Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~1 min
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~4 min
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1.00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~7 min
след последната доза
Източник: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. VIP: ~1 min.
Малко човешко проучване съобщава средна продължителност на плазменото изчезване около една минута след спиране на интравенозна инфузия на VIP.
Стойността е специфична за интравенозния път, четиримата доброволци и плана за вземане на проби. Тя не е универсален полуживот и не описва стабилността на флакона.
Domschke и съавт., Gut 1978: интравенозна продължителност на изчезване около една минута.
Вазоактивният интестинален пептид, съкратено VIP, е ендогенен сигнален пептид от 28 аминокиселини с C-терминален амид. Изследванията на последователността установяват молекулната идентичност, използвана като отправна точка. Въпреки историческото си име VIP се изследва по-широко в сигналната система на семейството на секретина; научната му идентичност не е обещание за определен биологичен резултат.
Продуктът съдържа 10 mg лиофилизиран VIP в изследователски флакон. Масата на етикета описва предоставения материал, а не препоръчителна доза. Форматът е предназначен за контролирани лабораторни процеси със собствени валидирани аналитични или експериментални протоколи. Той не е фармацевтичен препарат, клиничен заместител или материал за приложение при хора или животни.
Само за лабораторни изследвания. Не е предназначено за употреба при хора или животни, диагностика, лечение, профилактика или консумация. Не се заявяват клинична еквивалентност, пригодност за приложение или терапевтична ефективност.