Peptídeo de pesquisa · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP 10 mg em frasco liofilizado, com contexto científico sobre sinalização VPAC e farmacocinética intravenosa. Somente para pesquisa laboratorial.
Peptídeo de pesquisa · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg em frasco liofilizado, com contexto científico sobre sinalização VPAC e farmacocinética intravenosa. Somente para pesquisa laboratorial.
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/ frasco
Compre hoje → Entrega seg., 28 de set. – ter., 06 de out. para Estados Unidos
Métodos de Pagamento
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Métodos de Pagamento
3.000+
pesquisadores satisfeitos
99,43%
Pureza média 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Pureza média 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ pesquisadores satisfeitos
Nível plasmático em estado estacionário após ~ 4 semanas com administração semanal.
Referências científicas
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Detalhes de pesquisa
Nesta página
O peptídeo intestinal vasoativo (VIP) é um sinal endógeno de 28 aminoácidos, amidado no terminal C. Os estudos de sequência definiram a sua identidade. Embora o nome histórico indique um tecido, é investigado amplamente na família da secretina; identidade molecular não é promessa biológica.
O frasco contém 10 mg de VIP liofilizado. A massa identifica o material, não uma dose. O formato se destina a protocolos laboratoriais validados e não é uma preparação farmacêutica nem material para administração humana ou animal.
O VIP associa-se sobretudo a VPAC1 e VPAC2. Pesquisa primária mostrou ligação específica e aumento de AMP cíclico; estudos de alanina avaliaram o contributo dos resíduos para ligação e ativação da adenilato ciclase humana.
É, por isso, uma referência em farmacologia receptorial e ensaios celulares. Expressão, célula, formato, concentração e tempo alteram a resposta. Um sinal em um sistema isolado não equivale a efeito sistémico, segurança ou eficácia terapêutica.
Um estudo avaliou infusões intravenosas graduais em quatro voluntários. Após a interrupção, o VIP plasmático caiu com meia-vida média de cerca de um minuto; foram também indicados depuração aparente de 9 mL/kg/min e volume aparente de 14 mL/kg.
Um minuto não é universal para todas as vias, matrizes, formulações ou modelos e não descreve estabilidade do frasco ou um plano humano. No calculador, deve surgir como estimativa intravenosa com o contexto original.
Estudos de sequência estabelecem identidade, estudos receptoriais ligação e AMP cíclico, e o pequeno estudo intravenoso desaparecimento plasmático. Respondem a perguntas distintas e não sustentam alegações de eficácia, segurança clínica ou uso aprovado.
O estudo incluiu apenas quatro voluntários e antecede normas modernas. Continua útil para a observação específica, mas tem generalização limitada. A atividade receptorial também não prova um resultado desejado do frasco; contexto e limitações permanecem explícitos.
VIP 10 mg é fornecido liofilizado em frasco selado. O formato seco não implica esterilidade, grau farmacêutico, pureza verificada ou adequação clínica. São necessários métodos e controles institucionais. Não existem instruções de reconstituição, injeção ou dose humana.
Armazenar fechado, seco e protegido da luz segundo a documentação. Envio com rastreamento e embalagem protetora. Apenas pesquisa; não para uso humano ou veterinário, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
Domschke et al. (1978), farmacocinética humana do VIP
Sreedharan et al. (1993), sinalização do receptor VIP humano clonado
Nicole et al. (2000), estrutura-atividade do VIP em VPAC1 e VPAC2
Carlquist et al. (1982), caracterização da sequência VIP
Exclusivamente para pesquisa laboratorial. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, adequação para administração ou desempenho terapêutico.
O VIP interage com os receptores VPAC1 e VPAC2 acoplados à proteína G. Estudos de expressão e estrutura-atividade mostram ligação seguida de sinalização por AMP cíclico; estas observações moleculares não demonstram um efeito terapêutico.
Peptídeo intestinal vasoativo, um sinal endógeno de 28 resíduos, amidado no terminal C e estudado na família da secretina.
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Referências científicas
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Detalhes de pesquisa
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O peptídeo intestinal vasoativo (VIP) é um sinal endógeno de 28 aminoácidos, amidado no terminal C. Os estudos de sequência definiram a sua identidade. Embora o nome histórico indique um tecido, é investigado amplamente na família da secretina; identidade molecular não é promessa biológica.
O frasco contém 10 mg de VIP liofilizado. A massa identifica o material, não uma dose. O formato se destina a protocolos laboratoriais validados e não é uma preparação farmacêutica nem material para administração humana ou animal.
O VIP associa-se sobretudo a VPAC1 e VPAC2. Pesquisa primária mostrou ligação específica e aumento de AMP cíclico; estudos de alanina avaliaram o contributo dos resíduos para ligação e ativação da adenilato ciclase humana.
É, por isso, uma referência em farmacologia receptorial e ensaios celulares. Expressão, célula, formato, concentração e tempo alteram a resposta. Um sinal em um sistema isolado não equivale a efeito sistémico, segurança ou eficácia terapêutica.
Um estudo avaliou infusões intravenosas graduais em quatro voluntários. Após a interrupção, o VIP plasmático caiu com meia-vida média de cerca de um minuto; foram também indicados depuração aparente de 9 mL/kg/min e volume aparente de 14 mL/kg.
Um minuto não é universal para todas as vias, matrizes, formulações ou modelos e não descreve estabilidade do frasco ou um plano humano. No calculador, deve surgir como estimativa intravenosa com o contexto original.
Estudos de sequência estabelecem identidade, estudos receptoriais ligação e AMP cíclico, e o pequeno estudo intravenoso desaparecimento plasmático. Respondem a perguntas distintas e não sustentam alegações de eficácia, segurança clínica ou uso aprovado.
O estudo incluiu apenas quatro voluntários e antecede normas modernas. Continua útil para a observação específica, mas tem generalização limitada. A atividade receptorial também não prova um resultado desejado do frasco; contexto e limitações permanecem explícitos.
VIP 10 mg é fornecido liofilizado em frasco selado. O formato seco não implica esterilidade, grau farmacêutico, pureza verificada ou adequação clínica. São necessários métodos e controles institucionais. Não existem instruções de reconstituição, injeção ou dose humana.
Armazenar fechado, seco e protegido da luz segundo a documentação. Envio com rastreamento e embalagem protetora. Apenas pesquisa; não para uso humano ou veterinário, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
Domschke et al. (1978), farmacocinética humana do VIP
Sreedharan et al. (1993), sinalização do receptor VIP humano clonado
Nicole et al. (2000), estrutura-atividade do VIP em VPAC1 e VPAC2
Carlquist et al. (1982), caracterização da sequência VIP
Exclusivamente para pesquisa laboratorial. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, adequação para administração ou desempenho terapêutico.
O VIP interage com os receptores VPAC1 e VPAC2 acoplados à proteína G. Estudos de expressão e estrutura-atividade mostram ligação seguida de sinalização por AMP cíclico; estas observações moleculares não demonstram um efeito terapêutico.
Peptídeo intestinal vasoativo, um sinal endógeno de 28 resíduos, amidado no terminal C e estudado na família da secretina.
