Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~1 min
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~4 min
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1,00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~7 min
след последната доза
Източник: Domschke et al., Gut 1978: плазмено изчезване след интравенозна инфузия при четирима здрави доброволци, около една минута. Малка интравенозна изследователска референция, не фармакокинетика на интракавернозния Invicorp.. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. VIP: ~1 min.
Малко човешко проучване съобщава средна продължителност на плазменото изчезване около една минута след спиране на интравенозна инфузия на VIP.
Стойността е специфична за интравенозния път, четиримата доброволци и плана за вземане на проби. Тя не е универсален полуживот и не описва стабилността на флакона.
Domschke и съавт., Gut 1978: интравенозна продължителност на изчезване около една минута.
Вазоактивният интестинален пептид, съкратено VIP, е ендогенен сигнален пептид от 28 аминокиселини с C-терминален амид. Изследванията на последователността установяват молекулната идентичност, използвана като отправна точка. Въпреки историческото си име VIP се изследва по-широко в сигналната система на семейството на секретина; научната му идентичност не е обещание за определен биологичен резултат.
Продуктът съдържа 10 mg лиофилизиран VIP в изследователски флакон. Масата на етикета описва предоставения материал, а не препоръчителна доза. Форматът е предназначен за контролирани лабораторни процеси със собствени валидирани аналитични или експериментални протоколи. Той не е фармацевтичен препарат, клиничен заместител или материал за приложение при хора или животни.
Само за лабораторни изследвания. Не е предназначено за употреба при хора или животни, диагностика, лечение, профилактика или консумация. Не се заявяват клинична еквивалентност, пригодност за приложение или терапевтична ефективност.
Този модел използва полуживот от ~1 min за VIP. Без допълнителни дози, след седем полуживота моделираното количество намалява до около 0,78 % от количеството, налично при прекратяване на дозирането. Това е моделна оценка, а не гаранция за биологично елиминиране или граница на откриване при лабораторно изследване.
При редовно дозиране и при допусканията на този модел около 95 % от равновесното състояние се достигат след приблизително 4,32 полуживота. Действителното развитие зависи от веществото и условията на употреба.
Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~1 min
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~4 min
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1,00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~7 min
след последната доза
Източник: Domschke et al., Gut 1978: плазмено изчезване след интравенозна инфузия при четирима здрави доброволци, около една минута. Малка интравенозна изследователска референция, не фармакокинетика на интракавернозния Invicorp.. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. VIP: ~1 min.
Малко човешко проучване съобщава средна продължителност на плазменото изчезване около една минута след спиране на интравенозна инфузия на VIP.
Стойността е специфична за интравенозния път, четиримата доброволци и плана за вземане на проби. Тя не е универсален полуживот и не описва стабилността на флакона.
Domschke и съавт., Gut 1978: интравенозна продължителност на изчезване около една минута.
Вазоактивният интестинален пептид, съкратено VIP, е ендогенен сигнален пептид от 28 аминокиселини с C-терминален амид. Изследванията на последователността установяват молекулната идентичност, използвана като отправна точка. Въпреки историческото си име VIP се изследва по-широко в сигналната система на семейството на секретина; научната му идентичност не е обещание за определен биологичен резултат.
Продуктът съдържа 10 mg лиофилизиран VIP в изследователски флакон. Масата на етикета описва предоставения материал, а не препоръчителна доза. Форматът е предназначен за контролирани лабораторни процеси със собствени валидирани аналитични или експериментални протоколи. Той не е фармацевтичен препарат, клиничен заместител или материал за приложение при хора или животни.
Само за лабораторни изследвания. Не е предназначено за употреба при хора или животни, диагностика, лечение, профилактика или консумация. Не се заявяват клинична еквивалентност, пригодност за приложение или терапевтична ефективност.
Този модел използва полуживот от ~1 min за VIP. Без допълнителни дози, след седем полуживота моделираното количество намалява до около 0,78 % от количеството, налично при прекратяване на дозирането. Това е моделна оценка, а не гаранция за биологично елиминиране или граница на откриване при лабораторно изследване.
При редовно дозиране и при допусканията на този модел около 95 % от равновесното състояние се достигат след приблизително 4,32 полуживота. Действителното развитие зависи от веществото и условията на употреба.