Peptide di ricerca · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg in fiala liofilizzata per ricerca, con contesto scientifico sulla segnalazione VPAC e sulla farmacocinetica endovenosa. Solo ricerca.
Nessuna recensione ancora. Sii il primo a condividere la tua esperienza.
3.000+
ricercatori soddisfatti
99,43%
Purezza media 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Dettagli ricerca
Livello plasmatico allo stato stazionario dopo ~ 4 settimane con somministrazione settimanale.
Riferimenti scientifici
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
In questa pagina
Il peptide intestinale vasoattivo, VIP, è un peptide endogeno di segnalazione composto da 28 amminoacidi e amidato al C-terminale. Gli studi di sequenza ne definiscono l'identità di riferimento. Il nome storico indica un contesto tissutale, ma il VIP è studiato più ampiamente nel sistema della famiglia della secretina; l'identità molecolare non promette un esito biologico.
La fiala contiene 10 mg di VIP liofilizzato. La massa indica il materiale fornito, non una dose. Il formato serve a flussi di laboratorio controllati con protocolli analitici o sperimentali validati dal ricercatore; non è una preparazione farmaceutica né un materiale per somministrazione umana o animale.
Il VIP è associato soprattutto ai recettori VPAC1 e VPAC2, entrambi accoppiati a proteine G. Ricerche primarie hanno mostrato legame specifico e aumento dell'AMP ciclico; studi di alanine scanning hanno valutato il contributo dei singoli residui al legame e all'attivazione dell'adenilato ciclasi nei recettori umani.
Questo meccanismo rende il VIP un riferimento per farmacologia recettoriale, legame dei ligandi, segnalazione cellulare e sviluppo di saggi. Espressione recettoriale, tipo cellulare, formato, concentrazione e tempo possono cambiare la risposta. Un segnale in un sistema isolato non equivale a un effetto sull'organismo, a sicurezza o a efficacia terapeutica.
Uno studio umano ha valutato infusioni endovenose graduate di VIP in quattro volontari sani. Dopo l'interruzione, il VIP plasmatico è diminuito con cinetica di primo ordine e un'emivita media di circa un minuto; sono stati riportati anche clearance apparente di circa 9 mL/kg/min e volume apparente di circa 14 mL/kg.
Il valore di un minuto non è universale per ogni via, matrice, formulazione o modello, né descrive stabilità della fiala o un programma di somministrazione. In un calcolatore deve comparire come stima di scomparsa endovenosa, con il contesto originale di via e campionamento.
Gli studi di sequenza definiscono l'identità, quelli recettoriali il legame e l'AMP ciclico, mentre il piccolo studio endovenoso descrive la scomparsa plasmatica. Sono livelli complementari, ma rispondono a domande diverse e non vanno fusi in affermazioni su efficacia, sicurezza clinica o uso approvato.
Lo studio umano includeva soltanto quattro volontari e precede gli standard moderni dei grandi trial. È utile per l'osservazione farmacocinetica specifica, ma non generalizzabile. Anche l'attività recettoriale indica funzione molecolare, non un risultato desiderato della fiala; per questo la pagina mantiene ambito e limiti espliciti.
VIP 10 mg è fornito come materiale liofilizzato in fiala sigillata. La liofilizzazione è un formato secco pratico, ma non implica sterilità, grado farmaceutico, percentuale di purezza verificata o idoneità clinica. Sono necessari metodi istituzionali, controlli e documentazione adeguati. Non sono fornite istruzioni di ricostituzione, iniezione o dosaggio umano.
Conservare la fiala chiusa, asciutta e al riparo dalla luce secondo la documentazione del materiale. Spedizione con tracciamento e imballaggio protettivo. Prodotto esclusivamente RUO, non per uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo.
Domschke et al. (1978), farmacocinetica del VIP nell'uomo
Sreedharan et al. (1993), segnalazione del recettore VIP umano clonato
Nicole et al. (2000), struttura-attività del VIP su VPAC1 e VPAC2
Carlquist et al. (1982), caratterizzazione della sequenza VIP
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato a uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo. Non implica equivalenza clinica, idoneità alla somministrazione o prestazioni terapeutiche.
Il VIP interagisce con i recettori accoppiati a proteine G VPAC1 e VPAC2. Studi sull'espressione recettoriale umana e sulla relazione struttura-attività mostrano legame recettoriale seguito da segnalazione intracellulare tramite AMP ciclico; tali osservazioni molecolari non dimostrano un effetto terapeutico.
VIP significa peptide intestinale vasoattivo, un peptide endogeno di segnalazione di 28 residui, amidato al C-terminale e studiato nella famiglia della secretina.
Gli studi primari supportano legame e segnalazione tramite AMP ciclico nei recettori umani VPAC1 e VPAC2. La risposta dipende dal sistema sperimentale e non stabilisce un effetto clinico.
Circa un minuto era l'emivita media di scomparsa plasmatica dopo infusione endovenosa in quattro volontari sani. È un valore specifico per via e studio, non universale né relativo alla stabilità della fiala.
Una fiala sigillata con 10 mg di VIP liofilizzato per ricerca. La massa in etichetta non è una raccomandazione di dosaggio umano o animale.
No. È esclusivamente per ricerca di laboratorio e non per uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo.
Con tracciamento e imballaggio protettivo.
/ flaconcino
Tutti i prezzi sono al netto, IVA e spese di spedizione escluse. L'IVA viene calcolata al checkout in base all'indirizzo di consegna.
0,9% alcol benzilico · spesso ordinato insieme
10,38 USD
