Vizualizujte, ako sa váš peptid vylučuje z organizmu - biologický polčas, ustálený stav a akumulácia pri každom dávkovacom schéme.
Biologický polčas
~1 min
Čas na vyčistenie 50 %
Ustálený stav
~4 min
≈ 4,3 biologické polčasy
Akumulácia
×1,00
Cmax v ustálenom stave ÷ Cmax pri prvej dávke
Vyčistené po
~7 min
po poslednej dávke
Zdroj: Domschke et al., Gut 1978: vymiznutie VIP z plazmy po intravenóznej infúzii u štyroch zdravých dobrovoľníkov, približne jedna minúta; malá študijná referencia, nie farmakokinetika intrakavernózneho Invicorpu.. Výskumný nástroj. Používa zjednodušený model eliminácie prvého rádu a normalizuje koncentráciu na % špičky. Nejde o medicínskú alebo dávkovaciu odporúčanie. VIP: ~1 min.
Malá štúdia u ľudí uviedla priemerný čas vymiznutia z plazmy približne jednu minútu po zastavení intravenóznej infúzie VIP.
Hodnota platí pre intravenóznu cestu, štyroch dobrovoľníkov a plán odberu vzoriek. Nie je univerzálnym polčasom ani údajom o stabilite liekovky.
Domschke a kol., Gut 1978: približne minútový čas vymiznutia po intravenóznom podaní.
Vazoaktívny intestinálny peptid, skrátene VIP, je endogénny signálny peptid tvorený 28 aminokyselinami a zakončený amidom na C-konci. Sekvenčné práce stanovili referenčnú molekulárnu identitu pre výskum VIP. Hoci historický názov odkazuje na jedno tkanivo, VIP sa skúma širšie v signalizačnom systéme rodiny sekretínu; jeho vedecká identita nie je prísľubom konkrétneho biologického výsledku.
Výrobok obsahuje 10 mg lyofilizovaného VIP vo výskumnej liekovke. Hmotnosť na štítku opisuje dodaný materiál, nie odporúčanú dávku. Formát je určený na kontrolované laboratórne postupy s vlastným validovaným protokolom a nie je farmaceutickým prípravkom, klinickou náhradou ani materiálom vhodným na podanie ľuďom či zvieratám.
Iba na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat, diagnostiku, liečbu, prevenciu alebo konzumáciu. Nedeklaruje sa klinická rovnocennosť, vhodnosť na podanie ani terapeutický účinok.
Tento model pre VIP používa polčas ~1 min. Bez ďalších dávok sa modelované množstvo po siedmich polčasoch zníži približne na 0,78 % množstva prítomného v čase ukončenia dávkovania. Ide o modelový odhad, nie o záruku biologického vylúčenia ani o limit detekcie laboratórneho vyšetrenia.
Pri pravidelnom dávkovaní a za predpokladov tohto modelu sa približne 95 % ustáleného stavu dosiahne po asi 4,32 polčasoch. Skutočný priebeh závisí od látky a podmienok použitia.
Vizualizujte, ako sa váš peptid vylučuje z organizmu - biologický polčas, ustálený stav a akumulácia pri každom dávkovacom schéme.
Biologický polčas
~1 min
Čas na vyčistenie 50 %
Ustálený stav
~4 min
≈ 4,3 biologické polčasy
Akumulácia
×1,00
Cmax v ustálenom stave ÷ Cmax pri prvej dávke
Vyčistené po
~7 min
po poslednej dávke
Zdroj: Domschke et al., Gut 1978: vymiznutie VIP z plazmy po intravenóznej infúzii u štyroch zdravých dobrovoľníkov, približne jedna minúta; malá študijná referencia, nie farmakokinetika intrakavernózneho Invicorpu.. Výskumný nástroj. Používa zjednodušený model eliminácie prvého rádu a normalizuje koncentráciu na % špičky. Nejde o medicínskú alebo dávkovaciu odporúčanie. VIP: ~1 min.
Malá štúdia u ľudí uviedla priemerný čas vymiznutia z plazmy približne jednu minútu po zastavení intravenóznej infúzie VIP.
Hodnota platí pre intravenóznu cestu, štyroch dobrovoľníkov a plán odberu vzoriek. Nie je univerzálnym polčasom ani údajom o stabilite liekovky.
Domschke a kol., Gut 1978: približne minútový čas vymiznutia po intravenóznom podaní.
Vazoaktívny intestinálny peptid, skrátene VIP, je endogénny signálny peptid tvorený 28 aminokyselinami a zakončený amidom na C-konci. Sekvenčné práce stanovili referenčnú molekulárnu identitu pre výskum VIP. Hoci historický názov odkazuje na jedno tkanivo, VIP sa skúma širšie v signalizačnom systéme rodiny sekretínu; jeho vedecká identita nie je prísľubom konkrétneho biologického výsledku.
Výrobok obsahuje 10 mg lyofilizovaného VIP vo výskumnej liekovke. Hmotnosť na štítku opisuje dodaný materiál, nie odporúčanú dávku. Formát je určený na kontrolované laboratórne postupy s vlastným validovaným protokolom a nie je farmaceutickým prípravkom, klinickou náhradou ani materiálom vhodným na podanie ľuďom či zvieratám.
Iba na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat, diagnostiku, liečbu, prevenciu alebo konzumáciu. Nedeklaruje sa klinická rovnocennosť, vhodnosť na podanie ani terapeutický účinok.
Tento model pre VIP používa polčas ~1 min. Bez ďalších dávok sa modelované množstvo po siedmich polčasoch zníži približne na 0,78 % množstva prítomného v čase ukončenia dávkovania. Ide o modelový odhad, nie o záruku biologického vylúčenia ani o limit detekcie laboratórneho vyšetrenia.
Pri pravidelnom dávkovaní a za predpokladov tohto modelu sa približne 95 % ustáleného stavu dosiahne po asi 4,32 polčasoch. Skutočný priebeh závisí od látky a podmienok použitia.