PT-141 (Bremelanotid): Wirkung, Forschung und Studienlage

PT-141, auch Bremelanotid, ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein nichtselektiver Agonist mehrerer Melanocortin-Rezeptoren. Seine PT-141-Wirkung ist rezeptorpharmakologisch beschreibbar; klinische Aussagen gelten jedoch ausschließlich für das zugelassene Fertigarzneimittel Vyleesi in seiner eng definierten US-Indikation. Sie lassen sich nicht auf ein lyophilisiertes Bergdorf-Bio-Forschungs-Vial übertragen. DailyMed, aktuelles Vyleesi-Label

Dieser Leitfaden trennt deshalb drei Ebenen: die chemische Identität von Bremelanotid, experimentelle Befunde zu Melanocortin-Rezeptoren und Daten zum regulierten Arzneimittel. Er enthält weder eine Anwendungsempfehlung noch Angaben zur Dosierung, Zubereitung oder Verabreichung des Forschungs-Vials.

Was ist PT-141 beziehungsweise Bremelanotid?

PT-141 und Bremelanotid sind Bezeichnungen für dasselbe Peptidmolekül. Das aktuelle amtliche Arzneimittellabel beschreibt Bremelanotidacetat als synthetisches zyklisches Heptapeptid mit freier Säure am Carboxylende und acetylierter Aminogruppe am Aminoende. Angegeben wird die Sequenz Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH); für die freie Base nennt das Label eine Molekülmasse von 1025,2 Da. Diese Angaben definieren die chemische Identität, nicht die Qualität oder Eignung eines konkreten Forschungsgebindes. DailyMed, Abschnitt 11

Die Ringstruktur ist für die wissenschaftliche Einordnung wichtig, weil Bremelanotid damit kein lineares Fragment ist. Bei analytischen Vergleichen müssen Forschende daher nicht nur die nominelle Aminosäurefolge, sondern auch Cyclisierung, terminale Modifikationen, Salzform und gewählte Messmethode berücksichtigen. Aus der übereinstimmenden Bezeichnung „PT-141“ allein folgt weder Identität auf Chargenebene noch Reinheit, Sterilität oder pharmazeutische Gleichwertigkeit. DailyMed, Abschnitt 11

Auch die Schreibweise der Masse verlangt Präzision. Das Label unterscheidet Bremelanotidacetat von der freien Base und weist für die Acetatkomponente eine variable Stöchiometrie aus. Wer Referenzspektren oder Massenübergänge plant, sollte daher benennen, ob sich ein Wert auf freie Base, Acetatsalz oder ein konkretes Analysat bezieht. Eine unkommentierte Zahl kann sonst scheinbar widersprüchliche Ergebnisse erzeugen, obwohl lediglich unterschiedliche chemische Bezugsformen verglichen werden. DailyMed, Abschnitt 11

Ebenso wichtig ist die Trennung von Molekül und Produkt. Vyleesi ist laut amtlichem Label eine sterile, klare Lösung in einem vorgefüllten Einzeldosis-Autoinjektor. Das Bergdorf-Bio-Artefakt, auf das sich dieser Guide redaktionell bezieht, ist dagegen ein separates lyophilisiertes Material für Forschungszwecke. Die Lösung, Hilfsstoffe, Darreichungsform, Herstellungskontrollen und regulatorische Bewertung von Vyleesi beschreiben deshalb nicht das Forschungs-Vial. DailyMed, Abschnitte 3 und 11

Wie entsteht die PT-141-Wirkung an Melanocortin-Rezeptoren?

Bremelanotid aktiviert mehrere Melanocortin-Rezeptoren und ist kein selektiver Ligand für nur einen Subtyp. Das Label nennt die Potenzreihenfolge MC1R, MC4R, MC3R, MC5R und MC2R. Beim zugelassenen Fertigarzneimittel werden MC1R und MC4R als besonders relevant eingeordnet. Diese Rangfolge charakterisiert die Pharmakologie, sagt aber keine Reaktion in einem beliebigen Zell- oder Tiermodell voraus. DailyMed, Abschnitt 12.1

Die Rezeptorsubtypen liefern unterschiedliche mechanistische Anknüpfungspunkte. MC1R wird auf Melanozyten exprimiert; seine Aktivierung ist im Label mit Melaninbildung und verstärkter Pigmentierung verknüpft. MC4R-exprimierende Neuronen kommen dagegen in zahlreichen Bereichen des zentralen Nervensystems vor. Trotzdem bleibt der konkrete Mechanismus, durch den Vyleesi in seiner zugelassenen Indikation wirkt, laut Behörde unbekannt. Eine griffige Aussage wie „MC4R erklärt die gesamte Wirkung“ wäre daher stärker, als die amtliche Evidenz erlaubt. DailyMed, Abschnitt 12.1

In experimentellen Systemen hängt das Signal von Rezeptorexpression und Messendpunkt ab. Ein Bindungsbefund ist kein klinisches Ergebnis; beobachtetes Verhalten lässt sich ohne funktionelle Kontrollen keinem einzelnen Subtyp zuschreiben. Diese Mehrstufigkeit macht PT-141 für die Melanocortin-Forschung interessant, begrenzt aber einfache Kausalerzählungen. DailyMed, Abschnitt 12.1

Die amtliche Rangfolge beschreibt außerdem relative Potenz, nicht absolute Selektivität. Dass MC1R und MC4R im Vyleesi-Kontext hervorgehoben werden, löscht mögliche Beiträge anderer Subtypen nicht aus. Für eine belastbare mechanistische Studie sollten deshalb Ligand, Rezeptorsystem und Messsignal getrennt ausgewiesen werden. Wo möglich, helfen subtypspezifische Vergleichsliganden oder genetische Kontrollen dabei, eine beobachtete Antwort einem Rezeptor plausibler zuzuordnen. Die klinische Deutung darf dennoch nicht über die regulatorische Aussage hinausgehen, dass der genaue Wirkmechanismus unbekannt ist. DailyMed, Abschnitt 12.1

Welche Befunde liefert die präklinische Forschung zu Bremelanotid?

Eine häufig zitierte Rattenstudie untersuchte PT-141 nicht als Fertigarzneimittel, sondern als experimentellen Melanocortin-Agonisten in einem Verhaltensmodell. Die Autoren berichteten eine selektive Zunahme von Annäherungs- und Aufforderungsverhalten weiblicher Tiere, während andere Komponenten des Sexualverhaltens nicht im gleichen Muster verändert wurden. Der Befund stützte die Hypothese, dass zentrale Melanocortin-Signale motivationale Verhaltensaspekte modulieren können. Er belegt jedoch weder eine identische Wirkung beim Menschen noch einen bestimmten Mechanismus in allen Spezies. Pfaus et al., 2004

Neuere Daten verdeutlichen, warum diese Vorsicht nötig ist. Eine 2025 veröffentlichte Studie an weiblichen Goldhamstern kartierte MC3R- und MC4R-mRNA im mesolimbischen Dopaminsystem. Bremelanotid veränderte in diesem Modell die untersuchte Rezeptor-mRNA nicht und verstärkte den gemessenen Belohnungseffekt sexueller Erfahrung nicht. Die Autoren diskutierten ihre Ergebnisse ausdrücklich als Hinweis darauf, dass Bremelanotid nicht einfach über den VTA-Nucleus-accumbens-Belohnungskreislauf wirkt. Borland et al., 2025

Beide Arbeiten widersprechen sich nicht zwingend. Sie verwenden andere Spezies, Endpunkte und neurobiologische Ebenen. Die Rattenstudie erfasste ausgewählte Verhaltenskomponenten, die Hamsterstudie kombinierte Verhaltensmessung mit Genexpressionsanalysen. Zusammen zeigen sie, dass die präklinische PT-141-Wirkung kontextabhängig ist und nicht auf die Formel „mehr Rezeptoraktivität bedeutet mehr Belohnung“ reduziert werden sollte. Für neue Laborarbeiten sind deshalb vorab definierte Endpunkte, Kontrollen sowie eine klare Trennung zwischen Rezeptoraktivierung, Motivation und Verhalten entscheidend. Pfaus et al., 2004 Borland et al., 2025

Ein fehlender mRNA-Effekt schließt eine funktionelle Rezeptorbeteiligung nicht aus; vorhandene mRNA belegt sie umgekehrt nicht. Das negative Ergebnis gilt nur für die gemessenen molekularen und verhaltensbezogenen Endpunkte, nicht universell für MC3R oder MC4R. Borland et al., 2025

Was zeigen klinische Studien zu Bremelanotid?

Die stärksten klinischen Daten stammen aus zwei identisch aufgebauten, randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten RECONNECT-Phase-3-Studien. Untersucht wurden prämenopausale Frauen mit erworbener, generalisierter hypoaktiver sexueller Appetenzstörung. Koprimäre Endpunkte waren die Desire-Domäne des Female Sexual Function Index und ein Distress-Item zum Leidensdruck durch geringes Verlangen. Population und Endpunkte begrenzen die Reichweite. Kingsberg et al., 2019

Gegenüber Placebo zeigten beide Studien statistisch signifikante Unterschiede bei sexuellem Verlangen und dem damit verbundenen Leidensdruck. In der integrierten Auswertung betrug der Unterschied der mittleren Veränderung 0,35 Punkte in der Desire-Domäne und minus 0,33 Punkte beim Distress-Item. Das sind gruppenbezogene Veränderungen auf validierten Selbstauskunftsskalen, keine Garantie eines individuellen Effekts und kein Nachweis für andere Populationen oder Fragestellungen. Kingsberg et al., 2019

Eine frühere randomisierte Dosisfindungsstudie berücksichtigte 327 Teilnehmerinnen in der Wirksamkeitsauswertung. Gegenüber Placebo berichtete die gepoolte Auswertung ausgewählter Studienarme Veränderungen bei befriedigenden sexuellen Ereignissen sowie Funktions- und Distress-Skalen. Mehrere Dosisarme, kürzere Laufzeit und breitere Diagnosegruppe machen sie zu entwicklungsbezogener Evidenz, nicht zum Ersatz für RECONNECT. Clayton et al., 2016

Vor den Phase-3-Studien gab es kleinere Untersuchungen mit anderen Designs und zum Teil anderen Darreichungswegen. Eine frühe doppelblinde Crossover-Studie mit 18 prämenopausalen Frauen prüfte eine intranasale Form und berichtete vorläufige Veränderungen subjektiver Reaktionen. Eine ebenfalls frühe Untersuchung bei Männern evaluierte intranasales PT-141 anhand physiologischer Messungen. Beide Arbeiten sind historische Entwicklungsschritte; sie begründen keine Zulassung einer intranasalen Form und keine Aussage zum Bergdorf-Bio-Forschungs-Vial. Diamond et al., 2006 Diamond et al., 2004

Was bedeutet die Vyleesi-Zulassung für PT-141 als Forschungsstoff?

Die US-Arzneimittelbehörde genehmigte Vyleesi 2019 für eine eng definierte Indikation: erworbene, generalisierte hypoaktive sexuelle Appetenzstörung bei prämenopausalen Frauen, wenn der geringe Wunsch deutlichen Leidensdruck oder zwischenmenschliche Schwierigkeiten verursacht und nicht durch bestimmte andere Faktoren erklärt wird. Das Label nennt zugleich klare Anwendungsgrenzen: Das Fertigarzneimittel ist nicht für postmenopausale Frauen oder Männer und nicht zur Steigerung sexueller Leistungsfähigkeit indiziert. FDA Approval Package, NDA 210557 DailyMed, Abschnitt 1

Regulatorisch bewertet wurden Zusammensetzung, Darreichungsform, Herstellung und Kennzeichnung eines bestimmten Arzneimittels. Dass Vyleesi Bremelanotid enthält und das Molekül als „PT-141“ bekannt ist, macht ein anderes Material weder zum Arzneimittel noch zum generischen Äquivalent. Das lyophilisierte Bergdorf-Bio-Forschungs-Vial ist nicht Vyleesi, das zugelassene Fertigarzneimittel, und ist ihm klinisch wie pharmazeutisch nicht gleichwertig, weshalb sich Zulassung, Wirksamkeit, Sicherheit, Dosierung, Qualität und regulatorischer Status von Vyleesi nicht auf das Vial übertragen lassen. FDA Multidiscipline Review, NDA 210557

Vyleesi-Daten helfen, die Humanpharmakologie des Wirkstoffs im geprüften Kontext einzuordnen, gelten aber nicht als Stabilitätsnachweis, Freigabeprüfung, Sterilitätsaussage oder Gebrauchsanweisung für das Forschungsprodukt. Der Research-Use-Only-Status bedeutet, dass das Bergdorf-Bio-Vial nicht für menschliche oder tierärztliche Anwendung, Diagnose, Behandlung oder Prävention bestimmt ist. Weitere Grundlagen zum vorsichtigen Lesen von Peptidstudien finden Sie im Guide-Bereich. DailyMed, Abschnitte 3 und 11

Auch die FDA-Unterlagen machen den Produktbezug sichtbar: Gegenstand der Zulassung war NDA 210557 für eine bestimmte Bremelanotid-Injektion als Arzneimittel-Geräte-Kombination. Ein Genehmigungsdatum oder ein positiver Nutzen-Risiko-Beschluss ist daher kein allgemeines Gütesiegel für jede im Handel oder Labor als PT-141 bezeichnete Probe. FDA Multidiscipline Review, NDA 210557

Welche Pharmakokinetik ist für Bremelanotid dokumentiert?

Das aktuelle Label beschreibt die Pharmakokinetik nach Verabreichung der fertigen subkutanen Vyleesi-Lösung. In diesem Kontext lag die mediane Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration bei ungefähr einer Stunde. Die mittlere terminale Halbwertszeit betrug ungefähr 2,7 Stunden, mit einer berichteten Spanne von 1,9 bis 4,0 Stunden. Rund 21 Prozent des Bremelanotids waren an menschliche Serumproteine gebunden. DailyMed, Abschnitt 12.3

Als primären Stoffwechselweg nennt das Label Hydrolysen von Amidbindungen des zyklischen Peptids. Nach radioaktiver Markierung wurde Radioaktivität in Urin und Stuhl wiedergefunden. Das charakterisiert Verteilung und Elimination im Arzneimittelkontext, nicht die chemische Stabilität eines trockenen Forschungsstoffs oder einer Laboraufarbeitung. DailyMed, Abschnitt 12.3

Eine Plasmahalbwertszeit ist keine allgemeine Materialkonstante wie die Molekülmasse. Sie hängt von Spezies, Route, Formulierung, Messmatrix und Auswertungsmethode ab. Der Wert von 2,7 Stunden darf daher weder auf andere Wege übertragen noch für einen menschlichen Zeitplan verwendet werden. Der Half-Life-Calculator-Hub erläutert Elimination und Akkumulation modellhaft, ersetzt aber keine produktspezifischen Daten. DailyMed, Abschnitt 12.3

Wie stark der Kontext zählt, zeigt die historische intranasale Männerstudie: Dort wurde eine mittlere terminale Halbwertszeit zwischen 1,85 und 2,09 Stunden berichtet. Diese ältere Spanne gehört zur damals untersuchten intranasalen Form und darf nicht mit dem späteren Vyleesi-Wert vermischt werden. Der Vergleich dient allein der wissenschaftlichen Einordnung verschiedener Studienformate; eine intranasale Darreichung ist daraus nicht als zugelassen oder für das Forschungs-Vial geeignet abzuleiten. Diamond et al., 2004

Welche Sicherheitssignale wurden beim zugelassenen Arzneimittel beobachtet?

Das integrierte klinische Entwicklungsprogramm umfasste laut Sicherheitsauswertung 3.500 Teilnehmende aus 43 Studien. In der zusammengeführten doppelblinden Phase der Phase-3-Studien waren Übelkeit, Flush, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle häufiger unter Bremelanotid als unter Placebo. Zudem wurden kleine, vorübergehende Blutdruckanstiege berichtet. Clayton et al., 2022

Das aktuelle Label hebt drei Bereiche besonders hervor: vorübergehender Blutdruckanstieg mit gleichzeitiger Abnahme der Herzfrequenz, fokale Hyperpigmentierung und Übelkeit. Als häufigste unerwünschte Reaktionen nennt es Übelkeit, Flush, Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und Erbrechen. Die Pigmentierungswarnung ist pharmakologisch mit MC1R vereinbar, weil dieser Rezeptor auf Melanozyten exprimiert wird und seine Aktivierung die Melaninexpression steigert. DailyMed, Abschnitte 5, 6 und 12.1

Eine spezielle randomisierte Blutdruckstudie untersuchte die ambulante Überwachung, weil MC4R-Agonismus mit kardiovaskulären Veränderungen verbunden sein kann. Sie fand kleine, zeitlich begrenzte Veränderungen und trug zur späteren regulatorischen Einordnung bei. Auch dieser Befund gehört ausschließlich zum geprüften klinischen Setting. White et al., 2017

Für das Forschungs-Vial folgt daraus weder dasselbe Risikoprofil noch Sicherheit. Klinische Nebenwirkungsraten lassen sich ohne identische Formulierung, Route und Qualitätskontrollen nicht quantitativ übertragen. Umgekehrt wäre es falsch, das Vial als sicher zu bezeichnen, nur weil es nicht klinisch geprüft wurde. Eine breitere methodische Einordnung bietet der Leitfaden zu Peptid-Nebenwirkungen. Clayton et al., 2022

Die offene RECONNECT-Verlängerung hat ein anderes Evidenzgewicht. Von 856 berechtigten Teilnehmerinnen nahmen 684 teil, 272 schlossen sie ab; die deskriptive Auswertung berichtete keine neuen Sicherheitssignale. Ohne verblindete Placebokontrolle liefert sie Langzeitbeobachtungen, ersetzt aber nicht die kontrollierte Kernphase. Simon et al., 2019

Wo liegen die Grenzen der bisherigen Studienlage?

Die stärkste Wirksamkeitsevidenz bezieht sich auf zwei Phase-3-Studien mit eng definierten Einschlusskriterien. Ihre Resultate beantworten, ob sich zwei patientenberichtete Zielgrößen in dieser Population im Gruppenmittel gegenüber Placebo veränderten. Sie beantworten nicht, ob PT-141 bei Männern, postmenopausalen Frauen, Personen ohne die untersuchte Störung oder zur allgemeinen Leistungssteigerung wirksam wäre. Das amtliche Label schließt solche Erweiterungen ausdrücklich aus seiner Indikation aus. Kingsberg et al., 2019 DailyMed, Abschnitt 1

Auch mechanistisch bleibt eine Lücke. Obwohl das Rezeptorprofil bekannt ist und MC4R-Neuronen im zentralen Nervensystem vorkommen, bezeichnet das Label den Mechanismus der klinischen Wirkung als unbekannt. Präklinische Studien liefern Hypothesen, aber kein einheitliches Modell: Im Rattenmodell wurden bestimmte Annäherungsverhaltensweisen verändert, während eine neuere Hamsterstudie weder eine verstärkte sexuelle Belohnung noch Änderungen der untersuchten Melanocortin-Rezeptor-mRNA fand. Pfaus et al., 2004 Borland et al., 2025

Hinzu kommt die Abhängigkeit vieler klinischer Endpunkte von Selbstauskunftsskalen. Solche Instrumente sind für die untersuchte Fragestellung vorgesehen, messen aber keine direkte Rezeptoraktivität und erlauben keine Aussage über die Reaktion einer einzelnen Person. Statistische Signifikanz ist zudem nicht dasselbe wie ein sicherer oder gleich großer individueller Nutzen. Eine sachgerechte Zusammenfassung nennt deshalb Population, Vergleichsgruppe, Endpunkt und Studiendesign gemeinsam, statt nur das Wort „wirksam“ zu verwenden. Kingsberg et al., 2019

Schließlich besteht für das Bergdorf-Bio-Forschungs-Vial keine klinische Evidenz in diesen Studien. Keine der zitierten Arbeiten prüfte dieses konkrete Material. Das ist keine Nebenbemerkung, sondern die zentrale Grenze jeder Übertragung. Entsprechend bleibt jede Aussage an das untersuchte Produkt, die Population, Route, Endpunkte und das jeweilige Versuchsdesign gebunden.

Wie lässt sich ein lyophilisiertes PT-141-Forschungs-Vial korrekt einordnen?

Ein lyophilisiertes PT-141-Forschungs-Vial ist als Laborartefakt zu dokumentieren, nicht als vereinfachte Version von Vyleesi. Für die Versuchsplanung sollten Forschende die Identität des konkreten Materials, chargenbezogene Unterlagen, Eingangsbedingungen und die Eignung der analytischen Methode getrennt prüfen. Die amtlich dokumentierte Sequenz und Molekülmasse können dabei Referenzpunkte für Identitätsfragen liefern; sie ersetzen keine chargenspezifische Messung. DailyMed, Abschnitt 11

Ebenso dürfen Lager- oder Stabilitätsangaben des Arzneimittels nicht übernommen werden. Das Label beschreibt eine sterile Lösung mit bestimmten Hilfsstoffen und eigener Verpackung. Ein trockenes Forschungs-Vial besitzt eine andere Matrix und ein anderes Behältnissystem. Ohne produktspezifische Stabilitätsdaten wäre jede Behauptung über Haltbarkeit nach Aufarbeitung, zulässige Temperaturzyklen oder mikrobielle Sicherheit spekulativ. DailyMed, Abschnitte 11 und 16

Für die wissenschaftliche Kommunikation hilft eine klare Formulierung: „Bremelanotid ist der Wirkstoff des zugelassenen Fertigarzneimittels Vyleesi; das hier beschriebene lyophilisierte Material ist nicht Vyleesi und nicht für die Anwendung bestimmt.“ Dadurch bleiben Molekülwissen und Produktstatus sauber getrennt. Aussagen zu klinischer Wirkung, Nebenwirkungen und Pharmakokinetik sollten immer das untersuchte Vyleesi- oder Studienformat benennen. DailyMed, Abschnitte 1, 11 und 12

Nicht in eine seriöse Produkt- oder Guidebeschreibung gehören Human-Dosierungen, Titration, Rekonstitution, Verabreichungswege, Heilversprechen oder die Behauptung einer Austauschbarkeit. Der Erkenntniswert des Vials liegt in kontrollierten Forschungsfragen zu Identität, Analytik und Rezeptorpharmakologie, nicht in einer nicht geprüften Nutzung außerhalb des Labors.

Für die Dokumentation sollten Material-ID, analytischer Assay, Matrix, Kontrollen und Akzeptanzkriterien vorab feststehen. Nur so bleibt nachvollziehbar, welche Aussage tatsächlich am Vial gemessen wurde und welche lediglich aus Arzneimittel- oder Literaturdaten stammt.

Welche häufigen Fragen bleiben zu PT-141 und Bremelanotid?

Sind PT-141 und Bremelanotid dasselbe Molekül?

Ja. PT-141 ist eine gebräuchliche Entwicklungsbezeichnung für Bremelanotid, das amtlich als synthetisches zyklisches Heptapeptid beschrieben wird. Die gleiche Molekülbezeichnung macht unterschiedliche Produkte jedoch nicht pharmazeutisch gleichwertig. DailyMed, Abschnitt 11

Welche Melanocortin-Rezeptoren aktiviert Bremelanotid?

Das aktuelle Label nennt MC1R, MC4R, MC3R, MC5R und MC2R in abnehmender Potenz. Es beschreibt Bremelanotid damit als nichtselektiven Agonisten; der konkrete Mechanismus der klinischen Wirkung bleibt unbekannt. DailyMed, Abschnitt 12.1

Ist das Bergdorf-Bio-Forschungs-Vial Vyleesi?

Nein. Vyleesi ist laut Label eine sterile Lösung in einem vorgefüllten Einzeldosis-Autoinjektor. Das lyophilisierte Forschungs-Vial ist ein separates Research-Use-Only-Material; Zulassung, Formulierung, Sterilität und klinische Daten von Vyleesi gehen nicht auf dieses Vial über. DailyMed, Abschnitte 3 und 11

Wie lang ist die dokumentierte Halbwertszeit von Bremelanotid?

Für die fertige subkutane Vyleesi-Lösung nennt das Label eine mittlere terminale Plasmahalbwertszeit von ungefähr 2,7 Stunden und eine Spanne von 1,9 bis 4,0 Stunden. Dieser Wert ist keine Stabilitätsangabe für das Forschungs-Vial und keine Grundlage für einen Anwendungsplan. DailyMed, Abschnitt 12.3

Belegen die Studien eine allgemeine Steigerung sexueller Leistungsfähigkeit?

Nein. Die Phase-3-Daten betreffen eine definierte Störung bei prämenopausalen Frauen, und das Label erklärt ausdrücklich, dass Vyleesi nicht zur Steigerung sexueller Leistungsfähigkeit indiziert ist. Für das Forschungs-Vial wurden keine klinischen Wirkungen geprüft. Kingsberg et al., 2019 DailyMed, Abschnitt 1

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Wissenschaftliche Redaktion: Dr. Sieglinde Klaus