Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~2 h
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~9 h
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,07
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~14 h
po zadnjem odmerku
Vir: Gobburu et al., Pharm Res 1999: intravenska farmakokinetična študija faze 1 pri zdravih moških, terminalni razpolovni čas približno dve uri. Rezultat je vezan na pot uporabe, populacijo in parameter; ni splošna podkožna ali raziskovalno-proizvodna vrednost.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. Ipamorelin: ~2 h.
Ta model za Ipamorelin uporablja razpolovno dobo ~2 h. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.
Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~2 h
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~9 h
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,07
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~14 h
po zadnjem odmerku
Vir: Gobburu et al., Pharm Res 1999: intravenska farmakokinetična študija faze 1 pri zdravih moških, terminalni razpolovni čas približno dve uri. Rezultat je vezan na pot uporabe, populacijo in parameter; ni splošna podkožna ali raziskovalno-proizvodna vrednost.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. Ipamorelin: ~2 h.
Ta model za Ipamorelin uporablja razpolovno dobo ~2 h. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.