Vizualizálja, hogyan ürül ki a peptid a szervezetből – felezési idő, egyensúlyi állapot és akkumuláció minden adagolási ütemterv esetén.
Felezési idő
~1 min
Az az idő, amely alatt 50% ürül ki
Egyensúlyi állapot
~4 min
≈ 4,3 felezési idő
Akkumuláció
×1,00
Cmax egyensúlyi állapotban ÷ Cmax első dózis
Eltávolítva után
~7 min
az utolsó dózis után
Forrás: Domschke et al., Gut 1978: négy egészséges önkéntes intravénás infúziója után körülbelül egyperces plazmabeli eltűnési felezési idő. Kis IV-vizsgálati referencia, nem az intrakavernózus Invicorp kombináció PK-értéke.. Kutatási eszköz. Egyszerűsített első rendű eliminációs modellt használ, és a koncentrációt a csúcs%-ában normalizálja. Ez nem egészségügyi vagy adagolási javaslat. VIP: ~1 min.
Egy kis humán vizsgálat az intravénás VIP-infúzió leállítása után átlagosan körülbelül egyperces plazmaeltűnési időt közölt.
Az érték az intravénás útra, négy önkéntesre és a vizsgálat mintavételi tervére vonatkozik. Nem univerzális felezési idő vagy fiolastabilitási adat.
Domschke és mtsai, Gut 1978: körülbelül egyperces intravénás eltűnési idő.
A vazoaktív intesztinális peptid, röviden VIP, 28 aminosavból álló, C-terminális amiddal záródó endogén jelzőpeptid. A szekvenciavizsgálatok meghatározták a VIP-kutatás referencia-azonosságát. Bár történeti neve egy szöveti környezetre utal, a VIP-et tágabban, a szekretincsalád jelátviteli rendszerének tagjaként vizsgálják; molekuláris azonossága nem egy konkrét biológiai eredmény ígérete.
A termék 10 mg liofilizált VIP-et tartalmaz kutatási fiolában. A címkén szereplő tömeg a szállított anyagot jelöli, nem adagolási javaslat. Ellenőrzött laboratóriumi munkafolyamatokhoz készült, ahol a kutatók saját validált protokollt használnak. Nem gyógyszerkészítmény, klinikai helyettesítő vagy embereknek, illetve állatoknak beadható anyag.
Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra. Nem állítunk klinikai egyenértékűséget, beadhatóságot vagy terápiás teljesítményt.
Ez a modell a(z) VIP esetében ~1 min felezési idővel számol. További adagok nélkül a modellezett mennyiség hét felezési idő alatt az adagolás befejezésekor jelen lévő mennyiség körülbelül 0,78%-ára csökken. Ez modellbecslés, nem a biológiai kiürülés garanciája vagy egy laboratóriumi vizsgálat kimutatási határa.
Rendszeres adagolás mellett, a modell feltételezései szerint az egyensúlyi állapot körülbelül 95%-a nagyjából 4,32 felezési idő elteltével érhető el. A tényleges folyamat az anyagtól és az alkalmazás körülményeitől függ.
Vizualizálja, hogyan ürül ki a peptid a szervezetből – felezési idő, egyensúlyi állapot és akkumuláció minden adagolási ütemterv esetén.
Felezési idő
~1 min
Az az idő, amely alatt 50% ürül ki
Egyensúlyi állapot
~4 min
≈ 4,3 felezési idő
Akkumuláció
×1,00
Cmax egyensúlyi állapotban ÷ Cmax első dózis
Eltávolítva után
~7 min
az utolsó dózis után
Forrás: Domschke et al., Gut 1978: négy egészséges önkéntes intravénás infúziója után körülbelül egyperces plazmabeli eltűnési felezési idő. Kis IV-vizsgálati referencia, nem az intrakavernózus Invicorp kombináció PK-értéke.. Kutatási eszköz. Egyszerűsített első rendű eliminációs modellt használ, és a koncentrációt a csúcs%-ában normalizálja. Ez nem egészségügyi vagy adagolási javaslat. VIP: ~1 min.
Egy kis humán vizsgálat az intravénás VIP-infúzió leállítása után átlagosan körülbelül egyperces plazmaeltűnési időt közölt.
Az érték az intravénás útra, négy önkéntesre és a vizsgálat mintavételi tervére vonatkozik. Nem univerzális felezési idő vagy fiolastabilitási adat.
Domschke és mtsai, Gut 1978: körülbelül egyperces intravénás eltűnési idő.
A vazoaktív intesztinális peptid, röviden VIP, 28 aminosavból álló, C-terminális amiddal záródó endogén jelzőpeptid. A szekvenciavizsgálatok meghatározták a VIP-kutatás referencia-azonosságát. Bár történeti neve egy szöveti környezetre utal, a VIP-et tágabban, a szekretincsalád jelátviteli rendszerének tagjaként vizsgálják; molekuláris azonossága nem egy konkrét biológiai eredmény ígérete.
A termék 10 mg liofilizált VIP-et tartalmaz kutatási fiolában. A címkén szereplő tömeg a szállított anyagot jelöli, nem adagolási javaslat. Ellenőrzött laboratóriumi munkafolyamatokhoz készült, ahol a kutatók saját validált protokollt használnak. Nem gyógyszerkészítmény, klinikai helyettesítő vagy embereknek, illetve állatoknak beadható anyag.
Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra. Nem állítunk klinikai egyenértékűséget, beadhatóságot vagy terápiás teljesítményt.
Ez a modell a(z) VIP esetében ~1 min felezési idővel számol. További adagok nélkül a modellezett mennyiség hét felezési idő alatt az adagolás befejezésekor jelen lévő mennyiség körülbelül 0,78%-ára csökken. Ez modellbecslés, nem a biológiai kiürülés garanciája vagy egy laboratóriumi vizsgálat kimutatási határa.
Rendszeres adagolás mellett, a modell feltételezései szerint az egyensúlyi állapot körülbelül 95%-a nagyjából 4,32 felezési idő elteltével érhető el. A tényleges folyamat az anyagtól és az alkalmazás körülményeitől függ.