Peptídeo de pesquisa · AM833
Cagrilintide 5 mg em frasco liofilizado, com fontes sobre o desenho de amilina de ação prolongada e farmacocinética clínica. Apenas pesquisa.
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Pureza média 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Detalhes de pesquisa
Nível plasmático em estado estacionário após ~ 4 semanas com administração semanal.
Referências científicas
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Nesta página
Cagrilintide é um análogo sintético da amilina criado em um programa estrutura-atividade. A publicação descreve-o como estável, lipidado e prolongado. A lipidação aumenta a exposição e o desenho preserva o perfil pretendido; isto não transforma o frasco em um medicamento.
O frasco contém 5 mg de cagrilintide liofilizado. A massa identifica o formato, não uma recomendação. O material serve métodos analíticos, pesquisa receptorial ou modelos controlados e não é equivalente ao produto de um ensaio clínico.
A pesquisa pré-clínica estudou AM833 no sistema dos receptores da calcitonina e caracterizou-o como agonista não seletivo de amilina e calcitonina. Isto sustenta a classificação e o estudo de várias configurações receptoriais.
O agonismo é uma observação molecular, não uma conclusão clínica. Potência e resposta dependem dos receptores, proteínas, células e endpoint. Os dados não se tornam alegações sobre peso, tratamento, segurança ou resultados em pessoas ou animais.
Um estudo controlado de fase 1b avaliou cagrilintide com semaglutido. Relatou meia-vida de 159-195 horas, 24-72 horas até ao máximo e exposição aproximadamente proporcional à dose. Os valores pertencem a esse contexto combinado.
O calculador usa 180 horas como valor representativo no intervalo, não como nova medição ou constante universal. Intervalo, desenho e variabilidade devem permanecer visíveis; não pode originar um plano humano ou instruções de administração.
A publicação oferece dados humanos iniciais sobre farmacocinética e tolerabilidade, mas cagrilintide foi administrado com semaglutido e o comparador recebeu placebo com semaglutido. Não é um conjunto de eficácia em monoterapia; os resultados dependem da população, regime, duração e combinação.
A evidência inicial orienta pesquisa futura, sem estabelecer uso clínico amplo ou características partilhadas de fabricação e qualidade deste frasco. A página usa o estudo apenas como contexto farmacocinético limitado e remete para as fontes primárias.
Cagrilintide 5 mg é fornecido liofilizado em frasco selado. O formato seco não implica esterilidade, grau farmacêutico, pureza verificada ou adequação clínica. São necessários métodos e controles institucionais. Não há instruções de reconstituição, injeção ou dose humana.
Armazenar fechado, seco e protegido da luz segundo a documentação. Envio com rastreamento e embalagem protetora. Apenas pesquisa; não para uso humano ou veterinário, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
Kruse et al. (2021), desenvolvimento de cagrilintide como análogo de amilina prolongado
Fletcher et al. (2021), farmacologia de AM833 nos receptores da família da calcitonina
Enebo et al. (2021), estudo aleatorizado de fase 1b de cagrilintide e semaglutido
Exclusivamente para pesquisa laboratorial. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, adequação para administração ou desempenho terapêutico.
A farmacologia pré-clínica caracterizou AM833/cagrilintide como agonista não seletivo dos receptores de amilina e calcitonina. Isto explica o interesse científico, mas não demonstra resultado terapêutico, adequação clínica ou equivalência deste frasco com o produto de ensaio.
Um análogo sintético da amilina, estável, lipidado e de ação prolongada, desenvolvido por pesquisa estrutura-atividade. Permanece experimental.
AM833/cagrilintide foi caracterizado como agonista não seletivo dos receptores de amilina e calcitonina. Isto não demonstra benefício clínico.
O estudo de fase 1b com semaglutido relatou 159-195 horas. O intervalo pertence a esse contexto e não é universal.
É um valor transparente no intervalo publicado, não outra medição clínica nem orientação de dose humana.
Não. Foi coadministrado com semaglutido, pelo que a publicação não fornece eficácia em monoterapia.
Não. O frasco liofilizado de 5 mg é apenas para laboratório, não para uso humano ou veterinário, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
/ frasco
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