Evet. DAC içermeyen CJC-1295 ile Modified GRF (1-29) ifadeleri aynı bileşiği tanımlar: albümine bağlanan İlaç Afinite Kompleksi (Drug Affinity Complex) olmaksızın tetrasübstitüe GRF(1-29) çekirdeği. Dört sübstitüsyon (2. pozisyonda D-Ala, 8'de Gln, 15'te Ala, 27'de Leu) Jetté 2005'te bu çekirdek için belgelenmiştir. 'No DAC' ibaresi yalnızca maleimid bağlayıcısının bulunmadığını vurgular.

Çünkü albümin bağlanma noktası bulunmamaktadır. DAC versiyonu, serum albüminindeki Cys-34 tiyol grubuna kovalent olarak bağlanarak böbrek filtrasyonundan korunan büyük bir konjugat oluşturur ve yarı ömrü yaklaşık 5,8 ila 8,1 gün sürer (Teichman 2006). Bu bağlanma noktası olmadan, No DAC formu hızla vücuttan uzaklaştırılır ve bildirilen yarı ömrü yaklaşık 30 dakikadır.

Mevcut bilgilere göre, özellikle No DAC formuna yönelik, hakemli ve titiz insan farmakokinetik çalışmaları oldukça sınırlıdır. Temel insan verileri (Teichman 2006; Ionescu 2006), albümine bağlanan DAC yapısı kullanılarak elde edilmiştir. 30 dakikalık yarı ömür değeri, büyük ölçüde peptidin DPP-IV'e dirençli tasarımına ve ikincil kaynaklara dayanmakta olup, bu forma özgü ayrı bir klinik farmakokinetik çalışmaya dayanmamaktadır.

Her ikisi de aynı 29 amino asitlik aktif GHRH çekirdeğini paylaşır, ancak Sermorelin'de dört stabilize edici sübstitüsyon bulunmaz. Bu nedenle Sermorelin, DPP-IV tarafından daha hızlı parçalanır ve daha kısa bir yarı ömre sahiptir (yaklaşık 10-20 dakika; IV uygulamada kaybolma süresi yaklaşık 6-7 dakikadır). Modified GRF (1-29), esasen aynı GHRH reseptörü üzerinden etki eden, DPP-IV'e karşı stabilize edilmiş, daha uzun ömürlü bir Sermorelin türevidir (Mayo 1995).

Bildirilen moleküler formül C152H252N44O42 olup, molar kütlesi yaklaşık 3367,9 g/mol'dür (tedarikçi verileri, yaklaşık değerlerdir). Dizi (N ucundan C ucuna): Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2.

Flakon başına 10mg liyofilize halde, 1'li, 2'li ve 3'lü paketler halinde sunulmaktadır. Her parti, en az %99 saflığı doğrulamak için HPLC ile test edilir ve kimlik, saflık ile kalite kontrol sonuçlarını belgeleyen bir Analiz Sertifikası hazırlanır. Analiz Sertifikası web sitesinde yer almaktadır. Ürün yalnızca araştırma amaçlı kullanım için tasarlanmıştır.

Evet. DAC içermeyen CJC-1295 ile Modified GRF (1-29) ifadeleri aynı bileşiği tanımlar: albümine bağlanan İlaç Afinite Kompleksi (Drug Affinity Complex) olmaksızın tetrasübstitüe GRF(1-29) çekirdeği. Dört sübstitüsyon (2. pozisyonda D-Ala, 8'de Gln, 15'te Ala, 27'de Leu) Jetté 2005'te bu çekirdek için belgelenmiştir. 'No DAC' ibaresi yalnızca maleimid bağlayıcısının bulunmadığını vurgular.

Çünkü albümin bağlanma noktası bulunmamaktadır. DAC versiyonu, serum albüminindeki Cys-34 tiyol grubuna kovalent olarak bağlanarak böbrek filtrasyonundan korunan büyük bir konjugat oluşturur ve yarı ömrü yaklaşık 5,8 ila 8,1 gün sürer (Teichman 2006). Bu bağlanma noktası olmadan, No DAC formu hızla vücuttan uzaklaştırılır ve bildirilen yarı ömrü yaklaşık 30 dakikadır.

Mevcut bilgilere göre, özellikle No DAC formuna yönelik, hakemli ve titiz insan farmakokinetik çalışmaları oldukça sınırlıdır. Temel insan verileri (Teichman 2006; Ionescu 2006), albümine bağlanan DAC yapısı kullanılarak elde edilmiştir. 30 dakikalık yarı ömür değeri, büyük ölçüde peptidin DPP-IV'e dirençli tasarımına ve ikincil kaynaklara dayanmakta olup, bu forma özgü ayrı bir klinik farmakokinetik çalışmaya dayanmamaktadır.

Her ikisi de aynı 29 amino asitlik aktif GHRH çekirdeğini paylaşır, ancak Sermorelin'de dört stabilize edici sübstitüsyon bulunmaz. Bu nedenle Sermorelin, DPP-IV tarafından daha hızlı parçalanır ve daha kısa bir yarı ömre sahiptir (yaklaşık 10-20 dakika; IV uygulamada kaybolma süresi yaklaşık 6-7 dakikadır). Modified GRF (1-29), esasen aynı GHRH reseptörü üzerinden etki eden, DPP-IV'e karşı stabilize edilmiş, daha uzun ömürlü bir Sermorelin türevidir (Mayo 1995).

Bildirilen moleküler formül C152H252N44O42 olup, molar kütlesi yaklaşık 3367,9 g/mol'dür (tedarikçi verileri, yaklaşık değerlerdir). Dizi (N ucundan C ucuna): Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2.

Flakon başına 10mg liyofilize halde, 1'li, 2'li ve 3'lü paketler halinde sunulmaktadır. Her parti, en az %99 saflığı doğrulamak için HPLC ile test edilir ve kimlik, saflık ile kalite kontrol sonuçlarını belgeleyen bir Analiz Sertifikası hazırlanır. Analiz Sertifikası web sitesinde yer almaktadır. Ürün yalnızca araştırma amaçlı kullanım için tasarlanmıştır.