Berechne genaue Rekonstituierungsvolumen, Insulineinheiten und Dosen pro Fläschchen für jedes Peptid.
Tesamorelin ist ein synthetisches Analog des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). Es besteht aus den 44 Aminosäuren des natürlichen GHRH(1-44), wobei der N-Terminus mit einer trans-3-Hexensäuregruppe modifiziert ist. Diese Modifikation schützt das Molekül vor dem schnellen enzymatischen Abbau durch die Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) und verlängert damit die biologische Stabilität gegenüber unmodifiziertem GHRH erheblich. Tesamorelin trägt die Forschungsbezeichnung TH9507 und ist in der pharmazeutischen Literatur unter dem Handelsnamen Egrifta bekannt.
Im Unterschied zu Wachstumshormon-Sekretagoga vom Ghrelin-Typ wie Ipamorelin wirkt Tesamorelin direkt am GHRH-Rezeptor der Hypophyse. Es ahmt das körpereigene Signal nach, das die somatotropen Zellen der Hirnanhangsdrüse zur Freisetzung von Wachstumshormon (GH) anregt. Tesamorelin erzeugt also kein Wachstumshormon von außen, sondern verstärkt die körpereigene, pulsatile GH-Produktion. Dieser Mechanismus erhält die physiologische Rückkopplung der Hypothalamus-Hypophysen-Achse weitgehend, was Tesamorelin von der direkten Gabe von rekombinantem GH unterscheidet.
Tesamorelin wurde am ausführlichsten in klinischen Studien zur HIV-assoziierten Lipodystrophie untersucht, einer Erkrankung, die mit einer Ansammlung von viszeralem Bauchfett einhergeht. Die zulassungsrelevanten Studien von Falutz und Kollegen zeigten eine deutliche Reduktion des viszeralen Fettgewebes. Damit ist Tesamorelin eines der wenigen GHRH-Peptide mit einem belastbaren klinischen Datensatz beim Menschen. In der Peptidforschung wird es vor allem wegen seiner gezielten Wirkung auf das viszerale Fettdepot und seiner gut charakterisierten Pharmakokinetik diskutiert.
Tesamorelin entfaltet seine biologischen Effekte über die GHRH-Rezeptor-Achse und die nachgeschaltete GH-IGF-1-Kaskade. Die wesentlichen Mechanismen lassen sich wie folgt zusammenfassen:
Tesamorelin wird in der Forschung üblicherweise einmal täglich subkutan verabreicht, bevorzugt am Abend, um die nächtliche GH-Ausschüttung zu unterstützen. Eine langsame Titration ist nicht zwingend erforderlich, doch der Einstieg am unteren Ende des Dosisbereichs ist eine sinnvolle Vorsichtsmaßnahme, um die Verträglichkeit, insbesondere mögliche Flüssigkeitsretention, zu beobachten.
Eine häufige Fläschchengröße ist 5 mg. Die Zugabe von 2 mL bakteriostatischem Wasser ergibt eine Konzentration von 2,5 mg/mL (2.500 mcg/mL).
Bei einer Tagesdosis von 1 mg reicht ein 5-mg-Fläschchen für 5 Tage. Ein 2-mg-Fläschchen mit 1 mL BAC-Wasser ergibt 2 mg/mL und liefert 2 Einzeldosen zu 1 mg. Nutze den Tesamorelin-Rechner oben, um exakte Volumina für jede Fläschchengröße, jedes Rekonstitutionsvolumen und jede Zieldosis zu ermitteln.
Tesamorelin wird subkutan in das Unterhautfettgewebe verabreicht, am gebräuchlichsten in den Bauch im Bereich um den Nabel. Die Injektionsstellen sollten von Tag zu Tag rotiert werden, um lokale Reizungen und Verhärtungen des Gewebes zu vermeiden. Eine sehr kurze Halbwertszeit von etwa 30 Minuten bedeutet, dass das Peptid rasch wirkt und schnell wieder abgebaut wird, weshalb eine gleichbleibende tägliche Anwendung für ein stabiles Forschungsprotokoll wichtig ist.
Tesamorelin wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in verschlossenen Fläschchen geliefert und muss vor der Anwendung mit bakteriostatischem Wasser (BAC-Wasser) aufgelöst werden. BAC-Wasser enthält 0,9 % Benzylalkohol, der das Mikrobenwachstum hemmt und das nutzbare Zeitfenster der rekonstituierten Lösung verlängert. Steriles Wasser für Injektionszwecke eignet sich nicht für Mehrfachdosisfläschchen, da es keine Konservierung bietet.
Ist die Lösung trüb, verfärbt oder enthält sichtbare Schwebstoffe, das Fläschchen entsorgen und nicht injizieren.
Tesamorelin wurde in kontrollierten klinischen Studien über mehr als ein Jahr untersucht und zeigte dabei ein insgesamt überschaubares Verträglichkeitsprofil. Da seine Wirkungen jedoch über eine verstärkte Wachstumshormon- und IGF-1-Aktivität vermittelt werden, sind die zu beobachtenden Effekte eng mit den bekannten Wirkungen der GH-Achse verknüpft. Die Anwendung verbleibt im Forschungsbereich.
Bei Standardforschungsdosen wurde Tesamorelin in den zulassungsrelevanten Studien als überwiegend gut verträglich beschrieben. Dennoch ist angesichts der Wirkung auf die endokrine GH-Achse Vorsicht geboten, und die Konsultation eines qualifizierten Arztes wird dringend empfohlen.
Tesamorelin gehört zur Familie der GHRH-Analoga und steht in einem engen funktionellen Verhältnis zu Sermorelin und CJC-1295 (kein DAC). Alle drei stimulieren denselben GHRH-Rezeptor, unterscheiden sich jedoch in Stabilität und Wirkdauer. Sermorelin entspricht dem kürzeren GHRH(1-29)-Fragment, CJC-1295 ohne DAC ist ein modifiziertes Fragment mit verbesserter Stabilität, und Tesamorelin ist ein vollständig stabilisiertes GHRH(1-44)-Analog mit der umfangreichsten klinischen Datenlage zur viszeralen Fettreduktion.
Ein in der Forschung verbreitetes Konzept kombiniert ein GHRH-Analog mit einem GHRP (Growth Hormone Releasing Peptide) wie Ipamorelin. Beide Peptide wirken über unterschiedliche, komplementäre Rezeptoren:
Da die GH-IGF-1-Achse durch einen solchen kombinierten Reiz stärker beansprucht wird, sind in Forschungsprotokollen konservative Dosen, eine sorgfältige Beobachtung von Glukose und IGF-1 sowie geplante Pausen sinnvoll.
Aufgrund seines spezifischen klinischen Profils, also der gezielten Reduktion des viszeralen Fettgewebes, wird Tesamorelin in der Forschung häufig als eigenständige Substanz verwendet und nicht zwingend gestackt. Der klar definierte Endpunkt der viszeralen Fettreduktion macht es zu einem gut untersuchbaren Einzelpeptid mit eindeutigen Biomarkern wie IGF-1 und VAT-Messung.
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Tesamorelin ist kein Wachstumshormon, sondern ein GHRH-Analog. Es bringt die Hypophyse dazu, das körpereigene Wachstumshormon vermehrt auszuschütten, während HGH das Hormon direkt von außen zuführt. Der entscheidende Unterschied liegt in der Rückkopplung: Bei Tesamorelin bleibt die hemmende Wirkung von Somatostatin erhalten, sodass die GH-Spiegel nicht beliebig steigen. Zudem bleibt das natürliche, pulsatile Ausschüttungsmuster des Wachstumshormons bestehen, was bei konstanter HGH-Gabe nicht der Fall ist.
Die größte natürliche GH-Ausschüttung des Körpers erfolgt während der ersten Stunden des Tiefschlafs. Eine abendliche Injektion von Tesamorelin soll diesen physiologischen Puls verstärken, statt einen zusätzlichen, zeitlich abweichenden GH-Anstieg zu erzeugen. Die sehr kurze Halbwertszeit von etwa 30 Minuten passt gut zu diesem Konzept, da das Signal zeitlich eng begrenzt bleibt.
IGF-1 als Biomarker steigt bereits innerhalb der ersten Tage bis Wochen messbar an. Die strukturellen Veränderungen, insbesondere die Reduktion des viszeralen Fettgewebes, entwickeln sich deutlich langsamer. In den zulassungsrelevanten Studien wurden signifikante Veränderungen des viszeralen Bauchfetts typischerweise erst nach mehreren Monaten kontinuierlicher Anwendung dokumentiert.
Da Wachstumshormon und Insulin teils gegenläufig wirken, dämpft ein hoher Insulinspiegel nach einer kohlenhydratreichen Mahlzeit die GH-Antwort. In Forschungsprotokollen wird daher häufig empfohlen, die Injektion mit einem zeitlichen Abstand zur letzten größeren Mahlzeit zu setzen. Bei einer abendlichen Anwendung vor dem Schlafengehen ergibt sich dieser Abstand oft ohnehin.
Wachstumshormon kann die Insulinsensitivität verringern, weshalb Tesamorelin den Nüchternblutzucker und die Glukosetoleranz beeinflussen kann. In Studien waren diese Effekte meist moderat und dosisabhängig. Ein Monitoring der Glukosewerte ist bei längeren Forschungsprotokollen, insbesondere bei Personen mit vorbestehender Insulinresistenz, sinnvoll.
Tesamorelin wirkt nicht auf die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse und unterdrückt nicht die körpereigene Testosteronproduktion. Eine klassische PCT, wie sie nach androgenen Substanzen üblich ist, ist daher nicht erforderlich. Da Tesamorelin lediglich das natürliche GHRH-Signal verstärkt, erholt sich die Hypophyse nach Absetzen in der Regel ohne weitere Maßnahmen.
Ja. Tesamorelin fällt als Wachstumshormon-Releasing-Faktor und GH-Sekretagogum unter die WADA-Verbotsliste und ist im Sport sowohl im Wettkampf als auch außerhalb verboten. Athleten, die WADA-konformen Tests unterliegen, sollten Tesamorelin als verbotene Substanz behandeln und die jeweils geltenden Anti-Doping-Regeln vor jeder Anwendung prüfen.
Manche Forschungsprotokolle kombinieren ein GHRH-Analog und ein GHRP kurz vor der Injektion in einer Spritze. Generell ist es jedoch sicherer, jedes Peptid einzeln zu rekonstituieren und separat zu injizieren, da die gemeinsame Stabilität in Lösung nicht gut charakterisiert ist. Separate Injektionen an benachbarten Stellen bedeuten minimalen Mehraufwand und schließen Dosierungsfehler aus.
BergdorfBio bietet Tesamorelin in Forschungsqualität mit verifizierter Reinheit und Konzentration an. Zur Produktseite: Tesamorelin bei BergdorfBio kaufen. Alle Produkte werden ausschließlich für Forschungszwecke verkauft.
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