguati. Le caratteristiche specifiche del prodotto richiedono documentazione di supporto aggiornata.
Conservare secondo etichetta e documentazione proprie, senza copiare istruzioni dell'autoiniettore. Non per uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo.
DailyMed: Vyleesi (iniezione di bremelanotide), informazione ufficiale
FDA: informazione ufficiale di Vyleesi
Esclusivamente per ricerca. Non destinato a uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo. La presenza di bremelanotide in un medicinale approvato non rende questa fiala approvata, sostituibile o clinicamente validata.
Bremelanotide attiva in modo non selettivo più recettori melanocortinici. L'etichetta Vyleesi riporta l'ordine di potenza MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R, con MC1R e MC4R più rilevanti all'esposizione terapeutica del medicinale. È contesto recettoriale, non un'affermazione clinica per questa fiala.
È un altro nome di bremelanotide, eptapeptide ciclico sintetico attivo su più recettori melanocortinici. Questa è una fiala liofilizzata da 10 mg per sola ricerca.
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PT-141, o bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico della ricerca melanocortinica. La struttura a sette amminoacidi e l'attività su più recettori ne fanno un riferimento per farmacologia recettoriale, metodi analitici e studi controllati. La fiala contiene 10 mg di PT-141 liofilizzato.
È esclusivamente RUO: non medicinale, dispositivo, preparazione galenica o materiale per somministrazione a persone o animali. I 10 mg indicano il formato nominale della fiala, non una dose né una guida clinica.
L'informazione ufficiale descrive bremelanotide come agonista che attiva MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R in questo ordine. MC1R è collegato alla segnalazione melanocitaria e neuroni con MC4R sono distribuiti nel sistema nervoso centrale. Queste osservazioni sostengono domande meccanicistiche, non risultati garantiti.
Il legame recettoriale non è una promessa di efficacia. La stessa etichetta afferma che il meccanismo del medicinale nella sua indicazione non è noto. Disegno, concentrazione, matrice, espressione recettoriale e manipolazione influenzano i risultati; i controlli vanno definiti e validati.
L'etichetta identifica bremelanotide acetato come eptapeptide ciclico sintetico con sequenza Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) e peso molecolare della base libera di 1025,2 Da. Ciclo, modifiche terminali e D-amminoacido sono rilevanti nei confronti analitici.
La via metabolica primaria è descritta come idrolisi multiple dei legami ammidici peptidici. Il dato in vivo non stabilisce stabilità in tampone, saggio o stoccaggio. Ogni laboratorio deve qualificare il metodo senza dedurre stabilità o purezza dalla letteratura farmacologica.
Per la soluzione sottocutanea Vyleesi approvata, l'etichetta riporta un'emivita plasmatica terminale media di circa 2,7 ore, con intervallo 1,9-4,0 ore. Il valore di 2,7 ore è quindi lo scalare di riferimento, mantenendo visibile l'intervallo.
Il dato è specifico per formulazione, via e studio. Non istruisce l'uso della fiala, non predice un sistema in vitro e non crea un programma umano. Studi intranasali storici non hanno prodotto un prodotto intranasale approvato; Vyleesi è una soluzione sottocutanea in autoiniettore monodose.
Vyleesi è un medicinale soggetto a prescrizione con formulazione, dispositivo, controlli, indicazione, controindicazioni e sicurezza propri. Questa è una fiala liofilizzata separata e non è Vyleesi; la sua approvazione non implica approvazione, equivalenza, intercambiabilità, sterilità o idoneità clinica della fiala.
L'etichetta del medicinale documenta variazioni transitorie della pressione, riduzione della frequenza cardiaca, nausea e iperpigmentazione focale. Perciò il testo non afferma “nessun effetto vascolare” e non trasforma dati del farmaco in istruzioni o promesse per il materiale.
Usare solo in un flusso di ricerca controllato. Documentare identità, etichetta, ricezione, stoccaggio e criteri di accettazione; selezionare controlli e metodi adeguati. Le caratteristiche specifiche del prodotto richiedono documentazione di supporto aggiornata.
Conservare secondo etichetta e documentazione proprie, senza copiare istruzioni dell'autoiniettore. Non per uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo.
DailyMed: Vyleesi (iniezione di bremelanotide), informazione ufficiale
FDA: informazione ufficiale di Vyleesi
Esclusivamente per ricerca. Non destinato a uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo. La presenza di bremelanotide in un medicinale approvato non rende questa fiala approvata, sostituibile o clinicamente validata.
Bremelanotide attiva in modo non selettivo più recettori melanocortinici. L'etichetta Vyleesi riporta l'ordine di potenza MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R, con MC1R e MC4R più rilevanti all'esposizione terapeutica del medicinale. È contesto recettoriale, non un'affermazione clinica per questa fiala.
È un altro nome di bremelanotide, eptapeptide ciclico sintetico attivo su più recettori melanocortinici. Questa è una fiala liofilizzata da 10 mg per sola ricerca.
