Tesamorelin (Forschungscode TH9507, vermarktet als Egrifta) ist ein synthetisches Analogon des Growth-Hormone-Releasing-Hormons (GHRH), das alle 44 Aminosäuren des körpereigenen humanen GHRH enthält und am N-Terminus durch eine trans-3-Hexensäure-Modifikation ergänzt wird, was die Rezeptorbindung und die metabolische Stabilität verbessert. Es ist das erste und bislang einzige von der FDA zugelassene GHRH-Analogon (Zulassung 2010) zur gezielten Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Diese wegweisende Zulassung, gestützt auf umfangreiche Phase-III-Daten, unterstreicht das gut dokumentierte Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil und hebt Tesamorelin von anderen Peptiden aus der Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga ab.
Wegweisende klinische Studien: die wissenschaftliche Grundlage
Die klinische Wirksamkeit von Tesamorelin wurde in mehreren groß angelegten, randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Studien umfassend belegt. Die zentralen Arbeiten von Falutz et al., veröffentlicht im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (JCEM), zeigten über Behandlungszeiträume von 26 bis 52 Wochen bemerkenswerte Ergebnisse:
- Deutliche Reduktion des viszeralen Fetts: Teilnehmer unter Tesamorelin zeigten eine durchschnittliche Reduktion des viszeralen Fettgewebes (VAT) von etwa 15-18 %, während die Placebogruppe keine signifikante Veränderung aufwies, ein Befund, der direkt zur FDA-Zulassung beitrug.
- Verbessertes Lipidprofil: Es zeigten sich deutliche Senkungen der Triglyceridwerte sowie eine Verbesserung des Verhältnisses von Rumpf- zu Extremitätenfett, was auf günstige metabolische Effekte über die reine Fettreduktion hinaus hindeutet.
- Verbesserte Körperzusammensetzung: Die Behandlung mit Tesamorelin führte zu einer verbesserten Körperzusammensetzung, ohne die unerwünschten metabolischen Effekte, die häufig mit exogenem Wachstumshormon einhergehen, etwa eine beeinträchtigte Glukosetoleranz.
- Kognitive Effekte: Neuere Forschung deutet darauf hin, dass die durch Tesamorelin stimulierte GH-Ausschüttung neuroprotektive Eigenschaften haben könnte, mit Hinweisen auf verbesserte kognitive Funktionen und mögliche Relevanz für altersbedingten kognitiven Abbau.
Biochemische Eigenschaften und Stabilität
Bei Bergdorf Bioscience wird Tesamorelin als hochreines, lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver geliefert. Dieses Verfahren entzieht dem Peptid die Feuchtigkeit und sorgt so für maximale chemische Stabilität und eine außergewöhnlich lange Haltbarkeit, selbst bei Raumtemperatur.
- Aminosäuresequenz: [Hex]-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2 (Hex = trans-3-Hexensäure)
- Molekulargewicht: ca. 5.135,9 Da
- Biologische Halbwertszeit: Die Plasmahalbwertszeit von Tesamorelin liegt bei etwa 26-38 Minuten. Trotz dieser vergleichsweise kurzen Halbwertszeit sorgt der physiologische Wirkmechanismus, die pulsatile Stimulation der körpereigenen GH-Ausschüttung, für anhaltende biologische Effekte, die dem natürlichen Sekretionsmuster von GH ähneln.
Tesamorelin kaufen bei Bergdorf Bioscience: Qualität für höchste Ansprüche
Wer Tesamorelin für sein Labor kauft, braucht absolute Verlässlichkeit. Für maximale Flexibilität bei unterschiedlichen Forschungsprotokollen und Dosisfindungsstudien ist Tesamorelin bei Bergdorf Bioscience in zwei genau definierten Wirkstärken erhältlich:
Jedes Vial wird unter strengsten Laborbedingungen abgefüllt und einzeln versiegelt. Alle Chargen werden mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) analysiert und weisen eine garantierte Reinheit von mindestens 99 % auf. Unsere Qualitätssicherung umfasst zudem eine massenspektrometrische Bestätigung des exakten Molekulargewichts sowie strenge Endotoxintests.
Weltweiter Versand: sicher und unkompliziert
Wir bieten für alle unsere Forschungspeptide zuverlässigen weltweiten Versand. Dank professioneller Lyophilisierung ist das Tesamorelin-Pulver im unvermischten Zustand hoch temperaturstabil. Die molekulare Integrität und die biologische Aktivität des Peptids bleiben während des gesamten Transports bei normaler Umgebungstemperatur vollständig erhalten. Nach der Rekonstitution (Mischen mit bakteriostatischem Wasser) empfehlen wir eine kühle Lagerung im Kühlschrank.
GHRH-Rezeptor-Agonist; stimuliert die pulsatile GH-Freisetzung; reduziert viszerales Fettgewebe; verbessert Triglyzeridwerte.
Hinweis: Die genannten Dosierungen entsprechen typischen Bereichen aus publizierter Forschungsliteratur. Sie ersetzen keine Empfehlung eines qualifizierten Forschers oder Arztes.
Jede Charge wird vor der Auslieferung von einem unabhängigen Labor mittels HPLC analysiert. Wir dokumentieren Reinheit (Ø 99,43 % im Jahr 2026), Massenspektrometrie-Identität und Sterilität. Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards in ISO-zertifizierten Laboren.