Selank: qué es y qué muestran realmente los estudios
Dr. Sieglinde Klaus
Equipo de redacción científica · Bergdorf Bioscience
Dr. Sieglinde Klaus
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Dr. Sieglinde Klaus
Equipo de redacción científica · Bergdorf Bioscience
Selank es un heptapéptido sintético con la secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Se basa en el péptido inmunitario tuftsina y lleva en el extremo C la secuencia Pro-Gly-Pro. En estudios controlados en humanos con 60 a 70 participantes, redujo los síntomas de ansiedad de forma similar a un comparador benzodiazepínico, mejoró la calidad de vida y, en combinación, atenuó varios efectos secundarios del benzodiazepínico. Un estudio de imagen controlado con placebo en 52 participantes sanos mostró una conectividad funcional alterada entre la amígdala derecha y la corteza temporal derecha. Estos hallazgos encabezan el análisis.
Lo decisivo es qué medición hay detrás de la palabra efecto. La investigación mide Selank en tres niveles: unión y expresión génica, conducta y tejido en modelos animales, y escalas clínicas en personas. Este artículo ordena los estudios según esos niveles, indica el número de participantes, el grupo de comparación y el criterio de valoración, y muestra hasta dónde sostienen los datos. La identidad de la sustancia se documenta en el lexicón del péptido Selank; aquí el foco está en los hallazgos.
Selank es un análogo sintético de la tuftsina que se investiga en estudios con criterios de valoración ansiolíticos, antiasténicos y cognitivos. Se miden escalas de ansiedad, atención y memoria, parámetros de estrés e inmunitarios, monoaminas, unión a receptores y expresión génica. La sustancia consta de siete aminoácidos y en la literatura también aparece bajo la denominación de desarrollo TP-7.
La secuencia combina dos componentes. El núcleo Thr-Lys-Pro-Arg procede de la tuftsina, un péptido inmunitario de la cadena pesada de la inmunoglobulina G. La extensión C-terminal Pro-Gly-Pro se considera en la literatura un estabilizador y un elemento transportador (Siebert et al., 2017). Así surge un péptido de origen inmunitario que se estudia sobre todo en relación con la conducta y la ansiedad.
Aquí, efecto significa una diferencia medible frente a un control. Un ensayo de unión muestra una interacción con un sistema de receptores, un experimento de expresión génica valores de ARNm desplazados, una prueba de conducta una diferencia entre grupos bajo condiciones de estrés definidas y una escala clínica la valoración de síntomas. Estos niveles no son intercambiables. La fortaleza de la literatura sobre Selank es que se han abordado los cuatro. Su debilidad: los trabajos clínicos son pequeños y en su mayoría solo están disponibles como resumen.
En un ensayo de distribución con glyprolinas marcadas con tritio, la administración intranasal en ratas fue la vía más favorable para la acumulación en el sistema nervioso central; todas las vías mostraron una alta afinidad por el tejido gástrico (Ashmarin et al., 2008). Como productos de degradación se describieron TKPRP, TKP, RP y GP (Zolotarev et al., 2006). Quien busque Selank como material de investigación encontrará el producto liofilizado de 10 mg en la página del producto Selank. La indicación del envase describe el tamaño del paquete, no un uso.
Los estudios controlados en humanos muestran un efecto ansiolítico claro: en tres estudios comparativos con 60 a 70 participantes, las puntuaciones de las escalas con Selank fueron similares a las obtenidas con medazepam o fenazepam, y con la combinación con fenazepam el efecto en la escala apareció antes. A ello se añaden un estudio de imagen con 52 personas sanas y trabajos más pequeños sobre ansiedad, astenia y parámetros inmunitarios.
El primer trabajo controlado comparó Selank con medazepam en 2008. 62 pacientes con trastorno de ansiedad generalizada o neurastenia se distribuyeron entre ambos tratamientos: 30 recibieron Selank y 32 medazepam. Se registraron las escalas de Hamilton, Zung y CGI, así como la semivida de Leu-encefalina en suero. Los autores informan de un efecto ansiolítico similar con ambas sustancias y, además, de efectos antiasténicos y psicoestimulantes con Selank; la semivida de Leu-encefalina aumentó, sobre todo en el trastorno de ansiedad generalizada (Zozulia et al., 2008). El estudio conecta así clínica y molécula: un péptido que inhibe la degradación de las encefalinas modifica una magnitud sérica medible.
El segundo trabajo comparó Selank con fenazepam en 2014 en 60 pacientes con trastornos fóbico-ansiosos y somatomorfos. Se informa de un efecto ansiolítico pronunciado, un efecto nootrópico leve y una mejor calidad de vida. El efecto ansiolítico persistió una semana después de la última administración (Medvedev et al., 2014). Eso describe la duración en el protocolo de entonces, no una duración general del efecto.
El tercer trabajo clínico evaluó la combinación en 2015. 70 pacientes con trastornos de ansiedad recibieron fenazepam solo (30 personas) o fenazepam más Selank (40 personas). Se registraron HDRS, CGI, la escala de Spielberger, la escala de efectos secundarios UKU, la prueba de Stroop, una prueba de fluidez verbal y el SF-36. Con la combinación, el efecto en la escala apareció antes, varios efectos no deseados del fenazepam fueron menos pronunciados y la calidad de vida fue mejor (Medvedev et al., 2015). Es el hallazgo clínico más contundente de la literatura: muestra un beneficio añadido frente a un tratamiento establecido y una ventaja de tolerabilidad.
El estudio de imagen examinó a 52 participantes sanos con fMRI en reposo antes y a los 5 y 20 minutos tras la administración de Selank, Semax o placebo. Los grupos difirieron en la conectividad funcional entre la amígdala derecha y una región de la corteza temporal derecha. Selank y Semax mostraron efectos comunes y específicos (Panikratova et al., 2020). El criterio de valoración es de imagen, no clínico; el estudio demuestra una respuesta central medible, no una mejoría de síntomas.
Otros trabajos en humanos con contenido descrito completan el panorama:
Otros cuatro trabajos en humanos están documentados, pero solo respaldados por el título: una aplicación en el síndrome climatérico (Starikov y Fedorov, 2019), una potenciación de ISRS (Verbenko y Shakina, 2019), un resumen de congreso de fase II (Neznamov et al., 200580332-3)) y un resumen de congreso sobre la respuesta en el trastorno de ansiedad generalizada (Syunyakov et al., 201275281-1)). Demuestran investigación en estos campos, no sus contenidos.
El límite metodológico es el mismo en todos los trabajos clínicos: los textos completos en ruso no eran accesibles y todas las afirmaciones se basan en resúmenes. En ellos no se describen la aleatorización, el cegamiento, las pérdidas, los tamaños del efecto ni los acontecimientos adversos. Los tamaños de muestra, entre 30 y 124, limitan la precisión, y los grandes estudios sobre ansiedad usaron comparadores activos en lugar de placebo.
Los estudios de monoterapia muestran el efecto ansiolítico propio de Selank; el estudio de combinación muestra el beneficio añadido: con fenazepam más Selank, el efecto en la escala apareció antes y varios efectos secundarios del benzodiazepínico fueron menos pronunciados. Así quedan respondidas dos preguntas: si Selank reduce la ansiedad por sí solo y si mejora un tratamiento existente.
A favor de la monoterapia están los trabajos de 2008 y 2014. Ambos compararon Selank con un benzodiazepínico e informaron de efectos ansiolíticos comparables. Falta una comparación con placebo. Eso no significa que los efectos sean placebo; significa que la parte que corresponde a la sustancia en el efecto observado no puede aislarse con estos diseños.
A favor de la combinación está el trabajo de 2015. Muestra un efecto en la escala más temprano y un perfil de efectos secundarios más favorable. Como ambos grupos recibieron fenazepam, la diferencia entre los grupos se atribuye a la adición de Selank. Dentro de este estudio es una comparación limpia; no demuestra una monoterapia con Selank.
La literatura animal respalda la lógica de la combinación. En el modelo de estrés crónico en ratas, Selank junto con diazepam mostró el efecto conductual ansiolítico más intenso de las condiciones evaluadas (Kasian et al., 2017). En ratones BALB/c con ansiedad basal elevada, Selank aumentó el tiempo de permanencia en los brazos abiertos frente a la administración de un tranquilizante por sí solo y bloqueó la supresión de la locomoción causada por dosis terapéuticas de diazepam y olanzapina, pero no por haloperidol (Kost et al., 2025). Ambos trabajos describen una interacción, no la suma de dos efectos iguales.
Selank modifica la unión de GABA en preparaciones de membrana y el ARNm de genes relacionados con GABA en la corteza frontal de la rata; en la línea celular de neuroblastoma humano IMR-32 no modifica por sí solo los valores de ARNm evaluados, sino que desplaza el efecto de GABA y el de la olanzapina. Así hay tres niveles de medición para la misma hipótesis: unión, tejido y cultivo celular. Los resultados apuntan en la misma dirección, pero difieren en magnitud y poder probatorio.
El nivel de unión lo abordó un estudio de radioligandos con GABA marcado en preparaciones de membranas de células cerebrales. Selank influyó en la unión de GABA y se interpretó como un modulador alostérico positivo; el efecto junto con benzodiazepinas no fue acumulativo (Vyunova et al., 2018). Es una propuesta de mecanismo molecular, no una prueba clínica de ocupación de receptores.
El nivel de tejido lo abordó un estudio en ratas con una dosis intranasal única de 300 microgramos por kilogramo. Se examinó el ARNm en la corteza frontal tras una y tres horas. El trabajo encontró patrones de expresión alterados de genes de la neurotransmisión gabaérgica (Volkova et al., 2016). Como se midieron agrupaciones de tejido, los valores no son la suma de mediciones individuales independientes.
El nivel celular lo abordó un estudio en células IMR-32. Selank solo, a 1 nanomol por pocillo y una hora de incubación, no modificó los valores de ARNm evaluados; de 84 genes examinados, 69 eran evaluables. Junto con GABA suprimió casi por completo los cambios de expresión inducidos por GABA; junto con olanzapina cambiaron más genes que con olanzapina sola (Filatova et al., 2017). En este modelo celular, Selank solo no es un desencadenante fuerte de la transcripción, sino un modulador.
Dos preparaciones más respaldan esta lectura. En cortes de hipocampo de rata, Selank, en concentraciones de 1 a 8 micromoles, aumentó la actividad sináptica inhibitoria de las neuronas CA1, sin una dependencia clara de la dosis (Povarov et al., 2017). En células madre embrionarias murinas, una concentración de 100 micromoles redujo un 61 por ciento la proporción de neuronas productoras de GABA, sin señal de toxicidad (Kobylyanskii et al., 2017).
En conjunto, esto ofrece una imagen coherente pero indirecta. Selank interviene en sistemas gabaérgicos, en función de lo que se mida. Si de ello se sigue un efecto clínico sobre la ansiedad no lo decide el ensayo de unión, sino el estudio controlado en humanos.
Los datos de expresión génica muestran un patrón coherente: en modelos de estrés, adicción e isquemia, Selank desplaza programas de ARNm, y BDNF cambia como parte de esos programas. El hallazgo más sólido procede de un modelo de etanol a largo plazo. Las ratas recibieron etanol al diez por ciento durante 30 semanas; Selank se inyectó durante siete días a 0,3 miligramos por kilogramo al día. El tratamiento evitó los trastornos de memoria y atención inducidos por etanol (p<0,01) y evitó el aumento de BDNF inducido por etanol en el hipocampo y la corteza prefrontal (p<0,05). En ratas de nueve meses sin etanol, Selank aumentó la cognición (p<0,05) (Kolik et al., 2019).
Un segundo hilo se refiere a la amplitud de la respuesta del transcriptoma. Tras la administración intranasal de 200 microgramos por kilogramo, en el hipocampo de rata 36 genes cambiaron más del doble y 20 tras un ciclo de tratamiento; los genes pertenecían sobre todo a proteínas de membrana (Kolomin et al., 2013). El título de un trabajo de 2024 menciona cambios en la expresión génica del hipocampo en las primeras horas tras un estrés de inmovilización agudo (Filippenkov et al., 2024); no había resumen disponible. En el modelo de isquemia, 4,5 horas después del insulto se expresaron de forma diferencial 118 genes, 99 de ellos regulados a la baja (Molecular Biology, 2026).
Para BDNF en el hipocampo tras la administración intranasal de Selank se cita con frecuencia un trabajo de 2008. Está documentado por DOI y título, pero no había resumen disponible (Inozemtseva et al., 2008). De él no puede deducirse una afirmación sobre la dirección, la magnitud o las condiciones.
La clasificación es por tanto clara: la expresión génica y BDNF son marcadores de plasticidad. Muestran que Selank deja huellas en tejidos neuronales. No muestran que de ello resulte un efecto clínico. En los trabajos evaluados no se midió BDNF humano.
Los modelos animales muestran efectos medibles en modelos de ansiedad, adicción, isquemia y estrés y, al mismo tiempo, muestran que la cepa, la dosis, la vía de administración y el contexto de estrés determinan el resultado. Aportan por tanto hipótesis sobre mecanismos y límites, no pruebas de eficacia en humanos.
De ello se siguen tres consecuencias. El efecto depende del modelo: un efecto en el laberinto en cruz elevado no es un efecto en una escala clínica. La relación dosis-respuesta no es lineal; varios trabajos informan de un máximo con dosis intermedias. Y las cepas de ratón responden de forma diferente. Los modelos animales son un buen mapa de posibilidades y no un sustituto de estudios controlados en humanos.
Los más informativos son las escalas clínicas definidas de antemano con un control activo o placebo; los criterios de imagen y de conducta son pasos intermedios, y la unión y la expresión génica son mecanismos. Quien compare estudios sobre Selank debería preguntar primero qué se midió y solo después qué resultó.
Un buen criterio de valoración se define de antemano, se registra con cegamiento y se comunica para todos los participantes, también para quienes no mejoran. Incluye un tamaño del efecto con una medida de dispersión. Precisamente esos datos faltan en los resúmenes de los trabajos clínicos sobre Selank. Las escalas son clínicamente relevantes; la comunicación de los datos, no.
Los resúmenes accesibles indican una buena tolerabilidad y, con fenazepam más Selank, efectos secundarios del benzodiazepínico menos pronunciados; falta un perfil de seguridad independiente a largo plazo para Selank.
En el trabajo de 2015, los efectos no deseados se registraron con la escala UKU. Con fenazepam más Selank, los trastornos de atención y memoria, la astenia, la sedación, la duración prolongada del sueño, las disfunciones sexuales, la indiferencia emocional y la ortostasis fueron menos pronunciados que con fenazepam solo (Medvedev et al., 2015). Eso se refiere a los efectos acompañantes del benzodiazepínico, no a un perfil propio de Selank. El trabajo de 2014 menciona la tolerabilidad en el título e informa de un efecto nootrópico leve, sin indicar tasas (Medvedev et al., 2014).
Una revisión independiente clasifica Selank como un fármaco ruso poco estudiado que se vende en EE. UU. como suplemento dietético y reclama una evaluación del potencial de abuso (Doyno y White, 2021). Es una valoración, no una recogida de datos. Ningún estudio evaluado tuvo la dependencia, la retirada o la tolerancia como criterio de valoración; los datos de retirada del modelo animal se refieren a morfina (Konstantinopolsky et al., 2022).
Quedan cuatro puntos abiertos. Primero, la farmacocinética: para Selank no hay ningún valor de semivida, biodisponibilidad o aclaramiento. La IC50 de 15 micromoles describe la inhibición de encefalinasas en plasma humano in vitro, no una concentración tras la administración. Segundo, la independencia: los trabajos proceden de unos pocos institutos de Moscú; falta una replicación por un grupo independiente. Tercero, la situación en los registros: las consultas por nombre en ClinicalTrials.gov el 25 de octubre de 2026 no devolvieron ningún registro con una intervención con Selank. Una búsqueda por nombre vacía no es prueba de ausencia. Cuarto, el idioma: los textos completos en ruso no eran accesibles.
Lo que los datos no permiten sostener es una afirmación sobre la seguridad a largo plazo, la dependencia o la transferibilidad a otras poblaciones. Lo que sí permiten es una señal coherente de efecto ansiolítico con un mecanismo plausible y una respuesta central medible.
Selank es un análogo de la tuftsina y Semax un análogo de un fragmento de ACTH; ambos son heptapéptidos con una secuencia C-terminal Pro-Gly-Pro, pero difieren en origen, perfil de efectos y base de estudios. La comparación detallada está en Selank y Semax en comparación.
La guía sobre Semax describe la otra perspectiva.
Como material de investigación, Selank es un producto liofilizado de 10 mg para el trabajo de laboratorio; las preparaciones usadas en los estudios no son automáticamente idénticas al material ofrecido. El lote, la pureza, la formulación y la vía de administración difieren entre una preparación para ensayos clínicos y un péptido liofilizado de investigación.
Los estudios utilizaron soluciones inyectables, gotas nasales y administraciones intraperitoneales e intranasales. El envase de 10 mg en la página del producto Selank es un tamaño de paquete, no una indicación de dosis ni una recomendación de uso.
Para el trabajo de laboratorio, la reconstitución sigue siendo una tarea aritmética. Quien disuelve el vial en un volumen definido obtiene una concentración a partir de masa y volumen. La calculadora de Selank realiza esta conversión; no va asociada a ninguna pauta de dosificación. La información del producto Selank describe el material ofrecido, el lexicón del péptido Selank la identidad de la sustancia y la visión general de guías, otras guías.
Sí. Están documentados nueve trabajos en humanos con contenido descrito, entre ellos tres estudios comparativos controlados en trastornos de ansiedad y neurastenia, un estudio de imagen controlado con placebo en 52 participantes sanos y trabajos sobre trastorno de adaptación, astenia post-COVID, dermatitis atópica y parámetros inmunitarios. Otros cuatro trabajos solo están respaldados por el título. La mayoría de las afirmaciones clínicas se basan en resúmenes.
En el estudio comparativo de 2014, el efecto ansiolítico persistió una semana después de la última administración. Eso describe la duración en el protocolo de entonces, no una duración general del efecto. En los trabajos evaluados no hay ningún valor de semivida para Selank.
No hay datos sólidos al respecto. Ningún estudio evaluado investigó la dependencia, la retirada o la tolerancia como criterio de valoración. Una revisión independiente reclama una evaluación del potencial de abuso; es una pregunta abierta, no una constatación. Los datos de retirada del modelo animal se refieren a morfina.
Ninguno de los resúmenes accesibles indica tasas sistemáticas. En el estudio de combinación con fenazepam, varios efectos no deseados del benzodiazepínico fueron menos pronunciados; eso se refiere al fenazepam. No está documentado un perfil a largo plazo para Selank.
No. Selank es un análogo de la tuftsina y Semax un análogo de un fragmento de ACTH. Ambos llevan una extensión C-terminal Pro-Gly-Pro y se examinaron en el mismo estudio de imagen. La comparación está en Selank y Semax en comparación.
Solo para fines de investigación. No destinado al consumo humano. Equipo de redacción científica: Dr. Sieglinde Klaus
Selank es un heptapéptido sintético con la secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Se basa en el péptido inmunitario tuftsina y lleva en el extremo C la secuencia Pro-Gly-Pro. En estudios controlados en humanos con 60 a 70 participantes, redujo los síntomas de ansiedad de forma similar a un comparador benzodiazepínico, mejoró la calidad de vida y, en combinación, atenuó varios efectos secundarios del benzodiazepínico. Un estudio de imagen controlado con placebo en 52 participantes sanos mostró una conectividad funcional alterada entre la amígdala derecha y la corteza temporal derecha. Estos hallazgos encabezan el análisis.
Lo decisivo es qué medición hay detrás de la palabra efecto. La investigación mide Selank en tres niveles: unión y expresión génica, conducta y tejido en modelos animales, y escalas clínicas en personas. Este artículo ordena los estudios según esos niveles, indica el número de participantes, el grupo de comparación y el criterio de valoración, y muestra hasta dónde sostienen los datos. La identidad de la sustancia se documenta en el lexicón del péptido Selank; aquí el foco está en los hallazgos.
Selank es un análogo sintético de la tuftsina que se investiga en estudios con criterios de valoración ansiolíticos, antiasténicos y cognitivos. Se miden escalas de ansiedad, atención y memoria, parámetros de estrés e inmunitarios, monoaminas, unión a receptores y expresión génica. La sustancia consta de siete aminoácidos y en la literatura también aparece bajo la denominación de desarrollo TP-7.
La secuencia combina dos componentes. El núcleo Thr-Lys-Pro-Arg procede de la tuftsina, un péptido inmunitario de la cadena pesada de la inmunoglobulina G. La extensión C-terminal Pro-Gly-Pro se considera en la literatura un estabilizador y un elemento transportador (Siebert et al., 2017). Así surge un péptido de origen inmunitario que se estudia sobre todo en relación con la conducta y la ansiedad.
Aquí, efecto significa una diferencia medible frente a un control. Un ensayo de unión muestra una interacción con un sistema de receptores, un experimento de expresión génica valores de ARNm desplazados, una prueba de conducta una diferencia entre grupos bajo condiciones de estrés definidas y una escala clínica la valoración de síntomas. Estos niveles no son intercambiables. La fortaleza de la literatura sobre Selank es que se han abordado los cuatro. Su debilidad: los trabajos clínicos son pequeños y en su mayoría solo están disponibles como resumen.
En un ensayo de distribución con glyprolinas marcadas con tritio, la administración intranasal en ratas fue la vía más favorable para la acumulación en el sistema nervioso central; todas las vías mostraron una alta afinidad por el tejido gástrico (Ashmarin et al., 2008). Como productos de degradación se describieron TKPRP, TKP, RP y GP (Zolotarev et al., 2006). Quien busque Selank como material de investigación encontrará el producto liofilizado de 10 mg en la página del producto Selank. La indicación del envase describe el tamaño del paquete, no un uso.
Los estudios controlados en humanos muestran un efecto ansiolítico claro: en tres estudios comparativos con 60 a 70 participantes, las puntuaciones de las escalas con Selank fueron similares a las obtenidas con medazepam o fenazepam, y con la combinación con fenazepam el efecto en la escala apareció antes. A ello se añaden un estudio de imagen con 52 personas sanas y trabajos más pequeños sobre ansiedad, astenia y parámetros inmunitarios.
El primer trabajo controlado comparó Selank con medazepam en 2008. 62 pacientes con trastorno de ansiedad generalizada o neurastenia se distribuyeron entre ambos tratamientos: 30 recibieron Selank y 32 medazepam. Se registraron las escalas de Hamilton, Zung y CGI, así como la semivida de Leu-encefalina en suero. Los autores informan de un efecto ansiolítico similar con ambas sustancias y, además, de efectos antiasténicos y psicoestimulantes con Selank; la semivida de Leu-encefalina aumentó, sobre todo en el trastorno de ansiedad generalizada (Zozulia et al., 2008). El estudio conecta así clínica y molécula: un péptido que inhibe la degradación de las encefalinas modifica una magnitud sérica medible.
El segundo trabajo comparó Selank con fenazepam en 2014 en 60 pacientes con trastornos fóbico-ansiosos y somatomorfos. Se informa de un efecto ansiolítico pronunciado, un efecto nootrópico leve y una mejor calidad de vida. El efecto ansiolítico persistió una semana después de la última administración (Medvedev et al., 2014). Eso describe la duración en el protocolo de entonces, no una duración general del efecto.
El tercer trabajo clínico evaluó la combinación en 2015. 70 pacientes con trastornos de ansiedad recibieron fenazepam solo (30 personas) o fenazepam más Selank (40 personas). Se registraron HDRS, CGI, la escala de Spielberger, la escala de efectos secundarios UKU, la prueba de Stroop, una prueba de fluidez verbal y el SF-36. Con la combinación, el efecto en la escala apareció antes, varios efectos no deseados del fenazepam fueron menos pronunciados y la calidad de vida fue mejor (Medvedev et al., 2015). Es el hallazgo clínico más contundente de la literatura: muestra un beneficio añadido frente a un tratamiento establecido y una ventaja de tolerabilidad.
El estudio de imagen examinó a 52 participantes sanos con fMRI en reposo antes y a los 5 y 20 minutos tras la administración de Selank, Semax o placebo. Los grupos difirieron en la conectividad funcional entre la amígdala derecha y una región de la corteza temporal derecha. Selank y Semax mostraron efectos comunes y específicos (Panikratova et al., 2020). El criterio de valoración es de imagen, no clínico; el estudio demuestra una respuesta central medible, no una mejoría de síntomas.
Otros trabajos en humanos con contenido descrito completan el panorama:
Otros cuatro trabajos en humanos están documentados, pero solo respaldados por el título: una aplicación en el síndrome climatérico (Starikov y Fedorov, 2019), una potenciación de ISRS (Verbenko y Shakina, 2019), un resumen de congreso de fase II (Neznamov et al., 200580332-3)) y un resumen de congreso sobre la respuesta en el trastorno de ansiedad generalizada (Syunyakov et al., 201275281-1)). Demuestran investigación en estos campos, no sus contenidos.
El límite metodológico es el mismo en todos los trabajos clínicos: los textos completos en ruso no eran accesibles y todas las afirmaciones se basan en resúmenes. En ellos no se describen la aleatorización, el cegamiento, las pérdidas, los tamaños del efecto ni los acontecimientos adversos. Los tamaños de muestra, entre 30 y 124, limitan la precisión, y los grandes estudios sobre ansiedad usaron comparadores activos en lugar de placebo.
Los estudios de monoterapia muestran el efecto ansiolítico propio de Selank; el estudio de combinación muestra el beneficio añadido: con fenazepam más Selank, el efecto en la escala apareció antes y varios efectos secundarios del benzodiazepínico fueron menos pronunciados. Así quedan respondidas dos preguntas: si Selank reduce la ansiedad por sí solo y si mejora un tratamiento existente.
A favor de la monoterapia están los trabajos de 2008 y 2014. Ambos compararon Selank con un benzodiazepínico e informaron de efectos ansiolíticos comparables. Falta una comparación con placebo. Eso no significa que los efectos sean placebo; significa que la parte que corresponde a la sustancia en el efecto observado no puede aislarse con estos diseños.
A favor de la combinación está el trabajo de 2015. Muestra un efecto en la escala más temprano y un perfil de efectos secundarios más favorable. Como ambos grupos recibieron fenazepam, la diferencia entre los grupos se atribuye a la adición de Selank. Dentro de este estudio es una comparación limpia; no demuestra una monoterapia con Selank.
La literatura animal respalda la lógica de la combinación. En el modelo de estrés crónico en ratas, Selank junto con diazepam mostró el efecto conductual ansiolítico más intenso de las condiciones evaluadas (Kasian et al., 2017). En ratones BALB/c con ansiedad basal elevada, Selank aumentó el tiempo de permanencia en los brazos abiertos frente a la administración de un tranquilizante por sí solo y bloqueó la supresión de la locomoción causada por dosis terapéuticas de diazepam y olanzapina, pero no por haloperidol (Kost et al., 2025). Ambos trabajos describen una interacción, no la suma de dos efectos iguales.
Selank modifica la unión de GABA en preparaciones de membrana y el ARNm de genes relacionados con GABA en la corteza frontal de la rata; en la línea celular de neuroblastoma humano IMR-32 no modifica por sí solo los valores de ARNm evaluados, sino que desplaza el efecto de GABA y el de la olanzapina. Así hay tres niveles de medición para la misma hipótesis: unión, tejido y cultivo celular. Los resultados apuntan en la misma dirección, pero difieren en magnitud y poder probatorio.
El nivel de unión lo abordó un estudio de radioligandos con GABA marcado en preparaciones de membranas de células cerebrales. Selank influyó en la unión de GABA y se interpretó como un modulador alostérico positivo; el efecto junto con benzodiazepinas no fue acumulativo (Vyunova et al., 2018). Es una propuesta de mecanismo molecular, no una prueba clínica de ocupación de receptores.
El nivel de tejido lo abordó un estudio en ratas con una dosis intranasal única de 300 microgramos por kilogramo. Se examinó el ARNm en la corteza frontal tras una y tres horas. El trabajo encontró patrones de expresión alterados de genes de la neurotransmisión gabaérgica (Volkova et al., 2016). Como se midieron agrupaciones de tejido, los valores no son la suma de mediciones individuales independientes.
El nivel celular lo abordó un estudio en células IMR-32. Selank solo, a 1 nanomol por pocillo y una hora de incubación, no modificó los valores de ARNm evaluados; de 84 genes examinados, 69 eran evaluables. Junto con GABA suprimió casi por completo los cambios de expresión inducidos por GABA; junto con olanzapina cambiaron más genes que con olanzapina sola (Filatova et al., 2017). En este modelo celular, Selank solo no es un desencadenante fuerte de la transcripción, sino un modulador.
Dos preparaciones más respaldan esta lectura. En cortes de hipocampo de rata, Selank, en concentraciones de 1 a 8 micromoles, aumentó la actividad sináptica inhibitoria de las neuronas CA1, sin una dependencia clara de la dosis (Povarov et al., 2017). En células madre embrionarias murinas, una concentración de 100 micromoles redujo un 61 por ciento la proporción de neuronas productoras de GABA, sin señal de toxicidad (Kobylyanskii et al., 2017).
En conjunto, esto ofrece una imagen coherente pero indirecta. Selank interviene en sistemas gabaérgicos, en función de lo que se mida. Si de ello se sigue un efecto clínico sobre la ansiedad no lo decide el ensayo de unión, sino el estudio controlado en humanos.
Los datos de expresión génica muestran un patrón coherente: en modelos de estrés, adicción e isquemia, Selank desplaza programas de ARNm, y BDNF cambia como parte de esos programas. El hallazgo más sólido procede de un modelo de etanol a largo plazo. Las ratas recibieron etanol al diez por ciento durante 30 semanas; Selank se inyectó durante siete días a 0,3 miligramos por kilogramo al día. El tratamiento evitó los trastornos de memoria y atención inducidos por etanol (p<0,01) y evitó el aumento de BDNF inducido por etanol en el hipocampo y la corteza prefrontal (p<0,05). En ratas de nueve meses sin etanol, Selank aumentó la cognición (p<0,05) (Kolik et al., 2019).
Un segundo hilo se refiere a la amplitud de la respuesta del transcriptoma. Tras la administración intranasal de 200 microgramos por kilogramo, en el hipocampo de rata 36 genes cambiaron más del doble y 20 tras un ciclo de tratamiento; los genes pertenecían sobre todo a proteínas de membrana (Kolomin et al., 2013). El título de un trabajo de 2024 menciona cambios en la expresión génica del hipocampo en las primeras horas tras un estrés de inmovilización agudo (Filippenkov et al., 2024); no había resumen disponible. En el modelo de isquemia, 4,5 horas después del insulto se expresaron de forma diferencial 118 genes, 99 de ellos regulados a la baja (Molecular Biology, 2026).
Para BDNF en el hipocampo tras la administración intranasal de Selank se cita con frecuencia un trabajo de 2008. Está documentado por DOI y título, pero no había resumen disponible (Inozemtseva et al., 2008). De él no puede deducirse una afirmación sobre la dirección, la magnitud o las condiciones.
La clasificación es por tanto clara: la expresión génica y BDNF son marcadores de plasticidad. Muestran que Selank deja huellas en tejidos neuronales. No muestran que de ello resulte un efecto clínico. En los trabajos evaluados no se midió BDNF humano.
Los modelos animales muestran efectos medibles en modelos de ansiedad, adicción, isquemia y estrés y, al mismo tiempo, muestran que la cepa, la dosis, la vía de administración y el contexto de estrés determinan el resultado. Aportan por tanto hipótesis sobre mecanismos y límites, no pruebas de eficacia en humanos.
De ello se siguen tres consecuencias. El efecto depende del modelo: un efecto en el laberinto en cruz elevado no es un efecto en una escala clínica. La relación dosis-respuesta no es lineal; varios trabajos informan de un máximo con dosis intermedias. Y las cepas de ratón responden de forma diferente. Los modelos animales son un buen mapa de posibilidades y no un sustituto de estudios controlados en humanos.
Los más informativos son las escalas clínicas definidas de antemano con un control activo o placebo; los criterios de imagen y de conducta son pasos intermedios, y la unión y la expresión génica son mecanismos. Quien compare estudios sobre Selank debería preguntar primero qué se midió y solo después qué resultó.
Un buen criterio de valoración se define de antemano, se registra con cegamiento y se comunica para todos los participantes, también para quienes no mejoran. Incluye un tamaño del efecto con una medida de dispersión. Precisamente esos datos faltan en los resúmenes de los trabajos clínicos sobre Selank. Las escalas son clínicamente relevantes; la comunicación de los datos, no.
Los resúmenes accesibles indican una buena tolerabilidad y, con fenazepam más Selank, efectos secundarios del benzodiazepínico menos pronunciados; falta un perfil de seguridad independiente a largo plazo para Selank.
En el trabajo de 2015, los efectos no deseados se registraron con la escala UKU. Con fenazepam más Selank, los trastornos de atención y memoria, la astenia, la sedación, la duración prolongada del sueño, las disfunciones sexuales, la indiferencia emocional y la ortostasis fueron menos pronunciados que con fenazepam solo (Medvedev et al., 2015). Eso se refiere a los efectos acompañantes del benzodiazepínico, no a un perfil propio de Selank. El trabajo de 2014 menciona la tolerabilidad en el título e informa de un efecto nootrópico leve, sin indicar tasas (Medvedev et al., 2014).
Una revisión independiente clasifica Selank como un fármaco ruso poco estudiado que se vende en EE. UU. como suplemento dietético y reclama una evaluación del potencial de abuso (Doyno y White, 2021). Es una valoración, no una recogida de datos. Ningún estudio evaluado tuvo la dependencia, la retirada o la tolerancia como criterio de valoración; los datos de retirada del modelo animal se refieren a morfina (Konstantinopolsky et al., 2022).
Quedan cuatro puntos abiertos. Primero, la farmacocinética: para Selank no hay ningún valor de semivida, biodisponibilidad o aclaramiento. La IC50 de 15 micromoles describe la inhibición de encefalinasas en plasma humano in vitro, no una concentración tras la administración. Segundo, la independencia: los trabajos proceden de unos pocos institutos de Moscú; falta una replicación por un grupo independiente. Tercero, la situación en los registros: las consultas por nombre en ClinicalTrials.gov el 25 de octubre de 2026 no devolvieron ningún registro con una intervención con Selank. Una búsqueda por nombre vacía no es prueba de ausencia. Cuarto, el idioma: los textos completos en ruso no eran accesibles.
Lo que los datos no permiten sostener es una afirmación sobre la seguridad a largo plazo, la dependencia o la transferibilidad a otras poblaciones. Lo que sí permiten es una señal coherente de efecto ansiolítico con un mecanismo plausible y una respuesta central medible.
Selank es un análogo de la tuftsina y Semax un análogo de un fragmento de ACTH; ambos son heptapéptidos con una secuencia C-terminal Pro-Gly-Pro, pero difieren en origen, perfil de efectos y base de estudios. La comparación detallada está en Selank y Semax en comparación.
La guía sobre Semax describe la otra perspectiva.
Como material de investigación, Selank es un producto liofilizado de 10 mg para el trabajo de laboratorio; las preparaciones usadas en los estudios no son automáticamente idénticas al material ofrecido. El lote, la pureza, la formulación y la vía de administración difieren entre una preparación para ensayos clínicos y un péptido liofilizado de investigación.
Los estudios utilizaron soluciones inyectables, gotas nasales y administraciones intraperitoneales e intranasales. El envase de 10 mg en la página del producto Selank es un tamaño de paquete, no una indicación de dosis ni una recomendación de uso.
Para el trabajo de laboratorio, la reconstitución sigue siendo una tarea aritmética. Quien disuelve el vial en un volumen definido obtiene una concentración a partir de masa y volumen. La calculadora de Selank realiza esta conversión; no va asociada a ninguna pauta de dosificación. La información del producto Selank describe el material ofrecido, el lexicón del péptido Selank la identidad de la sustancia y la visión general de guías, otras guías.
Sí. Están documentados nueve trabajos en humanos con contenido descrito, entre ellos tres estudios comparativos controlados en trastornos de ansiedad y neurastenia, un estudio de imagen controlado con placebo en 52 participantes sanos y trabajos sobre trastorno de adaptación, astenia post-COVID, dermatitis atópica y parámetros inmunitarios. Otros cuatro trabajos solo están respaldados por el título. La mayoría de las afirmaciones clínicas se basan en resúmenes.
En el estudio comparativo de 2014, el efecto ansiolítico persistió una semana después de la última administración. Eso describe la duración en el protocolo de entonces, no una duración general del efecto. En los trabajos evaluados no hay ningún valor de semivida para Selank.
No hay datos sólidos al respecto. Ningún estudio evaluado investigó la dependencia, la retirada o la tolerancia como criterio de valoración. Una revisión independiente reclama una evaluación del potencial de abuso; es una pregunta abierta, no una constatación. Los datos de retirada del modelo animal se refieren a morfina.
Ninguno de los resúmenes accesibles indica tasas sistemáticas. En el estudio de combinación con fenazepam, varios efectos no deseados del benzodiazepínico fueron menos pronunciados; eso se refiere al fenazepam. No está documentado un perfil a largo plazo para Selank.
No. Selank es un análogo de la tuftsina y Semax un análogo de un fragmento de ACTH. Ambos llevan una extensión C-terminal Pro-Gly-Pro y se examinaron en el mismo estudio de imagen. La comparación está en Selank y Semax en comparación.
Solo para fines de investigación. No destinado al consumo humano. Equipo de redacción científica: Dr. Sieglinde Klaus
