Peptídeo de investigação · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg em frasco liofilizado, com contexto científico sobre sinalização VPAC e farmacocinética intravenosa. Apenas para investigação.
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Detalhes de investigação
Nível plasmático em estado estacionário após ~ 4 semanas com administração semanal.
Referências científicas
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Nesta página
O péptido intestinal vasoativo (VIP) é um sinal endógeno de 28 aminoácidos, amidado no terminal C. Os estudos de sequência definiram a sua identidade. Embora o nome histórico indique um tecido, é investigado amplamente na família da secretina; identidade molecular não é promessa biológica.
O frasco contém 10 mg de VIP liofilizado. A massa identifica o material, não uma dose. O formato destina-se a protocolos laboratoriais validados e não é uma preparação farmacêutica nem material para administração humana ou animal.
O VIP associa-se sobretudo a VPAC1 e VPAC2. Investigação primária mostrou ligação específica e aumento de AMP cíclico; estudos de alanina avaliaram o contributo dos resíduos para ligação e ativação da adenilato ciclase humana.
É, por isso, uma referência em farmacologia recetorial e ensaios celulares. Expressão, célula, formato, concentração e tempo alteram a resposta. Um sinal num sistema isolado não equivale a efeito sistémico, segurança ou eficácia terapêutica.
Um estudo avaliou perfusões intravenosas graduais em quatro voluntários. Após a interrupção, o VIP plasmático caiu com semivida média de cerca de um minuto; foram também indicados depuração aparente de 9 mL/kg/min e volume aparente de 14 mL/kg.
Um minuto não é universal para todas as vias, matrizes, formulações ou modelos e não descreve estabilidade do frasco ou um plano humano. No calculador, deve surgir como estimativa intravenosa com o contexto original.
Estudos de sequência estabelecem identidade, estudos recetoriais ligação e AMP cíclico, e o pequeno estudo intravenoso desaparecimento plasmático. Respondem a perguntas distintas e não sustentam alegações de eficácia, segurança clínica ou uso aprovado.
O estudo incluiu apenas quatro voluntários e antecede normas modernas. Continua útil para a observação específica, mas tem generalização limitada. A atividade recetorial também não prova um resultado desejado do frasco; contexto e limitações permanecem explícitos.
VIP 10 mg é fornecido liofilizado em frasco selado. O formato seco não implica esterilidade, grau farmacêutico, pureza verificada ou aptidão clínica. São necessários métodos e controlos institucionais. Não existem instruções de reconstituição, injeção ou dose humana.
Conservar fechado, seco e protegido da luz segundo a documentação. Envio com rastreio e embalagem protetora. Apenas investigação; não para utilização humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
Domschke et al. (1978), farmacocinética humana do VIP
Sreedharan et al. (1993), sinalização do recetor VIP humano clonado
Nicole et al. (2000), estrutura-atividade do VIP em VPAC1 e VPAC2
Carlquist et al. (1982), caracterização da sequência VIP
Exclusivamente para investigação laboratorial. Não se destina a utilização humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, aptidão para administração ou desempenho terapêutico.
O VIP interage com os recetores VPAC1 e VPAC2 acoplados à proteína G. Estudos de expressão e estrutura-atividade mostram ligação seguida de sinalização por AMP cíclico; estas observações moleculares não demonstram um efeito terapêutico.
Péptido intestinal vasoativo, um sinal endógeno de 28 resíduos, amidado no terminal C e estudado na família da secretina.
Os estudos suportam ligação e sinalização por AMP cíclico em VPAC1 e VPAC2 humanos. A resposta depende do sistema e não estabelece efeito clínico.
Cerca de um minuto foi a semivida média após perfusão intravenosa em quatro voluntários. É específica da via e do estudo, não universal nem relativa ao frasco.
Um frasco selado com 10 mg de VIP liofilizado para investigação. A massa do rótulo não recomenda uma dose humana ou animal.
Não. Destina-se apenas a investigação e não a utilização humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
Com rastreio e embalagem protetora.
/ frasco
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