Nezávisle ověřená kvalita
3 000+
spokojených výzkumníků
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Výzkumný peptid · BI 456906
Survodutide 10 mg, materiál pro výzkum receptorů GLP-1 a glukagonu. Vyberte 1, 2 nebo 3 lahvičky s celkovým obsahem 10, 20 nebo 30 mg.
Nezávisle ověřená kvalita
3 000+
spokojených výzkumníků
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Výzkumný peptid · BI 456906
Survodutide 10 mg, materiál pro výzkum receptorů GLP-1 a glukagonu. Vyberte 1, 2 nebo 3 lahvičky s celkovým obsahem 10, 20 nebo 30 mg.
Zatím žádná hodnocení. Buďte první, kdo se podělí o zkušenost.
Zatím žádná hodnocení. Buďte první, kdo se podělí o zkušenost.
/ lahvička
Objednat dnes → Doručení čt 12. 11. – pá 20. 11. do Spojené státy
Platební metody
/ lahvička
Objednat dnes → Doručení čt 12. 11. – pá 20. 11. do Spojené státy
Platební metody
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ spokojených výzkumníků
Survodutide 10 mg - 1 Vial lahvička + 2 ml BAC-Water - koncentrace:
Na jednotku (10 IU)
0.50 mg
Podrobnosti pro výzkum
Na této stránce
Survodutide 10 mg můžete u Bergdorf Bioscience objednat v balení s jednou, dvěma nebo třemi lahvičkami. Každá lahvička obsahuje 10 mg stejného peptidu, takže si snadno zvolíte celkové množství 10, 20 nebo 30 mg podle potřeb svého projektu. Při výběru máte přehled o obsahu jednotlivých lahviček i o množství v celém balení.
Ve vědeckých publikacích se se survodutidem setkáte také pod označením BI 456906. Jeho charakteristickým znakem je působení na dva receptory: GLP-1 a glukagonový receptor. Právě spojení těchto signálních drah stojí za zájmem o survodutide ve výzkumu energetické rovnováhy, metabolismu glukózy a jater.
Survodutide patří mezi duální agonisty receptorů GLP-1 a glukagonu. Agonista je látka, která receptor aktivuje; označení duální zde znamená dva cíle jedné molekuly. Jde tedy o jednotlivý peptid, nikoli o směs dvou samostatných látek.
GLP-1 je zkratka pro glucagon-like peptide-1. Jeho receptor se v literatuře označuje GLP-1R, zatímco glukagonový receptor nese zkratku GCGR. V původní práci Zimmermannové a spoluautorů byly obě aktivity ověřeny v buněčných testech a dále sledovány pomocí biologických ukazatelů v myších modelech. Takto lze propojit samotnou aktivaci receptoru s konkrétními změnami v metabolismu.
Tento receptorový profil pomáhá také při porovnávání různých peptidů. Tirzepatid je spojován s receptory GIP a GLP-1, survodutide s GLP-1 a glukagonem. Pro porovnání s trojitým receptorovým profilem můžete otevřít stránku Retatrutide. Survodutide má vlastní duální profil, do něhož další receptorový cíl GIP nepatří.
Preklinická práce o BI 456906 popsala u myší s obezitou vyvolanou stravou snížení tělesné hmotnosti spojené se dvěma pozorovanými změnami: nižším příjmem potravy a vyšším energetickým výdejem. Tato kombinace je vědecky zajímavá, protože umožňuje zkoumat příjem a výdej energie společně v rámci jednoho peptidu.
Aktivitu dráhy GLP-1 autoři sledovali prostřednictvím glukózové tolerance, příjmu potravy a vyprazdňování žaludku. Zapojení glukagonového receptoru podpořily změny aminokyselin a FGF-21 v krvi spolu s expresí genu Nnmt v játrech. Výsledkem je podrobnější obraz duálního působení, než jaký poskytuje samotné měření hmotnosti: studie nabízí více ukazatelů pro sledování příspěvku obou receptorů.
Randomizovaná studie fáze 2 sledovala dospělé s nadváhou nebo obezitou bez diabetu po dobu 46 týdnů. Při hodnocení podle původně přidělené léčby vykázaly skupiny se zkoušeným survodutidem větší průměrné snížení tělesné hmotnosti než skupina s placebem. Práce doplňuje receptorový a preklinický výzkum o klinická data získaná s konkrétním zkoušeným přípravkem.
Samostatná studie fáze 2 u MASH a fibrózy zahrnovala dospělé s biopsií potvrzeným onemocněním jater. Za 48 týdnů bylo zlepšení MASH bez zhoršení fibrózy častější ve skupinách se zkoušeným survodutidem než u placeba. Výzkumníci zároveň sledovali obsah tuku v játrech a změny fibrózy. MASH označuje steatohepatitidu spojenou s metabolickou dysfunkcí, tedy jaterní onemocnění, při němž se hromadění tuku pojí se zánětem a poškozením jaterních buněk.
Nabízený materiál je určen pouze pro výzkum; uvedené výsledky patří konkrétním experimentálním modelům a klinickým přípravkům, nikoli této lahvičce.
V nabídce variant porovnejte aktuální cenu balení a cenu za lahvičku. Pro jednotlivé části projektu můžete zvolit potřebný počet samostatných lahviček po 10 mg.
Ano. BI 456906 je výzkumný kód používaný v původních publikacích o survodutidu. Pomůže vám dohledat jeho receptorový profil i preklinické práce.
Jedna molekula aktivuje dva receptorové cíle, v tomto případě GLP-1R a GCGR. Počet receptorů nesouvisí s počtem lahviček v balení.
Trojbalení tvoří tři samostatné lahvičky po 10 mg. Součet obsahu je 30 mg, velikost jednotlivé lahvičky zůstává 10 mg.
V myším modelu autoři pozorovali změny obou těchto ukazatelů. Jejich společné měření pomáhá rozlišit příspěvky receptorů GLP-1 a glukagonu k metabolické odpovědi.
Vyberte potřebný počet lahviček a vložte zvolenou variantu do košíku. Podmínky objednávky najdete na stránce Platba a doprava; dostupné způsoby platby se zobrazí při dokončení nákupu.
Duální agonista receptorů GLP-1 a glukagonu.
Každá šarže je před odesláním nezávisle analyzována metodou HPLC. Dokumentujeme čistotu (prům. 99,43 % v roce 2026), identitu metodou hmotnostní spektrometrie a sterilitu. Výroba probíhá podle standardů GMP v ISO-certifikovaných laboratořích.
Survodutide, známý také jako BI 456906, je popisován jako duální agonista receptorů GLP-1 a glukagonu.
99,43 %
prům. čistota 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ spokojených výzkumníků
Survodutide 10 mg - 1 Vial lahvička + 2 ml BAC-Water - koncentrace:
Na jednotku (10 IU)
0.50 mg
Podrobnosti pro výzkum
Na této stránce
Survodutide 10 mg můžete u Bergdorf Bioscience objednat v balení s jednou, dvěma nebo třemi lahvičkami. Každá lahvička obsahuje 10 mg stejného peptidu, takže si snadno zvolíte celkové množství 10, 20 nebo 30 mg podle potřeb svého projektu. Při výběru máte přehled o obsahu jednotlivých lahviček i o množství v celém balení.
Ve vědeckých publikacích se se survodutidem setkáte také pod označením BI 456906. Jeho charakteristickým znakem je působení na dva receptory: GLP-1 a glukagonový receptor. Právě spojení těchto signálních drah stojí za zájmem o survodutide ve výzkumu energetické rovnováhy, metabolismu glukózy a jater.
Survodutide patří mezi duální agonisty receptorů GLP-1 a glukagonu. Agonista je látka, která receptor aktivuje; označení duální zde znamená dva cíle jedné molekuly. Jde tedy o jednotlivý peptid, nikoli o směs dvou samostatných látek.
GLP-1 je zkratka pro glucagon-like peptide-1. Jeho receptor se v literatuře označuje GLP-1R, zatímco glukagonový receptor nese zkratku GCGR. V původní práci Zimmermannové a spoluautorů byly obě aktivity ověřeny v buněčných testech a dále sledovány pomocí biologických ukazatelů v myších modelech. Takto lze propojit samotnou aktivaci receptoru s konkrétními změnami v metabolismu.
Tento receptorový profil pomáhá také při porovnávání různých peptidů. Tirzepatid je spojován s receptory GIP a GLP-1, survodutide s GLP-1 a glukagonem. Pro porovnání s trojitým receptorovým profilem můžete otevřít stránku Retatrutide. Survodutide má vlastní duální profil, do něhož další receptorový cíl GIP nepatří.
Preklinická práce o BI 456906 popsala u myší s obezitou vyvolanou stravou snížení tělesné hmotnosti spojené se dvěma pozorovanými změnami: nižším příjmem potravy a vyšším energetickým výdejem. Tato kombinace je vědecky zajímavá, protože umožňuje zkoumat příjem a výdej energie společně v rámci jednoho peptidu.
Aktivitu dráhy GLP-1 autoři sledovali prostřednictvím glukózové tolerance, příjmu potravy a vyprazdňování žaludku. Zapojení glukagonového receptoru podpořily změny aminokyselin a FGF-21 v krvi spolu s expresí genu Nnmt v játrech. Výsledkem je podrobnější obraz duálního působení, než jaký poskytuje samotné měření hmotnosti: studie nabízí více ukazatelů pro sledování příspěvku obou receptorů.
Randomizovaná studie fáze 2 sledovala dospělé s nadváhou nebo obezitou bez diabetu po dobu 46 týdnů. Při hodnocení podle původně přidělené léčby vykázaly skupiny se zkoušeným survodutidem větší průměrné snížení tělesné hmotnosti než skupina s placebem. Práce doplňuje receptorový a preklinický výzkum o klinická data získaná s konkrétním zkoušeným přípravkem.
Samostatná studie fáze 2 u MASH a fibrózy zahrnovala dospělé s biopsií potvrzeným onemocněním jater. Za 48 týdnů bylo zlepšení MASH bez zhoršení fibrózy častější ve skupinách se zkoušeným survodutidem než u placeba. Výzkumníci zároveň sledovali obsah tuku v játrech a změny fibrózy. MASH označuje steatohepatitidu spojenou s metabolickou dysfunkcí, tedy jaterní onemocnění, při němž se hromadění tuku pojí se zánětem a poškozením jaterních buněk.
Nabízený materiál je určen pouze pro výzkum; uvedené výsledky patří konkrétním experimentálním modelům a klinickým přípravkům, nikoli této lahvičce.
V nabídce variant porovnejte aktuální cenu balení a cenu za lahvičku. Pro jednotlivé části projektu můžete zvolit potřebný počet samostatných lahviček po 10 mg.
Ano. BI 456906 je výzkumný kód používaný v původních publikacích o survodutidu. Pomůže vám dohledat jeho receptorový profil i preklinické práce.
Jedna molekula aktivuje dva receptorové cíle, v tomto případě GLP-1R a GCGR. Počet receptorů nesouvisí s počtem lahviček v balení.
Trojbalení tvoří tři samostatné lahvičky po 10 mg. Součet obsahu je 30 mg, velikost jednotlivé lahvičky zůstává 10 mg.
V myším modelu autoři pozorovali změny obou těchto ukazatelů. Jejich společné měření pomáhá rozlišit příspěvky receptorů GLP-1 a glukagonu k metabolické odpovědi.
Vyberte potřebný počet lahviček a vložte zvolenou variantu do košíku. Podmínky objednávky najdete na stránce Platba a doprava; dostupné způsoby platby se zobrazí při dokončení nákupu.
Duální agonista receptorů GLP-1 a glukagonu.
Každá šarže je před odesláním nezávisle analyzována metodou HPLC. Dokumentujeme čistotu (prům. 99,43 % v roce 2026), identitu metodou hmotnostní spektrometrie a sterilitu. Výroba probíhá podle standardů GMP v ISO-certifikovaných laboratořích.
Survodutide, známý také jako BI 456906, je popisován jako duální agonista receptorů GLP-1 a glukagonu.
