Wizualizuj, jak Twój peptyd jest eliminowany z organizmu — okres półtrwania, stan stacjonarny i akumulacja dla każdego schematu wstrzykiwania.
Okres Półtrwania
~1 min
Czas, w którym 50% zostaje wyeliminowane
Stan Stacjonarny
~4 min
≈ 4,3 okresu półtrwania
Akumulacja
×1.00
Cmax w stanie stacjonarnym ÷ Cmax pierwsza dawka
Całkowicie Wyeliminowany Po
~7 min
po ostatniej dawce
Źródło: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Narzędzie badawcze. Wykorzystuje uproszczony model eliminacji pierwszego rzędu i normalizuje stężenie do % wartości szczytowej. Nie jest rekomendacją medyczną ani dawkowaniem. VIP: ~1 min.
Małe badanie u ludzi wykazało średni czas zaniku w osoczu około jednej minuty po zakończeniu dożylnego wlewu VIP.
Ta szybka wartość dotyczy drogi dożylnej, czterech ochotników i schematu pobierania próbek. Nie jest uniwersalnym okresem półtrwania ani informacją o stabilności fiolki.
Domschke i wsp., Gut 1978: około jednominutowy czas zaniku po podaniu dożylnym.
Wazoaktywny peptyd jelitowy, zwykle skracany do VIP, jest endogennym peptydem sygnałowym złożonym z 28 aminokwasów i zakończonym amidem na końcu C. Badania sekwencji ustaliły zwartą architekturę peptydu, która stanowi dziś tożsamość referencyjną w badaniach VIP. Choć historyczna nazwa wskazuje na jeden kontekst tkankowy, VIP bada się szerzej jako składnik układu sygnałowego rodziny sekretyny. Jego tożsamość naukową należy zatem rozumieć na poziomie cząsteczki i receptorów, a nie jako obietnicę określonego wyniku biologicznego.
Produkt zawiera 10 mg liofilizowanego VIP w fiolce badawczej. Masa na etykiecie opisuje dostarczony materiał i nie jest zaleceniem dawkowania. Format przeznaczono do kontrolowanych prac laboratoryjnych, w których badacze określają własny zwalidowany protokół analityczny lub eksperymentalny. Nie jest to preparat farmaceutyczny, zamiennik kliniczny ani materiał odpowiedni do podawania ludziom lub zwierzętom.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, diagnostyki, leczenia, profilaktyki ani spożycia. Nie deklaruje się równoważności klinicznej, przydatności do podawania ani działania terapeutycznego.