
Výskumné peptidy na štúdium somatotropnej osy. Kategória združuje analógy GHRH ako Tesamorelin a Sermorelin, ktoré spúšťajú pulzatívne endogénne uvoľňovanie rastového hormónu z hypofýzy, GHRP ako Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 a GHRP-6, ktoré pôsobia na ghrelínovom receptore, GH-fragmenty ako HGH-Fragment 176-191 a AOD-9604 pre výskum lipolýzy bez relevantného zvýšenia IGF-1, ako aj HGH 191AA (somatropín), plnú 191-aminokyselinovú sekvenciu rekombinantného rastového hormónu pokrývajúcu celú GH os vrátane anabolických a IGF-1-sprostredkovaných účinkov.
Peptidy rastového hormónu združujú štyri triedy účinných látok somatotropnej osy: analógy GHRH, GHRP, GH-fragmenty a plný somatropín. Všetky produkty sú testované HPLC, označené ako Research Use Only a určené výhradne pre in vitro a predklinický výskum.
Analóg GHRH, GHRP, GH-fragment a plný somatropín sa vo výskume často nasadzujú v oddelených experimentálnych ramenách, aby sa čisto oddelilo pulzatívne uvoľňovanie GH, synergické sekretagogénne účinky, priama lipolýza a anabolické IGF-1-sprostredkované účinky.
| Peptid | Mechanizmus | Polčas | Čistota | Od | |
|---|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 (No DAC) | — | — | 150,44 USD | Zobraziť → | |
| Tesamorelin | GHRH | ~30 min | ≥99.0% | 173,58 USD | Zobraziť → |
Tesamorelin je syntetický analóg GHRH s dodatočnou trans-3-hexenoylovou skupinou na N-konci, ktorá zvyšuje enzymatickú stabilitu. Vo výskume sa používa na štúdium pulzatívneho uvoľňovania endogénneho rastového hormónu a následnej odpovede IGF-1. Typickými oblasťami aplikácie v štúdiách sú viscerálne tukové tkanivo a lipodystrofia spojená s HIV (Falutz et al., NEJM 2007; Stanley et al., JCEM 2019). Plazmatický polčas je približne 30 minút, biologické trvanie účinku je však dlhšie, pretože samotný stimulovaný GH puls prebieha s časovým oneskorením.
Pod rastovým hormónom zhrňujeme výskumné peptidy, ktoré pôsobia na somatotropnú os, teda na hormonálnu kaskádu medzi hypotalamom, hypofýzou a periférnym cieľovým tkanivom. Analógy GHRH ako Tesamorelin a Sermorelin napodobňujú hypotalamický uvoľňujúci hormón a stimulujú endogénne, pulzatívne uvoľňovanie rastového hormónu z hypofýzy s následnou odpoveďou IGF-1. GHRP ako Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 a GHRP-6 pôsobia cez ghrelínový receptor (GHS-R) a spúšťajú sekréciu GH prostredníctvom druhej, komplementárnej signálnej dráhy. GH-fragmenty ako HGH-Fragment 176-191 a AOD-9604 zodpovedajú C-terminálnemu úseku rastového hormónu a skúmajú sa s ohľadom na lipolytické mechanizmy, ktoré prebiehajú nezávisle od signálnej dráhy IGF-1. HGH 191AA (somatropín) reprodukuje plnú 191-aminokyselinovú sekvenciu a adresuje celú GH os vrátane signalizácie JAK2/STAT5, indukcie IGF-1 v hepatocytoch a periférnej lipolýzy. Kategória je určená pre predklinické štúdie o pulzatilite GH, metabolizme tukov, modeli viscerálnej obezity, syntéze proteínov, metabolizme kostí a svalov, ako aj o interakciách s ďalšími metabolickými peptidmi.
Štyri triedy zasahujú na rôznych miestach somatotropnej osy a vo výskume sa preto cielene oddeľujú alebo kombinujú. Nasledujúci prehľad priraďuje peptidy tejto kategórie k ich miestam pôsobenia a typickým výskumným koncovým bodom:
Peptidy tejto kategórie sa charakterizujú na základe jasne definovaných koncových bodov. Na úrovni osy je v popredí pulzatívne uvoľňovanie GH: analógy GHRH a GHRP vyvolávajú sekretagogénne sprostredkované pulzy, ktorých amplitúda a frekvencia sa kvantifikujú v modeloch hypofýzy a v animálnych modeloch. Následne nasleduje odpoveď IGF-1, ktorá slúži ako marker somatotropnej aktivity a je merateľná najmä v hepatocytoch. Na molekulárnej úrovni plný somatropín po dimerizácii receptora aktivuje kaskádu JAK2/STAT5; fosforylácia STAT5 a hepatálna expresia IGF-1 mRNA sú etablované odčítané veličiny. Lipolytická zložka sa modeluje cez GH-fragmenty: AOD-9604 a HGH-Fragment 176-191 v predklinických modeloch zvyšujú oxidáciu tukov a lipolýzu v adipocyte bez výraznej aktivácie signálnej dráhy IGF-1, čo umožňuje čisté oddelenie anabolickej a metabolickej osy. Ďalšími typickými koncovými bodmi sú markery metabolizmu kostí a svalov, ako aj kontrainzulínové účinky v animálnom modeli.
Každý peptid sa testuje pomocou HPLC na čistotu ≥99 % a potvrdzuje hmotnostnou spektrometriou na identitu a molekulovú hmotnosť. Analytické certifikáty (CoA) poskytujeme na požiadanie a dokumentujú príslušnú šaržu. Všetky produkty sú označené ako Research Use Only (RUO) a sú určené výhradne pre in vitro experimenty a predklinické výskumné účely; nie sú schválené na použitie u ľudí ani zvierat a nezodpovedajú žiadnemu farmaceutickému režimu kvality. Údaje o sekvencii a molekulovej hmotnosti sú uvedené vždy na produktovej stránke, takže navážku a pracovnú koncentráciu možno presne vypočítať pre vlastný protokol.
Lyofilizované peptidy sú stabilné pri mínus 20 °C počas 24 mesiacov a do prípravy by sa mali uchovávať suché a chránené pred svetlom. Pre experimenty sa rekonštitúcia typicky vykonáva bakteriostatickou vodou; výsledný roztok je použiteľný pri 2 až 8 °C počas 28 dní. Skutočná pracovná koncentrácia sa riadi príslušným protokolom štúdie a použitou veľkosťou liekovky. Alikvotujte včas, aby ste minimalizovali cykly zmrazovania a rozmrazovania, a zásobné roztoky skladujte chránené pred svetlom. Vyhnite sa intenzívnemu pretrepávaniu priamo o stenu liekovky a nechajte lyofilizát pred použitím vyrovnať na izbovú teplotu.