Výskumný peptid · Bremelanotide
Lyofilizovaný PT-141 (bremelanotid) 10 mg s doloženou farmakológiou melanokortínov a jasným vymedzením na kontrolovaný laboratórny výskum.
Zatiaľ žiadne hodnotenia. Podeľte sa ako prví o svoju skúsenosť.
3 000+
spokojných výskumníkov
99,43 %
Priem. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Ustálená hladina v plazme po ~ 4 týždňoch pri týždennom podávaní.
Vedecké referencie
Detaily výskumu
PT-141, čiže bremelanotid, je syntetický cyklický heptapeptid vyvinutý vo výskume melanokortínov. Sedemaminokyselinová štruktúra a aktivita na viacerých receptoroch z neho robia referenčný materiál pre receptorovú farmakológiu, analytické metódy a kontrolované pokusy. Výrobok obsahuje 10 mg lyofilizovaného PT-141 v uzavretej liekovke.
Liekovka je iba na výskum. Nie je liekom, zdravotníckou pomôckou, individuálne pripravovaným prípravkom ani materiálom na podanie ľuďom či zvieratám. Označenie 10 mg opisuje formát, nie odporúčanú dávku či klinický návod.
Oficiálna informácia opisuje bremelanotid ako agonistu, ktorý neselektívne aktivuje MC1R, MC4R, MC3R, MC5R a MC2R v tomto poradí účinnosti. MC1R súvisí so signalizáciou melanocytov a neuróny s MC4R sa nachádzajú v rôznych častiach centrálnej nervovej sústavy. Nálezy podporujú mechanistické otázky, nie vopred daný výsledok.
Väzbu receptora nemožno premeniť na prísľub účinnosti. Informácia Vyleesi uvádza, že mechanizmus pôsobenia hotového lieku v jeho indikácii nie je známy. Výsledok závisí od návrhu testu, koncentrácie, matrice, expresie receptora a zaobchádzania; výskumníci musia validovať vlastné kontroly.
Oficiálna informácia označuje acetát bremelanotidu za syntetický cyklický heptapeptid so sekvenciou Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) a molekulovou hmotnosťou voľnej bázy 1025,2 Da. Cyklická architektúra, koncové úpravy a D-aminokyselina sú dôležité pre analytické štandardy, hmotnostné metódy a porovnanie s ďalšími ligandmi.
Bremelanotid podľa údajov in vivo podlieha viacnásobnej hydrolýze peptidových amidových väzieb. To neurčuje stabilitu vo zvolenom pufri, teste či pri skladovaní. Laboratórium musí overiť vhodnosť pre svoju metódu a nesmie z farmakologickej literatúry odvodzovať čistotu či stabilitu.
Po podaní schváleného podkožného roztoku Vyleesi uvádza oficiálna informácia priemerný terminálny plazmatický polčas približne 2,7 hodiny v rozmedzí 1,9-4,0 hodiny. Preto sa 2,7 hodiny používa ako podložený referenčný parameter, pričom sa podľa potreby zachováva celé rozmedzie.
Hodnota je špecifická pre formuláciu, cestu a štúdiu. Nie je návodom na použitie liekovky, nepredpovedá správanie in vitro a nesmie tvoriť rozvrh pre človeka. Historické intranazálne štúdie neznamenajú schválenie intranazálneho výrobku; Vyleesi je podkožný roztok v jednodávkovom autoinjektore.
Vyleesi je regulovaný liek na predpis s hotovou formuláciou, aplikačným systémom, výrobnými kontrolami, označením, indikáciou, kontraindikáciami a bezpečnostnými údajmi. Táto položka Bergdorf Bioscience je samostatný lyofilizovaný materiál, nie Vyleesi. Jeho schválenie neznamená schválenie, ekvivalenciu, zameniteľnosť, sterilitu ani klinickú vhodnosť liekovky.
Rozdiel je dôležitý aj pre bezpečnosť. Schválené označenie dokumentuje prechodné zmeny krvného tlaku, zníženie srdcovej frekvencie, nevoľnosť a fokálnu hyperpigmentáciu. Text preto netvrdí neprítomnosť cievnych účinkov a neprevádza nálezy lieku na pokyny či prísľuby pre výskumný materiál.
Používajte iba v kontrolovanom výskumnom postupe. Zaznamenajte identitu, štítok, stav pri prevzatí, históriu skladovania a kritériá prijatia; zvoľte vhodné kontroly a metódy a vlastným validovaným postupom potvrďte kvalitatívne vlastnosti.
Uzavretú liekovku uchovávajte podľa vlastného štítku. Nepreberajte pokyny z autoinjektora inej formulácie. Liekovka sa odosiela v ochrannom balení so sledovaním a nie je určená pre ľudí či zvieratá, diagnostiku, liečbu, prevenciu ani konzumáciu.
DailyMed: Vyleesi (injekčný bremelanotid), oficiálna informácia o lieku
FDA: oficiálna informácia o lieku Vyleesi
Iba na výskum. Nie je určené pre ľudí či zvieratá, diagnostiku, liečbu, prevenciu ani konzumáciu. Prítomnosť bremelanotidu v schválenom lieku nerobí túto liekovku schváleným, zameniteľným ani klinicky validovaným produktom.
Bremelanotide nonselectively activates several melanocortin receptor subtypes. The official Vyleesi label reports the following order of potency: MC1R, MC4R, MC3R, MC5R, and MC2R, with MC1R and MC4R binding described as most relevant at the approved medicine's therapeutic exposure. These data provide receptor-level research context, not a clinical-use claim for this vial.
PT-141 je iný názov pre bremelanotid, syntetický cyklický heptapeptid, ktorý aktivuje viacero podtypov melanokortínových receptorov. Táto katalógová položka je 10 mg lyofilizovaná výskumná liekovka dodávaná výlučne na laboratórny výskum.
Nie. Vyleesi je samostatne vyrábaný liek viazaný na predpis, dodávaný ako hotový subkutánny roztok v autoinjektore. Táto položka je lyofilizovaná výskumná liekovka a nie je schválená, zameniteľná ani určená na podanie.
Oficiálna informácia o lieku Vyleesi uvádza priemerný terminálny polčas približne 2,7 hodiny, s rozsahom 1,9 až 4,0 hodiny, po podaní tohto hotového subkutánneho roztoku. Táto hodnota je kontextovou evidenciou, nie návodom na použitie tejto liekovky.
Netvrdíme žiadne intranazálne schválenie. Oficiálna informácia o lieku opisuje Vyleesi ako subkutánny roztok; historické intranazálne štúdie nerobia túto liekovku ani intranazálnu prezentáciu schváleným produktom.
Dodržiavajte skladovacie podmienky uvedené na etikete liekovky a v sprievodnej dokumentácii k produktu. Pokyny pre Vyleesi sa nesmú preniesť na tento odlišný lyofilizovaný výskumný formát.
Nie. Tento produkt je určený výlučne na výskumné použitie a nie je určený na použitie u ľudí ani zvierat, na diagnostiku, liečbu, prevenciu ani konzumáciu.
/ liekovka
Všetky ceny sú uvedené vrátane DPH, k tomu poštovné.
0,9 % benzylalkohol · často objednávané spolu
10,50 USD
