Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~5 days
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~21.6 days
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1.61
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~35 days
след последната доза
| Hour | % от пика |
|---|---|
| 0 | 100 |
| 100.8 | 55.9 |
| 201.6 | 113.6 |
| 302.4 | 63.4 |
| 403.2 | 103.3 |
| 504 | 157.7 |
| 604.8 | 88.1 |
| 705.6 | 131.6 |
| 806.4 | 73.5 |
| 907.2 | 108.9 |
| 1008 | 160.8 |
| 1108.8 | 89.8 |
| 1209.6 | 132.6 |
| 1310.4 | 74 |
| 1411.2 | 41.4 |
| 1512 | 23.1 |
| 1612.8 | 12.9 |
| 1713.6 | 7.2 |
| 1814.4 | 4 |
| 1915.2 | 2.3 |
Източник: Eli Lilly SURPASS-1 clinical trial. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. Tirzepatide: ~5 days.
Tirzepatide има отчетен полуживот от около 5 дни. При седмичен режим на дозиране стационарното състояние се достига след около 4,3 полуживота - приблизително 22 дни - а последващите дози се натрупват с коефициент около 1,6 спрямо единична доза.
Синята линия изчертава концентрацията като процент от пика след първата доза. Прекъснатата референтна линия маркира пика в стационарното състояние. След последната доза концентрацията пада под 1 % от пика след около 35 дни - седем полуживота.
Tirzepatide е двоен GLP-1/GIP рецепторен агонист, изучаван при седмични дози от 2,5 до 15 mg. Полуживотът му от 5 дни е по-кратък от този на Semaglutide, което води до малко по-малко натрупване и по-бързо достигане на стационарно състояние при един и същи седмичен интервал.