Peptitinizin vücuttan nasıl kaldığını görselleştirin - her enjeksiyon planı için yarı ömür, kararlı durum ve birikim.
Yarı Ömür
~7.5 days
%50'sinin eliminasyonu için geçen süre
Kararlı Durum
~32.4 days
≈ 4,3 yarı ömür
Birikim
×11,3
Kararlı durumdaki tepe / İlk dozdaki tepe
Kaldırıldı
~52.5 days
son dozdan sonra
Kaynak: Enebo et al., Lancet 2021: klinik çalışma formülasyonundaki deri altı Cagrilintide, semaglutidle birlikte uygulandığında 159–195 saat bildirilmiştir. 180 saat bu aralık içindeki temsilî referanstır; ayrıca ölçülmüş ortalama veya tek başına kullanımın sabiti değildir.. Araştırma aracı. Basitleştirilmiş birinci dereceden eliminasyon modeli kullanır ve konsantrasyonu tepenin % oranına normalleştirir. Tıbbi veya dozaj önerisi değildir. Cagrilintide: ~7,5 gün.
Faz 1b birlikte uygulama çalışması cagrilintide için 159-195 saat yarı ömür bildirmiştir; hesaplayıcı şeffaf orta değer olarak 180 saat kullanır.
180 saat yayımlanan aralık içindedir ancak ayrı ölçüm veya evrensel sabit değildir. Değer çalışma tasarımı ve kombinasyon bağlamına bağlı kalmalıdır.
Enebo ve ark., Lancet 2021: cagrilintide için bildirilen 159-195 saatlik yarı ömür aralığı.
Cagrilintide, bir peptit yapı-aktivite programında geliştirilmiş sentetik amilin analoğudur. Birincil tıbbi kimya yayını onu stabil, lipitlenmiş ve uzun etkili olarak tanımlar; lipitlenme ve dizilim seçimleri farmakolojik profil korunurken maruziyeti uzatmayı amaçlar, ancak bu özellikler araştırma flakonunu ilaç yapmaz.
Ürün kapalı flakonda 5 mg liyofilize cagrilintide araştırma materyali içerir. Belirtilen kütle formatı tanımlar, uygulama önerisi değildir; bileşik araştırma aşamasındadır ve klinik çalışmadaki materyalle eşdeğerlik iddiası olmadan kontrollü laboratuvar çalışmalarına sunulur.
Yalnızca laboratuvar araştırmalarına yöneliktir. İnsanlarda veya hayvanlarda kullanım, tanı, tedavi, önleme ya da tüketim için değildir. Klinik eşdeğerlik, uygulamaya uygunluk veya terapötik performans iddia edilmez.
Bu model, Cagrilintide için ~7,5 gün yarı ömür değerini kullanır. Ek doz verilmediğinde, yedi yarı ömür sonunda modelde hesaplanan miktar, doz uygulaması durdurulduğunda mevcut olan miktarın yaklaşık %0,78’ine düşer. Bu bir model tahminidir; biyolojik olarak vücuttan atılma garantisi veya bir laboratuvar testinin saptama sınırı değildir.
Düzenli dozlama ve bu modelin varsayımları altında, yaklaşık 4,32 yarı ömür sonra kararlı durumun yaklaşık %95’ine ulaşılır. Gerçek seyir, maddeye ve kullanım koşullarına bağlıdır.
Peptitinizin vücuttan nasıl kaldığını görselleştirin - her enjeksiyon planı için yarı ömür, kararlı durum ve birikim.
Yarı Ömür
~7.5 days
%50'sinin eliminasyonu için geçen süre
Kararlı Durum
~32.4 days
≈ 4,3 yarı ömür
Birikim
×11,3
Kararlı durumdaki tepe / İlk dozdaki tepe
Kaldırıldı
~52.5 days
son dozdan sonra
Kaynak: Enebo et al., Lancet 2021: klinik çalışma formülasyonundaki deri altı Cagrilintide, semaglutidle birlikte uygulandığında 159–195 saat bildirilmiştir. 180 saat bu aralık içindeki temsilî referanstır; ayrıca ölçülmüş ortalama veya tek başına kullanımın sabiti değildir.. Araştırma aracı. Basitleştirilmiş birinci dereceden eliminasyon modeli kullanır ve konsantrasyonu tepenin % oranına normalleştirir. Tıbbi veya dozaj önerisi değildir. Cagrilintide: ~7,5 gün.
Faz 1b birlikte uygulama çalışması cagrilintide için 159-195 saat yarı ömür bildirmiştir; hesaplayıcı şeffaf orta değer olarak 180 saat kullanır.
180 saat yayımlanan aralık içindedir ancak ayrı ölçüm veya evrensel sabit değildir. Değer çalışma tasarımı ve kombinasyon bağlamına bağlı kalmalıdır.
Enebo ve ark., Lancet 2021: cagrilintide için bildirilen 159-195 saatlik yarı ömür aralığı.
Cagrilintide, bir peptit yapı-aktivite programında geliştirilmiş sentetik amilin analoğudur. Birincil tıbbi kimya yayını onu stabil, lipitlenmiş ve uzun etkili olarak tanımlar; lipitlenme ve dizilim seçimleri farmakolojik profil korunurken maruziyeti uzatmayı amaçlar, ancak bu özellikler araştırma flakonunu ilaç yapmaz.
Ürün kapalı flakonda 5 mg liyofilize cagrilintide araştırma materyali içerir. Belirtilen kütle formatı tanımlar, uygulama önerisi değildir; bileşik araştırma aşamasındadır ve klinik çalışmadaki materyalle eşdeğerlik iddiası olmadan kontrollü laboratuvar çalışmalarına sunulur.
Yalnızca laboratuvar araştırmalarına yöneliktir. İnsanlarda veya hayvanlarda kullanım, tanı, tedavi, önleme ya da tüketim için değildir. Klinik eşdeğerlik, uygulamaya uygunluk veya terapötik performans iddia edilmez.
Bu model, Cagrilintide için ~7,5 gün yarı ömür değerini kullanır. Ek doz verilmediğinde, yedi yarı ömür sonunda modelde hesaplanan miktar, doz uygulaması durdurulduğunda mevcut olan miktarın yaklaşık %0,78’ine düşer. Bu bir model tahminidir; biyolojik olarak vücuttan atılma garantisi veya bir laboratuvar testinin saptama sınırı değildir.
Düzenli dozlama ve bu modelin varsayımları altında, yaklaşık 4,32 yarı ömür sonra kararlı durumun yaklaşık %95’ine ulaşılır. Gerçek seyir, maddeye ve kullanım koşullarına bağlıdır.