What makes ipamorelin 'selective'?

In the foundational study (Raun et al., 1998), ipamorelin released growth hormone in animal models with potency comparable to GHRP-6 but, unlike GHRP-6 and pralmorelin, did not significantly raise ACTH, cortisol or prolactin. This selectivity is the basis for its use as a research tool.

What is the half-life of ipamorelin?

Human pharmacokinetic work (Gobburu et al., Pharmaceutical Research, 1999) reported a short terminal half-life of approximately 2 hours, with dose-proportional disposition, in healthy volunteers.

How is ipamorelin handled in the laboratory?

The lyophilised powder is typically stored at -20 C and reconstituted with sterile or bacteriostatic water immediately before research use; reconstituted solution is kept refrigerated. This product is for in-vitro and laboratory research only.

Is ipamorelin approved for human use?

No. Ipamorelin was discontinued from pharmaceutical development and is offered solely as a research chemical. It is not approved for human or veterinary use, is not for human consumption, and is listed as a prohibited substance by the World Anti-Doping Agency.

What makes ipamorelin 'selective'?

In the foundational study (Raun et al., 1998), ipamorelin released growth hormone in animal models with potency comparable to GHRP-6 but, unlike GHRP-6 and pralmorelin, did not significantly raise ACTH, cortisol or prolactin. This selectivity is the basis for its use as a research tool.

What is the half-life of ipamorelin?

Human pharmacokinetic work (Gobburu et al., Pharmaceutical Research, 1999) reported a short terminal half-life of approximately 2 hours, with dose-proportional disposition, in healthy volunteers.

How is ipamorelin handled in the laboratory?

The lyophilised powder is typically stored at -20 C and reconstituted with sterile or bacteriostatic water immediately before research use; reconstituted solution is kept refrigerated. This product is for in-vitro and laboratory research only.

Is ipamorelin approved for human use?

No. Ipamorelin was discontinued from pharmaceutical development and is offered solely as a research chemical. It is not approved for human or veterinary use, is not for human consumption, and is listed as a prohibited substance by the World Anti-Doping Agency.

Ipamorelin kaufen (10 mg) | ≥99% Reinheit

Name: Ipamorelin
Brand: Bergdorf Bioscience
SKU: IPAM-10MG-1VIAL
Price: 109.99 USD
Availability: InStock

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Ipamorelin kaufen (10 mg) | ≥99% Reinheit

Über Ipamorelin (NNC 26-0161)

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und eines der selektivsten bislang identifizierten Wachstumshormon-Sekretagoga. Erstmals 1998 von Raun und Kollegen als 'das erste selektive Wachstumshormon-Sekretagogum' beschrieben, wird es in Laborumgebungen als selektiver Agonist des Ghrelin- / Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptors (GHS-R1a) untersucht. Bergdorf Bioscience liefert Ipamorelin mit >=99% Reinheit ausschließlich für die In-vitro- und Laborforschung.

Wissenschaftliche Grundlage und Studienhintergrund

Ipamorelin wurde ursprünglich von Novo Nordisk unter dem Code NNC 26-0161 entwickelt. In der grundlegenden Studie (Raun et al., European Journal of Endocrinology, 1998) setzte es bei narkotisierten Ratten Wachstumshormon mit einer Wirkstärke und Wirksamkeit vergleichbar mit GHRP-6 frei, jedoch ohne die Off-Target-Hormonfreisetzung, die frühere Sekretagoga kennzeichnet. Nachfolgende humanpharmakokinetische Arbeiten (Gobburu et al., 1999) charakterisierten seine dosisproportionale Disposition und kurze terminale Halbwertszeit.

Setzte bei narkotisierten Ratten GH mit einer Wirkstärke und Wirksamkeit vergleichbar mit GHRP-6 frei (ED50 ~80 nmol/kg), wobei das natürliche pulsatile GH-Muster erhalten blieb (Raun et al., 1998).
Führte bei GH-stimulierenden Dosen nicht zu signifikanten Erhöhungen von ACTH, Cortisol oder Prolaktin, was es von GHRP-6 und Pralmorelin unterscheidet (Raun et al., 1998).
Zeigte eine dosisproportionale Pharmakokinetik mit einer terminalen Halbwertszeit von ~2 Stunden bei gesunden menschlichen Probanden (Gobburu et al., Pharmaceutical Research, 1999).

Biochemische Eigenschaften und Stabilität

Ipamorelin ist ein Peptidamid aus fünf Resten, aufgebaut aus D-Aminosäuren und nicht-proteinogenen Resten, die ihm Widerstandsfähigkeit gegen enzymatischen Abbau verleihen und zu seiner Rezeptorselektivität beitragen. Das lyophilisierte Pulver ist bei -20 C stabil und wird unmittelbar vor der Forschungsanwendung mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituiert.

Sequenz: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (Pentapeptidamid)
Molekularformel: C38H49N9O5
Molare Masse: 711.86 g/mol (freie Base)
CAS-Nummer: 170851-70-4
Terminale Halbwertszeit: ~2 Stunden (Mensch; Gobburu et al., 1999)
Rezeptorziel: GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor)

Ipamorelin bei Bergdorf Bioscience kaufen

Jede Durchstechflasche enthält 10 mg Ipamorelin, geliefert als lyophilisiertes Pulver für den Laborgebrauch. Jede Charge wird per HPLC auf >=99% Reinheit geprüft und per MS massenbestätigt; das Analysenzertifikat der jeweiligen Charge steht auf unserer Website bereit.

10 mg lyophilisiertes Ipamorelin pro Durchstechflasche (Forschungskontext)
>=99% Reinheit bestätigt per HPLC; Identität verifiziert per Massenspektrometrie
Analysenzertifikat für jede Charge, auf unserer Website abrufbar
Nur für die In-vitro- und Laborforschung; nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch

Ipamorelin wird häufig zusammen mit GHRH-Analoga wie CJC-1295 in Forschungsmodellen der Wachstumshormon-Achse untersucht; beide Mechanismen wirken dabei Berichten zufolge komplementär (Forschungskontext).

Weltweiter Versand

Bergdorf Bioscience versendet Ipamorelin weltweit in diskreten, nachverfolgbaren Paketen. Das lyophilisierte Pulver übersteht den normalen Transportweg bei Umgebungstemperatur; nach Erhalt wird es bei -20 C gelagert. Lieferungen an Forschungseinrichtungen und Labore erfolgen vorbehaltlich der geltenden Import- und Forschungsbestimmungen im Bestimmungsland.

Wirkmechanismus

Selektiver GHS-R1a-Agonist (Ghrelinrezeptor) an hypophysären somatotropen Zellen; aktiviert Gq/PLC-Calcium-Signalwege und treibt so die pulsatile GH-Freisetzung an, ohne Cortisol oder Prolaktin zu erhöhen.

Typische Dosierung im Forschungskontext

Fortgeschrittenen-Protokoll

In publizierter Labor- und Tierforschung wurde Ipamorelin parenteral in rekonstituierter Form verabreicht, mit berichteten Studiendosen im Bereich von wenigen Mikrogramm pro Kilogramm bis zu niedrigen Hundert-Mikrogramm-Mengen pro Gabe (Forschungskontext). Bergdorf Bioscience liefert dieses Peptid ausschließlich für die In-vitro- und Laborforschung; es ist nicht für die Anwendung an Mensch oder Tier bestimmt, und es wird keine Dosierung für den Menschen impliziert.

Hinweis: Die genannten Dosierungen entsprechen typischen Bereichen aus publizierter Forschungsliteratur. Sie ersetzen keine Empfehlung eines qualifizierten Forschers oder Arztes.

Qualität, Reinheit & Chargendokumentation

Jede Charge wird vor der Auslieferung von einem unabhängigen Labor mittels HPLC analysiert. Wir dokumentieren Reinheit (Ø 99,43 % im Jahr 2026), Massenspektrometrie-Identität und Sterilität. Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards in ISO-zertifizierten Laboren.

Häufig gestellte Fragen

Ipamorelin is a synthetic pentapeptide (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) and a selective agonist of the growth hormone secretagogue receptor (GHS-R1a / ghrelin receptor). It is studied in laboratories as one of the most selective growth hormone secretagogues described to date, and is supplied strictly for research use.

Über Ipamorelin (NNC 26-0161)

Wissenschaftliche Grundlage und Studienhintergrund

Setzte bei narkotisierten Ratten GH mit einer Wirkstärke und Wirksamkeit vergleichbar mit GHRP-6 frei (ED50 ~80 nmol/kg), wobei das natürliche pulsatile GH-Muster erhalten blieb (Raun et al., 1998).
Führte bei GH-stimulierenden Dosen nicht zu signifikanten Erhöhungen von ACTH, Cortisol oder Prolaktin, was es von GHRP-6 und Pralmorelin unterscheidet (Raun et al., 1998).
Zeigte eine dosisproportionale Pharmakokinetik mit einer terminalen Halbwertszeit von ~2 Stunden bei gesunden menschlichen Probanden (Gobburu et al., Pharmaceutical Research, 1999).

Biochemische Eigenschaften und Stabilität

Sequenz: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (Pentapeptidamid)
Molekularformel: C38H49N9O5
Molare Masse: 711.86 g/mol (freie Base)
CAS-Nummer: 170851-70-4
Terminale Halbwertszeit: ~2 Stunden (Mensch; Gobburu et al., 1999)
Rezeptorziel: GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor)

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Analysenzertifikat für jede Charge, auf unserer Website abrufbar
Nur für die In-vitro- und Laborforschung; nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch

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Wirkmechanismus

Typische Dosierung im Forschungskontext

Fortgeschrittenen-Protokoll

Hinweis: Die genannten Dosierungen entsprechen typischen Bereichen aus publizierter Forschungsliteratur. Sie ersetzen keine Empfehlung eines qualifizierten Forschers oder Arztes.

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