Peptídeo de pesquisa · LY3437943
Retatrutide
Comprar Retatrutida (Retatrutide): agonista triplo GIP/GLP-1/Glucagon, 10-50 mg desde 109,99 €. Pureza ≥99% HPLC, CoA por lote. Somente para pesquisa.
Peptídeo de pesquisa · LY3437943
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die zwei vials sind sicher angekommen, vielen dank
bisher sehr gut
brauche nur 1mg wöchentlich, quali passt
Super Qualität
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/ frasco
Compre hoje → Entrega sex., 18 de set. – seg., 28 de set. para Estados Unidos
Métodos de Pagamento
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Qualidade verificada de forma independente
3.000+
pesquisadores satisfeitos
99,43%
Pureza média 2026
4,8 ★
ProvenExpert
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Pureza média 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ pesquisadores satisfeitos
Frasco de Retatrutide 10mg - 1 Pack + 2 ml de água BAC → concentração:
Por unidade (10 UI)
0.50 mg
Nível plasmático em estado estacionário após ~ 4 semanas com administração semanal.
Referências científicas
Detalhes de pesquisa
Nesta página
Lote atual · confirmado externamente por
O Retatrutide (LY-3437943) é um peptídeo agonista triplo dos receptores GIP, GLP-1 e Glucagon, representando uma nova classe de incretinas multifuncionais em pesquisa. Em ensaios clínicos de Fase 2, demonstrou uma redução ponderal de até 24,2% ao longo de 48 semanas, com uma meia-vida de aproximadamente 6 dias.
O mecanismo de ação triplo envolve: ativação do receptor GIP (polipeptídeo inibitório gástrico), promovendo a sensibilidade à insulina; ativação do receptor GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1), regulando a secreção de insulina e o esvaziamento gástrico; e ativação do receptor de glucagon, estimulando o gasto energético e a lipólise hepática.
Apresentação em frascos de 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg e 50 mg, liofilizado e selado sob vácuo. Pureza ≥99% verificada por HPLC. O Certificado de Análise (CoA) está disponível em nosso website. Apenas para fins de pesquisa.
Simultaneous GLP-1R, GIPR, and GCGR agonism: GLP-1R enhances insulin secretion and reduces appetite; GIPR potentiates insulin and attenuates nausea; GCGR stimulates hepatic lipolysis, thermogenesis, and energy expenditure
Protocolo iniciante
0,5 mg por semana
Protocolo avançado
2–12 mg/semana (Forschungskontext)
Nota: As dosagens indicadas correspondem a intervalos típicos da literatura de pesquisa publicada. Não substituem a recomendação de um pesquisador ou médico qualificado.
Cada lote é analisado por HPLC num laboratório independente antes da expedição. Documentamos a pureza (média de 99,43 % em 2026), a identidade por espectrometria de massa e a esterilidade. A produção é realizada de acordo com as normas GMP em laboratórios certificados ISO.
Resultado atual: A Sample 1 do nosso lote em curso de Retatrutide 10 mg foi analisada a 11 de maio de 2026 pelo laboratório checo independente Janoshik Analytical através de HPLC (Task #147356). Pureza confirmada: 99,588 %, conteúdo de substância ativa 10,92 mg/frasco. A autenticidade do relatório pode ser verificada com a chave de verificação S15GPICWV71H diretamente em janoshik.com.
Sim, na Bergdorf Bioscience como substância de referência para pesquisa. Doses disponíveis: 10, 15, 20, 30 e 50 mg por frasco, com pureza verificada por HPLC de no mínimo 99%.
A Eli Lilly está conduzindo os estudos de fase 3 (programa TRIUMPH) até 2026. A aprovação como medicamento na União Europeia não é esperada antes de 2027. Como substância de referência para pesquisa, a retatrutida já está disponível hoje.
O preço varia de acordo com a dosagem escolhida, confira o valor atualizado de cada uma na página do produto. A variante de 50 mg reduz consideravelmente o custo por miligrama em comparação com as doses menores.
Na União Europeia, a retatrutida ainda não é aprovada como medicamento e, portanto, não exige formalmente receita médica. Ela é vendida exclusivamente como substância de referência para pesquisa laboratorial, não para uso humano.
A tirzepatida (Mounjaro) é um duplo agonista dos receptores GIP e GLP-1. Já a retatrutida é um triplo agonista e atua adicionalmente no receptor do glucagon. Nos dados de fase 2, a retatrutida alcançou uma redução de peso cerca de 9 pontos percentuais maior.
Cerca de 6 dias (aproximadamente 144 horas), o que permite uma aplicação semanal nos estudos clínicos. Fonte: dados de fase 2 da Eli Lilly.
A retatrutida (código de desenvolvimento LY3437943) é desenvolvida pela Eli Lilly and Company e atualmente está nos estudos de fase 3 do programa TRIUMPH.
Qualidade verificada de forma independente
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pesquisadores satisfeitos
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Pureza média 2026
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Lote atual · confirmado externamente por
O Retatrutide (LY-3437943) é um peptídeo agonista triplo dos receptores GIP, GLP-1 e Glucagon, representando uma nova classe de incretinas multifuncionais em pesquisa. Em ensaios clínicos de Fase 2, demonstrou uma redução ponderal de até 24,2% ao longo de 48 semanas, com uma meia-vida de aproximadamente 6 dias.
O mecanismo de ação triplo envolve: ativação do receptor GIP (polipeptídeo inibitório gástrico), promovendo a sensibilidade à insulina; ativação do receptor GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1), regulando a secreção de insulina e o esvaziamento gástrico; e ativação do receptor de glucagon, estimulando o gasto energético e a lipólise hepática.
Apresentação em frascos de 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg e 50 mg, liofilizado e selado sob vácuo. Pureza ≥99% verificada por HPLC. O Certificado de Análise (CoA) está disponível em nosso website. Apenas para fins de pesquisa.
Simultaneous GLP-1R, GIPR, and GCGR agonism: GLP-1R enhances insulin secretion and reduces appetite; GIPR potentiates insulin and attenuates nausea; GCGR stimulates hepatic lipolysis, thermogenesis, and energy expenditure
Protocolo iniciante
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Protocolo avançado
2–12 mg/semana (Forschungskontext)
Nota: As dosagens indicadas correspondem a intervalos típicos da literatura de pesquisa publicada. Não substituem a recomendação de um pesquisador ou médico qualificado.
Cada lote é analisado por HPLC num laboratório independente antes da expedição. Documentamos a pureza (média de 99,43 % em 2026), a identidade por espectrometria de massa e a esterilidade. A produção é realizada de acordo com as normas GMP em laboratórios certificados ISO.
Resultado atual: A Sample 1 do nosso lote em curso de Retatrutide 10 mg foi analisada a 11 de maio de 2026 pelo laboratório checo independente Janoshik Analytical através de HPLC (Task #147356). Pureza confirmada: 99,588 %, conteúdo de substância ativa 10,92 mg/frasco. A autenticidade do relatório pode ser verificada com a chave de verificação S15GPICWV71H diretamente em janoshik.com.
Sim, na Bergdorf Bioscience como substância de referência para pesquisa. Doses disponíveis: 10, 15, 20, 30 e 50 mg por frasco, com pureza verificada por HPLC de no mínimo 99%.
A Eli Lilly está conduzindo os estudos de fase 3 (programa TRIUMPH) até 2026. A aprovação como medicamento na União Europeia não é esperada antes de 2027. Como substância de referência para pesquisa, a retatrutida já está disponível hoje.
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Na União Europeia, a retatrutida ainda não é aprovada como medicamento e, portanto, não exige formalmente receita médica. Ela é vendida exclusivamente como substância de referência para pesquisa laboratorial, não para uso humano.
A tirzepatida (Mounjaro) é um duplo agonista dos receptores GIP e GLP-1. Já a retatrutida é um triplo agonista e atua adicionalmente no receptor do glucagon. Nos dados de fase 2, a retatrutida alcançou uma redução de peso cerca de 9 pontos percentuais maior.
Cerca de 6 dias (aproximadamente 144 horas), o que permite uma aplicação semanal nos estudos clínicos. Fonte: dados de fase 2 da Eli Lilly.
A retatrutida (código de desenvolvimento LY3437943) é desenvolvida pela Eli Lilly and Company e atualmente está nos estudos de fase 3 do programa TRIUMPH.
Guia de pesquisa sobre retatrutida: perda de peso de 24,2% na fase 2. Agonista triplo (GIP/GLP-1/glucagon). 6 estudos clínicos com links DOI.
Retatrutide (LY3437943) als Forschungspeptid kaufen: ≥99% Reinheit, CoA, Kühltransport. Triple-Agonist GLP-1/GIP/Glucagon. Alle Infos zu Dosierung und Studien.
Peptide zum Abnehmen im Forschungsvergleich: GLP-1, GIP und Amylin. Studiendaten zu Retatrutid und Cagrilintid im Leitfaden.
Guia de pesquisa sobre retatrutida: perda de peso de 24,2% na fase 2. Agonista triplo (GIP/GLP-1/glucagon). 6 estudos clínicos com links DOI.
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Peptide zum Abnehmen im Forschungsvergleich: GLP-1, GIP und Amylin. Studiendaten zu Retatrutid und Cagrilintid im Leitfaden.
