Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~7 days
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~30.2 days
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×2.0
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~49 days
след последната доза
| Hour | % от пика |
|---|---|
| 0 | 100 |
| 117.6 | 61.6 |
| 225.4 | 118.4 |
| 336 | 175 |
| 450.8 | 109 |
| 558.6 | 149.7 |
| 672 | 193.7 |
| 784 | 122.1 |
| 891.8 | 159 |
| 1008 | 198.4 |
| 1117.2 | 126.5 |
| 1234.8 | 156.3 |
| 1352.4 | 96.2 |
| 1470 | 59.2 |
| 1587.6 | 36.5 |
| 1705.2 | 22.4 |
| 1822.8 | 13.8 |
| 1940.4 | 8.5 |
| 2058 | 5.2 |
| 2175.6 | 3.2 |
| 2293.2 | 2 |
Източник: Novo Nordisk product monograph. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. Semaglutide: ~7 days.
Semaglutide има отчетен полуживот от около 7 дни. При седмичен режим на дозиране стационарното състояние се достига след около 4,3 полуживота - приблизително 30 дни - а последващите дози се натрупват с коефициент около 2,0 спрямо единична доза.
Синята линия изчертава концентрацията като процент от пика след първата доза. Прекъснатата референтна линия маркира пика в стационарното състояние. След последната доза концентрацията пада под 1 % от пика след около 49 дни - седем полуживота.
Semaglutide е GLP-1 моноагонист, изучаван при седмични дози от 0,25 до 2,4 mg за метаболитни показания и контрол на теглото. Полуживотът от 7 дни съвпада точно със седмичния интервал на дозиране, което произвежда най-висок коефициент на акумулация сред моделираните тук седмични GLP-1 пептиди.