Hogyan hat a KPV a vizsgálatok szerint?

Domináns hatása intracelluláris és nagyrészt receptortól független: a PepT1 által közvetített felvételt követően kompetitív módon blokkolja a p65/RelA-importin-alfa3 kölcsönhatást, megakadályozva az NF-kB nukleáris transzlokációját, miközben stabilizálja az IkB-alfát és gátolja a MAPK jelátvitelt is (Dalmasso 2008; Land 2012).

Van a KPV-nek ismert felezési ideje?

A szakértői lektorálású humán szakirodalomban nincs validált szisztémás felezési idő. Védtelen tripeptidként a KPV-t a peptidázok gyorsan lebontják; a gyakran idézett ~30 perces értékek nem ellenőrzött becslések, és nem tekinthetők szakirodalmilag alátámasztottnak (Songok 2018).

Okoz a KPV bőrpigmentációt?

Nem. A teljes alfa-MSH-val vagy a Melanotan típusú MC1R agonistákkal ellentétben a KPV nem aktiválja az MC1R cAMP pigmentációs választ a melanocitákban, így az alfa-MSH gyulladásgátló hatásrészét hordozza pigmentációs hatások nélkül (Land 2012).

Hogyan kell a KPV-t tárolni?

A liofilizált peptidek általános kezelési útmutatását követve a port hosszú távon -20C-on tárolja. Bakteriosztatikus vagy steril vízzel történő feloldás után tartsa az oldatot hűtve 2-8C-on, néhány héten belül használja fel, és kerülje az ismételt fagyasztási-olvasztási ciklusokat.

Jóvá van hagyva a KPV emberi felhasználásra?

Nem. A KPV-t nem hagyta jóvá az FDA vagy bármely hasonló hatóság, és nincsenek megállapított humán terápiás dózisai. Minden elérhető adat in vitro és állatkísérletes modellekből származik, és kizárólag laboratóriumi kutatási célra szállítjuk.

Hogyan hat a KPV a vizsgálatok szerint?

Domináns hatása intracelluláris és nagyrészt receptortól független: a PepT1 által közvetített felvételt követően kompetitív módon blokkolja a p65/RelA-importin-alfa3 kölcsönhatást, megakadályozva az NF-kB nukleáris transzlokációját, miközben stabilizálja az IkB-alfát és gátolja a MAPK jelátvitelt is (Dalmasso 2008; Land 2012).

Van a KPV-nek ismert felezési ideje?

A szakértői lektorálású humán szakirodalomban nincs validált szisztémás felezési idő. Védtelen tripeptidként a KPV-t a peptidázok gyorsan lebontják; a gyakran idézett ~30 perces értékek nem ellenőrzött becslések, és nem tekinthetők szakirodalmilag alátámasztottnak (Songok 2018).

Okoz a KPV bőrpigmentációt?

Nem. A teljes alfa-MSH-val vagy a Melanotan típusú MC1R agonistákkal ellentétben a KPV nem aktiválja az MC1R cAMP pigmentációs választ a melanocitákban, így az alfa-MSH gyulladásgátló hatásrészét hordozza pigmentációs hatások nélkül (Land 2012).

Hogyan kell a KPV-t tárolni?

A liofilizált peptidek általános kezelési útmutatását követve a port hosszú távon -20C-on tárolja. Bakteriosztatikus vagy steril vízzel történő feloldás után tartsa az oldatot hűtve 2-8C-on, néhány héten belül használja fel, és kerülje az ismételt fagyasztási-olvasztási ciklusokat.

Jóvá van hagyva a KPV emberi felhasználásra?

Nem. A KPV-t nem hagyta jóvá az FDA vagy bármely hasonló hatóság, és nincsenek megállapított humán terápiás dózisai. Minden elérhető adat in vitro és állatkísérletes modellekből származik, és kizárólag laboratóriumi kutatási célra szállítjuk.

KPV eladó (10mg) | >=99% tisztaság

Name: KPV
Brand: Bergdorf Bioscience
SKU: KPV-10MG-1VIAL
Price: 79.99 USD
Availability: InStock

⌘K

KPV eladó (10mg) | >=99% tisztaság

A KPV (Lys-Pro-Val) termékről

A KPV a lineáris Lys-Pro-Val tripeptid (egybetűs jelöléssel K-P-V), amely az alfa-melanocita-stimuláló hormon (alfa-MSH) C-terminálisán a 11-13. aminosav-maradékoknak felel meg. A kutatásokban gyulladásgátló tripeptidként vizsgálják, amelynek meghatározó jellemzője az NF-kB jelátviteli útvonal intracelluláris modulációja. A Bergdorf Bioscience a KPV-t 10mg liofilizált por formájában kínálja, kizárólag laboratóriumi kutatási célra.

Tudományos háttér és hatásmechanizmus

A KPV domináns hatása intracelluláris és nagyrészt receptortól független. A tripeptid a di/tripeptid transzporter PepT1 révén jut be a sejtbe, majd kompetitív módon blokkolja az NF-kB p65/RelA alegysége és az importin-alfa3 közötti kölcsönhatást, megakadályozva az NF-kB nukleáris transzlokációját. Emellett stabilizálja az IkB-alfát és gátolja a MAPK jelátvitelt, amelyek együttesen csökkentik a pro-inflammatorikus citokinek termelődését.

PepT1 által közvetített felvétel: Km ~160 uM bélhámsejtekben és ~700 uM Jurkat immunsejtekben (Dalmasso 2008).
Egér colitis modellben az ivóvízben adagolt 100 uM KPV csökkentette a DSS- és TNBS-indukált gyulladást, és körülbelül 50%-kal mérsékelte a mieloperoxidáz aktivitást (Dalmasso 2008).
Az IL-6, IL-8, IL-12, IFN-gamma és IL-1beta szupressziója in vitro, anélkül hogy csökkentené a gyulladásgátló IL-10 szintjét (Land 2012).
A teljes alfa-MSH-tól eltérően a KPV nem aktiválja az MC1R cAMP pigmentációs választ a melanocitákban (Land 2012).
Az alfa-MSH C-terminális szekvenciája közvetlen antimikrobiális aktivitást mutat a S. aureus és a C. albicans ellen (Cutuli 2000).

Biokémiai tulajdonságok és stabilitás

A KPV egy rövid, lineáris, melanokortin eredetű fragmens. Számos kutatási minőségű készítményt N-acetilezett és amidált formában (Ac-KPV-NH2) szállítanak, amely tömegében kismértékben eltér a szabad savtól.

Aminosav-szekvencia: H-Lys-Pro-Val-OH (K-P-V); az alfa-MSH 11-13. aminosav-maradékai.
Molekulatömeg: C16H30N4O4, ~342,44 g/mol (szabad sav).
Biológiai felezési idő: A szakértői lektorálású szakirodalomban nincs validált humán szisztémás felezési idő; védtelen tripeptidként a KPV-t a peptidázok gyorsan lebontják, és a gyakran idézett ~30 perces értékek nem ellenőrzött becslések (Songok 2018).

Vásároljon KPV-t a Bergdorf Bioscience-nél

Minden injekciós üveg 10mg liofilizált KPV-t tartalmaz. Válassza ki a kutatási programjához illő kiszerelést:

KPV 10mg - 1 db-os csomag
KPV 10mg - 2 db-os csomag
KPV 10mg - 3 db-os csomag

Minden tételt >=99% tisztaságban szállítunk; az analitikai bizonyítvány (CoA) elérhető a weboldalunkon. Az azonosságot és a tisztaságot HPLC és tömegspektrometria igazolja, teljes tétel-dokumentációval a reprodukálható minőségellenőrzés érdekében.

Világszintű szállítás - biztonságos és gondtalan

A KPV-t diszkréten és nyomon követhető módon szállítjuk az EU-n belülről. A liofilizált port hosszú távon -20C-on tárolja; feloldás után tartsa hűtve 2-8C-on, és néhány héten belül használja fel. Ezt a terméket kizárólag laboratóriumi kutatási célra értékesítjük, és nem alkalmas emberi fogyasztásra.

Hatásmechanizmus

Inhibits NF-κB nuclear translocation; reduces pro-inflammatory cytokine production; derived from α-MSH C-terminal signaling.

Tipikus kutatási adagolás

Haladó protokoll

200-500 mcg subcutaneously or orally

Megjegyzés: A feltüntetett adagolások a közzétett kutatási irodalom jellemző tartományainak felelnek meg. Nem helyettesítik egy képzett kutató vagy orvos ajánlását.

Minőség, tisztaság és tételdokumentáció

Minden tételt egy független laboratórium HPLC-vel elemez feladás előtt. Dokumentáljuk a tisztaságot (átl. 99,43% 2026-ban), a tömegspektrometriás azonosságot és a sterilitást. A gyártás GMP-szabványok szerint zajlik, ISO-tanúsított laborokban.

Gyakran ismételt kérdések

A KPV a Lys-Pro-Val (K-P-V) tripeptid, az alfa-melanocita-stimuláló hormon (alfa-MSH) C-terminálisán a 11-13. aminosav-maradékok. A melanokortin eredetű peptidfragmensek közé tartozik, és gyulladásgátló tripeptidként vizsgálják.

A KPV (Lys-Pro-Val) termékről

Tudományos háttér és hatásmechanizmus

PepT1 által közvetített felvétel: Km ~160 uM bélhámsejtekben és ~700 uM Jurkat immunsejtekben (Dalmasso 2008).
Egér colitis modellben az ivóvízben adagolt 100 uM KPV csökkentette a DSS- és TNBS-indukált gyulladást, és körülbelül 50%-kal mérsékelte a mieloperoxidáz aktivitást (Dalmasso 2008).
Az IL-6, IL-8, IL-12, IFN-gamma és IL-1beta szupressziója in vitro, anélkül hogy csökkentené a gyulladásgátló IL-10 szintjét (Land 2012).
A teljes alfa-MSH-tól eltérően a KPV nem aktiválja az MC1R cAMP pigmentációs választ a melanocitákban (Land 2012).
Az alfa-MSH C-terminális szekvenciája közvetlen antimikrobiális aktivitást mutat a S. aureus és a C. albicans ellen (Cutuli 2000).

Biokémiai tulajdonságok és stabilitás

Aminosav-szekvencia: H-Lys-Pro-Val-OH (K-P-V); az alfa-MSH 11-13. aminosav-maradékai.
Molekulatömeg: C16H30N4O4, ~342,44 g/mol (szabad sav).
Biológiai felezési idő: A szakértői lektorálású szakirodalomban nincs validált humán szisztémás felezési idő; védtelen tripeptidként a KPV-t a peptidázok gyorsan lebontják, és a gyakran idézett ~30 perces értékek nem ellenőrzött becslések (Songok 2018).

Vásároljon KPV-t a Bergdorf Bioscience-nél

Minden injekciós üveg 10mg liofilizált KPV-t tartalmaz. Válassza ki a kutatási programjához illő kiszerelést:

KPV 10mg - 1 db-os csomag
KPV 10mg - 2 db-os csomag
KPV 10mg - 3 db-os csomag

Világszintű szállítás - biztonságos és gondtalan

Hatásmechanizmus

Inhibits NF-κB nuclear translocation; reduces pro-inflammatory cytokine production; derived from α-MSH C-terminal signaling.

Tipikus kutatási adagolás

Haladó protokoll

200-500 mcg subcutaneously or orally

Megjegyzés: A feltüntetett adagolások a közzétett kutatási irodalom jellemző tartományainak felelnek meg. Nem helyettesítik egy képzett kutató vagy orvos ajánlását.

KPV

Vásárlói értékelések

Ez is érdekelheti Önt

KPV

Vásárlói értékelések

Ez is érdekelheti Önt

Vásárlói értékelések

Vásárlói értékelések

A KPV (Lys-Pro-Val) termékről

Tudományos háttér és hatásmechanizmus

Biokémiai tulajdonságok és stabilitás

Vásároljon KPV-t a Bergdorf Bioscience-nél

Világszintű szállítás - biztonságos és gondtalan

Hatásmechanizmus

Tipikus kutatási adagolás

Minőség, tisztaság és tételdokumentáció

Gyakran ismételt kérdések

Mi az a KPV?

Hogyan hat a KPV a vizsgálatok szerint?

Van a KPV-nek ismert felezési ideje?

Okoz a KPV bőrpigmentációt?

Hogyan kell a KPV-t tárolni?

Jóvá van hagyva a KPV emberi felhasználásra?

A KPV (Lys-Pro-Val) termékről

Tudományos háttér és hatásmechanizmus

Biokémiai tulajdonságok és stabilitás

Vásároljon KPV-t a Bergdorf Bioscience-nél

Világszintű szállítás - biztonságos és gondtalan

Hatásmechanizmus

Tipikus kutatási adagolás

Minőség, tisztaság és tételdokumentáció

Gyakran ismételt kérdések

Mi az a KPV?

Hogyan hat a KPV a vizsgálatok szerint?

Van a KPV-nek ismert felezési ideje?

Okoz a KPV bőrpigmentációt?

Hogyan kell a KPV-t tárolni?

Jóvá van hagyva a KPV emberi felhasználásra?

Ez is érdekelheti Önt

Ez is érdekelheti Önt

Kapcsolódó útmutatók

KPV (Lys-Pro-Val): Kutatási útmutató a gyulladáscsökkentő alpha-MSH-tripeptidhez

A legjobb peptidek a regeneráció és a szövetkutatás terén, áttekintés

Kapcsolódó útmutatók

KPV (Lys-Pro-Val): Kutatási útmutató a gyulladáscsökkentő alpha-MSH-tripeptidhez

A legjobb peptidek a regeneráció és a szövetkutatás terén, áttekintés