Peptyd badawczy · Vasoactive intestinal peptide
Liofilizowany VIP 10 mg do badań z rzetelnym opisem sygnalizacji VPAC i farmakokinetyki u ludzi zależnej od drogi podania. Wyłącznie do badań.
Peptyd badawczy · Vasoactive intestinal peptide
Liofilizowany VIP 10 mg do badań z rzetelnym opisem sygnalizacji VPAC i farmakokinetyki u ludzi zależnej od drogi podania. Wyłącznie do badań.
Brak opinii. Bądź pierwszy, który podzieli się swoim doświadczeniem.
Brak opinii. Bądź pierwszy, który podzieli się swoim doświadczeniem.
/ fiolka
Zamów dziś → Dostawa pon., 28 wrz – wt., 06 paź do Stany Zjednoczone
Metody płatności
/ fiolka
Zamów dziś → Dostawa pon., 28 wrz – wt., 06 paź do Stany Zjednoczone
Metody płatności
3000+
zadowolonych badaczy
99,43%
Śr. czystość 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Śr. czystość 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ zadowolonych badaczy
Stacjonarny poziom w osoczu po ok. 4 tygodniach przy podawaniu co tydzień.
Referencje naukowe
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Szczegóły badawcze
Wazoaktywny peptyd jelitowy, zwykle skracany do VIP, jest endogennym peptydem sygnałowym złożonym z 28 aminokwasów i zakończonym amidem na końcu C. Badania sekwencji ustaliły zwartą architekturę peptydu, która stanowi dziś tożsamość referencyjną w badaniach VIP. Choć historyczna nazwa wskazuje na jeden kontekst tkankowy, VIP bada się szerzej jako składnik układu sygnałowego rodziny sekretyny. Jego tożsamość naukową należy zatem rozumieć na poziomie cząsteczki i receptorów, a nie jako obietnicę określonego wyniku biologicznego.
Produkt zawiera 10 mg liofilizowanego VIP w fiolce badawczej. Masa na etykiecie opisuje dostarczony materiał i nie jest zaleceniem dawkowania. Format przeznaczono do kontrolowanych prac laboratoryjnych, w których badacze określają własny zwalidowany protokół analityczny lub eksperymentalny. Nie jest to preparat farmaceutyczny, zamiennik kliniczny ani materiał odpowiedni do podawania ludziom lub zwierzętom.
VIP jest związany przede wszystkim z receptorami VPAC1 i VPAC2 należącymi do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G. Pierwotne badania ekspresji receptorów wykazały swoiste wiązanie VIP i odpowiadający mu wzrost wewnątrzkomórkowego cyklicznego AMP. Późniejsze skanowanie alaninowe sprawdzało udział poszczególnych pozycji 28-aminokwasowego peptydu w wiązaniu i aktywacji cyklazy adenylanowej w ludzkich receptorach VPAC1 i VPAC2. Badania te stanowią bezpośrednią podstawę eksperymentalną do opisu VIP jako ligandu receptorowego powiązanego z sygnalizacją cyklicznego AMP.
Mechanizm ten czyni VIP cząsteczką referencyjną w farmakologii receptorów, doświadczeniach wiązania ligandów, badaniach sygnalizacji komórkowej i opracowywaniu testów. Interpretacja zależy jednak od badanego układu: ekspresja receptora, tło komórkowe, format testu, zakres stężeń i czas obserwacji mogą zmieniać mierzoną odpowiedź. Wyniku sygnalizacji w układzie izolowanym lub zmodyfikowanym nie należy automatycznie przekładać na efekt całego organizmu, wniosek o bezpieczeństwie ani twierdzenie terapeutyczne.
Często cytowane badanie farmakokinetyczne u ludzi oceniało stopniowane dożylne wlewy VIP u czterech zdrowych ochotników. Po przerwaniu wlewu stężenie VIP w osoczu malało zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu, ze średnim czasem zaniku około jednej minuty. Badacze podali także pozorny klirens osoczowy bliski 9 mL/kg/min i pozorną objętość dystrybucji około 14 mL/kg. Obserwacje te dokumentują szybki zanik z osocza w konkretnych warunkach dożylnych tego małego badania.
Wartość około jednej minuty nie jest uniwersalnym okresem półtrwania dla każdej drogi, matrycy, formulacji ani modelu eksperymentalnego. Nie służy do wnioskowania o stabilności w zamkniętej fiolce, trwałości podczas przechowywania, zachowaniu po innej drodze ekspozycji ani schemacie podawania ludziom. W kalkulatorze badawczym wartość ta powinna być oznaczona jako szacunek zaniku po podaniu dożylnym wraz z kontekstem pierwotnego badania. Droga i schemat pobierania próbek są częścią wyniku.
Dowody wykorzystane w tym opisie pochodzą z różnych poziomów badań. Badania sekwencji ustalają tożsamość molekularną; badania ekspresji receptorów i struktura-aktywność potwierdzają wiązanie oraz odpowiedź cyklicznego AMP; małe badanie dożylne opisuje zanik w osoczu w ściśle określonym doświadczeniu u ludzi. Wyniki te się uzupełniają, lecz odpowiadają na inne pytania i nie mogą być łączone w twierdzenie o skuteczności, bezpieczeństwie klinicznym czy zatwierdzonym zastosowaniu.
Badanie z udziałem ludzi obejmowało jedynie czterech ochotników i poprzedza współczesne standardy raportowania dużych prób. Pozostaje użyteczne dla obserwacji farmakokinetycznej związanej z drogą podania, lecz mała liczebność ogranicza możliwość uogólniania. Aktywność receptorowa świadczy o funkcji molekularnej, a nie o tym, że fiolka badawcza wywoła pożądany skutek. Dlatego opis zawęża twierdzenia, podaje warunki eksperymentu i odsyła do literatury pierwotnej.
VIP 10 mg jest dostarczany jako liofilizowany materiał badawczy w zamkniętej fiolce. Liofilizacja zapewnia praktyczną suchą postać do zasobów laboratoryjnych, ale nie oznacza sterylności, jakości farmaceutycznej, potwierdzonego procentu czystości ani przydatności klinicznej. Należy stosować metody zatwierdzone przez instytucję, odpowiednie kontrole i dokumentację właściwą dla danego testu. Strona nie zawiera instrukcji rekonstytucji, iniekcji ani dawkowania u ludzi.
Nieotwartą fiolkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą, w suchym miejscu i z dala od światła, zgodnie z informacjami dołączonymi do materiału. Przesyłka jest nadawana z możliwością śledzenia w opakowaniu ochronnym. Produkt służy wyłącznie do badań i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, diagnostyki, leczenia, profilaktyki ani spożycia.
Domschke i wsp. (1978), farmakokinetyka VIP u ludzi
Sreedharan i wsp. (1993), sygnalizacja sklonowanego ludzkiego receptora VIP
Nicole i wsp. (2000), zależność struktura-aktywność VIP w VPAC1 i VPAC2
Carlquist i wsp. (1982), charakterystyka sekwencji VIP
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, diagnostyki, leczenia, profilaktyki ani spożycia. Nie deklaruje się równoważności klinicznej, przydatności do podawania ani działania terapeutycznego.
VIP oddziałuje z receptorami sprzężonymi z białkiem G VPAC1 i VPAC2. Badania ekspresji ludzkich receptorów oraz zależności struktura-aktywność peptydu wykazały wiązanie z receptorem, a następnie pobudzenie wewnątrzkomórkowej sygnalizacji cyklicznego AMP; same te obserwacje molekularne nie dowodzą działania terapeutycznego.
VIP oznacza wazoaktywny peptyd jelitowy, endogenny 28-aminokwasowy peptyd sygnałowy amidowany na końcu C, badany w układzie peptydów rodziny sekretyny.
3000+
zadowolonych badaczy
99,43%
Śr. czystość 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Śr. czystość 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ zadowolonych badaczy
Stacjonarny poziom w osoczu po ok. 4 tygodniach przy podawaniu co tydzień.
Referencje naukowe
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Szczegóły badawcze
Wazoaktywny peptyd jelitowy, zwykle skracany do VIP, jest endogennym peptydem sygnałowym złożonym z 28 aminokwasów i zakończonym amidem na końcu C. Badania sekwencji ustaliły zwartą architekturę peptydu, która stanowi dziś tożsamość referencyjną w badaniach VIP. Choć historyczna nazwa wskazuje na jeden kontekst tkankowy, VIP bada się szerzej jako składnik układu sygnałowego rodziny sekretyny. Jego tożsamość naukową należy zatem rozumieć na poziomie cząsteczki i receptorów, a nie jako obietnicę określonego wyniku biologicznego.
Produkt zawiera 10 mg liofilizowanego VIP w fiolce badawczej. Masa na etykiecie opisuje dostarczony materiał i nie jest zaleceniem dawkowania. Format przeznaczono do kontrolowanych prac laboratoryjnych, w których badacze określają własny zwalidowany protokół analityczny lub eksperymentalny. Nie jest to preparat farmaceutyczny, zamiennik kliniczny ani materiał odpowiedni do podawania ludziom lub zwierzętom.
VIP jest związany przede wszystkim z receptorami VPAC1 i VPAC2 należącymi do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G. Pierwotne badania ekspresji receptorów wykazały swoiste wiązanie VIP i odpowiadający mu wzrost wewnątrzkomórkowego cyklicznego AMP. Późniejsze skanowanie alaninowe sprawdzało udział poszczególnych pozycji 28-aminokwasowego peptydu w wiązaniu i aktywacji cyklazy adenylanowej w ludzkich receptorach VPAC1 i VPAC2. Badania te stanowią bezpośrednią podstawę eksperymentalną do opisu VIP jako ligandu receptorowego powiązanego z sygnalizacją cyklicznego AMP.
Mechanizm ten czyni VIP cząsteczką referencyjną w farmakologii receptorów, doświadczeniach wiązania ligandów, badaniach sygnalizacji komórkowej i opracowywaniu testów. Interpretacja zależy jednak od badanego układu: ekspresja receptora, tło komórkowe, format testu, zakres stężeń i czas obserwacji mogą zmieniać mierzoną odpowiedź. Wyniku sygnalizacji w układzie izolowanym lub zmodyfikowanym nie należy automatycznie przekładać na efekt całego organizmu, wniosek o bezpieczeństwie ani twierdzenie terapeutyczne.
Często cytowane badanie farmakokinetyczne u ludzi oceniało stopniowane dożylne wlewy VIP u czterech zdrowych ochotników. Po przerwaniu wlewu stężenie VIP w osoczu malało zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu, ze średnim czasem zaniku około jednej minuty. Badacze podali także pozorny klirens osoczowy bliski 9 mL/kg/min i pozorną objętość dystrybucji około 14 mL/kg. Obserwacje te dokumentują szybki zanik z osocza w konkretnych warunkach dożylnych tego małego badania.
Wartość około jednej minuty nie jest uniwersalnym okresem półtrwania dla każdej drogi, matrycy, formulacji ani modelu eksperymentalnego. Nie służy do wnioskowania o stabilności w zamkniętej fiolce, trwałości podczas przechowywania, zachowaniu po innej drodze ekspozycji ani schemacie podawania ludziom. W kalkulatorze badawczym wartość ta powinna być oznaczona jako szacunek zaniku po podaniu dożylnym wraz z kontekstem pierwotnego badania. Droga i schemat pobierania próbek są częścią wyniku.
Dowody wykorzystane w tym opisie pochodzą z różnych poziomów badań. Badania sekwencji ustalają tożsamość molekularną; badania ekspresji receptorów i struktura-aktywność potwierdzają wiązanie oraz odpowiedź cyklicznego AMP; małe badanie dożylne opisuje zanik w osoczu w ściśle określonym doświadczeniu u ludzi. Wyniki te się uzupełniają, lecz odpowiadają na inne pytania i nie mogą być łączone w twierdzenie o skuteczności, bezpieczeństwie klinicznym czy zatwierdzonym zastosowaniu.
Badanie z udziałem ludzi obejmowało jedynie czterech ochotników i poprzedza współczesne standardy raportowania dużych prób. Pozostaje użyteczne dla obserwacji farmakokinetycznej związanej z drogą podania, lecz mała liczebność ogranicza możliwość uogólniania. Aktywność receptorowa świadczy o funkcji molekularnej, a nie o tym, że fiolka badawcza wywoła pożądany skutek. Dlatego opis zawęża twierdzenia, podaje warunki eksperymentu i odsyła do literatury pierwotnej.
VIP 10 mg jest dostarczany jako liofilizowany materiał badawczy w zamkniętej fiolce. Liofilizacja zapewnia praktyczną suchą postać do zasobów laboratoryjnych, ale nie oznacza sterylności, jakości farmaceutycznej, potwierdzonego procentu czystości ani przydatności klinicznej. Należy stosować metody zatwierdzone przez instytucję, odpowiednie kontrole i dokumentację właściwą dla danego testu. Strona nie zawiera instrukcji rekonstytucji, iniekcji ani dawkowania u ludzi.
Nieotwartą fiolkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą, w suchym miejscu i z dala od światła, zgodnie z informacjami dołączonymi do materiału. Przesyłka jest nadawana z możliwością śledzenia w opakowaniu ochronnym. Produkt służy wyłącznie do badań i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, diagnostyki, leczenia, profilaktyki ani spożycia.
Domschke i wsp. (1978), farmakokinetyka VIP u ludzi
Sreedharan i wsp. (1993), sygnalizacja sklonowanego ludzkiego receptora VIP
Nicole i wsp. (2000), zależność struktura-aktywność VIP w VPAC1 i VPAC2
Carlquist i wsp. (1982), charakterystyka sekwencji VIP
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, diagnostyki, leczenia, profilaktyki ani spożycia. Nie deklaruje się równoważności klinicznej, przydatności do podawania ani działania terapeutycznego.
VIP oddziałuje z receptorami sprzężonymi z białkiem G VPAC1 i VPAC2. Badania ekspresji ludzkich receptorów oraz zależności struktura-aktywność peptydu wykazały wiązanie z receptorem, a następnie pobudzenie wewnątrzkomórkowej sygnalizacji cyklicznego AMP; same te obserwacje molekularne nie dowodzą działania terapeutycznego.
VIP oznacza wazoaktywny peptyd jelitowy, endogenny 28-aminokwasowy peptyd sygnałowy amidowany na końcu C, badany w układzie peptydów rodziny sekretyny.
