Visualize como o seu péptido é depurado do corpo — meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após perfusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, cerca de um minuto. Pequena referência de estudo IV, não farmacocinética do Invicorp intracavernoso.
Meia-Vida
~1 min
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 min
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 min
após última dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após perfusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, cerca de um minuto. Pequena referência de estudo IV, não farmacocinética do Invicorp intracavernoso.. Ferramenta de investigação. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. VIP: ~1 min.
Introduza um péptido, a dose, o intervalo de dosagem e o número de doses. A calculadora representa a concentração ao longo do tempo como percentagem do pico da primeira dose, e apresenta três métricas farmacocinéticas essenciais: meia-vida, Steady State e acumulação.
Os péptidos seguem uma eliminação de primeira ordem: uma percentagem fixa é eliminada por unidade de tempo. A meia-vida é constante independentemente da dose. Após 7 meias-vidas, resta menos de 1 % da dose.
Quando a dosagem é regular, um péptido acumula-se até que a quantidade administrada por intervalo de dosagem iguala a quantidade eliminada. Este equilíbrio denomina-se Steady State e é atingido aproximadamente às 4,3 meias-vidas, independentemente da dose.
As concentrações plasmáticas em mg ou ng por mL requerem um volume de distribuição que apenas está parcialmente publicado para os péptidos de investigação. Um eixo Y expresso em percentagem do pico mantém a análise rigorosa: a eliminação relativa e a acumulação são matematicamente exatas, enquanto os níveis plasmáticos absolutos não são implicados.
Cada péptido liga para o seu perfil de meia-vida dedicado com análise de estado estacionário e depuração.
Visualize como o seu péptido é depurado do corpo — meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após perfusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, cerca de um minuto. Pequena referência de estudo IV, não farmacocinética do Invicorp intracavernoso.
Meia-Vida
~1 min
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 min
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 min
após última dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após perfusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, cerca de um minuto. Pequena referência de estudo IV, não farmacocinética do Invicorp intracavernoso.. Ferramenta de investigação. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. VIP: ~1 min.
Introduza um péptido, a dose, o intervalo de dosagem e o número de doses. A calculadora representa a concentração ao longo do tempo como percentagem do pico da primeira dose, e apresenta três métricas farmacocinéticas essenciais: meia-vida, Steady State e acumulação.
Os péptidos seguem uma eliminação de primeira ordem: uma percentagem fixa é eliminada por unidade de tempo. A meia-vida é constante independentemente da dose. Após 7 meias-vidas, resta menos de 1 % da dose.
Quando a dosagem é regular, um péptido acumula-se até que a quantidade administrada por intervalo de dosagem iguala a quantidade eliminada. Este equilíbrio denomina-se Steady State e é atingido aproximadamente às 4,3 meias-vidas, independentemente da dose.
As concentrações plasmáticas em mg ou ng por mL requerem um volume de distribuição que apenas está parcialmente publicado para os péptidos de investigação. Um eixo Y expresso em percentagem do pico mantém a análise rigorosa: a eliminação relativa e a acumulação são matematicamente exatas, enquanto os níveis plasmáticos absolutos não são implicados.
Cada péptido liga para o seu perfil de meia-vida dedicado com análise de estado estacionário e depuração.