Visualize como o seu péptido é depurado do corpo — meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 min
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 min
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1.00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 min
após última dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Ferramenta de investigação. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. VIP: ~1 min.
Introduza um péptido, a dose, o intervalo de dosagem e o número de doses. A calculadora representa a concentração ao longo do tempo como percentagem do pico da primeira dose, e apresenta três métricas farmacocinéticas essenciais: meia-vida, Steady State e acumulação.
Os péptidos seguem uma eliminação de primeira ordem: uma percentagem fixa é eliminada por unidade de tempo. A meia-vida é constante independentemente da dose. Após 7 meias-vidas, resta menos de 1 % da dose.
Quando a dosagem é regular, um péptido acumula-se até que a quantidade administrada por intervalo de dosagem iguala a quantidade eliminada. Este equilíbrio denomina-se Steady State e é atingido aproximadamente às 4,3 meias-vidas, independentemente da dose.
As concentrações plasmáticas em mg ou ng por mL requerem um volume de distribuição que apenas está parcialmente publicado para os péptidos de investigação. Um eixo Y expresso em percentagem do pico mantém a análise rigorosa: a eliminação relativa e a acumulação são matematicamente exatas, enquanto os níveis plasmáticos absolutos não são implicados.
Cada péptido liga para o seu perfil de meia-vida dedicado com análise de estado estacionário e depuração.