Изследователски пептид · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
Лиофилизиран VIP 10 mg за изследвания с ясен научен контекст за VPAC сигнализацията и специфичната за пътя фармакокинетика при хора.
Изследователски пептид · Vasoactive intestinal peptide
Лиофилизиран VIP 10 mg за изследвания с ясен научен контекст за VPAC сигнализацията и специфичната за пътя фармакокинетика при хора.
Изследователски пептид · Vasoactive intestinal peptide
Лиофилизиран VIP 10 mg за изследвания с ясен научен контекст за VPAC сигнализацията и специфичната за пътя фармакокинетика при хора.
Все още няма отзиви. Бъдете първият, който споделя своя опит.
Все още няма отзиви. Бъдете първият, който споделя своя опит.
/ флакон
Поръчайте днес → Доставка пн, 28.09 – вт, 06.10 до Съединени щати
Методи за плащане
/ флакон
Поръчайте днес → Доставка пн, 28.09 – вт, 06.10 до Съединени щати
Методи за плащане
3000+
доволни изследователи
99,43%
Ср. чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Ср. чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ доволни изследователи
Плазмено ниво в steady state след ~ 4 седмици при седмично приложение.
Научни референции
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Детайли за изследването
Вазоактивният интестинален пептид, съкратено VIP, е ендогенен сигнален пептид от 28 аминокиселини с C-терминален амид. Изследванията на последователността установяват молекулната идентичност, използвана като отправна точка. VIP се изследва в сигналната система на семейството на секретина.
Продуктът съдържа 10 mg лиофилизиран VIP във всеки флакон. Изберете единичен флакон или комплект от два или три за своя проект. Материалът е само за лабораторни изследвания и не е предназначен за приложение при хора или животни.
VIP се свързва основно с рецепторите VPAC1 и VPAC2 от семейството на G-протеин-свързаните рецептори. В работата на Sreedharan и съавт. (1993) експресията на човешки VIP рецептор в COS-7 и 293 клетки води до специфично свързване на VIP и повишаване на вътреклетъчния цикличен AMP.
По-късно Nicole и съавт. (2000) използват аланиново сканиране, за да изследват приноса на отделните позиции в пептида към свързването и активирането на аденилатциклазата при човешки VPAC1 и VPAC2. Сравнението е проведено на мембрани от клетъчни клони с рекомбинантни рецептори. То показва как промени в аминокиселинната последователност влияят върху измерваната активност.
Този механизъм прави VIP полезна референтна молекула в рецепторната фармакология, опитите за свързване, клетъчната сигнализация и разработването на анализи. Интерпретацията зависи от рецепторната експресия, клетъчния фон, формата на анализа, концентрацията и времето за наблюдение.
Често цитирано проучване оценява градирани интравенозни инфузии на VIP при четирима здрави доброволци. След спирането им плазменият VIP намалява по модел от първи ред със средно време за намаляване наполовина около една минута. Докладвани са привиден плазмен клирънс близо до 9 mL/kg/min и привиден обем на разпределение около 14 mL/kg. Данните описват бързо плазмено изчезване само при конкретните интравенозни условия на това малко проучване.
За сравнение между експериментални системи пътят на приложение, матрицата и формулацията са отделни характеристики, които уточняват фармакокинетичния контекст.
Комплектът от три съдържа три отделни флакона, а не един флакон от 30 mg. Сравнете актуалната обща цена на избрания комплект с показаната цена на флакон в продуктовата селекция. Ако поръчате два комплекта от три, получавате шест флакона с по 10 mg и общо 60 mg материал.
VIP се предлага като лиофилизиран прах — изсушен чрез замразяване материал. Съхранявайте неотворения флакон запечатан, сух и защитен от светлина според предоставената документация. За отчитане на покупката запазете името VIP, съдържанието от 10 mg на флакон и броя избрани комплекти.
Изберете необходимия брой флакони и добавете варианта в количката. Проверете броя комплекти и общата стойност; наличните начини на плащане се показват при приключване на поръчката. Допълнителна информация има на страницата Плащане и доставка.
Domschke и съавт. (1978), фармакокинетика на VIP при хора
Sreedharan и съавт. (1993), сигнализация на клониран човешки VIP рецептор
Nicole и съавт. (2000), структура–активност на VIP при VPAC1 и VPAC2
Carlquist и съавт. (1982), характеризиране на последователността на VIP
VIP взаимодейства с G-протеин-свързаните рецептори VPAC1 и VPAC2. Изследванията на човешката рецепторна експресия и връзката структура–активност показват рецепторно свързване, последвано от стимулиране на вътреклетъчната сигнализация чрез цикличен AMP; тези молекулни наблюдения сами по себе си не установяват терапевтичен ефект.
VIP означава вазоактивен интестинален пептид, ендогенен сигнален пептид от 28 остатъка с C-терминален амид, изследван в пептидната система на семейството на секретина.
3000+
доволни изследователи
99,43%
Ср. чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Ср. чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ доволни изследователи
Плазмено ниво в steady state след ~ 4 седмици при седмично приложение.
Научни референции
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Детайли за изследването
Вазоактивният интестинален пептид, съкратено VIP, е ендогенен сигнален пептид от 28 аминокиселини с C-терминален амид. Изследванията на последователността установяват молекулната идентичност, използвана като отправна точка. VIP се изследва в сигналната система на семейството на секретина.
Продуктът съдържа 10 mg лиофилизиран VIP във всеки флакон. Изберете единичен флакон или комплект от два или три за своя проект. Материалът е само за лабораторни изследвания и не е предназначен за приложение при хора или животни.
VIP се свързва основно с рецепторите VPAC1 и VPAC2 от семейството на G-протеин-свързаните рецептори. В работата на Sreedharan и съавт. (1993) експресията на човешки VIP рецептор в COS-7 и 293 клетки води до специфично свързване на VIP и повишаване на вътреклетъчния цикличен AMP.
По-късно Nicole и съавт. (2000) използват аланиново сканиране, за да изследват приноса на отделните позиции в пептида към свързването и активирането на аденилатциклазата при човешки VPAC1 и VPAC2. Сравнението е проведено на мембрани от клетъчни клони с рекомбинантни рецептори. То показва как промени в аминокиселинната последователност влияят върху измерваната активност.
Този механизъм прави VIP полезна референтна молекула в рецепторната фармакология, опитите за свързване, клетъчната сигнализация и разработването на анализи. Интерпретацията зависи от рецепторната експресия, клетъчния фон, формата на анализа, концентрацията и времето за наблюдение.
Често цитирано проучване оценява градирани интравенозни инфузии на VIP при четирима здрави доброволци. След спирането им плазменият VIP намалява по модел от първи ред със средно време за намаляване наполовина около една минута. Докладвани са привиден плазмен клирънс близо до 9 mL/kg/min и привиден обем на разпределение около 14 mL/kg. Данните описват бързо плазмено изчезване само при конкретните интравенозни условия на това малко проучване.
За сравнение между експериментални системи пътят на приложение, матрицата и формулацията са отделни характеристики, които уточняват фармакокинетичния контекст.
Комплектът от три съдържа три отделни флакона, а не един флакон от 30 mg. Сравнете актуалната обща цена на избрания комплект с показаната цена на флакон в продуктовата селекция. Ако поръчате два комплекта от три, получавате шест флакона с по 10 mg и общо 60 mg материал.
VIP се предлага като лиофилизиран прах — изсушен чрез замразяване материал. Съхранявайте неотворения флакон запечатан, сух и защитен от светлина според предоставената документация. За отчитане на покупката запазете името VIP, съдържанието от 10 mg на флакон и броя избрани комплекти.
Изберете необходимия брой флакони и добавете варианта в количката. Проверете броя комплекти и общата стойност; наличните начини на плащане се показват при приключване на поръчката. Допълнителна информация има на страницата Плащане и доставка.
Domschke и съавт. (1978), фармакокинетика на VIP при хора
Sreedharan и съавт. (1993), сигнализация на клониран човешки VIP рецептор
Nicole и съавт. (2000), структура–активност на VIP при VPAC1 и VPAC2
Carlquist и съавт. (1982), характеризиране на последователността на VIP
VIP взаимодейства с G-протеин-свързаните рецептори VPAC1 и VPAC2. Изследванията на човешката рецепторна експресия и връзката структура–активност показват рецепторно свързване, последвано от стимулиране на вътреклетъчната сигнализация чрез цикличен AMP; тези молекулни наблюдения сами по себе си не установяват терапевтичен ефект.
VIP означава вазоактивен интестинален пептид, ендогенен сигнален пептид от 28 остатъка с C-терминален амид, изследван в пептидната система на семейството на секретина.
