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Wachstumshormon-Peptide bündelt vier Wirkstoffklassen der somatotropen Achse: GHRH-Analoga, GHRP, GH-Fragmente und vollständiges Somatropin. Alle Produkte sind HPLC-geprüft, als Research Use Only gekennzeichnet und ausschließlich für In-vitro- und präklinische Forschung bestimmt.
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Stack-Builder
GH-Achse Stack
GHRH-Analogon, GHRP, GH-Fragment und vollständiges Somatropin werden in der Forschung häufig in getrennten Experimentalarmen eingesetzt, um pulsatile GH-Freisetzung, synergistische Sekretagogen-Effekte, direkte Lipolyse und anabole IGF-1-vermittelte Wirkungen sauber voneinander zu trennen.
CJC
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IPA
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GHRH
Tesamorelin
GHRH-Analogon · Visceral-Fat
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Peptide in Wachstumshormon gegenübergestellt
Fragen zu Wachstumshormon
Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon mit einer zusätzlichen trans-3-Hexenoyl-Gruppe am N-Terminus, die die enzymatische Stabilität erhöht. In der Forschung wird es eingesetzt, um die pulsatile Ausschüttung von endogenem Wachstumshormon und die nachgeschaltete IGF-1-Antwort zu untersuchen. Typische Anwendungsfelder in Studien sind viszerales Fettgewebe und HIV-assoziierte Lipodystrophie (Falutz et al., NEJM 2007; Stanley et al., JCEM 2019). Die Plasma-Halbwertszeit liegt bei etwa 30 Minuten, die biologische Wirkdauer jedoch länger, da der stimulierte GH-Puls selbst zeitversetzt erfolgt.
Hintergrund
Wachstumshormon
Was umfasst die Kategorie Wachstumshormon?
Unter Wachstumshormon fassen wir Forschungspeptide zusammen, die an der somatotropen Achse ansetzen, also an der hormonellen Kaskade zwischen Hypothalamus, Hypophyse und peripherem Zielgewebe. GHRH-Analoga wie Tesamorelin und Sermorelin imitieren das hypothalamische Releasing-Hormon und stimulieren die endogene, pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse mit konsekutiver IGF-1-Antwort. GHRP wie Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 und GHRP-6 wirken über den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) und stoßen die GH-Sekretion über einen zweiten, komplementären Signalweg an. GH-Fragmente wie HGH-Fragment 176-191 und AOD-9604 entsprechen dem C-terminalen Abschnitt des Wachstumshormons und werden hinsichtlich lipolytischer Mechanismen untersucht, die unabhängig vom IGF-1-Signalweg verlaufen. HGH 191AA (Somatropin) bildet die vollständige 191-Aminosäuren-Sequenz ab und adressiert die gesamte GH-Achse einschließlich JAK2/STAT5-Signaling, IGF-1-Induktion in Hepatozyten und peripherer Lipolyse. Die Kategorie richtet sich an präklinische Studien zu GH-Pulsatilität, Fettstoffwechsel, viszeralem Adipositas-Modell, Proteinsynthese, Knochen- und Muskelstoffwechsel sowie zu Interaktionen mit weiteren metabolischen Peptiden.
GHRH, GHRP, Fragment und volle Sequenz im Vergleich
Die vier Klassen greifen an unterschiedlichen Stellen der somatotropen Achse an und werden in der Forschung deshalb gezielt getrennt oder kombiniert. Die folgende Übersicht ordnet die Peptide dieser Kategorie ihren Angriffspunkten und typischen Forschungsendpunkten zu:
- GHRH-Analoga (Tesamorelin, Sermorelin, CJC-1295 ohne DAC): binden am GHRH-Rezeptor der Hypophyse und stoßen eine pulsatile, endogene GH-Freisetzung an. Sehr kurze Plasma-Halbwertszeit, etwa 10 bis 30 Minuten. Endpunkt: GH-Puls und nachgeschaltete IGF-1-Antwort.
- GHRP / Ghrelin-Rezeptor-Agonisten (Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2, GHRP-6): binden am GHS-R und stoßen die GH-Sekretion über einen zweiten Signalweg an, der mit GHRH-Analoga synergiert. Halbwertszeit etwa 1 bis 2 Stunden. Endpunkt: synergistische GH-Freisetzung, Selektivität gegenüber Prolaktin und Cortisol.
- GH-Fragmente (HGH-Fragment 176-191, AOD-9604): bilden den C-terminalen Lipolyse-Abschnitt des Wachstumshormons ab und wirken direkt am Adipozyten, ohne relevante IGF-1-Erhöhung. Halbwertszeit etwa 2,5 bis 3 Stunden. Endpunkt: Lipolyse und Fettoxidation isoliert vom IGF-1-Signalweg.
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